WikiDer > Поясная корка

Cingulate cortex
Поясная корка
Gray727 cingulate gyrus.png
Медиальная поверхность левого полушария головного мозга с выделением поясной извилины и поясной борозды.
Подробности
ЧастьКора головного мозга
АртерияПередний мозговой
ВенВерхний сагиттальный синус
Идентификаторы
латинскийCortex cingularis, извилина cinguli
Акроним (ы)Cg
MeSHD006179
NeuroNames159
НейроЛекс Я БЫbirnlex_798
TA98A14.1.09.231
TA25513
FMA62434
Анатомические термины нейроанатомии
Сагиттальный срез МРТ с выделением, указывающим расположение поясной коры.
Сагиттальный срез МРТ с выделением, указывающим расположение поясной коры.
Коронарный разрез мозга. Желтым цветом выделена поясная кора.

В поясная извилина является частью мозг расположен в медиальном аспекте кора головного мозга. Поясная кора включает в себя всю поясная извилина, который находится непосредственно над мозолистое тело, и продолжение этого в поясная борозда. Кора поясной извилины обычно считается частью лимбическая доля.

Он получает входные данные от таламус и неокортекс, и проекты в энторинальная кора через цингулум. Это неотъемлемая часть лимбическая система, который связан с формированием и обработкой эмоций,[1] учусь,[2] и память.[3][4] Сочетание этих трех функций делает поясную извилину очень влиятельной в связывании мотивационных результатов с поведением (например, определенное действие вызвало положительную эмоциональную реакцию, которая приводит к обучению).[5] Эта роль делает поясную извилину очень важной при таких заболеваниях, как депрессия[6] и шизофрения.[7] Он также играет роль в исполнительная функция и респираторный контроль.

Области Бродмана медиального отдела правого полушария.

Этимология

Период, термин поясная извилина происходит от латинского cingulātus (что означает «опоясанный»).[нужна цитата]

Структура

На основе церебральная цитоархитектоника он был разделен на Площади Бродмана 23, 24, 26, 29, 30, 31, 32 и 33. Области 26, 29 и 30 обычно называют ретроспленальными областями.

Передняя поясная кора

Это соответствует участкам 24, 32 и 33 Бродмана и Лос-Анджелеса. Константин фон Экономо и Бейли и фон Бонен. Он продолжается впереди субгенальная область (Площадь Бродмана 25), расположенный под колено мозолистого телаЭто цитоархитектонически зернистый. Оно имеет круговорот и борозда часть. Передняя поясная кора далее может быть разделен на перигенуальную переднюю поясную извилину (около колена) и срединную часть коры. Кора головного мозга передней поясной извилины получает в основном свои афферентные аксоны от интраламинарный и средняя линия ядра таламуса (см. таламус). Переднее ядро ​​получает мамиллоталамические аффинити. Мамиллярные нейроны получают аксоны от субикулум. Все образует нейронная цепь в лимбической системе, известной как Трасса Папеза.[8]Передняя поясная кора посылает аксоны к переднему ядру и через цингулум в другие лимбические области Брока. ACC участвует в процессах обнаружения ошибок и конфликтов.

Задняя поясная кора

Это соответствует участкам 23 и 31 LP Brodmann фон Экономо, Бейли и фон Бонена. Его ячеистая структура зернистая. За ней следует ретроспленальная кора (область 29).[нужна цитата]Дорсально находится гранулярная область 31. Задняя поясная извилина коры получает большую часть своих афферентных аксонов от поверхностного ядра (или ядра выше - ложно LD-[нужна цитата]) таламуса (см. таламус), который сам получает аксоны из субикулума. Таким образом, до некоторой степени он дублирует схему Папеза. Он также получает прямые афференты от субикулюма гиппокампа. Гипометаболизм задней поясной коры (с ПЭТ с 18F-FDG) был определен при болезни Альцгеймера.

