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Esfenvaleraat
Esfenvalerat
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Esfenvalerat
Allgemeines
MolekularformelC25huh22ClNO3
IUPAC-Name(so)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl-(so)-2-(4-Chlorphenyl)-3-methylbutanoat
Andere Namenso-fenvalerat
Molmasse419,9 G/Maulwurf
LÄCHELN
CC(C)[C@H](C1=CC=C(C=C1)Cl)C(=O)O[C@H](C#N)C2=CC(=CC=C2)OC3=CC =CC=C3
in Chile
1/C25H22ClNO3/c1-17(2)24(18-11-13-20(26)14-12-18)25(28)30-23(16-27)19-7-6-10-22( 15-19)29-21-8-4-3-5-9-21/h3-15,17,23-24H,1-2H3/t23-,24 /m1/s1
CAS-Nummer66230-04-4
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
GiftigGefährlich für die Umwelt
Achtung
H-SätzeH301 - H317 - H331 - H410
EUH-SätzeNein
P-SätzeP261 - P273 - P280 - P301 P310 - P311 - P501
EG-Indexnummer650-033-00-5
UN-Nummer3349
LD50 (Ratten)(Oral) 88,5 mg/kg
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFest
FarbeWeiß
Dichte1,23 g/cm²
Schmelzpunkt59,1 - 60,1 °C
Siedepunkt> 360 °C
Flammpunkt256 °C
Gut löslich inorganische Lösungsmittel
Unlöslich inWasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Esfenvalerat (ISO-Name) ist ein Insektizid. Esfenvalerate ist einer der vier Isomere von Fenvalerat und das einzige biologisch aktive Isomer. Es ist unter anderem wirksam gegen Blattfresser Raupen, Blattläuse, weiße Fliegen und der Larven des Kartoffelkäfer. Die Präposition es- im systematischen Namen verweist darauf, dass beide chirale Zentren im Molekül die soeigene Konfiguration.

Esfenvalerate gehört zur Gruppe der Pyrethroide-Ester. Pyrethroide sind Insektizide, deren chemische Struktur dem natürlichen Insektizid ähnelt Pyrethrum das aus einer Reihe von Chrysanthemen Sorten extrahiert wird. Charakteristisch für diese Stoffe ist, dass sie schnell wirken, bereits in geringen Dosen wirksam sind und bei richtiger Anwendung für Warmblüter wenig toxisch sind.

Esfenvalerate wurde von der japanischen Firma Sumitomo Chemical Corp.[1] Es war das erste Pyrethroid, das photostabil und für die Landwirtschaft geeignet war.

Vorschriften

Esfenvalerate ist von der Europäische Union in die Liste der zugelassenen Pflanzenschutzmittel aufgenommen für einen Zeitraum bis zum 31. Juli2011.[2]

Im Belgien ist das produkt Sumi Alpha dürfen,[3] im Die Niederlande das Produkt Sumicidin Super.[4]

Nach dem Hydrolyse der Esterbindung ist die Verbindung in der Lage, als Cyanogen Funktionieren.

Toxikologie und Sicherheit

Esfenvalerat ist unlöslich in Wasser, und es hat einen vernachlässigbar niedrigen Dampfdruck.

Es ist leicht irritierend für die Augen und reizt die Haut und der Atemwege. Esfenvalerat kann die Haut sensibilisieren und beeinflussen nervöses System.

Siehe auch

Externe Links