WikiDer > Общий синтез таксола Холтона

Holton Taxol total synthesis
Холтон Общий синтез таксола обзор с точки зрения сырья

В Общий синтез таксола Холтона, опубликовано Роберт А. Холтон и его группа в Университет штата Флорида в 1994 г. был первым полный синтез из Таксол (общее название: паклитаксел).[1][2]

Холтон Общий синтез таксола хороший пример линейный синтез начиная с коммерчески доступного природного соединения оксид пачулена.[3]Этот эпоксид может быть получен в два этапа из терпена пачулол а также из борнеол.[4][5] Последовательность реакций также энантиоселективный, синтезируя (+) - Таксол из (-) - оксида пачулена или (-) - Таксол из (-) - борнеола с известными удельное вращение + - 47 ° (с = 0,19 / МеОН). Последовательность Холтона до таксола относительно коротка по сравнению с последовательностью других групп (46 линейных шагов от оксида пачулена). Одна из причин заключается в том, что оксид пачулена уже содержит 15 из 20 атомов углерода, необходимых для кольцевого каркаса Taxol ABCD.

Другое сырье, необходимое для этого синтеза, включает 4-пентенал, м-хлорпероксибензойная кислота, бромистый метил магния и фосген. Два ключевых химических превращения в этой последовательности: Перестановка Чана и окисление енолата сульфонилоксазиридина.

Ретросинтез

Предполагалось, что таксол (51) можно получить доступ через добавление хвоста Одзима лактам 48 к алкоголю 47. Из четырех колец таксола кольцо D образовалось последним в результате простого внутримолекулярного SN2 реакция гидрокситозилата 38, который может быть синтезирован из гидроксикетона 27. Образование шестичленного С-кольца происходило через Конденсация Дикмана лактона 23, который можно получить с помощью Перестановка Чана из карбонатный эфир 15. Субстрат 15 может быть получен из кетона 6, который после нескольких окислений и перегруппировок может быть получен из коммерчески доступного оксида пачулена. 1.

Ретросинтетический анализ для полного синтеза таксола Холтона.

AB Кольцевой синтез

Как показано в Схема 1, первые шаги в синтезе создали бицикло [5.3.1] ундекан AB кольцевую систему таксола. Реакция эпоксида 1 с трет-бутиллитий удалил кислый протон α-эпоксида, что привело к реакция элиминации и одновременное раскрытие цикла эпоксида для получения аллиловый спирт 2. Аллиловый спирт был эпоксидирован до эпоксидного спирта. 3 с помощью трет-бутилгидропероксид и тетраизопропоксид титана (IV). В последующей реакции Кислота Льюиса трифторид бора катализирует раскрытие цикла эпоксида с последующей перегруппировкой скелета и реакцией элиминирования с образованием ненасыщенного диола 4. Вновь созданная гидроксильная группа была защищенный как триэтилсилиловый эфир (5). Тандемное эпоксидирование с мета-хлорпербензойная кислота и катализируемые кислотой Льюиса Фрагментация гроба дал кетон 6, который затем был защищен как трет-бутилдиметилсилиловый эфир 7 с доходностью 94% за три ступени.

Схема 1.