Входы передней поясной извилины

Эксперимент по ретроградному отслеживанию на обезьянах макак показал, что вентрально переднее ядро (VA) и вентрально-латеральное ядро (VL) таламуса связаны с двигательными участками поясной борозды.[9] Ретроспленальную область (область Бродмана 26, 29 и 30) поясной извилины можно разделить на три части: т.е., ретроспленальная гранулярная кора A, ретроспленальная гранулярная кора B и ретроспленальная дисгранулярная кора. Образование гиппокампа посылает плотные проекции в ретроспленальную гранулярную кору A и B и меньшее количество проекций в ретроспленальную дисгранулярную кору. Постубикулум посылает проекции в ретроспленальную гранулярную кору A и B и в ретроспленальную дисгранулярную кору. Дорсальный субикулюм посылает проекции в ретроспленальную гранулярную кору B, в то время как вентральный субикулум посылает проекции в ретросплениальную гранулярную кору A. Энторинальная кора - каудальные части - посылает проекции в ретроспленальную дисгранулярную кору.[10]

Выходы передней поясной извилины

Ростральная поясная извилина (зона 32 Бродмана) проецируется на ростральную верхнюю височную извилину, среднюю орбитофронтальную кору и латеральную префронтальную кору.[11]Вентральная передняя поясная извилина (область 24 Бродмана) посылает проекции в переднюю часть коры островка, премоторную кору (область 6 Бродмана), область 8 Бродмана, периринальную область, орбитофронтальную кору (область Бродмана 12), латеробазальное ядро ​​миндалины и ростральная часть нижней теменной доли.[11] Инъекции агглютинин зародышей пшеницы и пероксидаза хрена конъюгировать с передней поясной извилиной кошек, выявили, что передняя поясная извилина имеет реципрокные связи с ростральной частью заднего латерального ядра таламуса и ростральным концом легочной артерии.[12]Постубикулум получает проекции от ретроспленальной дисгранулярной коры и ретроспленальной зернистой коры A и B. Паразубикулум получает проекции от ретроспленальной дисгранулярной коры и ретроспленальной зернистой коры A. Каудальная и латеральная части энторексинальной коры получают проекции от ретроспленулярной коры, в то время как ретроспленулярная кора получает проекции. каудальная медиальная энторинальная кора получает проекции от ретросплениальной зернистой коры A. Ретроспленальная дисгранулярная кора посылает проекции в периринальную кору. Ретросплеинальная зернистая кора А посылает проекцию на ростральную предубикулум.[10]

Выходы задней поясной извилины

Задняя поясная кора (зона Бродмана 23) посылает проекции в дорсолатеральную префронтальную кору (зона Бродмана 9), переднюю префронтальную кору (зона Бродмана 10), орбитофронтальную кору (зона Бродмана 11), парагиппокампальную извилину, заднюю часть нижней теменной доли , предубикулум, верхняя височная борозда и ретроспленальная область.[11]У макак ретроспленальная кора и каудальная часть поясной коры связаны с ростральной префронтальной корой через поясную связку.[13] Обнаружено, что вентральная задняя поясная корка реципрокно связана с каудальной частью задней теменной доли у макак-резусов.[14] Также медиальная задняя теменная кора связана с задним вентральным банком поясной борозды.[14]

Другие соединения

Передняя поясная извилина соединяется с задней поясной извилиной, по крайней мере, у кроликов. Задняя поясная извилина связана с ретросплениальной корой, и это соединение является частью дорсальной пластинки мозолистого тела. Передняя и задняя поясная извилина и ретросплениальная кора посылают проекции в субикулюм и предубикулум.[15]

Клиническое значение при шизофрении

Используя процедуру трехмерной магнитно-резонансной томографии для измерения объема ростральной передней поясной извилины (перигенуальная поясная извилина), Takahashi et al. (2003) обнаружили, что ростральная передняя поясная извилина больше у контрольных (здоровых) женщин, чем у мужчин, но эта разница по полу не была обнаружена у людей с шизофренией. У людей с шизофренией также был меньший объем перигенальной поясной извилины, чем у контрольных субъектов.[16]

