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EIN Gametophyt ist, innerhalb der Lebenszyklus von Pflanzen und Algen mit sexuelle Fortpflanzung, das Generation („die Bühne“) repräsentiert das Neue Gameten Formen.

Wenn der Gametophyt diploide ist, die Gameten in Gametangia gebildet von (gametisch) Meiose (Reduktionsteilung), aber wenn der Gametophyt haploide die Gameten werden durch normale Zellteilung gebildet, mitotisch gebildet. Letzteres ist am häufigsten.

Lebenszyklus

Spermatozoide.

Viele Organismen und insbesondere Pflanzen (im weiteren Sinne) sein diplohaplons, das heißt, es gibt einen Wechsel von a haploide Gametophytenphase jetzt sofort diploide Sporophyt-Phase^[1][2]

Biene Samenpflanzen, Farne und Moose ist der Gametophyt haploid (1n): nur wenige Chromosomen sind vorhanden. Bei der Sporophyt ist dies ein doppelter Chromosomensatz: diese sind diploid. Bei der Meiose ist die homologe Chromosomenpaare voneinander getrennt, wonach beide Chromatiden getrennt sein. Diese Pflanzen sind Diplohaplons: Die Generation des Gametophyten wird nach der Befruchtung durch eine diploide Generation des Sporophyten abgewechselt.

Biene Pflanzen, Algen und Pilze die Generationen haben oft eine andere Form (heteromorph), wobei oder der Gametophyt oder der Sporophyt hat eine stärkere Entwicklung und ein längeres Leben. Man spricht hier von a heteromorpher Diplohaplot mit einem dominanten Gametophyten, beziehungsweise mit einem dominanten Sporophyten. Im letzteren Fall sind die Gametophyten kaum sichtbar und erkennbar. Trotz der großen Vielfalt der Generationenwechsel gibt es deutliche, aber manchmal schwer zu erkennende Gemeinsamkeiten bei Pflanzen. Wilhelm Hofmeister auf halbem Weg erkannt 19. Jahrhundert zunächst die Einigung im Generationswechsel innerhalb der Embryophytaphy des Moose, Farne und Gymnospermen.

Die Grünalgen Meersalat ist jedoch ein Beispiel für einen Generationswechsel, bei dem Sporophyt und Gametophyt fast identisch sind: Meersalat ist a isomorpher Diplohaplot.

Diplohaplons bei Embryophyta

Embryophytaphy (auch "Landpflanzen" genannt) sind diplohaplons, wo ein Kernphasenwechsel tritt mit a . auf Haplophase (haploide Phase) und a Diplophase (diploide Phase). Der Lebenszyklus ist digenetisch, das heißt, es gibt Generationswechsel ist mit "abwechselnd" ein haploider Gametophyt und ein diploider Sporophyt. Die Sporenbildung wird begleitet von Reduktionsteilung oder Meiose; das nennt man sporisch oder mittlere Meiose. Dabei entstehen haploide Sporen, die auch Meiosporen genannt werden.

Die Kernphasenänderung besteht abwechselnd aus a Haplophase, bei dem die Zellen haploid sind und einen "einzigen Satz" von Chromosomen (1n) aufweisen, und a Diplophase, bei dem die Zellen diploid sind und einen "doppelten Satz" von Chromosomen (2n) aufweisen.

In einem Sporangium der diploiden Sporophyten werden durch Meiose haploid Spuren die sich zu Gametophyten entwickeln. Diese Sporen und der daraus resultierende Gametophyt sind haploid: Sie haben die einstellender Chromosomen Die Gametophyten produzieren männliche oder weibliche Gameten, indem sie Mitose: das Spermazellen und der Eier. Die Verschmelzung eines männlichen und weiblichen Gameten ergibt eine (diploide, also mit doppeltem Chromosomensatz) Zygote, der sich zu einem Sporophyten entwickelt.

Zu den Embryophyten zählen zum einen die Moose und Verwandten (Lebermoose, Sumpfmoose), die einen dominanten Gametophyten haben, zum anderen die Gefäßpflanzen (Farne, Gymnospermen und Angiospermen), die einen dominanten Sporophyten haben. Der Begriff "dominant" bezieht sich auf die stärkere Entwicklung und das längere Leben. Bei Gefäßpflanzen dominiert der Sporophyt und der Gametophyt ist zwar immer vorhanden, aber manchmal kaum wahrnehmbar. Dann ist es oft notwendig, anatomische Präparate zu treffen.

