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Cynodonten
Zynodontie
Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil
Fossil auftreten: spät-Dauerwelle Zu früh-Eozän
Cynognathus
Taxonomische Klassifikation
Mikrodehnung:Fruchtwasser
Unterschicht:Synapsida
Auftrag:Therapsida
Infrastruktur
Zynodontie
Owen, 1859
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Zynodontie aufWikispeziesWikispezies
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Das Zynodonten (Cynodontia) sind eine Infraordnung der Synapsida. Die Cynodontia umfassen die Säugetiere, und die anderen Mitglieder der Gruppenshow a Morphologie die Ähnlichkeiten mit denen der Säugetiere hat. Cynodontia lebte am Ende des Paläozoikum und der anfang davon Mesozoikum und waren besonders zahlreich auf den südlichen Kontinenten, die zusammen den Superkontinent bilden gondwana gebildet.

Definition

Ernennung 1859 Richard Owen eine Infraorder Cynodontia, die "Hundezähne". Er verlieh ihm 1861 den Rang einer Familie.

In 2001, James Allen Hopson ein Klade Zynodontie definiert als die Gruppe bestehend aus den Säugetiere und alle Arten, die näher mit den Säugetieren verwandt sind als mit Bauria. Die Mammalia sind die Säugetiere. Bauria ist ein zufälliges Mitglied der Therozephalie, per Definition die Schwestergruppe der Cynodontie.

Eigenschaften

Basale Cynodonten ähnelten wahrscheinlich Säugetieren, hatten aber immer noch mehrere anatomische Merkmale von ihren eher reptilischen Vorfahren unter dem Fruchtwasser. Sein Hauptmerkmal war ein mehrknochiger Unterkiefer. In der späteren Cynodontia, den Säugetieren, sind einige dieser Knochen die Gehörknöchelchen werden.

Säugetierähnliche Merkmale waren die Zähne, die bereits in Schneide- und Eckzähne unterschieden wurden. Der Name Cynodontia bedeutet Eckzähne weil die Zähne denen eines Hundes ähneln. Ein weiteres säugetierähnliches Merkmal war das Vorhandensein eines sekundären Gaumen, die es den Cynodonten ermöglichte, gleichzeitig zu essen und zu atmen. Bei weiter entwickelten Arten gibt es auch starke Hinweise auf das Vorkommen von a Membran. Die Tempelfenster waren stark vergrößert und zwischen ihnen lag ein deutlicher Mittelkamm auf dem Schädel; die Fenster wurden von unten durch große Jochbögen eingefasst. Das Rumpfskelett hat sich in basalen Formen bereits weitgehend dem von Säugetieren angenähert. Es war ziemlich schlank mit langen Gliedmaßen und einem kurzen Schwanz, der keine wichtige Fortbewegungsfunktion mehr hatte. Sie können auch warmblütig und behaart gewesen sein. Die meisten basalen Zynodonten waren Fleischfresser oder Allesfresser, obwohl einige Arten nur Pflanzen aßen.

Die Cynodontia hatte ihre Synapomorphien, teilte neue Eigenschaften. Eine wichtige war die Entwicklung einer Rille auf der oberen Außenfläche des Koronoidvorsprungs des Ochsenzahn. Dieser Knochen, der die zahntragende Vorderseite des Unterkiefers bildet, hat hinten einen senkrecht nach oben gerichteten Vorsprung, der als Hebel zum Schließen des Kiefers dient. In früheren Synpasiden war der Kieferschluss eine einfache Auf- und Abbewegung. Die von einem Schließmuskel angetrieben wurde, der Adduktor Unterkiefermuskel. In der Cynodontia spaltet es sich in a Schläfenmuskel und ein Muskelmasseter. Dies ermöglicht eine ko-horizontale Bewegung und ermöglicht auch eine präzisere Okklusion: die Zähne zusammenfügen, anstatt sie aneinander vorbeiziehen zu lassen. In späteren Zynodonten ist diese Nut, die Fossa Masseterica, tiefer und setzt sich dann bis zur Unterkante des Unterkiefers fort. Auch die Schließbewegung wurde durch eine dickere Muskelgruppe kräftiger. Dazu wurde der Jochbogen verbreitert, so dass der Durchmesser des Tempelfensters zunehmen konnte. Der Kronenvorsprung wurde immer länger und ragte weit in das Fenster hinein. Dadurch verlagerte sich der eigentliche Gelenkpunkt des Unterkiefers vor das eigentliche Kiefergelenk, dessen Knochen damit ihre Funktion verloren. Sie wurden kleiner und schließlich Teil des Schädels im engeren Sinne, des Oberschädels, wo sie in die Struktur des Ohres eingearbeitet wurden.

