WikiDer > HLA-A1
| HLA-A1 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (MHC Класс I, А антиген клеточной поверхности) | ||||||||||
 | ||||||||||
| Около | ||||||||||
| Протеин | трансмембранный рецептор/лиганд | |||||||||
| Структура | αβ гетеродимер | |||||||||
| Подразделения | HLA-A*01--, β2-микроглобулин | |||||||||
| Старые имена | HL-A1 | |||||||||
| Подтипы | ||||||||||
| ||||||||||
| Редкие аллели | ||||||||||
| ||||||||||
| Ссылка на все аллели на IMGT / HLA база данных в EBI | ||||||||||
HLA-A1 (A1) является человеческий лейкоцитарный антиген серотип в HLA-A Группа серотипа «А». Серотип определяется по распознаванию антителом α1 подмножество α-цепей HLA-A. Для A1 альфа-цепь "A" кодируется HLA-A*01 аллельная группа и β-цепь кодируются B2M локус.[1] В настоящее время в этой группе преобладает A * 0101. A1 и A*01 почти синонимы по смыслу. A1 более распространен в Европе, чем где-либо еще, он является частью длинного гаплотип это, по-видимому, было частым явлением у древних народов Северо-Западной Европы. A1 - частый компонент Гаплотип AH8.1. Положительность серотипа A1 примерно связана с большим количеством воспалительных заболеваний и состояний, которые, как считается, имеют поражение иммунной системы. Из-за его сцепления с гаплотипом AH8.1 многие исследования показали ассоциацию с A1 или A1, B8 только позже, чтобы показать дрейф ассоциации в сторону аллелей гена области класса II, DR3 и DQ2.5. Хотя неясно, какую роль A1 играет в инфекционном заболевании, некоторая связь с уровнем инфицирования ВИЧ остается связанной с областью A1 гаплотипа.
Серотип
| A * 01 | A1 | Образец |
| аллель | % | размер (N) |
| *0101 | 99 | 5612 |
| *0102 | 95 | 129 |
| *0103 | 78 | 9 |
До сих пор было обнаружено, что HLA-A1 связан с заболеванием ассоциативно, но лишь немногие из них определяют, что HLA-A1 имеет преобладающий генетический риск по сравнению с другими генами-аллелями в непосредственной близости от гена A1 на большей гаплотип.
A1 и аутоиммунные заболевания
Серотип A1 был связан с рядом заболеваний, таких как "HL-A" антигены были впервые описаны. Ассоциации быстро расширились и стали включать HL-A8. HLA-B8, поскольку HLA A1 и B8 оказались обычно связанными. Поскольку DRw3 был охарактеризован, аутоиммунный риск сместился в область класса II.
Гаплотип A1-B58 (A1-B17, где B58 является доминирующим) может оставаться связанным с цитоплазматические антитела против нейтрофилов (ANCA)[3]
A1 при диабете
За исключением диабета 1 типа, большая часть доказательств прямой связи A1 с аутоиммунными заболеваниями испарилась, когда были охарактеризованы гены DR3 и DQ2. Хотя диабет 1 типа демонстрирует расширенную ассоциацию с гаплотипом HLA A1-B8-DR3-DQ2, эта ассоциация, по-видимому, не выходит за пределы локуса HLA-B.[4] Недавнее исследование фенотипа DR3-DQ2 / DR4-DQ8 показало, что A1-cw7-B8 на самом деле ниже, чем ожидалось, по сравнению с другими типами A-B, что указывает на то, что гены, связанные с риском, расположены между B8 и DR3. Однако исследование в другом месте показало, что A * 0101, по-видимому, изменяет риск диабет 1 типа но не Cw7-B8.[5] Пример диабета 1 типа показывает сложность, присущую использованию одного только анализа связей для шифрования риска.
A1 и аллергические заболевания, чувствительность
В начале исследования HLA была обнаружена ассоциация между HL A1, B8 при аллергическом заболевании, они связаны с расширенной областью HLA A1-B8.
Как ни странно, A1 также был обнаружен связанным с метотрексат-индуцированный цирроз печени.[6] В то время как A1 был обнаружен отрицательно связанным с другими заболеваниями, такими как угольщики. пневмокониоз и проказа.[7][8][9]
A1 и инфекционное заболевание
В ранних исследованиях было обнаружено, что A1 связан с некоторыми инфекционными заболеваниями или защищен от них.[10][11][12] Некоторые заболевания, связанные с A1, на самом деле связаны с расширенным гаплотипом A1-B8, примерами являются вирусный гепатит и ускоренное прогрессирование ВИЧ.