Moose, Lebermoose, Hornmoose

Moose, Lebermoose und Sumpfmoose seinen Organismus mit einem Wechsel einer Sporophyten- und einer Gametophytengeneration, wobei letztere dominiert: Der Gametophyt ist höher entwickelt und hat eine längere Lebensdauer als der Sporophyt.

Die Gametophytenphase beginnt mit einer Meiose-gebildeten Spore, die über das Stadium der Protonema (oder Pregerm), entwickelt sich zum Gametophyten: der Moospflanze.

Moose sind im Allgemeinen Isosporen: die Sporen sind gleich groß, wachsen aus den Sporen ein- oder zweihäusig Gametophyten. So sind mit Regenschirmmoos (Marchantia polymorpha) unterscheiden sich die männlichen und weiblichen Gametophyten. Bei einigen Moosen gibt es sogar heterospory: Es gibt große weibliche Sporen, die zu weiblichen Moospflanzen heranwachsen, und kleinere männliche Sporen, die sich zu etwas kleineren männlichen Moospflanzen entwickeln (diese werden "Zwergmännchen" genannt), die auf den weiblichen Pflanzen wachsen.

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  Ein blättriges Lebermoos (Lophocolea heterophylla).

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  Das Thallus-Leberkraut Regenschirmmoos (Marchantia polymorpha) mit schirmförmigen Sporangiophoren.

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  ein Moos (Plagiomnium affin), Stängel mit Blättern.

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  ein Moos (Phaeoceros laevis) mit Antheridien und einigen jungen Sporenkapseln auf dem Thallus.

Das Antheridie sie sind kurzstielige kugelförmige vielzellige Gebilde mit einer Wand aus sterilen Zellen und in der Mitte die Samenzellen.

Das Archegonien sind flaschenförmige Gebilde mit langem Hals, die an der Moospflanze kaum gestielt sind. Die Wand besteht aus sterilen Zellen und im Bauch befindet sich eine Eizelle. Nach der Befruchtung entwickelt sich die diploide Zygote zu einer Sporenkapsel (Sporophyt), der den Gametophyten parasitiert.

Der Gametophyt von Lebermoose sind belaubt (foilous) oder thalleus. Es ist mit Thallus Lebermoos möglich Thallus einfaches aus wenigen Zellschichten dickes Spielzeug kompliziert mit Luftkammern und Atemöffnungen, die sich öffnen Stomata erscheinen. Folienlebermoos haben einen einfacheren Aufbau mit Stängel und höchstens 1 Zellschicht aus dicken Blättern ohne Blattader. Die Blättchen sind meist zwei- oder zweilappig und in drei Reihen am aufsteigenden oder niederliegenden Stängel angeordnet: 1 Reihe kleinerer ventraler Blätter (Amfigastria) und 2 Reihen oberer Kronblätter.

am BlattMoose Der Gametophyt besteht hauptsächlich aus einem meist kurzlebigen, fadenförmigen Protonema, auf dem eine große Anzahl von Moosknospen zu Pflanzen heranwachsen können (die genetisch identisch sind). Eine Moospflanze besteht aus einem Stängel, dessen Blätter (in Spiralen oder in 5 Reihen) entlang des Stängels und der Seitenäste verteilt sind. Die Blätter haben keine Adern, eine oder zwei kurze Adern. Nerven sind mehr Zellen dick. Unter anderem die Torfmoose haben keine Blattadern.

Der einfach gebaute Gametophyt der Sumpfmoose ähnelt einem Thallus Lebermoos. Die grünen Zellen des Thallus haben eine ganz andere Chloroplasten die mit einem ausgestattet ist Pyrenoid. Dies kommt nicht bei den Landpflanzen vor, sondern nur in wenigen Gruppen von Algen. Archegonien und Antheridien sind im Thallus leicht zurückgesetzt.

Farne und Farne

Afterkrallen

Zeitplan der innerhalb der spOrewand wachsendes MakroprOhallium von Selaginellen (englisches Moos) mit archegonium und zwei einbettenRyos (Sporophyten).

Von der im Karbon wichtige Gruppe der Lycopsida mit by Mikrophylle charakterisierten, oft auch baumförmigen Arten gibt es zwei neuere Gruppen von Kräutern: Lycopodium und Verwandten (Taukralle) und die Selaginellen (Englisches Moos).