Подготовка кольца C

Как показано в Схема 2следующая фаза включает добавление атомов углерода, необходимых для образования С-кольца. Кетон 7 лечили диизопропиламидом бромида магния и подвергали альдольная реакция с 4-пентаном (8) с образованием β-гидроксикетона 9. Гидроксильная группа защищена как асимметричная карбонатный эфир (10). Окисление энолировать кетона 10 с (-)-камфорсульфонил оксазиридин (11) дал α-гидроксикетон 12. Восстановление кетонной группы 20 эквивалентами бис (2-метоксиэтокси) алюмогидрид натрия (Red-Al) дал триол 13, который сразу превратился в карбонат 14 путем лечения с фосген. Окисление Сверна из алкоголь 14 дал кетон 15. На следующем этапе устанавливается окончательная углерод-углеродная связь между кольцами B и C. Это было достигнуто за счет Перестановка Чана из 15 с помощью тетраметилпиперидид лития дать α-гидроксилактон 16 с доходностью 90%. Гидроксильную группу удалили восстановительным способом, используя иодид самария (II) дать енол, и хроматография этого енола на силикагель дал разделяемым диастереомерам цис 17c (77%) и транс 17т (15%), которые могут быть переработаны в 17c через лечение с трет-бутоксид калия. Лечение чистых 17c с тетраметилпиперидид лития и (±) -камфорсульфонил оксазиридин дал разделяемые α-гидроксикетоны 18c (88%) и 18т (8%) в дополнение к некоторому восстановленному исходному материалу (3%). Восстановление чистого кетона 18c с помощью Red-Al с последующей базовой обработкой, приводящей к эпимеризации с получением необходимого транс-слившегося диол 19 с доходностью 88%.

Схема 2.

Синтез С-кольца

Как показано в Схема 3, диол 19 был защищен фосген как карбонатный эфир (20). Терминальная алкеновая группа 20 затем был преобразован в метил сложный эфир с помощью озонолиз с последующим окисление с калием перманганат и этерификация с диазометан. Расширение кольца с образованием кольца циклогексана C 24 было достигнуто с использованием Конденсация Дикмана лактона 23 с диизопропиламид лития в качестве основы при -78 ° C. Декарбоксилирование из 24 требуется защита гидроксильной группы, поскольку 2-метокси-2-пропил (MOP) эфир (25). При наличии защитной группы декарбоксилирование осуществляли калием. тиофенолят в диметилформамид дать защищенный гидроксикетон 26. На следующих двух стадиях защитная группа MOP была удалена в кислых условиях, и спирт 27 был перепрофилирован как более надежный бензилоксиметиловый эфир 28. Кетон был преобразован в триметилсилил енольный эфир 29, который впоследствии окислился в Руботтовое окисление с помощью м-хлорпербезойная кислота чтобы дать триметилсилил защищенный ацилоин 30. На этом этапе последний отсутствующий атом углерода в кольцевой структуре таксола был введен в Реакция Гриньяра кетона 30 использование 10-кратного избытка метилмагнийбромида для получения третичного спирта 31. Обработка этого третичного спирта Реагент Берджесса (32) дал экзоциклический алкен 33.

Схема 3.

Синтез D-кольца и разработка AB-кольца

В этом разделе синтеза таксола Холтона (Схема 4), оксетановое кольцо D было завершено, а кольцо B функционализировано правильными заместителями. Аллиловый спирт 34, полученный при снятии защиты с силиловый эфир енола 33 с плавиковая кислота, окислился четырехокись осмия в пиридин дать триол 35. После защиты первичной гидроксильной группы вторичная гидроксильная группа в 36 был преобразован в хорошую уходящую группу, используя п-толуолсульфонилхлорид. Последующее снятие защиты с триметилсилиловый эфир 37 дал тозилат 38, который подвергся циклизации с образованием оксетана 39 к нуклеофильное смещение тозилата, который произошел с инверсия конфигурации. Оставшийся незащищенный третичный спирт был ацилированный, а триэтилсилил группа была удалена, чтобы дать аллиловый спирт 41. Карбонатный эфир расщепляли реакцией с фениллитий в тетрагидрофуран при -78 ° C до спирта 42. Незащищенный вторичный спирт окислился до кетона. 43 с помощью перрутенат тетрапропиламмония (TPAP) и N-метилморфолин N-оксид (NMO). Этот кетон был депротонирован трет-бутоксид калия в тетрагидрофуран при низкой температуре и дополнительно окисляется реакцией с бензолселениновым ангидридом с образованием α-гидроксикетон 44. Дальнейшее лечение 44 с трет-бутоксид калия меблированный α-гидроксикетон 45 через Перестановка Лобри-де-Брюн-ван Экенштейна. Субстрат 45 впоследствии ацилировали с получением α-ацетоксикетона 46.

