WikiDer > История генной инженерии

History of genetic engineering
Часть серия на
Генная инженерия
Генная инженерия logo.png
 
Генетически модифицированные организмы
История и регулирование
Процесс
Приложения
Споры

Генная инженерия - это наука об управлении генетическим материалом организма. Первой искусственной генетической модификацией, выполненной с использованием биотехнологии, был трансгенез, процесс передачи генов от одного организма к другому, впервые осуществленный Герберт Бойер и Стэнли Коэн в 1973 году. Это был результат ряда достижений в технике, которые позволили напрямую модифицировать геном. Важные достижения включали открытие рестрикционные ферменты и ДНК-лигазы, умение проектировать плазмиды и такие технологии, как полимеразной цепной реакции и последовательность действий. Трансформация ДНК в организм-хозяин было достигнуто с изобретением биолистика, Агробактерии-опосредованная рекомбинация и микроинъекция.Первый генетически модифицированное животное был мышь создан в 1974 г. Рудольф Яениш. В 1976 году технология была коммерциализирована, с появлением генетически модифицированные бактерии это произвело соматостатин, с последующим инсулин в 1978 году. В 1983 году в табак был введен ген устойчивости к антибиотикам, что привело к появлению первых генно-инженерное растение. За этим последовали достижения, которые позволили ученым манипулировать и добавлять гены к множеству различных организмов и вызывать ряд различных эффектов. Впервые растения стали продавать устойчивый к вирусам табак, выпущенный в Китае в 1992 году. генетически модифицированная пища был Флавр Савр томат поступил на рынок в 1994 году. К 2010 году 29 стран выращивали коммерческие биотехнологические культуры. В 2000 г. была опубликована статья в Наука представил золотой рис, первый корм, разработанный с повышенной питательной ценностью.

сельское хозяйство

Основная статья: История сельского хозяйства
Исследования ДНК показали, что собака, скорее всего, произошла от общего предка с серый волк.[1]

Генная инженерия - это прямая манипуляция геномом организма с использованием определенных биотехнологических методов, которые существуют только с 1970-х годов.[2] Управляемые человеком генетические манипуляции произошли гораздо раньше, начиная с приручение растений и животных через искусственный отбор. В собака считается первым одомашненным животным, возможно происходящим от общего предка серый волк,[1] с археологическими свидетельствами, датируемыми примерно 12000 годом до нашей эры.[3] Другие хищники, одомашненные в доисторические времена, включают кошку, которая сожительствовала с человеком 9500 лет назад.[4] Археологические данные свидетельствуют о том, что овцы, крупный рогатый скот, свиньи и козы были одомашнены между 9000 и 8000 годами до н.э. Плодородный Полумесяц.[5]

Первые свидетельства одомашнивания растений получены от Эммер и einkorn пшеница нашел в докерамический неолит A деревни в Юго-Западной Азии датируются примерно 10 500–10 100 гг. до н. э.[6] В Плодородный Полумесяц Западной Азии, Египет, и Индия были участками самого раннего запланированного посева и сбора растений, которые ранее собирались в дикой природе. Самостоятельное развитие сельского хозяйства произошло в Северном и Южном Китае, Африке. Сахель, Новая Гвинея и несколько регионов Америки.[7] Восемь Посевы основателя неолита (Эммер Пшеница, einkorn пшеница, ячмень, горох, чечевица, горькая вика, нут и лен) все появились примерно к 7000 г. до н.э.[8] Садоводство впервые появляется в Левант вовремя Энеолит период примерно с 6800 по 6300 до н.э.[9] Из-за мягких тканей археологических свидетельств ранних овощей мало. Самые ранние остатки овощей были найдены в египетских пещерах, которые датируются 2 тысячелетие до нашей эры.[10]

Селекция Использование одомашненных растений когда-то было основным способом создания организмов первыми фермерами в соответствии со своими потребностями. Чарльз Дарвин описаны три типа отбора: методический отбор, при котором люди сознательно выбирают определенные характеристики; бессознательный выбор, при котором характеристика выбирается просто потому, что она желательна; и естественный отбор, при котором передается черта, которая помогает организму лучше выжить.[11]:25 Раннее разведение основывалось на бессознательном и естественном отборе. Внедрение методического отбора неизвестно.[11]:25 Общие характеристики, которые были выведены в одомашненные растения, включают зерна, которые не растрескиваются, чтобы облегчить сбор урожая, равномерное созревание, более короткую продолжительность жизни, что приводит к более быстрому росту, потере токсичных соединений и продуктивности.[11]:27–30 Некоторые растения, такие как банан, можно было размножить вегетативное клонирование. Потомство часто не содержало семян и поэтому было бесплодным. Однако это потомство обычно было сочнее и крупнее. Размножение путем клонирования позволяет культивировать эти мутантные сорта, несмотря на отсутствие семян.[11]:31