Die erste Gruppe, die Lycopodiaceae, sein Isosporen, von denen ein photoautotroph oder saprophytisch oder mycotropher Gametophyt wächst mit versunkenen Antheridien und Archegonien.

Das Selaginellaceae sein Heterosporen, dies im Gegensatz zu den Lycopodiaceae die Isosporen sind. Auch die Sporophyten-Eigenschaften unterscheiden sich Selaginellen eindeutig von Lycopodium. Das Mikro und der Makrosporen entwickeln sich in den Mikro- bzw. Makrosporangien, die sich im gleichen Strobilus befinden. Die Sporophyten sind umfangreich reduziert: die Sporen entwickeln sich bereits innerhalb der Sporenwand, während sie sich noch im Sporangium befinden. Bei der Befruchtung der Eizelle durch die Antherozoide kann die Entwicklung des jungen Sporophyten manchmal bereits innerhalb des Sporangiums erfolgen.

Schachtelhalme

Männlicher (links) und weiblicher (rechts) Gametophyt von Equisetum.

Das Sphenopsida oder Equisetopsida hatte sowie die Lycopsida im Karbon eine Blütezeit mit auch baumförmigen Arten, während jetzt nur noch krautige Vertreter.

Biene Pferdeschwänze die gekeimte Spore wächst zu einem unregelmäßig geformten, relativ kleinen, grünen Prothallium (oder Pregerm). Es stellt sich heraus, dass die Hälfte der Sporen männliche Prothallia liefert, die andere Hälfte sich zu weiblichen Prothallia entwickelt. Die Antheridien sind im Thallus eingesunken und die Archegonien sind ebenfalls etwas eingesunken und haben einen kürzeren Hals als bei den Moosen. Nach der Befruchtung wächst die Zygote, die sich noch im Archegonium befindet, zu einem Sporophyten, bestehend aus einem Spross und einer Wurzel, der beginnt, unabhängig zu leben.

Farne

Gametophyt der Kugelfarn (Onoclea sensibilis) mit einem jungen Sporophyten darauf.

Biene Farne die gekeimte haploide Spore wächst zu einem relativ kleinen, grünen Prothallium heran. Das Prothallium ist oft bis zu einem Zentimeter groß, eine bis wenige Zellen dick, herzförmig oder unregelmäßig, kurzlebig und sieht aus wie ein Thalleus-Leberkraut. Der Gametophyt bildet die Geschlechtsorgane. Die Archegonien und Antheridien sind im Thallus unterhalb des Prothalliums leicht zurückgesetzt. Biene Isosporen Farne, dieses Prothallium ist einhäusig, grün und lebt frei und unabhängig, wie im in Eichenfarn und der Nierenfarn. Antheridia und Archegonia wachsen darauf.

Einige Farne sind Heterosporen: es gibt einen Unterschied zwischen dem Männchen Mikrosporen und das Weibchen Mega- oder Makrosporen. Die Mikrospore entwickelt sich innerhalb der Sporenwand weiter zu einem Mikroprothallium und einer oder mehreren Antheridien, die die Samenzellen bilden. Bei der Makrospore erfolgt die Entwicklung innerhalb der Sporenwand zu einem Makro- oder Makroprothallium mit einer oder mehreren Archegonien mit je einer Eizelle. Das "Wasserfarne" wie Floßfarne, Wasserlinsen Farne und Marsilea sind ein Beispiel für Farne mit männlichen und weiblichen Prothallia.

Gymnospermen

Samenknospe

Auch mit Samenpflanzen (Spermatophyten, ebenfalls Fanerogamae, mit dem nackt und blühende Plfanzen) sind gekennzeichnet durch a Eizelle oder Eizelle das wächst zu einem Samen. Samenpflanzen sind heterosporöse Gefäßpflanzen mit einer endosporen Entwicklung des Makrogametophyten, wobei die Befruchtung innerhalb der Makrosporenwand stattfindet. Die Entwicklung des Gametophyten beginnt mit den Mikro- und Makrosporen. Die Sporen werden in den Sporangien gebildet.