Схема 4.

Сложение хвоста

На завершающих этапах синтеза (Схема 5) гидроксильная группа в 46 была снята защита, чтобы дать алкоголь 47. Реакция алкоголята лития 47 с Одзима лактам 48 добавляет хвост в 49. Снятие защиты триэтилсилиловый эфир с плавиковая кислота и удаление Спецификация группа в восстановительных условиях дала (-) - Таксол 51 за 46 шагов.

Схема 5.

Синтез прекурсора

Оксид пачулена (1) можно получить доступ из терпена пачулол (52) через серию катализируемых кислотой карбокатионные перегруппировки продолжается устранение следующий Правление Зайцева дать патоулен (53). Движущей силой перестановки является снятие напряжение кольца. Эпоксидирование 53 с перуксусная кислота дал оксид пачулена 1.

Синтез оксида пачулена J.png

Защита групп

БОМ (бензилоксиметил)

Реагенты защиты: бензилоксиметилхлорид, N, N-диизопропилэтанамин, йодид тетрабутиламмония, в кипящем дихлорметане, 32 часа.

Реагенты для снятия защиты: H2, Pd / C

Алкоголь 27 (Схема 3) был защищен эфиром БОМ, более надежной защитной группой, чем МОП (см. Ниже).

Карбонат (асимметричный)

Реагенты защиты: Фосген, пиридин, этанол в дихлорметане, от -23 до -10 ° C.

Реагенты для снятия защиты: бис (2-метоксиэтокси) алюмогидрид натрия (Red-Al)

Вторичный спирт в 4-пентенальном продукте альдольной реакции, 9, был защищен как асимметричный карбонатный эфир. Эта группа была удалена вместе с восстановлением кетона Red-Al. 12 (Схема 2).

Карбонат (циклический) [1]

Реагент защиты: Фосген, пиридин, дихлорметан, от -78 ° C до комнатной температуры, 1 ч.

Реагенты для снятия защиты: снятие защиты Перестановка Чана (лечение тетраметилпиперидидом лития).

Циклический карбонатный эфир был удален в результате перегруппировки Чана в 15, который создал углерод-углеродную связь, которая была частью структуры таксола (Схема 2).

Карбонат (циклический) [2]

Реагент защиты: Фосген, пиридин, от -78 до -23 ° C, 0,5 ч

Реагенты для снятия защиты: Фениллитий в тетрагидрофуран при -78 ° C.

Диол 19 (Схема 3) был защищен как сложный циклический карбонатный эфир. Этот карбонатный эфир расщепляли фениллитием в тетрагидрофуране при -78 ° C с получением гидроксибензоата 42 (Схема 4).

MOP (2-метокси-2-пропил)

Реагенты защиты: п-толуолсульфоновая кислота и 2-метоксипропен

Реагенты для снятия защиты: Фторид тетрабутиламмония (1 моль-экв., ТГФ, -1 ° C, 6 ч)

Гидроксильная группа в гидроксиэфире 24 (Схема 3) был защищен как эфир MOP, чтобы декарбоксилировать группу β-кетоэфира.

TBS (трет-бутилдиметилсилил)

Реагенты защиты: Бутиллитий, тетрагидрофуран, трет-бутилдиметилсилилхлорид

Реагенты для снятия защиты: трис (диметиламино) сульфония дифтортриметилсиликат (TASF)

После фрагментации Гроба (схема 1) образующийся спирт 6 был защищен как эфир TBS 7, который держат на месте до окончательного сложения хвоста (схема 5).