Гибридизация была еще одним способом внесения быстрых изменений в состав растений. Это часто увеличивало жизнеспособность растений и сочетало желаемые качества вместе. Гибридизация, скорее всего, впервые произошла, когда люди впервые вырастили похожие, но немного разные растения в непосредственной близости.[11]:32 Triticum aestivum, пшеница, используемая в выпечке хлеба, является аллополиплоид. Его создание является результатом двух отдельных событий гибридизации.[12]

Прививка может передать хлоропласты (специализированная ДНК растений, которая может проводить фотосинтез), митохондриальная ДНК и весь ядро клетки содержащий геном чтобы потенциально создать новый вид, сделав прививку формой естественной генной инженерии.[13]

Рентгеновские лучи были впервые использованы для преднамеренной мутации растений в 1927 году. В период с 1927 по 2007 год с помощью рентгеновских лучей было получено более 2540 генетически мутировавших сортов растений.[14]

Генетика

Основная статья: История генетики
Гриффит доказал существование «преобразующего принципа», который Эйвери, Маклауд и Маккарти позже оказался ДНК

Различные генетические открытия сыграли важную роль в развитии генной инженерии. Генетическая наследственность был впервые обнаружен Грегор Мендель в 1865 г. после опытов по скрещиванию гороха. Несмотря на то, что в течение 34 лет его игнорировали, он представил первое свидетельство наследственной сегрегации и независимого ассортимента.[15] В 1889 г. Уго де Врис придумал название "(пан) ген" после постулата, что частицы ответственны за наследование характеристик[16] а термин «генетика» был придуман Уильям Бейтсон в 1905 г.[17] В 1928 г. Фредерик Гриффит доказано существование «преобразующего принципа», включенного в наследование, которое Эйвери, Маклауд и Маккарти позже (1944 г.) идентифицирован как ДНК. Эдвард Лори Татум и Джордж Уэллс Бидл разработал центральная догма что гены кодируют белки в 1941 году. двойная спираль структура ДНК была идентифицирована Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик в 1953 г.

Бактерия Agrobacterium tumefaciens вставки Т-ДНК в инфицированные клетки растений, которые затем включаются в растения геном.

Наряду с открытием того, как работает ДНК, необходимо было разработать инструменты, которые позволили бы ею манипулировать. В 1970 г. Гамильтон Смит лаборатория обнаружена рестрикционные ферменты что позволило разрезать ДНК в определенных местах и ​​выделить на гель для электрофореза. Это позволило ученым выделить гены из генома организма.[18] ДНК-лигазы, которые соединяют разорванные ДНК вместе, были обнаружены ранее в 1967 г.[19] и путем объединения двух ферментов можно было «вырезать и вставить» последовательности ДНК для создания рекомбинантная ДНК. Плазмиды, обнаруженный в 1952 г.,[20] стал важным инструменты для передачи информации между ячейками и копирование Последовательности ДНК. Фредерик Сэнгер разработал метод секвенирования ДНК в 1977 году, значительно увеличив генетическую информацию, доступную исследователям. Полимеразной цепной реакции (ПЦР), разработанная Кэри Маллис в 1983 г. позволил амплифицировать небольшие участки ДНК и помог идентифицировать и изолировать генетический материал.

Помимо манипулирования ДНК, необходимо было разработать методы ее вставки (известные как трансформация) в геном организма. Эксперимент Гриффитса уже показал, что некоторые бактерии способность естественным образом принимать и выражать чужеродную ДНК. Искусственная компетентность была вызвана в кишечная палочка в 1970 году, когда Мортон Мандель и Акико Хига показал, что это может занять бактериофаг λ после обработки раствором хлорида кальция (CaCl2).[21] Два года спустя Стэнли Коэн показал, что CaCl2 лечение также было эффективным в отношении захвата плазмидной ДНК.[22] Преобразование с использованием электропорация был разработан в конце 1980-х, увеличив эффективность и бактериальный диапазон.[23] В 1907 году бактерия, вызвавшая опухоли растений, Agrobacterium tumefaciens, была обнаружена, и в начале 1970-х было обнаружено, что агент, вызывающий опухоль, представлял собой ДНК-плазмиду, названную Плазмида Ti.[24] Удалив гены в плазмиде, вызвавшие опухоль, и добавив новые гены, исследователи смогли инфицировать растения А. tumefaciens и позвольте бактериям вставить выбранную ими ДНК в геномы растений.[25]

Ранние генетически модифицированные организмы

Пол Берг создал первый рекомбинантная ДНК молекул в 1972 г.

В 1972 г. Пол Берг использовали рестрикционные ферменты и ДНК-лигазы для создания первых рекомбинантная ДНК молекулы. Он объединил ДНК вируса обезьяны SV40 с тем из лямбда-вирус.[26] Герберт Бойер и Стэнли Норман Коэн продвинули работу Берга на шаг вперед и ввели рекомбинантную ДНК в бактериальную клетку. Коэн исследовал плазмиды, а работа Бойера касалась рестрикционных ферментов. Они осознали взаимодополняющий характер своей работы и объединились в 1972 году. Вместе они обнаружили рестрикционный фермент, который сокращает pSC101 плазмиды в одной точке и были способны вставлять и лигировать ген, который придавал устойчивость к канамицин антибиотик в разрыв. Коэн ранее разработал метод, с помощью которого бактерии можно было заставить захватить плазмиду, и с его помощью они смогли создать бактерии, которые выживали в присутствии канамицина. Это был первый генетически модифицированный организм. Они повторили эксперименты, показавшие, что в бактериях могут быть экспрессированы другие гены, в том числе гены жабы. Xenopus laevis, первая трансформация межцарства.[27][28][29]

В 1974 г. Рудольф Яениш создал первый ГМ животное.

