WikiDer > Собственно гиппокамп
| Собственно гиппокамп | |
|---|---|
.jpg) Расположение и регионы гиппокампа у человека, корональная плоскость | |
.png) Базовая схема гиппокампа, показанная с использованием модифицированного рисунка Рамона-и-Кахала. ДГ: зубчатая извилина. Sub: subiculum. ЭК: энторинальная кора | |
| Подробности | |
| Идентификаторы | |
| латинский | собственный гиппокамп, Cornu Ammonis |
| NeuroNames | 182 |
| TA98 | A14.1.09.327 |
| TA2 | 5520 |
| FMA | 62493 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
В собственно гиппокамп относится к фактическим структура гиппокампа который состоит из четырех регионов или подполей. Подполя CA1, CA2, CA3 и CA4 используют инициалы Cornu Ammonis, более раннее название гиппокамп.
Структура
В собственно гиппокампе есть четыре области, которые образуют нейронная цепь называется трисинаптический контур.
CA1
CA1 - первая область в цепи гиппокампа, из которой основной выходной путь идет к слою V энторинальная кора. Еще один важный результат - субикулум.
CA2
CA2 это небольшая область, расположенная между CA1 и CA3. Он получает некоторый вход из слоя II энторинальной коры через пробивающий путь. Его пирамидные клетки больше похожи на CA3, чем на CA1. Его часто игнорируют из-за небольшого размера.
CA3
CA3 получает информацию от мшистые волокна из гранулярные клетки в зубчатые извилины, а также из клеток энторинальной коры по перфорантному пути. Путь мшистых волокон заканчивается lucidum слой. Перфорантный путь проходит через lacunosum пласта и заканчивается в пласте молекулярного. Есть также входы от медиальная перегородка и из диагональная полоса Брока которые оканчиваются в stratum radiatum вместе с комиссуральными связями с другой стороны гиппокампа.
Пирамидные клетки в CA3 отправляют часть аксонов обратно к воротам зубчатой извилины, но в основном они проецируются в области CA2 и CA1 через Обеспечение Schaffer. Также существует значительное количество повторяющихся подключений, завершающихся в CA3. И рекуррентные связи, и коллатерали Шаффера заканчиваются преимущественно в области перегородки в дорсальном направлении от исходных клеток. CA3 также отправляет небольшой набор выходных волокон в боковую перегородку.
Область условно делится на три части. CA3a - это часть клеточного тяжа, наиболее удаленная от зубчатой части (и ближайшая к CA1). CA3b - средняя часть полосы, ближайшая к соединению фимбрии и свода. CA3c находится ближе всего к зубчатой кости и входит в ворот. В целом CA3 считается «водителем ритма» гиппокампа. Большая часть синхронной взрывной активности, связанной с интериктальной эпилептиформной активностью, по-видимому, генерируется в CA3. Его возбуждающая побочная связность, по-видимому, в большей степени ответственна за это. CA3 имеет уникальные коллатерали аксонов пирамидных клеток, которые широко разветвляются с локальными областями и устанавливают с ними возбуждающие контакты. CA3 был задействован в ряде рабочих теорий о памяти и процессах обучения гиппокампа. Медленные колебательные ритмы (тета-диапазон; 3–8 Гц) представляют собой холинергические паттерны, которые зависят от соединения интернейронов и аксонов пирамидных клеток через щелевые соединения, а также глутаминергических (возбуждающих) и ГАМКергических (тормозных) синапсов. Наблюдаемые здесь резкие волны ЭЭГ также участвуют в консолидации памяти.[1]
CA4
CA4 часто называют воротами или прикорневой областью, если рассматривать их как часть зубчатой извилины. В отличие от пирамидных нейронов в CA1 и CA3, нейроны здесь включают мшистые клетки, которые в основном получают входные данные от гранулярных клеток в зубчатой извилине в виде мшистых волокон.[2][3] Они также получают небольшое количество соединений от пирамидных клеток в CA3. Они, в свою очередь, проецируются обратно в зубчатую извилину на отдаленных перегородочных уровнях.
Дополнительные изображения
Микрофотография человеческого мозга с высоким разрешением, коронарный разрез через гиппокамп.
Схема областей гиппокампа в мозге крысы.
Рекомендации
- ^ Джером Энгель ТАП, изд. Эпилепсия: Полный учебник в трех томах. Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс; 2008 г.
- ^ Лоренте де Но, Р. (1934). «Исследования строения коры головного мозга. Продолжение изучения аммонической системы». J. Psychol. Neurol. 46: 113–177.
- ^ Амарал Д.Г. (1978). «Исследование Гольджи типов клеток в прикорневой области гиппокампа крысы». J. Comp. Neurol. 182 (5): 851–914. Дои:10.1002 / cne.901820508. PMID 730852.