A1 с B8 показали повышенный риск корь инфекция,[13] однако значение не было последовательным.[14] Более поздняя статья показала ассоциацию A * 0101 с ответами ниже среднего на вакцина против кори.[15] При краснухе A1-B8 чаще выявлялся у людей, инфицированных в результате передачи инфекции от матери.[16] Также было обнаружено, что A1 связан с околоротовым герпес.[10] Связь между A1 и герпес также был описан.[17] Впоследствии ассоциация по простой герпес также был показан.[18]
A1 в лимфоме
При лимфоме Ходжкина HLA-A1,[19] но DR3 выше не нашел.[20] Гаплотип A1-B8-DR3-DQ2 имеет известную связь с Энтеропатия-ассоциированная Т-клеточная лимфомапримерно 70% пациентов являются гомозиготами по DQ2, по крайней мере, с одной копией DR3-DQ2.
Аллели
| Изучение населения | Freq. (в %)[21] |
|---|---|
| Южная Ирландия | 25.0 |
| Англия Ланкастер | 21.5 |
| Уэльс | 21.1 |
| Ирландия Северная | 20.2 |
| Англия Шеффилд | 19.7 |
| Англия Ливерпуль | 19.4 |
| Англия Ньюкасл | 19.3 |
| Испания Basque Arratia Vall… | 19.2 |
| Англия Лидс | 19.1 |
| Англия Манчестер | 18.9 |
| Австралия Новый Южный Уэльс | 18.7 |
| Западная Австралия | 18.5 |
| Шотландия Оркнейские острова | 17.0 |
| Южная Африка Натал Тамил | 17.0 |
| Бельгия | 15.5 |
| Северная Италия (1) | 15.4 |
| Израильские евреи | 15.2 |
| Юго-Восток Франции | 15.0 |
| Немецкий Эссен | 14.4 |
| Россия Архангельск Поморы | 14.0 |
| Надор Металса (берберский) | 13.7 |
| Швеция Стокгольм | 13.6 |
| Испания Баскский Гипускоа Pro… | 13.5 |
| Буркина-Фасо Фулани | 13.3 |
| Пакистанский синдхи | 13.3 |
| Сербия | 13.2 |
| Центр Португалии | 13.0 |
| Швеция округ Упсала | 13.0 |
| Чехия | 12.7 |
| Индия Андхра-Прадеш Голл… | 12.5 |
| Израиль Газа палестинцы | 12.4 |
| Индия Мумбаи Маратхи | 12.3 |
| Тунис | 12.3 |
| Алжир1 | 12.3 |
| румынский | 12.2 |
| Италия | 12.1 |
| Россия Северо-Запад | 11.9 |
| Кения Нанди | 11.8 |
| Испания Восточная Андалусия | 11.4 |
| Македония (4) | 11.3 |
| Тунис | 11.2 |
| Турция (I) | 10.9 |
| Испания Северная Кантабрия | 10.8 |
| Греция Северная | 10.0 |
| Хорватия | 9.7 |
| Италия Южная Кампания | 9.7 |
| Греция (3) | 9.2 |
| Бразилия | 9.1 |
| Финляндия | 8.9 |
| Саудовская Аравия | 8.7 |
| Испания Каталония Жирона | 8.6 |
| Пакистан Карачи Парси | 8.3 |
| Уганда Кампала | 8.3 |
| Монголия Халха | 8.0 |
| Иордания Амман | 7.9 |
| Испания Северный Кабуэрниго | 7.6 |
| Кения Луо | 7.4 |
| Болгария | 7.3 |
| Россия Чуваши | 7.3 |
| Оман | 7.2 |
| Сингапур яванский индон… | 7.0 |
| Грузия Тибилиси Курды | 6.7 |
| Франция Корсика | 6.5 |
| Грузия Тибилиси Грузинская… | 5.7 |
| Грузия Сванети Сваны | 5.6 |
| Китай Цинхай Хуэй | 5.5 |
| Мыс австралийских аборигенов… | 5.3 |
| Суданский | 5.0 |
| Италия Сардиния (3) | 4.5 |
| Россия Мурманск Саоми | 4.0 |
| Испания Пас Вэлли | 3.8 |
| Замбия Лусака | 3.5 |
| Буркина-Фасо Римайбе | 3.2 |
| Сингапур Риау Малайский | 3.2 |
| Кения | 3.1 |
| Россия Ненецкий автономный округ | 3.1 |
| Камерунский пигмей бакола | 3.0 |
| Таиланд | 2.8 |
| Австралийский абориген Groo… | 2.7 |
| Сенегал Ниохоло Манденка | 2.7 |
| Камерун Бамилеке | 2.6 |
| Индия Джалпайгури Тото | 2.5 |
| Китай Шанхай | 2.4 |
| Тайланд Северо-Восток | 2.4 |
| Частоты аллелей представлены, только | |
| Изучение населения | Freq. (в %)[21] |
|---|---|
| Индия Северный Дели | 3.3 |
| Кения Нанди | 2.7 |
| Кабо-Верде Юго-восток I… | 1.6 |
