WikiDer > Полный синтез таксола Данишефского
В Полный синтез таксола Данишефского в органическая химия важная третья Синтез таксола опубликовано группой Самуэль Данишефски в 1996 г.[1] через два года после первых двух попыток, описанных в Общий синтез таксола Холтона и Полный синтез таксола Николау. В совокупности они дают хорошее представление о применении органическая химия в полный синтез.
Маршрут Данишевского к Таксолу во многом похож на маршрут Николау. Оба являются примерами конвергентный синтез со связью кольца А и С из двух предшественников. Основная характеристика варианта Данишефского - завершенность оксетан Кольцо D на циклогексанол C-кольцо до построения 8-членного B-кольца. Самый известный исходный материал - это (+) энантиомер из Кетон Виланда-Мишера. Это соединение коммерчески доступно в виде единственного энантиомер и единственная хиральная группа, присутствующая в этой молекуле, способна привести всю последовательность органических реакций к единственной оптически активный Конечный продукт таксола. Последний шаг, добавление хвоста, идентичен таковому у Николау и основан на Одзима химия.
С точки зрения закупки сырья эта молекула таксола состоит из вышеупомянутых Кетон Виланда-Мишера, 2-метил-3-пентанон, литийалюминийгидрид, четырехокись осмия, фениллитий, хлорхромат пиридиния, то Кори-Чайковский реактив и акрилоилхлорид. Ключевые химические превращения - это Реакция Джонсона-Кори-Чайковского и Чертовски реакция.
Ретросинтез
Таксол в результате добавления хвоста Одзима лактам к алкоголю 51, представляющий собой баккатин III (исходная молекула-мишень синтеза Данишефского). Алкоголь 51 был получен из аллильное окисление α-ацилкетона 49. Сложный 49 в конечном итоге был получен из Чертовски реакция из энол трифлат 38, который использовался для закрытия B-образного кольца. Энол трифлат 38 в результате перегруппировки соединения 31 после защита его гидроксильной группы. Сложный 31 был получен из соединения колец A и C с альдегидом 21 в сочетании с виниллитий реагент, полученный из циангидрин 29. Циангидрин 29 возникла как этилизопропилкетон (22). Альдегид 21 был получен из соединения 17, который явился результатом открытия кеталь 12. Кетал 12 в конечном итоге был получен из Кетон Виланда-Мишера (1).
 |
| Ретросинтез |
|---|
Синтез D-кольца
Схема 1 показывает синтез оксетанового кольца D из кольца C, исходя из (+) энантиомера Кетон Виланда-Мишера (1). Уменьшение этого дикетона с помощью борогидрид натрия предоставлен ненасыщенный кетоалкоголь 2, который был защищен как ацетат. Образование кеталя сопровождалось перегруппировкой алкена. Ацетильная группа была заменена трет-бутилдиметилсилильной защитной группой. Гидроборация с последующим окислением пероксид водорода дал алкоголь 5. Затем гидроксильная группа окислялась до карбонильной группы, давая кетон 6 действием дихромат пиридиния. Когда все чувствительные функциональные группы защищены, метиленовая группа, необходимая для оксетан кольцо D было предоставлено Кори-Чайковский реактив, который превратил карбонильную группу в эпоксид (7). Обработка этого эпоксида изопропоксид алюминия отдал аллиловый спирт 8. Еще две гидроксильные группы были добавлены путем окисления вновь образованной двойной связи каталитическим количеством четырехокись осмия в присутствии N-метилморфолин N-оксид. Эта реакция отсутствовала стереоспецифичность и выход триола 9 с правильным стереохимия поэтому было сокращено. Первичный спирт защищен как силиловый эфир и вторичный спирт активировался как трифлат (11). Нагревание этого триметилсилилзащищенного трифлата в кипящем с обратным холодильником этиленгликоле замыкает кольцо с образованием оксетана. 12.
 |
| Схема 1 |
|---|
Подготовка к синтезу кольца AB
На следующем этапе (Схема 2), начиная с кеталя 12циклогексановое кольцо было расщеплено, чтобы обеспечить две точки фиксации для слияния с кольцом A. Алкоголь 12 был защищен бензильной группой. Ацетонид защитная группа был удален из кетона. Кетон 14 был преобразован в силиловый эфир енола 15 по реакции с триметилсилилтрифлатом и модифицированным Руботтовое окисление с помощью 3,3-диметилдиоксиран с последующим лечением камфорсульфоновая кислота вводит гидроксильную группу альфа в кетон. Открытие кольца окислительное расщепление с тетраацетат свинца в метаноле дает соединение 17. На следующем этапе альдегид защищали как диметилацеталь, а сложный эфир защищали. уменьшенный дать первичный спирт 18. Гидроксильная группа превращалась в Устранение Грико к селенид (19), которые при окислении пероксид водорода дал алкен 20. Озонолиз с озон и трифенилфосфин предоставленный альдегид 21.