В 1974 г. Рудольф Яениш создал трансгенная мышь введя чужеродную ДНК в свой эмбрион, что сделало его первым в мире трансгенное животное.[30][31] Яениш изучал клетки млекопитающих, инфицированные обезьяний вирус 40 (SV40) когда ему довелось прочитать статью из Беатрис Минц описывая генерацию химеры мыши. Он взял свои образцы SV40 в лабораторию Минца и ввел их ранним эмбрионам мышей, ожидающих развития опухолей. Мыши выглядели нормально, но после использования радиоактивные зонды он обнаружил, что вирус интегрировался в геном мышей.[32] Однако мыши не прошли трансген своему потомству. В 1981 году лаборатории Фрэнка Раддла, Фрэнка Константини и Элизабет Лейси ввели очищенную ДНК в одноклеточный мышиный эмбрион и продемонстрировали передачу генетического материала последующим поколениям.[33][34]

Первым генетически модифицированным растением был табак, о котором было сообщено в 1983 году.[35] Он был разработан Майкл В. Беван, Ричард Б. Флавелл и Мэри-Делл Чилтон создавая химерный ген который присоединил ген устойчивости к антибиотикам к плазмиде T1 из Агробактерии. Табак был заражен Агробактерии трансформировали этой плазмидой, в результате чего химерный ген вставлялся в растение. Через культура ткани Методами была выбрана одна клетка табака, содержащая этот ген, и новое растение, выросшее из нее.[36]

Регулирование

Основная статья: Регулирование генной инженерии

Развитие технологии генной инженерии вызвало обеспокоенность в научном сообществе по поводу потенциальных рисков. Разработка нормативной базы, касающейся генной инженерии, началась в 1975 г. Асиломар, Калифорния. В Встреча Асиломара рекомендовал набор руководящих принципов относительно осторожного использования рекомбинантной технологии и любых продуктов, полученных на ее основе.[37] Рекомендации Асиломара были добровольными, но в 1976 г. Национальный институт здоровья США (NIH) сформировал консультативный комитет по рекомбинантной ДНК.[38] Затем последовали другие регулирующие органы ( Министерство сельского хозяйства США (USDA), Агентство по охране окружающей среды (EPA) и Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), что фактически делает все исследования рекомбинантной ДНК жестко регулируемыми в США.[39]

В 1982 г. Организация экономического сотрудничества и развития (ОЭСР) выпустила отчет о потенциальных опасностях, связанных с высвобождением генетически модифицированных организмов в окружающую среду, когда разрабатывались первые трансгенные растения.[40] По мере совершенствования технологий и перемещения генетических организмов из модельные организмы по потенциальным коммерческим продуктам США учредили комитет Управление науки и технологий (OSTP) для разработки механизмов регулирования развивающейся технологии.[39] В 1986 году OSTP передал одобрение регулирующих органов генетически модифицированных растений в США USDA, FDA и EPA.[41] В конце 1980-х - начале 1990-х годов руководства по оценке безопасности генетически модифицированных растений и пищевых продуктов вышли из организаций, включая ФАО и ВОЗ.[42][43][44][45]

Европейский Союз впервые ввел законы, требующие маркировки ГМО в 1997 году.[46] В 2013 году Коннектикут стал первым штатом, принявшим закон о маркировке в США, хотя он не вступит в силу, пока другие штаты не последуют его примеру.[47]

Исследования и медицина

А лабораторная мышь в котором ген, влияющий на рост волос, был выбит (слева) отображается рядом с обычной лабораторной мышью.

Возможность вставлять, изменять или удалять гены в модельные организмы позволил ученым изучить генетические элементы болезней человека.[48] Генетически модифицированные мыши были созданы в 1984 году и несли клонированные онкогены что предрасполагало их к развитию рака.[49] Эта технология также использовалась для создания мышей с генами. выбит. Первый записанный нокаутирующая мышь был создан Марио Р. Капеччи, Мартин Эванс и Оливер Смитис в 1989 г. В 1992 г. онкомис с гены-супрессоры опухолей выбиты.[49] Создание Нокаутные крысы намного сложнее и стало возможным только в 2003 году.[50][51]

