WikiDer > Digermane

Digermane
Digermane
Digermane.svg
Digermane-3D-vdW.png
Имена
Название ИЮПАК
Digermane
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.159.079 Отредактируйте это в Викиданных
  • 6336261 У PubChem плохая репутация
Свойства
Ge2ЧАС6
Молярная масса151,328 г / моль
ВнешностьБесцветный газ
Плотность1,98 кг / м3[1]
Температура плавления -109 ° С (-164 ° F, 164 К)
Точка кипения 29 ° С (84 ° F, 302 К)
Нерастворимый
Опасности
Пиктограммы GHSGHS02: ЛегковоспламеняющийсяGHS06: ТоксичноGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSОпасность
H220, H302, H302, H312, H315, H319, H330, H335
P210, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P284, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P320, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P377, P381, P403
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Digermane является неорганическое соединение с химической формулой Ge2ЧАС6. Один из немногих гидридов германий, это бесцветная жидкость. Его молекулярная геометрия похожа на этан.[2]

Синтез

Дигерман был впервые синтезирован и исследован в 1924 году Деннисом, Кори и Муром. Их метод включает гидролиз германида магния с помощью соляной кислоты.[3] Многие свойства дигермана и тригерман были определены в следующем десятилетии с помощью электронографических исследований.[4] Дальнейшее рассмотрение соединения включало изучение различных реакций, таких как пиролиз и окисление.

Дигерман производится совместно с немецкий за счет сокращения диоксид германия с участием борогидрид натрия. Хотя основным продуктом является немецкийподдающееся количественной оценке количество дигермана производится в дополнение к следам тригермана.[5] Это также возникает из-за гидролиз магниево-германиевых сплавов.[6]

Реакции

Реакции дигермана обнаруживают некоторые различия между аналогичными соединениями элементов 14 группы углерода и кремния. Тем не менее, все еще наблюдается некоторое сходство, особенно в отношении реакций пиролиза.

В окисление digermane протекает при более низких температурах, чем monogermane. Было показано, что продукт реакции, оксид германия, в свою очередь, действует как катализатор реакции. Это иллюстрирует фундаментальное различие между германием и другими элементами группы 14 - углеродом и кремнием (диоксид углерода и диоксид кремния не обладают одинаковыми каталитическими свойствами).[7]

2Ge2ЧАС6 + 7O2 → 4GeO2 + 6H2О

В жидком аммиаке дигерман подвергается непропорциональность. Аммиак действует как слабоосновной катализатор. Продуктами реакции являются водород, герман и твердый полимерный гидрид германия.[8]

Пиролиз дигермана предлагается выполнить в несколько этапов:

Ge2ЧАС6 → 2GeH3
GeH3 + Ge2ЧАС6 → GeH4 + Ge2ЧАС5
Ge2ЧАС5 → GeH2 + GeH3
GeH2 → Ge + H2
2GeH2 → GeH4 + Ge
nGeH2 → (GeH2)п

Было обнаружено, что этот пиролиз является более эндотермическим, чем пиролиз дисилана. Эта разница объясняется большей прочностью связи Ge-H по сравнению с связью Si-H. Как видно из последней реакции механизма, описанного выше, пиролиз дигермана может вызвать полимеризацию GeH2 группа, где GeH3 действует как пропагатор цепи, и выделяется газообразный молекулярный водород.[9] Дегидрирование дигермана на золоте приводит к образованию германия. нанопровода.[10]

Дигерман является предшественником Ge2ЧАС5ECF3, где E - сера или селен. Эти производные трифторметилтио и трифторметилселено обладают значительно более высокой термической стабильностью, чем сам дигерман.[11]

Приложения

Дигерман имеет ограниченное применение, герман сам является предпочтительным летучим гидридом германия. Обычно дигерман в основном используется в качестве предшественника германия для различных применений. Дигерман может быть использован для осаждения Ge-содержащих полупроводников посредством химическое осаждение из паровой фазы.[12]

использованная литература

  1. ^ Хейнс, Уильям М., изд. (2016). CRC Справочник по химии и физике (97-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. С. 4–61. ISBN 9781498754293.
  2. ^ Полинг, Линус; Laubengayer, A.W .; Клад, Дж. Л. (1938). "Исследование дифракции электронов Дигермана и Тригермана". Журнал Американского химического общества. 60 (7): 1605–1607. Дои:10.1021 / ja01274a024.
  3. ^ Деннис, L.M .; Кори, Р. Б.; Мур, Р.В. (1924). «Германий. VII. Гидриды германия». Варенье. Chem. Soc. 46 (3): 657–674. Дои:10.1021 / ja01668a015.
  4. ^ Pauling, L .; Laubengayer, A.W .; Хорд, Дж. Л. (1938). «Электронографическое исследование дигермана и тригермана». Варенье. Chem. Soc. 60 (7): 1605–1607. Дои:10.1021 / ja01274a024.
  5. ^ Веселый, Уильям Л .; Дрейк, Джон Э. (1963). Гидриды германия, олова, мышьяка и сурьмы. Неорганические синтезы. 7. С. 34–44. Дои:10.1002 / 9780470132388.ch10. ISBN 9780470132388.
  6. ^ Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. ISBN 978-0-08-037941-8.
  7. ^ Emeleus, H.J .; Гарднер, Э.Р. "Окисление моногермана и дигермана". J. Chem. Soc. 1938: 1900–1909. Дои:10.1039 / jr9380001900.
  8. ^ Dreyfuss, R.M .; Веселый, W.L. (1968). «Диспропорционирование дигермана в жидком аммиаке». Неорганическая химия. 7 (12): 2645–2646. Дои:10.1021 / ic50070a037.
  9. ^ Джонсон, О. (1951). «Германцы и их органо-производные». Chem. Rev. 48 (2): 259–297. Дои:10.1021 / cr60150a003. PMID 24540662.
  10. ^ Гамальский, А.Д .; Tersoff, J .; Sharma, R .; Ducati, C.; Хофманн, С. (2010). «Формирование метастабильного жидкого катализатора при субейтектическом росте германиевых нанопроволок». Nano Lett. 10 (8): 2972–2976. Bibcode:2010NanoL..10.2972G. Дои:10.1021 / nl101349e. PMID 20608714.
  11. ^ Holmes-Smith, R.D .; Стобарт, С. (1979). «Трифторметилтио и трифторметилселенопроизводные германа и дигермана». Неорг. Chem. 18 (3): 538–543. Дои:10.1021 / ic50193a002.
  12. ^ Xie, J .; Чизмешья, А.В.Г .; Tolle, J .; Д'Коста, В.Р .; Menendez, J .; Ковентакис Дж. (2010). «Синтез, диапазон стабильности и основные свойства полупроводников Si-Ge-Sn, выращенных непосредственно на платформах Si (100) и Ge (100)». Химия материалов. 22 (12): 3779–3789. Дои:10,1021 / см 100915q.