 |
| Схема 2 |
|---|
AB Кольцевой синтез
Для этого синтеза (Схема 3) морфолиненамин этилизопропилкетона реагировал с акрилоилхлорид в сочетании добавление нуклеофильного конъюгата и нуклеофильное ацильное замещение отдать после гидролиза дикетон 25. Реакция с гидразин в триэтиламин и этиловый спирт предоставленный гидразон 26. После необычного йодирование гидразона который также включал йодирование альфа в карбонильную группу и удаление HI, полностью сопряженного винилиодида 28 был произведен в неожиданном дегидрирование. Кетон был превращен в циангидрин 29 с триметилсилилцианид, цианистый калий и краун-эфир.
|
| Схема 3 |
|---|
Как показано в Схема 4, нижняя часть цикла синтеза таксола B включает реакцию цикла C альдегид группа 21. В кетон группа была снята с защиты действием фторид тетра-н-бутиламмония, а двойная связь была эпоксидирована мета-хлорпероксибензойная кислота в эпоксид 32. Этот эпоксид был тогда гидрогенизированный с водородом над палладий на углероде дать диол 33, который был защищен на следующем шаге как циклический карбонатный эфир (34).
L-Selectride уменьшение энона 34 дал кетон 35. Кетон был превращен в винил трифлат 36 с помощью фенилтрифлимид и гексаметилдисилазид калия в тетрагидрофуран при -78 ° C. Этот винилтрифлат был одной из функциональных групп, необходимых для Чертовски реакция. Для генерации другой реактивной группы ацеталь группа была удалена, чтобы получить альдегид 37 который впоследствии был преобразован в терминал алкен 38 в Реакция Виттига с участием метилентрифенилфосфоран. Внутримолекулярный Чертовски реакция участвует тетракис (трифенилфосфин) палладий (0) и карбонат калия в ацетонитрил в рефлюкс дать диену 39 и завершить формирование кольца B.
|
| Схема 4 |
|---|
Разработка кольца B
Вторая часть синтеза кольца В (Схема 5) был озабочен правильным химическим составом вновь образованного этиленового мостика, соединяющего кольца A и C. После Схема 4, этот мост содержал экзоциклический метиленовую группу, но в конечной молекуле таксола этот мостик представляет собой α-ацилкетон. Требуемое преобразование было выполнено за следующие 10 шагов.
Защитная группа трет-бутилсилила в диене 39 не был совместим в более поздних реакциях и был заменен триэтилсилил. Эпоксидирование диена 40 с мета-хлорпероксибензойная кислота дал оксирановое кольцо. Это служило исключительно защитной группой при подготовке к модификации экзоциклического алкена. На следующих двух этапах бензильная защитная группа в соединении 41 был заменен ацетильной группой. Карбонатный эфир 43 была открыта реакцией с фениллитий дать алкоголь 44. Расщепление экзоциклической двойной связи было трудным и достигалось только при принудительных условиях (19 эквивалентов текстроксид осмия, 105 ° C, 24 часа) по предполагаемому осматовый эфир (45). Последующее окислительное расщепление с тетраацетат свинца дал кетон 46. Защитную группу эпоксида удалили с помощью иодид самария (II)[2] с образованием α-β-ненасыщенного кетона 47. В энолировать образовался в результате реакции кетона 47 с трет-бутоксид калия, и последующая реакция с фенилселениновый ангидрид с последующим ацилированием получали α-ацилкетон 49.
 |
| Схема 5 |
|---|
Сложение хвоста
Этап добавления хвоста в этом синтезе (Схема 6) был идентичен таковому в Добавление хвоста Николау и был основан на Ойма химия. Кольцо A было функционализировано с гидроксил группа через хлорхромат пиридиния окисление α-ацилкетона 49 формировать кетон 50. Последующее сокращение с использованием борогидрид натрия произведенный алкоголь 51 . Реакция этого спирта на Одзима лактам 52 и заключительная стадия снятия защиты силила на двух триэтилсилил позиции в составе 53 дал Таксол.
 |
| Схема 6 |
|---|
Защита групп
Ас (ацетат)
Защита: уксусный ангидрид, 4- (диметиламино) пиридин и пиридин.
Снятие защиты: этоксид натрия, этиловый спирт
Гидроксильная группа в спирте 3 (Схема 1) был защищен как ацетат при последующей перегруппировке алкена. Ацетат удаляли с помощью трет-бутилдиметилсилил защитная группа (кетон 6).