После открытия микроРНК в 1993 г.[52] РНК-интерференция (РНКи) использовалась для подавления генов организма.[53] Изменяя организм для экспрессии микроРНК, нацеленной на его эндогенные гены, исследователи смогли нокаутировать или частично снизить функцию генов у ряда видов. Способность частично снижать функцию генов позволила изучить гены, которые являются летальными при полном нокауте. Другие преимущества использования РНКи включают возможность индуцибельного и тканеспецифического нокаута.[54] В 2007 году микроРНК нацелена на насекомых и нематода гены экспрессировались в растениях, что приводило к подавлению, когда они питались трансгенным растением, потенциально создавая новый способ борьбы с вредителями.[55] Нацеливание на экспрессию эндогенных микроРНК позволило дополнительно настроить экспрессию генов, дополняя более традиционный подход к нокауту генов.[56]

Генная инженерия использовалась для производства белков, полученных от человека и других источников в организмах, которые обычно не могут синтезировать эти белки. Бактерии, синтезирующие человеческий инсулин, были разработаны в 1979 году и впервые использовались в качестве лечебного средства в 1982 году.[57] В 1988 году в растениях были получены первые человеческие антитела.[58] В 2000 г. Витамин А-обогащенный золотой рис, был первым продуктом с повышенной питательной ценностью.[59]

Дальнейшие достижения

Поскольку не все клетки растений были подвержены заражению А. tumefaciens были разработаны другие методы, в том числе электропорация, микроинъекция[60] и бомбардировка частицами генная пушка (изобретен в 1987 году).[61][62] В 1980-х годах были разработаны методы введения изолированных хлоропласты обратно в растительную клетку, у которой была удалена клеточная стенка. С появлением генной пушки в 1987 году стало возможным интегрировать чужеродные гены в хлоропласт.[63]

Генетическая трансформация стала очень эффективной в некоторых модельных организмах. В 2008 г. были произведены генетически модифицированные семена в г. Arabidopsis thaliana просто окунув цветы в Агробактерии решение.[64] Диапазон растений, которые можно трансформировать, увеличился по мере того, как культура ткани методы были разработаны для разных видов.

Первые трансгенные животные были выращены в 1985 г.[65] путем микроинъекций чужеродной ДНК в яйца кроликов, овец и свиней.[66] Первыми животными, которые синтезировали трансгенные белки в своем молоке, были мыши,[67] разработан для производства тканевого активатора плазминогена человека.[68] Эта технология применялась к овцам, свиньям, коровам и другому скоту.[67]

В 2010 году ученые Институт Дж. Крейга Вентера объявили, что создали первый синтетический бактериальный геном. Исследователи добавили новый геном к бактериальным клеткам и выбрали клетки, содержащие новый геном. Для этого клетки проходят процесс, называемый разрешением, когда во время деления бактериальной клетки одна новая клетка получает исходный геном ДНК бактерии, а другая - новый синтетический геном. Когда эта клетка реплицируется, она использует синтетический геном в качестве матрицы. Получившаяся бактерия, которую разработали исследователи, назвала Synthia, был первым в мире синтетическая жизнь форма.[69][70]

В 2014 году была разработана бактерия, воспроизводящая плазмида содержащий неестественный базовая пара. Это потребовало изменения бактерии, чтобы она могла импортировать неестественный нуклеотиды а затем эффективно их воспроизвести. Плазмида сохраняла неестественные пары оснований, когда удваивалась примерно в 99,4% случаев.[71] Это первый организм, созданный с использованием расширенного генетического алфавита.[72]

2015 г. CRISPR и ТАЛЕНЫ был использован для модификации геномов растений. Китайские лаборатории использовали его для создания устойчивой к грибам пшеницы и повышения урожайности риса, в то время как группа из Великобритании использовала его для настройки гена ячменя, который может помочь в создании устойчивых к засухе сортов. При использовании для точного удаления материала из ДНК без добавления генов других видов, результат не подвергается длительному и дорогостоящему процессу регулирования, связанному с ГМО. Хотя CRISPR может использовать чужеродную ДНК для облегчения процесса редактирования, второе поколение отредактированных растений не содержит этой ДНК. Исследователи отметили ускорение, потому что оно может позволить им «не отставать» от быстро развивающихся патогенов. Министерство сельского хозяйства США заявило, что некоторые примеры генно-отредактированной кукурузы, картофеля и сои не подпадают под существующие правила. По состоянию на 2016 год другие контрольные органы еще не сделали заявлений.[73]

Коммерциализация

Герберт Бойер помог основать первую компанию генной инженерии в 1976 году.