| Сенегал Ниохоло Манденка | 1.6 |
| Мали Бандиагара | 1.1 |
| Тунис | 1.0 |
| Гвинея-Бисау | 0.8 |
| Мадейра | 0.8 |
| Афроамериканцы в США (3) | 0.7 |
| Аргентина Тоба Росарио | 0.6 |
| США испаноязычный | 0.6 |
| Кения Луо | 0.4 |
| Камерун Бети | 0.3 |
| Россия Тува (2) | 0.3 |
| Уганда Кампала | 0.3 |
| Частоты аллелей представлены, только | |
| Изучение населения | Freq. (в %)[21] |
|---|---|
| Израиль Ашкенази и Нон ... | 2.1 |
| Кения Нанди | 1.7 |
| Суданский | 1.5 |
| Кения | 0.7 |
| Саудовская Аравия Гурайат и… | 0.7 |
| Иран Белудж | 0.6 |
| Гл. Гуандун Мэйчжоу Хан | 0.5 |
| Китай Пекин Шицзячжуань… | 0.2 |
| Частоты аллелей представлены, только | |
Большая часть риска заболевания, связанного с A * 0101, представлена либо риском серотипа A1, либо риском серотипа A1-B8 (в Европе A1-B8 почти всегда состоит из A * 0101 и B * 0801). Другие аллели, A * 0102 и A * 0103, могут представлять определенные риски. Например, было обнаружено, что A * 0102 связан с типом инсульта, часто наблюдаемым у детей с серповидно-клеточной анемией.[22]
Сообщается, что в сомалийских общинах в США 2/3 носителей A1 имеют изоформу A * 0103.
Гаплотипы A1-B
- A1-B8 Западная Ирландия, Северная Ирландия, Шотландия, Уэльс, Северо-Западная Англия, Скандинавия, Югославия, Россия, ....
- A1-B7 Армения, Австрия, Северо-Западная Европа (региональный рекомбинантный вариант между A1-B8 и A2 / A3-B7)
- A1-B13 Уральский
- A1-B35 (Албания, Бельгия, Италия, Греция, Франция - восточное Средиземноморье по происхождению)
- A1-B37 Якуты, Трайбл-Индия, Иерс-Индия, Монгольский, Индийский, Орочон, Румынский, Югославский, Корейский, Албанский, Французский, Немецкий, Маньчжурский
- A1-B51 Югославия, Германия, Иберия, Италия
- A1-B52 Бхаргавас-Индия, Трайбл-Индия, Италия, Иберия, Франция
- A1-B57 (См. Таблицы на странице обсуждения)
- A1-B58 (См. Таблицы на странице обсуждения)
Рекомендации
- ^ Арсе-Гомес Б., Джонс Э.А., Барнстейбл С.Дж., Соломон Э., Бодмер В.Ф. (февраль 1978 г.). «Генетический контроль антигенов HLA-A и B в гибридах соматических клеток: потребность в бета2-микроглобулине». Тканевые антигены. 11 (2): 96–112. Дои:10.1111 / j.1399-0039.1978.tb01233.x. PMID 77067.
- ^ Аллельная форма запроса IMGT / HLA - Европейский институт биоинформатики
- ^ Шанкаркумар У., Гош К., Прадхан В., Бадакере С., Моханти Д. (2005). «Иммуногенетическая ассоциация у пациентов с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (ANCA) из Мумбаи, Махараштра, Индия». J Аутоиммунный. 24 (3): 227–33. Дои:10.1016 / j.jaut.2005.01.009. PMID 15848045.
- ^ Благородный Дж. А., Мартин А., Вальдес А. М. и др. (2008). «Риск диабета 1 типа для гаплотипов HLA-DR3 зависит от генотипического контекста: ассоциация локусов DPB1 и HLA класса I среди сопоставимых с DR3 и DR4 итальянских пациентов и контрольной группы». Гм. Иммунол. 69 (4–5): 291–300. Дои:10.1016 / j.humimm.2008.02.003. ЧВК 2505335. PMID 18486765.
- ^ Благородный Дж., Вальдес А., Бугаван Т., Эппл Р., Томсон Дж., Эрлих Х (2002). «Локус HLA класса I A влияет на восприимчивость к диабету 1 типа». Hum Immunol. 63 (8): 657–64. Дои:10.1016 / S0198-8859 (02) 00421-4. ЧВК 4049513. PMID 12121673.
- ^ Zachariae H, Kragballe K, Thestrup-Pedersen K, Kissmeyer-Nielsen F (1980). «Антигены HLA при циррозе печени, вызванном метотрексатом». Acta Derm. Венереол. 60 (2): 165–66. PMID 6155028.
