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Dibutylether
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Dibutylether
Allgemeines
Molekularformel	C8huh18Ö
IUPAC-Name	1-Butoxybutan
Andere Namen	Dibutylether, Di-nein-Butylether, 1,1'-Oxybisbutan
Molmasse	130,22792 G/Maulwurf
LÄCHELN	CCCCOCCCC
in Chile	1S/C8H18O/c1-3-5-7-9-8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3
CAS-Nummer	142-96-1
EG-Nummer	205-575-3
PubChem	8909
Beschreibung	Farblose Flüssigkeit
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Warnung
H-Sätze	H226 - H315 - H319 - H335 - H412
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P261 - P273 - P305 P351 P338
Lager	Dicht verschlossen, kühl, feuerfest und im Dunkeln aufbewahren.
UN-Nummer	1149
ADR-Klasse	Gefahrenklasse 3.3
LD50 (Ratten)	(Oral) 11.000 mg/kg
LD50 (Kaninchen)	(Haut) 10.000 mg/kg
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Flüssigkeit
Farbe	farblos
Dichte	0,769 g/cm³
Schmelzpunkt	−97,9°C
Siedepunkt	142 °C
Flammpunkt	25 °C
Gut löslich in	organische Lösungsmittel
Unlöslich in	Wasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Dibutylether ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C₈huh₁₈O. Der Stoff kommt als farbloses Flüssigkeit, die unlöslich ist in Wasser. In Kontakt mit Wärme, Himmel und Licht einbiegen in explosivPeroxide gebildet.

Synthese

Dibutylether kann hergestellt werden aus a Kondensationsreaktion von 1-Butanol, katalysiert durch eine Acid:

Anwendungen

Dibutylether wird hauptsächlich als Lösungsmittel vor dem Grignard-Reagenzien, Fette, Öle, organische Säuren, Alkaloide und Wachsen. Es wird auch bei der Synthese einer Reihe von Pestizide, unter denen Cyhexatin.

Dibutylether ist ein Potenzial Biotreibstoff weil es hergestellt werden kann aus Biobutanol, aus Gemüse gewonnen Biomasse (Lignocellulose). Es hat einen hohen Cetan-Zahl und einen relativ niedrigen Siedepunkt und es kann gemischt werden mit Dieselkraftstoff.^[1]

Siehe auch

• Diethylether
• Dipropylether
• Dipentylether

Externe Links

• (und) Sicherheitsdatenblatt von 2-Heptanon