В 1976 г. Genentech, первая генная инженерная компания была основана Гербертом Бойером и Роберт Свонсон а через год компания произвела человеческий белок (соматостатин) в Кишечная палочка. Genentech объявила о производстве генетически модифицированного человека. инсулин в 1978 г.[74] В 1980 г. Верховный суд США в Даймонд против Чакрабарти дело постановило, что генетически измененная жизнь может быть запатентована.[75] Инсулин, продуцируемый бактериями, фирменный гумулин, был одобрен к выпуску Управление по контролю за продуктами и лекарствами в 1982 г.[76]В 1983 году биотехнологическая компания Advanced Genetic Sciences (AGS) подала заявку на разрешение правительства США на проведение полевых испытаний штамма Ice-minus P. syringae чтобы защитить посевы от заморозков, но экологические организации и протестующие отложили полевые испытания на четыре года из-за юридических проблем.[77] В 1987 г. штамм Ice-minus P. syringae стал первым генетически модифицированный организм (ГМО) быть выпущенным в окружающую среду[78] когда им опрыскали клубничное и картофельное поля в Калифорнии.[79] Оба полигона подверглись нападению со стороны групп активистов в ночь перед проведением тестов: «Первый в мире полигон привлек первого в мире полевого мусорщика».[78]

В 1982 году было выращено первое генетически модифицированное растение табака, устойчивое к антибиотикам.[80] Первые полевые испытания генно-инженерные растения произошло во Франции и США в 1986 году, табачные растения были спроектированы так, чтобы быть устойчивыми к гербициды.[81] В 1987 г. Генетические системы растений, основан Марк Ван Монтегю и Джефф Шелл, была первой компанией, которая генетически сконструировала устойчивые к насекомым растения путем включения генов, производящих инсектицидные белки из Bacillus thuringiensis (Bt) в табак.[82]

Генетически модифицированные микробные ферменты были первым применением генетически модифицированные организмы в производстве продуктов питания и были одобрены в 1988 г. в США. Управление по контролю за продуктами и лекарствами.[83] В начале 1990-х рекомбинантный химозин был одобрен для использования в нескольких странах.[83][84] Сыр обычно готовили с использованием ферментного комплекса сычужный фермент это было извлечено из слизистой оболочки желудка коровы. Ученые модифицировали бактерии производить химозин, который также мог свертывать молоко, в результате чего сырки.[85]Китайская Народная Республика была первой страной, которая начала коммерциализацию трансгенных растений, представив устойчивый к вирусам табак в 1992 году.[86] В 1994 г. Calgene получено разрешение на коммерческий выпуск Флавр Савр помидор, помидор, рассчитанный на более длительный срок хранения.[87] Также в 1994 году Европейский Союз одобрил табак, устойчивый к гербициду. бромоксинил, что делает его первым выращенным в Европе генетически модифицированным урожаем.[88] В 1995 году Bt Potato был одобрен Агентство по охране окружающей средыпосле одобрения FDA, что делает его первой культурой для производства пестицидов, одобренной в США.[89] В 1996 г. было получено 35 разрешений на коммерческое выращивание 8 трансгенных культур и одной цветочной культуры (гвоздики) с 8 различными признаками в 6 странах плюс ЕС.[81]

К 2010 году 29 стран высаживали коммерческие биотехнологические культуры, и еще 31 страна выдала нормативные разрешения на импорт трансгенных культур.[90] В 2013 Роберт Фрейли (MonsantoИсполнительный вице-президент и главный технический директор), Марк Ван Монтегю и Мэри-Делл Чилтон были награждены Мировая продовольственная премия для улучшения «качества, количества или доступности» продуктов питания в мире.[91]

Первым генетически модифицированным животным, коммерциализированным, был GloFish, а Рыба-зебра с флуоресцентный ген добавлено, что позволяет ему светиться в темноте под ультрафиолетовый свет.[92] Первым генетически модифицированным животным, разрешенным для употребления в пищу, было Лосось AquAdvantage в 2015 году.[93] Лосось был преобразован с помощью гормон роста-регулирующий ген из Тихоокеанский чавычи и промоутер из надутый океан позволяя ему расти круглый год, а не только весной и летом.[94]

Оппозиция

Оппозиция и поддержка использования генной инженерии существовали с момента ее разработки.[78] После Арпад Пуштаи стал публичным с исследование он проводил в 1998 году усиление общественного протеста против генетически модифицированных продуктов питания.[95] Оппозиция продолжалась после противоречивых и публично обсуждаемых статей, опубликованных в 1999 г. 2013 которые заявили о негативном воздействии на окружающую среду и здоровье генетически модифицированные культуры.[96][97]