Eine Eizelle oder Eizelle ist a Kern oder Macrosporangium, umgeben von ein oder zwei umhüllenden Integumenten (Samenhüllen). Die Makrosporen sind oft stark reduziert: Im Makrosporangium werden zunächst nur 4 Makrosporen gebildet. Von den 4 Makrosporen sterben meist 3 ab, die vierte entwickelt sich weiter zum Makrogametophyten. Unter "Embryosack" oder "Keimsack" kann sowohl das Makrosporangium als auch die dort gebildete Makrospore verstanden werden - diese Begriffe sind daher vage.^[2] Bei Gymnospermen befindet sich im Nucellus eine Pollenkammer, in der die Pollen oder Pollenkörner keimen kann. Der Nucellus ist von schützenden Hüllen umgeben, die am Ende die Mikropyle offen lassen, aus der bei einigen Gymnospermen ein Bestäubungstropfen austreten kann, der bei Austrocknung Pollenkörner sammeln und einsaugen kann. Bei Angiospermen bleiben die Pollenkörner auf der Stempel. Eine oder mehrere Samenanlagen befinden sich auf einem Fruchtblatt oder einer Schuppen.

Die Mikrosporen werden durch die Pollenkörner repräsentiert, die in den Staubbeuteln der Staubblätter gebildet werden (Mikrosporangien). Die Pollenkörner werden vom Wind, von Tieren oder auf andere Weise freigesetzt und transportiert, sodass sie die weiblichen Genitalien erreichen. Die Pollenkörner von Gymnospermen haben im ausgereiften Zustand nicht mehr die trilete oder monolete Narbe ihres Ursprungs in Tetraden, sondern eine dünnere Stelle in der Sporenwand, wo die Pollenschlauch nach außen wachsen kann. Innerhalb der Sporenwand entwickelt sich ein sehr stark reduzierter Mikrogametophyt, der manchmal nur aus einer oder wenigen Zellen oder Kernen besteht, wie den Antheridiumzellen, den Pollenschlauchkernen und einem oder zwei generativen Kernen. Letztlich gibt es zwei Spermatozoen auf den Samenkernen, von denen eine die Eizelle befruchtet.

Das Pollenkorn keimt in der Samenanlage oder auf der Narbe. Bei einigen Gymnospermen heftet sich das Mikroprothallium an den Pollenschlauch und Samenzellen werden in die Pollenkammer abgegeben, bei anderen Samenpflanzen werden keine Samenzellen mehr gebildet, sondern der Pollenschlauch bringt die Samenkerne zur Eizelle.

Bis zum Gymnospermen umfassen die Samen Farne, das Cycadophyta, Cycadophyten oder Cycads mit zwei oder drei Familien (Palmengewächse und Zamiaceae, ggf. getrennt die Stangeriaceae), das Gnetophyta (auch als bestellung Gnetales, mit den Geschlechtern Gnetum, Ephedra und welwitschi), das Ginkgophyta mit nur einer neueren Art: Ginkgo biloba oder japanischer Walnussbaum

Erste Reihe: Taxus Baccata und Ginkgo biloba, zweite Reihe Cycas-Revolution, dritte Reihe: Welwitschia mirabilis.

Cycadophyten

Cycadophyta oder "Palmfarne", zu welchem Cycas und Samia gehören, sind immergrün, zweihäusig Pflanzen mit großen, gefiederten Blättern. Sie sind heterospor, heterosporangiös und diözisch. Die Sporophylle befinden sich in männlichen und weiblichen Zapfen, aber im Geschlecht Cycas die Makrosporophylle am Stamm stehen in Quirlen zwischen den gewöhnlichen Makrophyllen.

Das Mikrosporen entwickeln sich in den Mikrosporangien auf den Mikrosporophyllen zu Pollen. Von Pollen spricht man erst, wenn sich die Mikrosporen zu einem vielzelligen Mikrogametophyten zu entwickeln beginnen. Diese Form hat eine Mikroprothalliumzelle, eine Pollenschlauchzelle, eine generative Zelle und Antherozoide mit spiralförmigem Band aus kurzen Geißeln zur Bestäubung und Befruchtung.

Die Makrosporophylle tragen zwei oder mehr Samenanlagen, die ein Makrosporangium (Nucellus) enthalten. Die darin liegenden Makrosporenmutterzellen durchlaufen eine Meiose und bilden dabei jeweils 4 Makrosporen aus, die im Nucellus hintereinander liegen. Die am weitesten vom Mikrohaufen entfernte Makrospore entwickelt sich weiter zu Makroprothallium, die anderen 3 Makrosporen gehen zugrunde. Das Makroprothallium ist coenozytär (bestehend aus mehreren Zellen mit Kernen, aber ohne Zellwände) und bildet das primäre Endosperm mit 2 bis vielen Archegonien mit jeweils einer Archegoniumkammer.