Ацетонид
Защита: этиленгликоль, нафталинсульфоновая кислота
Снятие защиты: П-толуолсульфоновая кислота, ацетон и вода.
Кетон 3 (Схема 1) была защищена ацетонидной группой, которая удалялась после замыкания кольца D (кетон 14, Схема 2).
Bn (бензил)
Защита: бензилхлорид, пиридин
Снятие защиты: уксусный ангидрид, 4- (диметиламино) пиридин, и пиридин
Гидроксильная группа в кетале 12 (Схема 2) был защищен как бензиловый эфир, который значительно позже был заменен при синтезе (спирт 42, Схема 5)
Карбонатный эфир (циклический)
Защита: карбонилдиимидазол, гидрид натрия, диметилформамид
Снятие защиты: фениллитий
Диол 33 был защищен как циклический карбонатный эфир (Схема 4). Обработка карбонатного эфира фениллитием снимает защиту с одной гидроксильной группы и оставляет бензоильную группу, необходимую для таксола, на другом кислороде (спирте 44, Схема 5).
Диметил Ацеталь
Защита: метанол, коллидин п-толуолсульфонат
Снятие защиты: тозилат пиридиния
Карбонильная группа в альдегиде 17 из Схема 2 был защищен как диметилацеталь, чтобы позволить присоединение кольца A к кольцу C (Схема 4). Позднее с альдегида снимают защиту с помощью тозилата пиридиния, позже в Схема 4.
Эпоксид
Защита: мета-хлорпероксибензойная кислота
Снятие защиты: иодид самария (II), уксусный ангидрид, тетрагидрофуран
Одна из двойных связей диена 39 (Схема 5) был защищен как эпоксид при подготовке к модификации другого алкена. Эпоксид присутствовал в течение 4 стадий, прежде чем был удален оксидом самария (II).
TBS (трет-бутилдиметилсилил)
Защита: трет-бутилдиметилсилилхлорид, лутидин
Снятие защиты: Фторид тетра-н-бутиламмония, тетрагидрофуран
Ацетатная защитная группа, необходимая для ацетилирования енона 3 (Схема 1) была заменена на более прочную трет-бутилдиметилсилильную защитную группу. Эта силильная группа была удалена намного позже, чтобы легче удалить защитную группу, присутствующую на последних стадиях синтеза таксола (соединение 40, Схема 5).
ТЭС (триэтилсилил) [1]
Защита: триэтилсилилтрифлат, триэтиламин, и дихлорметан.
Снятие защиты: фтороводород, пиридин, и ацетонитрил
Триэтилсилильная группа заменяет трет-бутилсилильную защитную группу в конце синтеза (соединение 40, Схема 5). Группа TES позже удаляется на заключительной стадии снятия защиты силила, которая дает конечное соединение таксола.
ТЭС (триэтилсилил) [2]
Защита: См .: Одзима лактам
Снятие защиты: фтороводород, пиридин, и ацетонитрил
Защитная группа TES, которая присутствовала в лактаме Ojima, удаляется на заключительной стадии снятия защиты силила полного синтеза таксола.
ТМС (триметилсилил)
Защита: триметилсилилцианид, цианистый калий, а краун-эфир
Снятие защиты: замещение фторида тетра-н-бутиламмония
Кетон диена 28 (Схема 3) был защищен триметилсилильной группой и удалялся, когда виниллитий 30 группа кольца A была добавлена к альдегидной группе кольца C в 21 (Схема 4).
Смотрите также
- Общий синтез паклитаксела
- Общий синтез таксола Холтона
- Полный синтез таксола Kuwajima
- Полный синтез таксола Мукаяма
- Полный синтез таксола Николау
- Полный синтез таксола Вендера
внешняя ссылка
Рекомендации
- ^ Самуэль Дж. Данишефски; Джон Дж. Мастерс; Венди Б. Янг; Дж. Т. Линк; Лоуренс Б. Снайдер; Томас В. Маги; Дэвид К. Юнг; Ричард С. А. Айзекс; Уильям Дж. Борнманн; Шерил А. Алаймо; Крейг А. Кобурн; Мартин Дж. Ди Гранди (1996). «Полный синтез баккатина III и таксола». Варенье. Chem. Soc. 118 (12): 2843–2859. Дои:10.1021 / ja952692a.
- ^ Моландер, Г. "Применение лантаноидных реагентов в органическом синтезе" Chem. Ред. 1992, 92 (1), 29–68 Дои:10.1021 / cr00009a002