Рекомендации

  1. ^ а б Скоглунд, Понт; Эрсмарк, Эрик; Палкопулу, Элефтерия; Дален, Любовь (01.06.2015). «Геном древнего волка свидетельствует о раннем расхождении предков домашних собак и их смешении с высокоширотными породами». Текущая биология. 25 (11): 1515–19. Дои:10.1016 / j.cub.2015.04.019. PMID 26004765.
  2. ^ Джексон, Округ Колумбия; Саймонс, RH; Берг, П. (1 октября 1972 г.). «Биохимический метод вставки новой генетической информации в ДНК обезьяньего вируса 40: кольцевые молекулы ДНК SV40, содержащие гены лямбда-фага и оперон галактозы Escherichia coli». PNAS. 69 (10): 2904–09. Bibcode:1972PNAS ... 69.2904J. Дои:10.1073 / пнас.69.10.2904. ЧВК 389671. PMID 4342968.
  3. ^ Ларсон, Грегер; Карлссон, Элинор К .; Перри, Анджела; Вебстер, Мэтью Т .; Хо, Саймон Ю. В .; Питерс, Джорис; Шталь, Питер В .; Пайпер, Филип Дж .; Лингаас, Фроде (2012-06-05). "Переосмысление приручения собак путем интеграции генетики, археологии и биогеографии". Труды Национальной академии наук. 109 (23): 8878–83. Bibcode:2012PNAS..109.8878L. Дои:10.1073 / пнас.1203005109. ЧВК 3384140. PMID 22615366.
  4. ^ Монтегю, Майкл Дж .; Ли, банда; Гандольфи, Барбара; Хан, Разиб; Aken, Bronwen L .; Searle, Стивен М. Дж .; Минкс, Патрик; Hillier, LaDeana W .; Кобольдт, Дэниел К. (2014-12-02). «Сравнительный анализ генома домашней кошки выявляет генетические признаки, лежащие в основе биологии кошек и их приручения». Труды Национальной академии наук. 111 (48): 17230–135. Bibcode:2014ПНАС..11117230М. Дои:10.1073 / pnas.1410083111. ЧВК 4260561. PMID 25385592.
  5. ^ Зедер, Мелинда А. (19 августа 2008 г.). «Одомашнивание и раннее земледелие в Средиземноморском бассейне: истоки, распространение и влияние». Труды Национальной академии наук. 105 (33): 11597–604. Bibcode:2008PNAS..10511597Z. Дои:10.1073 / pnas.0801317105. ЧВК 2575338. PMID 18697943.
  6. ^ Зохари, Хопф и Вайс, п. 1.
  7. ^ История выращивания кукурузы на юге Мексики насчитывает 9000 лет. Нью-Йорк Таймс, (2010-05-25)
  8. ^ Колледж, Сью; Конолли, Джеймс (2007). Происхождение и распространение домашних растений в Юго-Западной Азии и Европе. п.40. ISBN 978-1598749885.
  9. ^ Зохари, Хопф и Вайс, п. 5.
  10. ^ Зохари, Хопф и Вайс, п. 6.
  11. ^ а б c d е Кингсбери, Ноэль (2009). Гибрид: история и наука селекции растений. Издательство Чикагского университета. ISBN 0226437051.
  12. ^ «Evolution of Wheatpublisher = пшеница, большая картина». Архивировано из оригинал на 28 января 2013 г.
  13. ^ Ле Паж, Майкл (2016-03-17). «Возможно, фермеры тысячелетиями случайно производили ГМО». Новый Ученый. Получено 2016-07-11.
  14. ^ Schouten, H.J .; Якобсен, Э. (2007). «Опасны ли мутации в генетически модифицированных растениях?». Журнал биомедицины и биотехнологии. 2007 (7): 1–2. Дои:10.1155/2007/82612. ЧВК 2218926. PMID 18273413.
  15. ^ Hartl, D. L .; Орел, В. (1992). «Что, по-видимому, открыл Грегор Мендель?». Генетика. 131 (2): 245–25. ЧВК 1205000. PMID 1644269.
  16. ^ Фрис, Х. де (1889) Внутриклеточный пангенезис [1] (определение «пангена» на страницах 7 и 40 английского перевода 1910 года)
  17. ^ Креативная губка. "Лекция Бейтсона". Архивировано из оригинал на 2007-10-13.
  18. ^ Робертс, Р. Дж. (2005). «Классическая перспектива: как рестрикционные ферменты стали рабочими лошадками молекулярной биологии». Труды Национальной академии наук. 102 (17): 5905–08. Bibcode:2005ПНАС..102.5905Р. Дои:10.1073 / pnas.0500923102. ЧВК 1087929. PMID 15840723.
  19. ^ Weiss, B .; Ричардсон, К. С. (1967). «Ферментативный разрыв и присоединение дезоксирибонуклеиновой кислоты, I. Ремонт однонитевых разрывов в ДНК с помощью ферментной системы из Escherichia coli, инфицированной бактериофагом Т4». Труды Национальной академии наук. 57 (4): 1021–28. Bibcode:1967PNAS ... 57.1021W. Дои:10.1073 / pnas.57.4.1021. ЧВК 224649. PMID 5340583.
  20. ^ Ледерберг, Дж (1952). «Клеточная генетика и наследственный симбиоз» (PDF). Физиологические обзоры. 32 (4): 403–30. Дои:10.1152 / Physrev.1952.32.4.403. PMID 13003535.
  21. ^ Мандель, Мортон; Хига, Акико (1970). «Кальций-зависимая ДНК-инфекция бактериофага». Журнал молекулярной биологии. 53 (1): 159–62. Дои:10.1016/0022-2836(70)90051-3. PMID 4922220.