Ginkgo

der zweihäusige Ginkgo hat die Mikrosporangien paarweise auf kurzen Achsen ("sporangiophoren" ähnlich wie Staubblätter) in Strobili implantiert. Vor der Bestäubung entwickeln sich die Mikrosporangien zu Pollenkörnern, die Prothalliumzellen, eine Pollenschlauchzelle und eine generative Zelle enthalten. Nach der Bestäubung (das Pollenkörnchen befindet sich dann in der Pollenkammer, einem Raum in der Spitze des Nucellus) teilt sich die generative Zelle in eine Stängelzelle und eine spermatogene Zelle. Der Pollenschlauch dehnt sich aus und dringt in das Nucellusgewebe ein. Später teilt sich die spermatogene Zelle in zwei Spermatozoen mit einer Spirale aus kurzen Geißeln. Diese Spermien können nun in der Pollenkammer zur Eizelle schwimmen, wo sie diese befruchten.

Ginkgo (Japanischer Walnussbaum) ist heterospor, heterosporangiös und zweihäusig. Der Pollen wächst aus den Mikrosporen. In dieser werden die Mikroprothalliumzellen gebildet, eine Pollenschlauchzelle, eine generative Zelle, die Antherozoide mit spiralförmigem Band aus kurzen Geißeln bildet. Auf die Bestäubung folgt die Befruchtung. Es gibt 1 funktionelle Makrospore (3† von Tetrade) im Nucellus. Die Makrospore wächst zu einem Makroprothallium, das zunächst coenozytär ist, später 2 Archegonien mit einer Archegoniumkammer und mit einer Eizelle hat.

Nadelbäume

Das Nadelbäume (Nadelbäume) (einschließlich der Geschlechter Kiefer, Eibe, Wacholderbeere, Podocarpus und Araukarie) Gehören zur Gymnospermen. Sie haben eingeschlechtliche Fortpflanzungssysteme, meist männlich und weiblich strobili die sich auf einer (einhäusigen) Pflanze befinden. Ein samentragender Strobilus wird „Kegel“ genannt, zum Beispiel „Kiefernzapfen“. Die Samenanlagen sind normalerweise paarweise auf einem Samenwaage, wer ist wieder in der achselhöhle von a Deckungsskala (auch "Bractee" genannt). Da sich die Samenschuppe unter anderem in der Achsel einer Deckschuppe befindet, gilt die Samenschuppe als aus fruchtbaren Achsen entstanden und nicht als aus einem Blatt stammend. Die Samenanlage enthält einen Nucellus mit einer Makrosporen-Mutterzelle. Letztere durchläuft eine Meiose und bildet 4 Makrosporen, von denen sich nur eine über a . entwickelt coenozytär (mit vielen Kernen ohne eigene Zellwände um eine gemeinsame Vakuole) durch Bildung von Zwischenwänden zu einem vielzelligen Makrogametophyten mit einigen Archegonien. Das Archegonium hat einige Halszellen und eine Eizelle.

Der männliche (oder Mikrosporangiat) Strobilus besteht einfach aus "Mikrosporophyllen", die in einer Spirale senkrecht zur Achse des Strobilus implantiert werden. Normalerweise gibt es zwei, manchmal aber auch bis zu 15 Mikrosporangien (für Araukarien) auf dem Sporophyll. Die Mikrosporen entwickeln sich bereits innerhalb des Sporangiums zu Pollenkörnern mit keinen bis wenigen Prothalliumzellen, Pollenschlauchzelle und einer generativen Zelle. Die Pollenkörner sind mit Luftblasen versehen, wodurch sie sich gut vom Wind verteilen lassen. Nach der Bestäubung teilt sich die generative Zelle wieder in eine Stängelzelle und eine spermatogene Zelle, wobei letztere die männlichen Gameten bilden: Zellen ohne Flagellen oder nackte Kerne ohne eigenen Protoplasten.

Während der Befruchtung wächst der Pollenschlauch im Nucellus und weiter zur Eizelle, wo der Samenkern die Eizelle befruchtet.