Diese Anpassungen an die Kiefer dienten natürlich dazu, Lebensmittel besser zu verarbeiten. Die richtige Okklusion war besonders hilfreich, wenn das Essen zwischen den Zähnen zerdrückt oder zerkleinert werden konnte. Zu diesem Zweck entwickelte sich bereits bei der ersten Cynodontia ein zusätzlicher Höcker an den Zähnen hinter den Eckzähnen vor und hinter dem Apex. An der Zahninnenseite wuchs an der Basis eine Verdickung, die cingulum. Eine weitere Synapomorphie ist der sekundäre Gaumen, der zunächst nur aus inneren Flügeln der Oberkieferknochen und der Gaumenknochen bestand. Bei der späteren Cynodontia schließen sie sich vollständig, sodass Mundhöhle und Nasenhöhle getrennt sind und das Tier zum Atmen nicht mehr das Kauen unterbrechen musste.

Weitere vorgeschlagene Synapomorphien sind ein Nasenbein, das das Tränenbein berührt, ein Stirnbein, das die Augenhöhle nicht mehr erreicht, ein doppeltes statt eines einzelnen Hinterhaupts, Ochsenzahn über das Niveau der Augenhöhle hinausreichend und am Winkel ein zurückgebogener Vorsprung in Form einer glatten Knochenplatte mit leichten Einbuchtungen.

Entwicklung und Verbreitung

Charassognathus

Die Cynodonten entwickelten sich am Ende des Paläozoikums im Dauerwelle. Normalerweise werden sie als die Schwestergruppe des Therozephalie. Dann müssen sie sich schon im mittleren Perm entwickelt haben, denn so alt sind auch die Therozephalie. Die ältesten bekannten Cynodonten sind jedoch Dwinia und Charassognathus, die vor etwa 260 Millionen Jahren im späten Perm lebte. Einige Forscher verteidigen die Hypothese, dass die Cynodontien im traditionellen Sinne innerhalb der Therocephalia liegen

Obwohl ihr Ursprung im Norden liegt, sind die Cynodonten vor allem durch Funde auf den südlichen Kontinenten bekannt Afrika (einschließlich der Karoo-Betten), Südamerika (auch im Becken von Ischigualasto) sogar Antarktis (Fremouw-Formation). Anfangs waren die Cynodonten fleischfressende oder allesfressende Tiere wie z Procynosuchus und Thrinaxodon.

Nach dem Massenaussterben, das den Übergang vom Perm zum Trias markiert, die Zynodonten einschließlich der entfernt verwandten dicynodonten und der Archosaurier zu den wichtigsten Tiergruppen der frühen Trias. Weitere abgeleitete Arten gehörten zu den Epizynodontie und darin wieder die spalten Eukynodontie vielleicht sogar während des Perms. Große fleischfressende Formen wie Cynognathus waren weit verbreitet und die ersten großen pflanzenfressenden Formen wie Exaeretodon entwickelt. Klimawandel, einschließlich Desertifikation, zum Nachteil der größeren Cynodonten und zum Vorteil der Archosaurier wie der Krokodile und die erste Dinosaurier. Die Cynodonten existierten dennoch als kleinere pflanzenfressende Tiere wie Massetognathus und Allesfresser wie Oligokyphus. Während der Jura und Frühe Kreidezeit die letzten basalen Cynodonten, alles kleine Tiere, koexistierten mit den ersten echten Säugetieren. Der letzte bekannte basale Cynodont ist Xenocretosuchus von der Familie Tritylodontidae. Fossilien dieses Tieres wurden gefunden in Sibirien und sind ungefähr 112 Millionen Jahre alt. Die abgeleitete Cynodontia, die Säugetierformen, blieb jedoch bestehen. Von diesen sind die Säugetiere in der Kenozoikum aufblühen. Die meisten großen Landtiere sind heute Cynodontia und Menschen sind auch Cynodonten.

Layout

der Kopf von Pachygenelus monus

Die Klassifikation der Cynodontia ist wie folgt:

Das Phylogenie kann auch in einem Kladogramm ausgedrückt werden.

Zynodontie 

Procynosuchus



Galesaurus


Epizynodontie 

Thrinaxodon



Platycraniel-Schleife


Eukynodontie 
Cynognathie

Cynognathus


Gomphodontie 

diademodon




Langbergia




Trirachodon




Sinonathus


Traversodontidae 

Pascualgnathus



Luangwa



Scalenodon angustifrons



Scalenodon hirschonic




Massetognathus



Exaeretodon









Probainognathie 

Ekteninion




Chiniquodon




Probainognathus


Prozostrodontie 

Prozostrodon




Therioherpeton




Riograndia




Pachygenelus



Säugetier