ТЭС (триэтилсилил) [1]

Реагенты защиты: триэтилсилилхлорид, 4- (диметиламино) пиридин, пиридин

Реагенты для снятия защиты: комплекс фтористый водород / пиридин в ацетонитрил

Вторичная гидроксильная группа в диоле 4 (Схема 1) был защищен как эфир TES, чтобы предотвратить его участие во фрагментации Grob. TES раскололся на 37 (Схема 4) и вернулся к спирту.

ТЭС (триэтилсилил) [2]

Реагенты защиты: см. Одзима лактам

Реагенты для снятия защиты: фтороводород, пиридин, ацетонитрил, 0 ° C, 1 ч

Вторичный спирт 48 (Схема 5) должна быть защищена до тех пор, пока не завершится присоединение хвоста к вторичной гидроксильной группе в кольце A.

ТМС (триметилсилил) [1]

Реагенты защиты: Лития диизопропиламид, триметилсилилхлорид

Реагенты для снятия защиты: Плавиковая кислота, пиридин, ацетонитрил.

Кетон 25 (Схема 3) был защищен енольным эфиром ТМС и затем окислен М-хлорпероксибензойной кислотой. При этом группа ТМС переместилась в 2-гидроксильную группу.

ТМС (триметилсилил) [2]

Реагенты защиты: Триметилсилил хлорид

Реагенты для снятия защиты: Плавиковая кислота, пиридин, ацетонитрил

Первичная гидроксильная группа в триоле 35 (Схема 4) был защищен как простой эфир ТМС, позволяющий активировать вторичную гидроксильную группу в качестве уходящей группы тозилата.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Роберт А. Холтон; Кармен Сомоса; Хён Байк Ким; Фэн Лян; Рональд Дж. Бидигер; П. Дуглас Боутман; Мицуру Шиндо; Чейз С. Смит; Соэкчан Ким; Хоссейн Надизаде; Юкио Сузуки; Чуньлинь Тао; Фонг Ву; Сухан Тан; Пиншэн Чжан; Кришна К. Мурти; Лиза Н. Джентиле; Цзянвэй Х. Лю (1994). «Первый полный синтез таксола. 1. Функционализация кольца B». Варенье. Chem. Soc. 116 (4): 1597–1598. Дои:10.1021 / ja00083a066.
  2. ^ Роберт А. Холтон; Хён-Байк Ким; Кармен Сомоса; Фэн Лян; Рональд Дж. Бидигер; П. Дуглас Боутман; Мицуру Шиндо; Чейз С. Смит; Соэкчан Ким; Хоссейн Надизаде; Юкио Сузуки; Чуньлинь Тао; Фонг Ву; Сухан Тан; Пиншэн Чжан; Кришна К. Мурти; Лиза Н. Джентиле; Цзянвэй Х. Лю (1994). «Первый полный синтез таксола. 2. Завершение C и D колец». Варенье. Chem. Soc. 116 (4): 1599–1600. Дои:10.1021 / ja00083a067.
  3. ^ Роберт А. Холтон; Р. Р. Джо; Хён Б. Ким; Эндрю Д. Уильямс; Шинья. Харусава; Ричард Э. Ловенталь; Садаму. Йогай (1988). «Синтез таксусина». Варенье. Chem. Soc. 110 (19): 6558–6560. Дои:10.1021 / ja00227a043.
  4. ^ Buchi, G .; МакЛауд, Уильям Д .; Падилла, Дж. (1964-10-01). "Терпены. XIX.1 Синтез пачулейного спирта2". Журнал Американского химического общества. 86 (20): 4438–4444. Дои:10.1021 / ja01074a041. ISSN 0002-7863.
  5. ^ Büchi, G .; Эриксон, Р. Э .; Вакабаяси, Нобель (1 февраля 1961 г.). "Терпены. XVI.1,2 Конституция пачулийского спирта и абсолютная конфигурация цедрена". Журнал Американского химического общества. 83 (4): 927–938. Дои:10.1021 / ja01465a042. ISSN 0002-7863.

внешняя ссылка