Haznedar et al. (2004) изучали скорость метаболизма глюкозы в передней и задней поясной извилине у людей с шизофренией, шизотипическое расстройство личности (SPD) и сравнил их с контрольной группой. Было обнаружено, что скорость метаболизма глюкозы в левой передней поясной извилине и правой задней поясной извилине у людей с шизофренией ниже, чем в контрольной группе. Хотя ожидалось, что люди с ШРЛ будут показывать уровень метаболизма глюкозы где-то между человеком с шизофренией и контрольной группой, на самом деле у них была более высокая скорость метаболизма глюкозы в левой задней поясной извилине. Объем левой передней поясной извилины был уменьшен у людей с шизофренией по сравнению с контрольной группой, но не было никакой разницы между людьми с ШРЛ и людьми с шизофренией. Из этих результатов следует, что шизофрения и ШРЛ - это два разных расстройства.[17]

Исследование объема серого и белого вещества в передней поясной извилине у людей с шизофренией и их здоровых родственников первой и второй степени родства не выявило существенной разницы в объеме белого вещества у людей с шизофренией и их здоровых родственников. Тем не менее была обнаружена значительная разница в объеме серого вещества, люди с шизофренией имели меньший объем серого вещества, чем их родственники второй степени родства, но не по сравнению с их родственниками первой степени. И у больного шизофренией, и у его здоровых родственников первой степени объем серого вещества меньше, чем у здоровых родственников второй степени. Похоже, что гены ответственны за уменьшение объема серого вещества у людей с шизофренией.[18]

Fujiwara et al. (2007) провели эксперимент, в котором они коррелировали размер передней поясной извилины у людей с шизофренией с их функционированием в отношении социального познания, психопатологии и эмоций с контрольной группой. Чем меньше размер передней поясной извилины, тем ниже уровень социального функционирования и выше психопатология у людей с шизофренией. Было обнаружено, что передняя поясная извилина с обеих сторон меньше у людей с шизофренией по сравнению с контрольной группой. Не было обнаружено различий в тестах IQ и основных зрительно-перцептивных способностях с лицевыми стимулами между людьми с шизофренией и контрольной группой.[19]

Резюме

У людей с шизофренией есть различия в передней поясной извилине по сравнению с контрольной группой. Передняя поясная извилина была меньше у людей с шизофренией.[19] Было обнаружено, что объем серого вещества в передней поясной извилине ниже у людей с шизофренией.[17][18] У здоровых женщин ростральная передняя поясная извилина больше, чем у мужчин, у людей с шизофренией такая половая разница в размерах отсутствует.[16] Скорость метаболизма глюкозы была ниже в левой передней поясной извилине и в правой задней поясной извилине.[17]

Помимо изменений в поясной коре головного мозга, у людей с шизофренией наблюдаются изменения в большем количестве структур мозга по сравнению с контрольной группой. Гиппокамп у людей с шизофренией оказался меньше по размеру по сравнению с контрольной группой той же возрастной группы.[20] Аналогичным образом, в ходе длительного исследования людей с шизофренией было обнаружено, что хвостатые кости и скорлупа меньше в объеме.[21] В то время как объем серого вещества меньше, размер бокового и третьего желудочков больше у людей с шизофренией.[22]

История

Cingulum означает «пояс» на латыни. Название, вероятно, было выбрано потому, что кора головного мозга в значительной степени окружает мозолистое тело. Коричневая поясная кора является частью "лимбик большой доли" из Брока (1878) который состоял из верхней поясной части (супракаллезной части) и нижней части гиппокампа (инфракаллезальной части).[23] В лимбическая доля был отделен от остальной части коры Брока по двум причинам: во-первых, потому что он не извилистый, а во-вторых, потому что извилины направлены парасагиттально (в отличие от поперечного гирификация). Поскольку парасагиттальная гирификация наблюдается у не приматов, лимбическая доля была объявлена ​​«звериной». Как и в случае с другими частями коры, были и остаются расхождения в отношении границ и наименования. Бродманн (1909) далее различают области 24 (передняя поясная извилина) и 23 (задняя) на основе гранулярности. Совсем недавно он был включен как часть лимбическая доля в Terminologia Anatomica (1998)[24] следуя системе фон Экономо (1925).[25]

