WikiDer > Decene

Decene
Dec-1-ene
1-decene.svg
Dec-1-ene.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Dec-1-ene
Другие имена
Альфа-олефин C10; Децилен; α-децен; 1-децен
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.011.654 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 212-819-2
Номер RTECS
  • HE2071401
UNII
Номер ООН3295, 1993
Характеристики
C10ЧАС20
Молярная масса140.270 г · моль−1
Плотность0,74 г / см3[1]
Температура плавления -66,3 ° С (-87,3 ° F, 206,8 К)[1]
Точка кипения 172 ° С (342 ° F, 445 К)[1]
Опасности
Пиктограммы GHSGHS02: ЛегковоспламеняющийсяGHS08: Опасность для здоровьяGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSОпасность
H226, H304, H400, H410
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301 + 310, P303 + 361 + 353, P331, P370 + 378, P391, P403 + 235, P405, P501
Родственные соединения
Связанный Алкенес
Октен
Нонен
Undecene
Додецен
Родственные соединения
Decane
Деканол
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Decene /dɛkɛп/ является алкен с формулой C
10ЧАС
20. Децен содержит цепочку из десяти атомов углерода с одним двойная связь. Существует множество изомеров децена в зависимости от положения и геометрии двойной связи. Дек-1-ен - единственный изомер промышленного значения. Как альфа-олефин, он используется как сомономер в сополимеры и является промежуточным продуктом при производстве эпоксидов, аминов, оксоспиртов, синтетических смазочных материалов, синтетических жирных кислот и алкилированных ароматических углеводородов.[2]

Промышленные процессы, используемые при производстве дека-1-ена: олигомеризация из этилен посредством Процесс Циглера или треск нефтехимических восков.[3]

В этенолиз, метилолеат, то метиловый эфир из олеиновая кислота, преобразуется в 1-децен и метил 9-деценотировать:[4]

CH
3(CH
2)
7CH = CH (CH
2)
7CO
2Я + CH2= CH2 → CH3(CH2)7CH =CH2 + MeO2C (CH2)7CH =CH2

Dec-1-ен был изолирован из листьев и корневище завода Farfugium japonicum и был обнаружен как исходный продукт при микробной деградации n-декан.

Рекомендации

  1. ^ а б c Записывать в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья
  2. ^ http://www.ineosoligomers.com/media/files/lao/LAO%20C10%20Data%20Sheet.pdf 1-децен (альфа-олефин C10)], ineosoligomers.com
  3. ^ Альфа-олефины В архиве 2017-05-17 в Wayback Machine, Отчет о первоначальной оценке SIDS
  4. ^ Маринеску, Smaranda C .; Schrock, Ричард Р .; Мюллер, Питер; Ховейда, Амир Х. (2009). «Реакции этенолиза, катализируемые комплексами имидоалкилиденмоноарилоксида монопирролида (MAP) молибдена». Варенье. Chem. Soc. 131 (31): 10840–10841. Дои:10.1021 / ja904786y. PMID 19618951.

внешняя ссылка

  • Запись C872059 в Linstrom, Peter J .; Маллард, Уильям Г. (ред.); Веб-книга NIST Chemistry, стандартная справочная база данных NIST номер 69, Национальный институт стандартов и технологий, Гейтерсбург (Мэриленд), http://webbook.nist.gov