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Camptothecin | ||||
| Chemische Struktur | ||||
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Strukturformel von camptothecin | ||||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 7689-03-4 | |||
| PubChem | 2536 | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C20huh16Nein2Ö4 | |||
| IUPAC-Name | (so)-4-ethyl-4-hydroxy-1huh-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-b] Chinolin-3,14-(4huh,12huh)-dion | |||
| Molmasse | 348,35 G/Maulwurf | |||
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Camptothecin ist ein zytotoxischAlkaloid, die erstmals 1966 vom Baum isoliert wurde Camptotheca acuminata (Nyssaceae), ein einheimischer Baum aus China. Dies geschah während einer systematischen Untersuchung von Pflanzenstoffen mit einem Potenzial zur Bekämpfung von control Krebs[1]. Es ist eine heterocyclische Verbindung mit fünf zusammenhängenden Ringen. Da ist ein chirales Zentrum im Molekül, nämlich im Lactonring.
Camptothecin ist eine Substanz, die selektiv EnzymDNA Topoisomerase 1 im Zellkern hemmt. Die Substanz zeigt eine gute krebshemmende Wirkung, wurde aber auch in Tierversuchen nachgewiesen in giftig und schädliche Nebenwirkungen haben. Der Stoff ist auch in Wasser schwer löslich, was seine Praktikabilität (insbesondere. intravenös Verwaltung) sinkt. Daher wurde nach Derivaten des Camptothecins gesucht, die ein günstigeres toxikologisches Profil aufweisen und die vorzugsweise auch wasserlöslicher sind und eine noch höhere Antitumorwirkung aufweisen.
Beispiele für Camptothecin-Derivate sind:
- 5(S)-(2-Hydroxyethoxy)-20(S)-camptothecin, das als Weisen Droge ist in der Europäischen Union zur Behandlung von Osteosarkom.[2]
- gimatecan, Orphan Drug zur Behandlung von Gliom (Gehirntumor).[3]
- irinotecan (wenn Hydrochlorid), dito.[4]
- topotecan (wenn Hydrochlorid), dito.[5]
- rubitecan, Orphan Drug zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs (nicht auf dem Markt).[6]
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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