Дополнительные изображения

Рекомендации

  1. ^ Hadland, K. A .; Рашворт М.Ф .; и другие. (2003). «Влияние повреждений поясной извилины на социальное поведение и эмоции». Нейропсихология. 41 (8): 919–931. Дои:10.1016 / s0028-3932 (02) 00325-1. PMID 12667528. S2CID 16475051.
  2. ^ «Сингулят связывает обучение». Тенденции Cogn Sci. 1 (1): 2. 1997. Дои:10.1016 / с 1364-6613 (97) 85002-4. PMID 21223838. S2CID 33697898.
  3. ^ Козловский, С .; Вартанов А .; Пясик М .; Никонова Е .; Величковский Б. (10 октября 2013 г.). «Анатомические характеристики коры поясной извилины и выполнение тестов нейропсихологической памяти». Процедуры - Социальные и поведенческие науки. 86: 128–133. Дои:10.1016 / j.sbspro.2013.08.537.
  4. ^ Козловский, С.А .; Вартанов А.В .; Никонова Е.Ю .; Пясик М.М .; Величковский Б.М. (2012). «Сингулярная кора и процессы памяти человека». Психология в России: состояние дел. 5: 231–243. Дои:10.11621 / pir.2012.0014.
  5. ^ Hayden, B. Y .; Платт, М. Л. (2010). «Нейроны в передней части поясной извилины, мультиплексная информация о награде и действии». Журнал неврологии. 30 (9): 3339–3346. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.4874-09.2010. ЧВК 2847481. PMID 20203193.
  6. ^ Drevets, W. C .; Savitz, J .; Тримбл, М. (2008). «Субгенуальная передняя поясная кора при расстройствах настроения». Спектры ЦНС. 13 (8): 663–681. Дои:10,1017 / с1092852900013754. ЧВК 2729429. PMID 18704022.
  7. ^ Adams, R .; Дэвид, А. С. (2007). «Паттерны активации передней поясной извилины при шизофрении: выборочный обзор». Психоневрологические заболевания и лечение. 3 (1): 87–101. Дои:10.2147 / nedt.2007.3.1.87. ЧВК 2654525. PMID 19300540.
  8. ^ Дорланда. Иллюстрированный медицинский словарь. Elsevier Saunders. п. 363. ISBN 978-14160-6257-8.
  9. ^ McFarland, N.R .; Габер, С. Н. (2000). «Конвергентные входы от таламических моторных ядер и лобных областей коры к спинному стриатуму у приматов». Журнал неврологии. 20 (10): 3798–3813. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.20-10-03798.2000. ЧВК 6772665. PMID 10804220.
  10. ^ а б Wyass, J.M .; Ван Гроен, Т. (1992). «Связь между ретроспленальной корой и образованием гиппокампа у крысы: обзор». Гиппокамп. 2 (1): 1–11. Дои:10.1002 / hipo.450020102. PMID 1308170. S2CID 14385024.
  11. ^ а б c Пандья, Д. Н .; Hoesen, G.W .; Месулам, М. -М. (1981). «Эфферентные связи поясной извилины у макаки-резуса». Экспериментальное исследование мозга. 42–42 (3–4): 319–330. Дои:10.1007 / BF00237497. PMID 6165607. S2CID 12274921.
  12. ^ Фуджи, М. (1983). «Волокнистые связи между задним боковым ядром таламуса и поясной извилиной у кошки». Письма о неврологии. 39 (2): 137–142. Дои:10.1016/0304-3940(83)90066-6. PMID 6688863. S2CID 34795697.
  13. ^ Петридес, М; Пандья, Д. Н. (24 октября 2007 г.). «Связующие эфферентные пути от ростральной префронтальной коры у макак обезьяны». Журнал неврологии. 27 (43): 11573–86. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.2419-07.2007. ЧВК 6673207. PMID 17959800.
