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Chinolizidine
Chinolizidin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Chinolizidin | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C9huh17Nein | |||
| IUPAC-Name | 2,3,4,6,7,8,9,9a-Octahydro-1huh-Chinolizidin | |||
| Molmasse | 139,23798 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1CCN2CCCCC2C1 | |||
| in Chile | 1S/C9H17N/c1-3-7-10-8-4-2-6-9(10)5-1/h9H,1-8H2 | |||
| CAS-Nummer | 493-10-7 | |||
| PubChem | 119036 | |||
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Chinolizidin ist ein heterozyklischorganische Verbindung Mit als Bruttoformel C9huh17N. Die Struktur besteht aus zwei verschmolzenen Cyclohexanmoleküle, wobei auf der Ringvernetzung a Stickstoffatom Zustand. Chinolizidin bildet die Grundstruktur für mehrere Alkaloide, wie Cytisin und spartein.
Die essbare Wurzel des gelbe Pflaume enthält die Substanz nupharin, eine giftige Substanz, die durch gründliches Kochen der Wurzel negiert wird.