Nadelbäume Nadelbäume sind heterospor, heterosporangiös und monözisch. Die Pollenkörner wachsen aus Mikrosporen und haben 2 Luftblasen. Es gibt Mikroprothalliumzellen, Pollenschlauchzellen und 2 generative Kerne. Die Bestäubungssiphonogamie.

Die Makrosporenmutterzelle bildet 1 Makrospore und 3† in einer Tetrade im Nucellus. Das Makroprothallium ist zunächst coenozytär und bekommt 2 Archegonien mit einer Eizelle.

Gnetales

Die Bestellung Gnetales hat drei Familien: die Gnetaceae, das Ephedraceae und der Welwitschiaceae. Diese Familien nehmen in ihrem Lebenszyklus mehr oder weniger eine Zwischenposition zwischen den blühende Plfanzen und der Rest Gymnospermen.

Gnetum

Die Arten der Gattung Gnetum sind zweihäusige Bäume oder Lianen.

In der Eizelle werden im Nucellus einige Makrosporen-Mutterzellen gebildet, deren Kerne sich alle durch Meiose teilen, ohne dass sich Zellwände bilden: Es bilden sich so koenocytische Makrosporen-Tetraden (auch 4-sporige Embryosäcke genannt).

Aus den etwa 10 Makrosporen wachsen höchstens drei Makroprothallien, die mehrkernig sind, aber keine Archegonien bilden. Einige der Kerne fungieren als Eikerne und können befruchtet werden.

Mikrosporen wachsen zu 3-kernigen Pollenkörnern mit Pollenschlauch und 2 generativen Kernen (Gameten- oder Spermienkerne); man spricht hier auch von Siphonogamie. Jeder der Spermienkerne kann einen Eikern befruchten, aber letztendlich entwickelt sich im Spermium nur ein Embryo.

Ephedra

Die Arten der Gattung Ephedra sind krautige Pflanzen.

Pollenkörner entwickeln sich aus Mikrosporen, die Mikroprothalliumzellen, eine Pollenschlauchzelle und 2 generative Kerne enthalten, die die Spermienkerne für die

Die Pollensäcke (Mikrosporangium) der in einem Strobilus stehenden Staubblätter bilden die Mikrosporen aus den Pollenmutterzellen (Mikrosporenmutterzellen), die zunächst in Tetraden liegen. Innerhalb der Mikrosporenwand teilt sich die Zelle in einige Prothalliumzellen, eine spermatogene Zelle, eine Pollenschlauchzelle und eine Stängelzelle. Die spermatogene Zelle bildet zwei Spermienkerne, die für die Bestäubung und die Siphonogamie sorgen: die Befruchtung der Eizelle und der Halskanalzelle: Hier liegt eine Doppelbefruchtung vor.

Das Makrosporangium, das am Ende von einem Integument umgeben ist, das eine Mikropilarröhre bildet, enthält eine Makrosporenmutterzelle oder Makrosporozyt. Dieser Makrosporocyt durchläuft eine Meiose und bildet vier Makrosporen hintereinander. Die drei Makrosporen, die dem Mikrohaufen am nächsten sind, gehen zugrunde, die am zentralsten im Nucellus lokalisierte Makrospore entwickelt sich zu einem coenocytischen Makroprothallium. Während des weiteren Wachstums bildet sich ein vielzelliges Makroprothallium mit zwei Archegonien mit Kernen einer Eizelle und einer Halskanalzelle. Diese werden beide von den beiden Spermienkernen aus dem Pollenschlauch befruchtet: Es handelt sich um eine Doppelbefruchtung.

blühende Plfanzen

In der jungen Anthere durchläuft die Mikrosporenmutterzelle zwei Teilungen (Meiose) und bildet Mikrosporen (in einer Tetrade): 4 Pollenkörner, die sich normalerweise voneinander trennen, aber manchmal in einer zusammenhängenden Gruppe bleiben. Der haploide Kern der Mikrospore ergibt einen männlichen Gametophyten (Mikrogametophyt) mit einem kleineren generativen Kern und einem größeren Pollenschlauchkern. Der männliche Gametophyt ist der Pollenkorn im Helmfach des Staubblatt. Das Pollenkörnchen bildet sich nach der Keimung auf dem Stempel ein generativer Kern. Der generative Kern teilt sich in 2 Spermienkerne, die eine doppelte Befruchtung gewährleisten.

