WikiDer > Дигидрофолиевая кислота - Википедия
Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. (Октябрь 2014 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N- (4 - {[(2-амино-4-оксо-1,4,7,8-тетрагидроптеридин-6-ил) метил] амино} бензоил) -L-глютаминовая кислота | |
| Другие имена ЧАС2фолиевая кислота, DH | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.116.435 |
| MeSH | дигидрофолат |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C19ЧАС21N7О6 | |
| Молярная масса | 443,414 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дигидрофолиевая кислота (сопряженное основание дигидрофолат) (DHF) это фолиевая кислота (витамин B9) производная, которая конвертируется в тетрагидрофолиевая кислота к дигидрофолатредуктаза.[1] Поскольку тетрагидрофолат необходим для получения обоих пурины и пиримидины, которые являются строительными блоками ДНК и РНК, дигидрофолатредуктаза используется различными лекарствами для предотвращения нуклеиновая кислота синтез.
Интерактивная карта проезда
Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылки на соответствующие статьи.[§ 1]
- ^ Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: «ФторпиримидинActivity_WP1601».
Рекомендации
- ^ Махарадж Г., Селинский Б.С., Эпплман Дж. Р., Перлман М., Лондон Р. Э., Блэкли Р. Л. (май 1990 г.). «Константы диссоциации дигидрофолиевой кислоты и дигидробиоптерина и последствия для механистических моделей дигидрофолатредуктазы». Биохимия. 29 (19): 4554–60. Дои:10.1021 / bi00471a008. PMID 2372539.
| Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
