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Kresol | |||||
| Strukturformel und Molekülmodell | |||||
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Der Unterschied Strukturformeln aus Kresol | |||||
| Allgemeines | |||||
| Molekularformel | C7huh8Ö | ||||
| IUPAC-Name | Methylphenol | ||||
| Andere Namen | Hydroxytoluol | ||||
| Molmasse | 108,14 G/Maulwurf | ||||
| LÄCHELN | OC(CCC(O)=O)=O | ||||
| CAS-Nummer | 1319-77-3 | ||||
| EG-Nummer | 215-293-2 | ||||
| Beschreibung | Viskose Flüssigkeit | ||||
| Ähnlich zu | Phenol | ||||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | |||||
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| H-Sätze | H301 - H311 - H314 - H331 - H341 | ||||
| EUH-Sätze | Nein | ||||
| P-Sätze | P261 - P280 - P301 P310 - P305 P351 P338 - P310 | ||||
| LD50 (Ratten) | 1454mg/kg | ||||
| Physikalische Eigenschaften | |||||
| Farbe | Weiß | ||||
| Dichte | 1,04 g/cm² | ||||
| Flammpunkt | 82 °C | ||||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | |||||
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Mit Kresol 3 verschiedene sein Isomere beabsichtigt, wobei a Methylgruppe und ein Hydroxylgruppe auf einen Benzolringersetzt Stand. Die Methylgruppe kann in 3 verschiedenen Positionen relativ zur Hydroxylgruppe am Ring substituiert sein. Jedes Isomer wird mit dem klassischen . bezeichnet ortho-, Meta- und Paranomenklatur oder einfach durch die Nummerierung des Kohlenstoffatoms im Arylgruppe.
Es gibt auch eine sehr große Gruppe von Stoffen, die man der Gruppe der Kresole zuordnen kann. Allen diesen organischen Substanzen ist gemeinsam, dass sie als Substituenten mindestens eine Methylgruppe und eine Hydroxylgruppe am gleichen aromatischen Ring aufweisen. Ein bekanntes Beispiel ist die Substanz Bromkresolgrün, ein Triarylmethanfarbstoff.
Technisches Kresol, wie es im Handel erhältlich ist, besteht ungefähr aus einem Isomerengemisch der folgenden Komponenten:
- Metakresol: 40-45 %
- Parakresol: 29-34 %
- Orthokresol: 10 %
- Phenol: 6 %
Außerdem sind die drei Isomere in ihrer reinen Form erhältlich, normalerweise als Laborreagenzien.
Kresole als Reagenzien im organischen Labor
Kresole können eine ganze Reihe von Reaktionen eingehen, der Ring wird in der Regel aktiviert. Die Substitutionsposition an der Arylgruppe hängt von der Art des Kresolisomers ab, abhängig von jeglicher sterischen Hinderung oder Hinderung aufgrund von Mesomereffekten. Die phenolische Gruppe kann auch unter Verwendung eines Säureanhydrids verestert werden. teilweise Oxidation der Methylgruppe möglich, so entstehen die entsprechenden Benzylalkohole, Aldehyde oder Carbonsäuren.
Kommt in der Natur vor
Kresole und Kresolderivate sind in der Natur reichlich vorhanden. Sie wurden beispielsweise als Metabolit in verschiedenen Mikroorganismen sowie in Urin. Kresole kommen außerdem in Kohle und unter anderem Teer, aus dem sie früher gewonnen wurden.