Das Makrosporangium der Angiospermen ist der Nucellus, der die Makrosporenmutterzelle (Makrosporozyt) enthält. Die Meiose durchläuft und bildet 4 linear angeordnete Makrosporen. Von diesen sterben 3 Makrosporen ab und 1 Makropore entwickelt sich zu einem Makrogametophyten mit einer anderen mitotischen Teilung, so dass es insgesamt 8 Kerne in zwei 4er-Gruppen gibt; das Wachstum geht zu Lasten des Nucellus, der jetzt Endosperm genannt wird. Ein Kern aus jeder Gruppe wandert ins Zentrum und bildet die polaren Kerne. Die 3 verbleibenden Kerne auf der Mikrosäulenseite bilden Zellwände: eine Eizelle und zwei Synergisten. Die drei verbleibenden Kerne auf der gegenüberliegenden Seite bilden Zellwände und bilden somit die drei Antipoden. Die beiden polaren Kerne bilden eine zweikernige Zelle: den Embryosack.

Bestäubung (Bestäubung) ist die Übertragung von Pollen auf die Narbe des Blütenstempels. Der Pollenschlauch wächst mit einem Pollenschlauchkern und zwei Spermienkernen aus. Der Pollenschlauch wächst zu einem Synergid heran, die beiden Spermienkerne treten ein und das Synergid zerfällt. Die Befruchtung ist doppelt: Ein Samenkern geht in den Eikern und es findet Karyogamie statt: und erzeugt einen diploiden Kern, die Zygote. Die Zygote wächst weiter zu einem Embryo heran. Der andere Spermienkern geht in die zentrale polare Zelle und verschmilzt mit den beiden polaren Zellkernen (1n bis 14n) zu einer triploiden Zelle (2n bis 15n), dem primären Endosperm, das mitotischen Teilungen durchläuft, um das Endosperm zu bilden.

Die Integumente der Samenanlage bilden die Samenschale und die Wand des Fruchtknotens (= Eierstock) wird Teil der Frucht.

Der weibliche Gametophyt ist der Makro- oder Megagametophyt in dem Samenanlage und wird auch genannt Embryosack erwähnt.^[3]

Isomorphe Diplohaplots

Bei einigen Algen Sporophyt und Gametophyt sehen gleich aus. Ein Beispiel für einen solchen isomorphen Diplohaplot ist der grüne AlgenMeersalat.

Trigenetischer Zyklus

Bei einigen rote Algen Bei einem trigenetischen Zyklus gibt es zwei diploide Sporophytengenerationen (die Carposporophyt und der Tetrasporophyt), die sich mit einem haploiden Gametophyten abwechseln. Die Gameten haben keine Whiptails.

Haplonten

Biene Haplonen es gibt nur eine haploide Generation und eine Meiose tritt nach der Bildung der Zygote durch Befruchtung auf; das nennt man zygotische Meiose. Somit ist die einzige Generation der haploide Gametophyt.

Ein haplontischer Lebenszyklus findet sich bei den meisten Pilzen, bei einigen Grünalgen wie z Chlamydomonas. Beispiele finden Sie auch bei vielen Algen (Dinophyta, mehrere Heterokontophyta und Chlorophyta), Schleimpilze (Acrasiomycota) und in bestimmten Pilze (Zygomycota und verschiedene Chytridiomycota und Ascomycota).

Diplome

Diplome sind diploide Organismen, von denen nur die Gameten haploid sind. Die Meiose findet unmittelbar vor der Befruchtung und damit während der Bildung der Gameten statt. Dies wird auch als gametische Meiose bezeichnet.

In einigen Fällen werden diploide Mitosporen gebildet durch Mitose in einem Mitosporophyten. Aus diesen Mitosporen wächst ein diploide gametofyt, die in door meiose de gameten vormt. Een voorbeeld is hier het groenwierCladophora glomerata.^[4]

Bij diplonten ontwikkelt zich uit de zygote (het product van de bevruchting) een diploïde gametenvormende generatie. De gameten worden gevormd door meiose: dit heet dan ook gametische meiose. Dit komt ook voor bij dieren, waar de enige haploïde cellen de gameten zijn.Een monogenetische cyclus komt voor bij Heterokontophyta zoals diatomeeën en bruinwieren, bij sommige groenwieren, bij waterschimmels en bij sommige ascomyceten.Een digenetische cyclus komt voor bij het groenwier Cladophora glomerata