  14. ^ а б Cavada, C .; Гольдман-Ракич, П. С. (1989). «Задняя теменная кора головного мозга у макаки-резуса: I. Разделение областей на основе отличительных лимбических и сенсорных кортикокортикальных связей». Журнал сравнительной неврологии. 287 (4): 393–421. Дои:10.1002 / cne.902870402. PMID 2477405. S2CID 5873407.
  15. ^ Адей, У. Р. (1951). "Экспериментальное исследование соединений гиппокампа поясной коры у кролика". Мозг. 74 (2): 233–247. Дои:10.1093 / мозг / 74.2.233. PMID 14858747.
  16. ^ а б Takahashi, T .; Сузуки, М .; Кавасаки, Ю.; Hagino, H .; Yamashita, I .; Nohara, S .; Накамура, К .; Seto, H .; Курачи, М. (2003). «Объем перигенной поясной извилины у пациентов с шизофренией: исследование магнитно-резонансной томографии». Биологическая психиатрия. 53 (7): 593–600. Дои:10.1016 / S0006-3223 (02) 01483-X. PMID 12679237. S2CID 11482948.
  17. ^ а б c Хазнедар, М. М .; Buchsbaum, M. S .; Hazlett, E.A .; Shihabuddin, L .; Новый, А .; Сивер, Л. Дж. (2004). «Объем поясной извилины и метаболизм в спектре шизофрении». Исследование шизофрении. 71 (2–3): 249–262. Дои:10.1016 / j.schres.2004.02.025. PMID 15474896. S2CID 28889346.
  18. ^ а б Костейн, G .; Хо, А .; Crawley, A. P .; Микулис, Д. Дж .; Brzustowicz, L.M .; Chow, E. W. C .; Бассет, А. С. (2010). «Уменьшение серого вещества в передней поясной извилине при семейной шизофрении: предварительный отчет». Исследование шизофрении. 122 (1–3): 81–84. Дои:10.1016 / j.schres.2010.06.014. ЧВК 3129334. PMID 20638248.
  19. ^ а б Fujiwara, H .; Hirao, K .; Namiki, C .; Yamada, M .; Shimizu, M .; Fukuyama, H .; Hayashi, T .; Мураи, Т. (2007). «Патология передней поясной извилины и социальное познание при шизофрении: исследование серого вещества, белого вещества и морфометрии борозды» (PDF). NeuroImage. 36 (4): 1236–1245. Дои:10.1016 / j.neuroimage.2007.03.068. HDL:2433/124279. PMID 17524666. S2CID 25750603.
  20. ^ Koolschijn, P. C. D. M. P .; Ван Харен, Н. Э. М .; Cahn, W .; Schnack, H.G .; Janssen, J .; Кламперс, Ф .; Hulshoff Pol, H.E .; Кан, Р. С. (2010). «Изменение объема гиппокампа при шизофрении». Журнал клинической психиатрии. 71 (6): 737–744. Дои:10.4088 / JCP.08m04574yel. PMID 20492835.
  21. ^ Мительман, С. А .; Canfield, E.L .; Чу, К. З .; Брикман, А. М .; Shihabuddin, L .; Hazlett, E.A .; Бухсбаум, М. С. (2009). «Плохой исход при хронической шизофрении связан с прогрессирующей потерей объема скорлупы». Исследование шизофрении. 113 (2–3): 241–245. Дои:10.1016 / j.schres.2009.06.022. ЧВК 2763420. PMID 19616411.
  22. ^ Kempton, M. J .; Stahl, D .; Williams, S. C. R .; Делиси, Л. Э. (2010). «Прогрессирующее увеличение бокового желудочка при шизофрении: метаанализ продольных исследований МРТ» (PDF). Исследование шизофрении. 120 (1–3): 54–62. Дои:10.1016 / j.schres.2010.03.036. PMID 20537866. S2CID 25389387.
  23. ^ Брока, П. (1878). "Anatomie comparee des circonvolutions cerebrales: Le grand lobe limbique et la scissure limbique dans la serie des mammifères". Revue d'Anthropologie. 1: 385–498
  24. ^ "Terminologica Anatomica". www.unifr.ch. Получено 2018-11-15.
  25. ^ Экономо, К., Коскинас, Г. (1925). Die Cytoarchitektonik der Hirnrinde des erwachsenen Menschen. Вена: Springer Verlag.

внешняя ссылка