  22. ^ Cohen, S. N .; Chang, A.C. Y .; Сюй, Л. (1972). «Нехромосомная устойчивость бактерий к антибиотикам: генетическая трансформация Escherichia coli ДНК R-фактора». Труды Национальной академии наук. 69 (8): 2110–14. Bibcode:1972PNAS ... 69.2110C. Дои:10.1073 / pnas.69.8.2110. ЧВК 426879. PMID 4559594.
  23. ^ Вирт, Рейнхард; Friesenegger, Anita; Фидлеранд, Стефан (1989). «Трансформация различных видов грамотрицательных бактерий, принадлежащих к 11 различным родам, путем электропорации». Молекулярная и общая генетика MGG. 216 (1): 175–77. Дои:10.1007 / BF00332248. PMID 2659971. S2CID 25214157.
  24. ^ Нестер, Евгений (2008). "Агробактерии: Естественный генетик (100 лет спустя) ". Архивировано из оригинал в 2012-10-19. Получено 2012-10-05.
  25. ^ Замбрыски, П .; Joos, H .; Genetello, C .; Leemans, J .; Montagu, M. V .; Шелл, Дж. (1983). «Плазмидный вектор Ti для введения ДНК в клетки растений без изменения их нормальной способности к регенерации». Журнал EMBO. 2 (12): 2143–50. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1983.tb01715.x. ЧВК 555426. PMID 16453482.
  26. ^ Джексон, Д. А .; Саймонс, Р. Х .; Берг, П. (1972). «Биохимический метод вставки новой генетической информации в ДНК обезьяньего вируса 40: кольцевые молекулы ДНК SV40, содержащие гены лямбда-фага и оперон галактозы Escherichia coli». Труды Национальной академии наук. 69 (10): 2904–09. Bibcode:1972PNAS ... 69.2904J. Дои:10.1073 / пнас.69.10.2904. ЧВК 389671. PMID 4342968.
  27. ^ «Хронология генома и генетики - 1973». Сеть новостей генома.
  28. ^ Арнольд, Пол (2009). "История генетики: хронология генной инженерии".
  29. ^ Коэн, Стэнли Н .; Чанг, Энни С. Ю. (1973). «Рециркуляризация и автономная репликация отрезанного сегмента ДНК R-фактора в кишечная палочка Трансформанты ». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 70 (5): 1293–97. Bibcode:1973PNAS ... 70.1293C. Дои:10.1073 / пнас.70.5.1293. JSTOR 62105. ЧВК 433482. PMID 4576014.
  30. ^ Jaenisch, R .; Минц, Б. (1974). «Последовательности ДНК обезьяньего вируса 40 в ДНК здоровых взрослых мышей, полученных из доимплантационных бластоцист, инъецированных вирусной ДНК». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 71 (4): 1250–54. Bibcode:1974PNAS ... 71.1250J. Дои:10.1073 / пнас.71.4.1250. ЧВК 388203. PMID 4364530.
  31. ^ "'Любой идиот может это сделать ». Редактор генома CRISPR может сделать мутантных мышей доступными для всех ». Наука | AAAS. 2016-11-02. Получено 2016-12-02.
  32. ^ Браунли, К. (2004). "Инаугурационная статья: Биография Рудольфа Яениша". Труды Национальной академии наук. 101 (39): 13982–184. Bibcode:2004PNAS..10113982B. Дои:10.1073 / pnas.0406416101. ЧВК 521108. PMID 15383657.
  33. ^ Gordon, J .; Раддл, Ф. (1981). «Интеграция и стабильная передача генов зародышевой линии, введенных в пронуклеусы мыши». Наука. 214 (4526): 1244–46. Bibcode:1981Научный ... 214.1244G. Дои:10.1126 / science.6272397. PMID 6272397.
  34. ^ Costantini, F .; Лейси, Э. (1981). «Введение гена β-глобина кролика в зародышевую линию мыши». Природа. 294 (5836): 92–94. Bibcode:1981Натура 294 ... 92С. Дои:10.1038 / 294092a0. PMID 6945481. S2CID 4371351.
  35. ^ Лемо, П. (2008). «Генетически модифицированные растения и продукты питания: анализ вопросов, проведенных учеными (часть I)». Ежегодный обзор биологии растений. 59: 771–812. Дои:10.1146 / annurev.arplant.58.032806.103840. PMID 18284373.
  36. ^ Беван, М.В.; Flavell, R.B .; Чилтон, М.Д. (1983). «Ген устойчивости к химерным антибиотикам в качестве селективного маркера трансформации растительных клеток». Природа. 304 (5922): 184–87. Bibcode:1983Натура.304..184Б. Дои:10.1038 / 304184a0. S2CID 28713537.
  37. ^ Berg, P .; Балтимор, Д .; Brenner, S .; Роблин, Р. О .; Зингер, М. Ф. (1975). «Сводное заявление конференции Asilomar по рекомбинантным молекулам ДНК». Труды Национальной академии наук. 72 (6): 1981–84. Bibcode:1975ПНАС ... 72.1981Б. Дои:10.1073 / пнас.72.6.1981. ЧВК 432675. PMID 806076.
  38. ^ Хатт, П. Б. (1978). «Исследования рекомбинантных молекул ДНК: вопросы регулирования». Обзор законодательства Южной Калифорнии. 51 (6): 1435–50. PMID 11661661.