- ^ Вагнер М.М., Дарк К. (август 1979 г.). «Частота антигенов HLA-A и B у валлийских угольщиков с пневмокониозом и синдромом Каплана». Тканевые антигены. 14 (2): 165–8. Дои:10.1111 / j.1399-0039.1979.tb00834.x. PMID 91226.
- ^ Heise ER, Mentnech MS, Olenchock SA и др. (Июнь 1979 г.). «HLA-A1 и пневмокониоз угольщиков». Являюсь. Rev. Respir. Дис. 119 (6): 903–8. PMID 453710.
- ^ Шанкаркумар У., Гош К., Бадакере С., Моханти Д. (2003). «Новые аллели HLA класса I, ассоциированные с индийскими больными лепрой». J. Biomed. Биотехнология. 2003 (3): 208–211. Дои:10.1155 / S1110724303210019. ЧВК 400212. PMID 12975536.
- ^ а б Рассел А.С., Шлаут Дж. (Октябрь 1975 г.). «Трансплантационные антигены HL-A у субъектов, предрасположенных к рецидиву герпеса на губах». Тканевые антигены. 6 (4): 257–61. Дои:10.1111 / j.1399-0039.1975.tb00640.x. PMID 1198581.
- ^ Heise ER, Major PC, Mentnech MS, Parrish EJ, Jordon AL, Morgan WK (сентябрь 1975 г.). «Преобладание антигенов гистосовместимости W18 и HL-A1 у горняков, устойчивых к осложненному пневмокониозу угольщиков». Вдыхаемая часть. 4 Пет. 2: 495–507. PMID 1236236.
- ^ Hug G (май 1976 г.). «Генетические факторы и аутоиммунитет при вирусных гепатитах». Являюсь. J. Clin. Патол. 65 (5 Дополнение): 870–5. PMID 218441.
- ^ Honeyman MC, Dorman DC, Menser MA, Forrest JM, Guinan JJ, Clark P (февраль 1975 г.). «Антигены HL-A при врожденной краснухе и роль антигенов 1 и 8 в эпидемиологии естественной краснухи». Тканевые антигены. 5 (1): 12–8. Дои:10.1111 / j.1399-0039.1975.tb00520.x. PMID 1138435.
- ^ Harcourt GC, Best JM, Banatvala JE, Kennedy LA (декабрь 1979). «Антигены HLA и ответы на вакцинацию против краснухи». Дж. Хиг (Лондон). 83 (3): 405–12. Дои:10.1017 / S0022172400026231. ЧВК 2130160. PMID 512353.
- ^ Овсянникова И.Г., Райан Дж. Э., Виркант Р. А., Панкрац В. С., Якобсон Р. М., Польша Г. А. (декабрь 2005 г.). «Иммунологическое значение генов HLA класса I в иммунных ответах цитокинов, специфичных для вируса кори, IFN-гамма и IL-4». Иммуногенетика. 57 (11): 828–36. Дои:10.1007 / s00251-005-0061-6. PMID 16331510.
- ^ Форрест Дж. М., Тернбулл Ф. М., Шоллер Г. Ф. и др. (2002). "Пациенты Грегга с врожденной краснухой 60 лет спустя". Med. Дж. Ост. 177 (11–12): 664–7. PMID 12463994.
- ^ Рассел А.С., Шлаут Дж. (Декабрь 1977 г.). «Ассоциация антигена HLA-A1 и предрасположенность к рецидивирующему герпесу». Арка Дерматол. 113 (12): 1721–2. Дои:10.1001 / archderm.113.12.1721. PMID 596908.
- ^ Джаббар А.А., ас-Самарай AM, аль-Амар Н.С. (1991). «Антигены HLA, связанные с восприимчивостью к инфекции вируса простого герпеса». Дис. Маркеры. 9 (5): 281–7. PMID 1797451.
- ^ Хорс Дж, Дауссе Дж (1983). «HLA и предрасположенность к болезни Ходжкина». Иммунол. Rev. 70: 167–92. Дои:10.1111 / j.1600-065X.1983.tb00714.x. PMID 6403456.
- ^ Хансен Дж. А., Янг К. В., Уитсетт С. и др. (1977). «HLA- и MLC-типирование у пациентов с болезнью Ходжкина». Прог. Clin. Биол. Res. 16: 217–27. PMID 143667.
- ^ а б c Миддлтон, Д .; Menchaca, L .; Rood, H .; Комеровский, Р. (2003). «Новая база данных частот аллелей: http://www.allelefrequencies.net». Тканевые антигены. 61 (5): 403–407. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2003.00062.x. PMID 12753660.
- ^ Hoppe C, Klitz W, Noble J, Vigil L, Vichinsky E, Styles L (апрель 2003 г.). «Четкие ассоциации HLA по подтипу инсульта у детей с серповидно-клеточной анемией». Кровь. 101 (7): 2865–9. Дои:10.1182 / кровь-2002-09-2791. PMID 12517810.