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Zentralzylinder einer Knolle von nur Schöllkraut umgeben von der rot gefärbtEndodermis

Das Zentralzylinder oder Stele (Altgriechisch: στήλη „Spalte“) ist der zentrale Teil von a Pflanzenstamm und -Wurzel.

Stammbiene zweikeimblättrige

Primärstamm

Von innen nach außen liegen im Zentralzylinder des Primärschaftes:

• es Mark
• es xylem
• das Kambiumring
• es phloem

Sekundärer Stamm

Von innen nach außen liegen im Zentralzylinder des Sekundärschafts:

• es Mark (nicht immer)
• die sekundäre xylem
• das Kambiumring
• die sekundäre phloem

Tangentialschnitt eines 4 Jahre alten Stammes: 0 = Mark; 1 = Grenzjahresring; 2 = Harzkanäle; 3 = primäre Medullastrahlen; 4 = sekundäre Medullastrahlen; 5 = Kambium; 6 = Markstrahlen in der Rinde (Rindenstrahlen); 7 = Korkkambium; 8 = Rinde; 9 = Rinde

Querschnitt durch einen Flachsstamm. 1=Mark; 2=primäres Xylem; 3=xylem; 4=phloem; 5=Sklerenchym (die Faser); 6=Primärrinde (Kortex); 7=Epidermis

Karottenbiene zweikeimblättrige

Schematischer Längsschnitt einer Primärwurzel.

Schematischer Querschnitt der Sekundärwurzel

Zentralzylinder einer Primärwurzel des Bohne (Phaseolus}. PC: Kortikalisparenchym des primären Kortex; E: Endodermis; P: Pericyclus; X: Xylem; F: Phloem; Pr: Prokambium; M: Mark

Verbindung zwischen Wurzel und Stängel

Muster der Xylembildung: Xylem in Braun; Pfeile zeigen die Richtung der Bildung von primärem zu sekundärem Xylem an.

Die Exarche-Xylem-Platten in der Wurzel müssen mit den Endarche-Xylem-Strängen im Stamm verbunden sein oder die Aktinostele muss mit der Eustele verbunden sein. An der Wurzel liegt das sekundäre Xylem im Zentrum und wird vom primären Xylem umgeben. Beim Vorbau ist das genau umgekehrt. Im Übergangsbereich, der bei kleinen . kleiner als 1 mm ist Karottenrosetten bis 30 mm wandelt sich das Exarche-Xylem in Endarch-Xylem um. Manchmal spalten sich die Xylemplatten oder Phloemstränge der Wurzel. Der Übergangsbereich kann manchmal weit in die Hypokotyl.

Vorbau in Monokotosen

Bei der Monokotyledonen die geschlossenen kollateralen Leitbündel im Zentralzylinder sind im Querschnitt gesehen einzeln angeordnet. Das Xylem liegt an der Innenseite des Leitbündels und das Phloem an der Außenseite. Die Leitbündel liegen in einem verbindenden, parenchymatisch Gewebe. Der zentrale Zylinder ist umgeben von der Kortex.

Steletypen bei Gefäßpflanzen

Arten von Prototypen

Arten von Siphonrohren

Querschnitt eines Maisstängels mit einsamen Leitbündeln (Monokotyledon)

Das Konzept der Stele wurde 1886 von den französischen Botanikern als Modell veröffentlicht Philippe Édouard Léon Van Teghem und H. Doultion für das Verständnis der Beziehung zwischen Stamm und Wurzel und für die Diskussion der Evolution des Morphologie von Gefäßpflanzen.

Bei Gefäßpflanzen je nach Anordnung der Leitbündel, dem gesamten leitfähigen Gewebe, lassen sich acht verschiedene Stelentypen unterscheiden:

1. Protostele: Besteht aus einem vollen Zylinder xylem, die von einem kontinuierlichen Mantel aus . umgeben ist phloem.
   • Haplostele: Es gibt ein Leitbündel, das konzentrisch in der Mitte von Stamm und Wurzel liegt. Im Querschnitt ist das Xylem rund. Das Xylem liegt auf der Innenseite und das Phloem auf der Außenseite des Leitbündels (perixylematisch). Das primäre Xylem befindet sich in der Mitte und wird später vom sekundären Xylem umgeben. Diese Form trat wahrscheinlich bei den allerersten Landpflanzen auf, wie z Rhynia-Typen.
   • Aktinostele: (altgriechisch: ἀκτίς „Strahl“) ist eine Variante der Protostele, bei der der Kern gelappt oder schlitzförmig ist. Das Xylem ist im Querschnitt sternförmig. Das sekundäre Xylem liegt in der Mitte und wird vom primären Xylem umgeben. Primäres Xylem tritt lokal an der Spitze der Lappen mit sekundärem Xylem auf. Das sekundäre Phloem füllt sich schließlich zwischen den Xylemlappen. Die Aktinostele ist eine definierende Eigenschaft für die Klasse Lycopsida und kommt in den primitiven Farnen vor (die Ordnung Psilotaceae) und Clubmoss-Familie (Lycopodiaceae). Darüber hinaus tritt dieser Typ in der Pflanzenwurzeln.
   • Plektostel: (altgriechisch: πλεκτός „geflochten“) Im Querschnitt wird das Xylem unterteilt in längs Platten, von denen einige miteinander verbunden sind. Die Platten sind von Phloem umgeben. Einige zeitgenössische Lycopsida, zu dem die Clubmoss-Familie gehören, haben Pick-Griffe. Die Plektostele wird als Übergang zu den darunter liegenden Stängeln angesehen.
   • polystele oder polyzyklische Stele: Diese Stele besteht aus mehreren konzentrischen, parallelen Leitbündeln, die über den gesamten Querschnitt verteilt sind. Phylogenetisch die Polystele hätte sich durch Spaltung aus der Aktinostele entwickelt.
2. Siphonostele: (altgriechisch: σίφων „Schlange“), das Xylem im zentralen Zylinder umschließt es Mark. Siphonostels haben oft an Orten, wo Durchsuche es gibt Brüche im Leitbündel, die als Blattfenster bezeichnet werden. Siphonostels können ektofloisch, Phloem nur auf der Außenseite des Xylems oder amphifloisch, Phloem sowohl auf der Außenseite als auch auf der Innenseite des Xylems aufweisen. Der Zentralzylinder wird mit dem Endodermis auf der Innenseite des Kortex und Mark außen. Viele Farne und einige Asteroiden des blühende Plfanzen haben eine amphifloische Stele.
   • Solenostele: Dieser Stelentyp weist in allen Querrichtungen (Querrichtungen) nicht mehr als ein Blattfenster im Leitbündelstrang auf. Das bedeutet, dass es keine überlappenden Blattfenster gibt. Dieser Stelentyp kommt in einigen vor Farnfamilien.
   • Diktyostele: Dieser Stelentyp weist in allen Querrichtungen mehrere Blattfenster im Leitbündelstrang auf, die eine netzartige Schlange bilden. Die Dictyostele sieht anscheinend aus wie viele isolierte, konzentrische Xyleminseln, die von Phloem umgeben sind. Eine solche isolierte Xyleminsel, die von Phloem umgeben ist, wird Meristele genannt und hat a pericycle und ein Endodermis. Die Dictyostele kommt nur in den Stängeln von vor Farne.
   • Eustele: Bei diesem Stelentyp liegt das Primärgewebe der Leitbündel meist in einem oder zwei Ringen um das Mark. Dieser Stelentyp findet sich hauptsächlich in der Stängel von zweikeimblättrige. Die Leitbündel können kollateral mit dem Phloem auf nur einer Seite des Xylems oder bikollateral mit dem Phloem auf beiden Seiten des Xylems sein. Bikollaterale Leitbündel treten in einigen Nachtschattengewächse.
   • Ataktostele: (altgriechisch: ἄτακτος „ungeordnet“) Dieser Stelentyp ist eine Ableitung der eustele, kommt im Stängel von Monokotyledonen (Monokotyledonen) und kann als stark aufgebrochene Eustele angesehen werden. Die geschlossenen kollateralen Leitbündel sind im Querschnitt gesehen solitär angeordnet. Das Xylem liegt auf der Innenseite des Leitbündels.

Verweise

• Gifford, Ernest M. & Foster, Adriance S. (1988). Morphologie und Evolution von Gefäßpflanzen, (3. Aufl.). New York: W. H. Freeman and Company. ISBN 0-7167-1946-0 .

Externe Links

• Mikroskopische Aufnahme von Xylem, gefärbt
• Verstreute Leitbündel in einer Monokotyle
• Gefäßbündel aus Monokotyledonen
• Ringförmig angeordnete Leitbündel in einer Dikotyle
• Gefäßbündel von zweikeimblättrigen
• Geschlossener Ring aus Phloem und Xylem
• Querschnitt Wurzel Monokotyledonen
• Querschnitt Wurzeldicot
• Sekundäres Xylem einer Kiefer (Nadelholz)
• Sekundäres Xylem einer Eiche (Hartholz)