WikiDer > HLA-A32
| HLA-A32 | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (MHC Класс I, А антиген клеточной поверхности) | ||||||||||||||||
HLA-A32 | ||||||||||||||||
| О | ||||||||||||||||
| Протеин | трансмембранный рецептор/лиганд | |||||||||||||||
| Структура | αβ гетеродимер | |||||||||||||||
| Подразделения | HLA-A*3201, β2-микроглобулин | |||||||||||||||
| Старые имена | «А19» | |||||||||||||||
| Подтипы | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Ссылка на все аллели на IMGT / HLA база данных в EBI | ||||||||||||||||
HLA-A32 (A32) - это человеческий лейкоцитарный антиген серотип в HLA-A группа серотипа. Серотип определяется по распознаванию антителом α32 подмножество α-цепей HLA-A. Для A32 альфа-цепь "A" кодируется HLA-A*32 аллельная группа и β-цепь кодируются B2M локус.[1] В настоящее время в этой группе преобладает A * 3201. A32 и A*32 почти синонимичны по смыслу. A32 - это расщепленный антиген из широкий антиген серотип A19. A32 - сестринский серотип A29, A30, A31, A33, иA74.
Серотип
| А * 32 | A32 | Образец |
| аллель | % | размер (N) |
| *3201 | 94 | 3441 |
A32 Эффективность серотипирования для преобладающего аллеля хорошая. Известно 16 аллестов, приводящих к образованию 15 изоформ HLA-A32. Одна изоформа может быть плохо экспрессирована.[3].
Распределение
| Изучение населения | Freq. (в %)[4] |
|---|---|
| Оман | 11.4 |
| Пакистан Брахуи | 9.2 |
| Италия Сардиния | 8.7 |
| Болгария | 8.2 |
| Буркина-Фасо Фулани | 8.2 |
| Пакистан Карачи Парси | 7.8 |
| Пакистанские калаши | 7.5 |
| Юго-Восток Франции | 7.2 |
| Пакистанский белудж | 7.1 |
| Греция Северная | 7.0 |
| Грузия Тибилиси Курды | 6.7 |
| Иран Белудж | 6.7 |
| Испания Северная Кантабрия | 6.0 |
| Италия Бергамо | 5.9 |
| Индия Северные индусы | 5.8 |
| Хорватия | 5.7 |
| Франция Корсика | 5.5 |
| Шотландия Оркнейские острова | 5.5 |
| Суданский | 5.5 |
| Испания Восточная Андалусия | 5.4 |
| Алжир1 | 5.1 |
| Азорские острова Санта-Мария и Са ... | 5.1 |
| Пакистан Патан | 5.1 |
| Пакистанский синдхи | 5.1 |
| румынский | 5.0 |
| Македония | 4.9 |
| Кабо-Верде, северо-запад I… | 4.8 |
| Грузия Тибилиси Грузинская… | 4.8 |
| Сербия | 4.6 |
| Южная Ирландия | 4.4 |
| Англия Ланкастер | 4.4 |
| Азорские острова Терсейра | 4.3 |
| США Кавказская поп2 | 4.3 |
| Болгария цыганская | 4.2 |
| Кабо-Верде Юго-восток I… | 4.0 |
| Израильские арабские друзы | 4.0 |
| Центр Португалии | 4.0 |
| Буркина-Фасо-Мосси | 3.8 |
| Гвинея-Бисау | 3.8 |
| Испания Северный Кабуэрниго | 3.8 |
| Бельгия | 3.7 |
| Россия Чуваши | 3.7 |
| Швеция Стокгольм | 3.5 |
| Уэльс | 3.5 |
| Англия Шеффилд | 3.5 |
| Англия Лидс | 3.4 |
| Австралия Новый Южный Уэльс | 3.4 |
| Марокко Бербер Надор Мета… | 3.4 |
| Ирландия Северная | 3.2 |
| Иордания Амман | 3.1 |
| Индия Хандеш Павра | 3.0 |
| Индия Нью-Дели | 3.0 |
| Парсы западного побережья Индии | 3.0 |
| США испаноязычный | 3.0 |
| индюк | 2.8 |
| Швеция округ Упсала | 2.7 |
| Индия Северный Дели | 2.7 |
| Марокко | 2.7 |
| Пакистан Бурушо | 2.7 |
| Кения Луо | 2.6 |
| Южноафриканский Натал Зулу | 2.5 |
| Китай Северная Хань | 2.4 |
| Чехия | 2.4 |
| Лондонские евреи-ашкенази | 2.4 |
| Мексика Местис | 2.4 |
| Саудовская Аравия Гурайат и… | 2.4 |
| Китай Пекин | 2.2 |
| Финляндия | 2.2 |
| Уганда Кампала | 2.2 |
| Россия Тува поп 2 | 2.1 |
| США Уроженец Северной Америки… | 2.1 |
| Бразилия | 2.0 |
| Камерун Бети | 2.0 |
| Перу Арекипа | 2.0 |
| Россия Архангельск Поморы | 2.0 |
| Италия Северная поп 1 | 1.9 |
| Россия Северо-Запад | 1.8 |
| Немецкий Эссен | 1.8 |
| Испания Пас Вэлли | 1.6 |
| США Африканская Америка | 1.6 |
| Тунис | 1.5 |
| Грузия Сванети Сваны | 1.3 |
| Новая Каледония | 1.2 |
| Южная Африка Тсвана | 1.2 |
| Частоты аллелей представлены, только | |
A32 наиболее распространен в районе Персидского залива и Средиземноморского бассейна. Он имеет постоянное присутствие в Европе. Частота встречаемости A32 у более изолированных (генетически) народов Европы предполагает, что рост A32 в Средиземном море может быть лишь частично связан с недавними миграциями из ближневосточного региона. В южной части Европы есть узел вокруг Ионического моря, в котором повышены специфические европейские гаплотипы A32.
