WikiDer > Chlordecon

Chloordecon
Chlordecon
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Chlordecon
Allgemeines
MolekularformelC10Cl10Ö
IUPAC-NameDecachlorpentacyclo [5.2,1.02,6,03,9,05,8]dean-4-on
Andere Namen1,1a,3,3a,4,5,5,5a,5b,6-Decachlor-octahydro-1,3,4-metheno-2H-cyclobuta(cd)pentalen-2-on; Decachlorpentacyclodecanon, Kepone, Merex
Molmasse490,63 G/Maulwurf
LÄCHELN
C1(C2(C3(C4(C1(C5(C2(C3(C(C45Cl)(Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)=O
CAS-Nummer143-50-0
EG-Nummer203-601-3
PubChem299
Beschreibungweißes Puder
Ähnlich zumirex, kelevan
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
GiftigGesundheitsschädlichGefährlich für die Umwelt
Achtung
H-SätzeH301 - H311 - H351 - H410
EUH-SätzeNein
P-SätzeP273 - P280 - P301 P310 - P312 - P501
Karzinogenmöglich (IARC Klasse 2B)
EG-Indexnummer606-019-00-6
UN-Nummer2761
ADR-KlasseGefahrenklasse 6.1
LD50 (Ratten)oral 91,3 mg/kg
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFest
FarbeWeiß
Dichte1,4 g/cm³
Log(pau)3,45
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

ChlordeconISO-Name ist eine synthetische chlorierte Verbindung, verwendet als Insektizid. Es ist sehr hartnäckig, möglicherweise krebserregend Staub. Seine Verwendung ist in vielen Ländern verboten.

Chlordecon war am Anfang 50er Jahre des 20. Jahrhunderts entwickelt von der amerikanischen Firma Allied Chemical & Dye Corp. und kam rein 1958 unter dem Markennamen Kepone auf dem Markt.[1][2] Es wurde zur Bekämpfung von blattfressenden Insekten auf Bananen, Zitrusbäumen, Tabakpflanzen, Zierpflanzen und Grasland sowie in Lockmitteln zur Bekämpfung von Ameisen und Kakerlaken verwendet.

Die Produktion von Kepone in dem Vereinigte Staaten wurde in 1975 auf Anordnung der Landesregierung eingestellt Virginia, nach mehreren Arbeitern in der Allied Chemical Plant in Hoffnungsschimmer hatte schwere neurologische Störungen. Verwendung von Kepone in den USA aufgenommen 1978 ein Ende.

Chlordecon ist auch ein Abbauprodukt von mirex. Chlordecon ist wie Mirex ein persistenter organischer Schadstoff. Unter dem Stockholmer Übereinkommen über persistente organische Schadstoffe die Herstellung und Verwendung von Mirex ist bereits verboten; bei Chlordecon ist dies noch nicht der Fall. Es ist ein Kandidat, unter das gleiche Schema zu fallen.[3]

Chlordecon ist auch Ausgangsstoff für ein weiteres Insektizid, kelevan.

Eigenschaften

Chlordecon ist ein vollständig chlorierter polyzyklischer Keton mit der Bruttoformel C10Cl10O. Es ist je nach Reinheit weiß bis braun Pulver ohne wahrnehmbaren Geruch, praktisch unlöslich in Wasser, aber löslich unter anderem in Aceton, Alkohole, Ketone und Kohlenwasserstoffe wie Benzol und Hexan. Es sublimiert bei etwa 350 °C.

Toxikologie und Sicherheit

Chlordecon wird von den . aufgenommen Haut. Exposition durch die Haut oder durch Einatmen von Staubpartikeln oder Verschlucken durch den Mund kann Auswirkungen auf die zentrales Nervensystem, wie z. B. beeinträchtigte Bewegungskoordination oder Kopfschmerzen, und auf dem Leber. Wiederholte Belichtung kann Dermatitis Ursache.

Es IARC Chlordecon als möglich eingestuft krebserregend für den Menschen (Kategorie 2B). Der Stoff hat sich im Tierversuch als krebserregend erwiesen, für den Menschen liegen jedoch keine ausreichenden Daten vor. Chlordecon verringert auch die Fruchtbarkeit und ist giftig für die Fötus.

Chlordecon ist in der Umwelt sehr persistent: das halbes Leben beträgt etwa 30 Jahre. Es ist hochgiftig für Wasserorganismen. Es ist möglich bioakkumulieren bei Fischen, Säugetieren und Milch.

Siehe auch

Externe Links