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Fenvaleraat
Fenvalerat
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Fenvalerat
Allgemeines
MolekularformelC25huh22ClNO3
IUPAC-Name(RS)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl (RS)-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutyrat
Andere NamenCyano(3-phenoxyphenyl)methyl-4-chlor-alpha-(1-methylethyl)benzolacetat
Molmasse419,90008 G/Maulwurf
LÄCHELN
CC(C)C(C1=CC=C (C=C1)Cl)C(=O)OC(C#N)C2=CC (=CC=C2)OC3=CC=CC=C3
CAS-Nummer51630-58-1
PubChem3347
BeschreibungGelbbraune viskose Flüssigkeit
Ähnlich zuesfenvalerate
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
GiftigGefährlich für die Umwelt
Achtung
H-SätzeH301 - H315 - H319 - H335 - H410
EUH-SätzeNein
P-SätzeP261 - P273 - P301 P310 - P305 P351 P338 - P501
LagerGetrennt von Lebens- und Futtermitteln. In einem gut belüfteten Bereich lagern.
UN-Nummer3352
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFlüssigkeit
FarbeGelb Braun
Dichte1,175 g/cm²
Siedepunkt300 °C
Dampfdruck< 10 Pa
Löslichkeit im Wasser2 × 10−6 g/l
Unlöslich inWasser
Log(pau)6,2
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

Fenvalerat, der Trivialname für (RS)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl-(RS)-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutyrat, ist ein organische Verbindung mit der Bruttoformel C25huh22ClNO3. Es ist ein gelb-braun zähflüssigFlüssigkeit, die quasi unlöslich ist in Wasser.

Fenvalerat wird verwendet als Insektizid. Handelsnamen dieses Produkts sind Sumicidin, Pydrino und Belmark. Es ist tatsächlich eine Mischung aus 4 of Isomere, die jeweils eine eigene Funktion in der Schädlingsbekämpfung haben.

Toxikologie und Sicherheit

Die Substanz zersetzt sich beim Erhitzen auf 150-300 °C unter Bildung giftiger Rauche einschließlich Blausäure und Chlorwasserstoff. Auch nach Hydrolyse des Esterbindung, die auch ohne Erhitzen auftreten kann, wird der Stoff zu Cyanogen.

Die Substanz reizt die Augen, das Haut und der Atemwege. Möglich sind Auswirkungen auf die nervöses System, was zu Gesichtsempfindungen wie Kribbeln, Juckreiz oder brennendes Gefühl.

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