Гаплотипы
| частота | ||
| исх. | численность населения | (%) |
| A32-B7 (A * 3201: B * 0702) | ||
| албанский | 2.2 | |
| Кубинец | 1.9 | |
| [5] | Натал Зулу (Южная Африка) | 1.0 |
| Критский | 0.7 | |
| Критский | 0.2 | |
| A32-B8 (A * 3201: B * 0801) | ||
| Северная Португалия | 2.2 | |
| Оман | 1.8 | |
| A32-B14 (A * 3201: B * 14) | ||
| ! кунг | 1.9 | |
| Тунис | 1.8 | |
| Натал Зулу (Южная Африка) | 1.0 | |
| Португалия | 1.1 | |
| Ирландский | 0.7 | |
| Итальянский | 0.6 | |
| A32-B27 (A * 3201: B27) | ||
| Цыганский (испанский) | 6.0 | |
| E Черное море (Турция) | 2.3 | |
| Немецкий | 0.3 | |
| A32-B35 (A * 3201: C * 0401: B * 3501) | ||
| Греческий | 3.5 | |
| UA Эмираты | 2.8 | |
| Сардинский | 2.6 | |
| Брахуи (Пакистан) | 2.5 | |
| Тунис | 1.8 | |
| Армянский | 1.7 | |
| Итальянский | 1.5 | |
| Оман | 1.3 | |
| Португалия | 1.1 | |
| Немецкий | 0.3 | |
| A32-B61 (40) (A * 3201: B * 40) | ||
| Тунис | 1.2 | |
| Греческий | 1.2 | |
| Французский | 0.6 | |
| Немецкий | 0.4 | |
| A32-B44 (A * 3201: B * 4402) | ||
| Австрийский | 2.4 | |
| Бельгия | 2.0 | |
| албанский | 1.8 | |
| Южная Португалия | 1.0 | |
| Ирландский | 0.7 | |
| Немецкий | 0.6 | |
| нидерландский язык | 0.6 | |
| Сенегал | 0.5 | |
| Итальянский | 0.4 | |
| A32-B51 (A * 3201: C * 1201: B * 5101) | ||
| болгарский | 1.8 | |
| Немецкий | 0.3 | |
| (A * 3201: C * 1502: B * 5101) | ||
| Оман | 5.0 | |
| Белудж (Пакистан) | 3.2 | |
| Калаш | 2.9 | |
| UA Эмираты | 1.9 | |
| Белудж (Иран) | 1.1 | |
| (A * 3201: C * 1401: B * 5101) | ||
| Парсы (Карачи) | 4.9 | |
| Калаш | 2.9 | |
Общий гаплотип A32 A * 3201-B * 5101 можно найти в Омане, Объединенных Арабских Эмиратах, юго-восточной части Ирана, Болгарии и Португалии. Второй, A * 3201-B * 3501, может находиться в Омане, ОАЭ и Португалии.
Рекомендации
- ^ Арсе-Гомес Б., Джонс Э.А., Барнстейбл С.Дж., Соломон Э., Бодмер В.Ф. (февраль 1978 г.). «Генетический контроль антигенов HLA-A и B в гибридах соматических клеток: потребность в бета2-микроглобулине». Тканевые антигены. 11 (2): 96–112. Дои:10.1111 / j.1399-0039.1978.tb01233.x. PMID 77067.
- ^ Аллельная форма запроса IMGT / HLA - Европейский институт биоинформатики
- ^ Тан Т.Ф., Хоу Л., Ту Б. и др. (2006). «Идентификация девяти новых аллелей HLA класса I у добровольцев из реестров доноров стволовых клеток Сингапура». Тканевые антигены. 68 (6): 518–20. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2006.00707.x. PMID 17176443.
- ^ Миддлтон, Д .; Menchaca, L .; Rood, H .; Комеровский, Р. (2003). «Новая база данных частот аллелей: http://www.allelefrequencies.net». Тканевые антигены. 61 (5): 403–407. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2003.00062.x. PMID 12753660.
- ^ В * 0705