  39. ^ а б МакХьюген А., Смит С. (2008). «Система регулирования США для генетически модифицированных [генетически модифицированных организмов (ГМО), рДНК или трансгенных] сортов сельскохозяйственных культур». Журнал биотехнологии растений. 6 (1): 2–12. Дои:10.1111 / j.1467-7652.2007.00300.x. PMID 17956539.
  40. ^ Булл, А.Т., Холт, Г., Лилли, доктор медицины (1982). Биотехнология: международные тенденции и перспективы (PDF). Париж: Организация экономического сотрудничества и развития.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  41. ^ Управление США по политике в области науки и технологий (1986). «Скоординированная структура для регулирования биотехнологии; объявление политики; уведомление для общественного обсуждения». Федеральный регистр. 51 (123): 23302–50. PMID 11655807.
  42. ^ ВОЗ (1987) Принципы оценки безопасности пищевых добавок и загрязняющих веществ в пищевых продуктах, критерии гигиены окружающей среды 70. Всемирная организация здравоохранения, Женева
  43. ^ ВОЗ (1991) Стратегии оценки безопасности пищевых продуктов, произведенных с помощью биотехнологии, Отчет о совместной консультации ФАО / ВОЗ. Всемирная организация здравоохранения, Женева
  44. ^ ВОЗ (1993) Аспекты здоровья маркерных генов в генетически модифицированных растениях, Отчет о семинаре ВОЗ. Всемирная организация здравоохранения, Женева
  45. ^ ВОЗ (1995) Применение принципа существенной эквивалентности к оценке безопасности пищевых продуктов или пищевых компонентов из растений, полученных с помощью современной биотехнологии, Отчет о семинаре ВОЗ. Всемирная организация здравоохранения, Женева
  46. ^ Грюер, Колин А. Картер и Гийом П. (2003-12-15). «Обязательная маркировка генетически модифицированных продуктов питания: действительно ли она обеспечивает выбор потребителя?». www.agbioforum.org. Получено 2016-01-21.
  47. ^ Стром, Стефани (2013-06-03). «Коннектикут утверждает квалифицированную генетическую маркировку». Нью-Йорк Таймс. Получено 2016-01-21.
  48. ^ «Нокаут-мыши». Национальный институт исследования генома человека.
  49. ^ а б Hanahan, D .; Вагнер, Э. Ф .; Палмитер, Р. Д. (2007). «Истоки онкомиса: история первых трансгенных мышей, генетически модифицированных для развития рака». Гены и развитие. 21 (18): 2258–70. Дои:10.1101 / gad.1583307. PMID 17875663.
  50. ^ Пилчер, Хелен Р. (2003). «Это нокаут: первая крыса, у которой изменены ключевые гены». Природа. Дои:10.1038 / news030512-17.
  51. ^ Zan, Y; Haag, J.D .; Chen, K. S .; Шепель, Л. А .; Wigington, D; Wang, Y.R .; Hu, R; Lopez-Guajardo, C.C .; Brose, H.L .; Porter, K. I .; Леонард, Р. А .; Hitt, A. A .; Schommer, S.L .; Элегбеде, А. Ф .; Гулд, М. Н. (2003). «Производство нокаутных крыс с использованием мутагенеза ENU и дрожжевого скринингового анализа». Природа Биотехнологии. 21 (6): 645–51. Дои:10.1038 / nbt830. PMID 12754522. S2CID 32611710.
  52. ^ Lee, R.C .; Амброс, В. (1993). «Гетерохронный ген lin-4 C. elegans кодирует малые РНК с антисмысловой комплементарностью lin-14». Клетка. 75 (5): 843–54. Дои:10.1016 / 0092-8674 (93) 90529-у. PMID 8252621.
  53. ^ Пожарная, А.; Xu, S .; Монтгомери, М. К .; Костас, С. А .; Driver, S. E .; Мелло, К. (1998). «Мощное и специфическое генетическое вмешательство двухцепочечной РНК в Caenorhabditis elegans». Природа. 391 (6669): 806–11. Bibcode:1998Натура.391..806F. Дои:10.1038/35888. PMID 9486653. S2CID 4355692.
  54. ^ Шваб, Ребекка; Оссовски, Стефан; Вартманн, Норман; Вайгель, Детлеф (01.01.2010). «Направленное молчание генов с помощью искусственных микроРНК». В Meyers, Blake C .; Грин, Памела Дж. (Ред.). МикроРНК растений. Методы молекулярной биологии. 592. Humana Press. С. 71–88. Дои:10.1007/978-1-60327-005-2_6. ISBN 9781603270045. PMID 19802590.
  55. ^ Vaucheret, H .; Шупо, Ю. (2011). «Проглоченные миРНК растений регулируют экспрессию генов у животных». Клеточные исследования. 22 (1): 3–5. Дои:10.1038 / кр.2011.164. ЧВК 3351922. PMID 22025251.
  56. ^ Gentner, B .; Налдини, Л. (2012-11-01). «Использование регуляции микроРНК для генной инженерии». Тканевые антигены. 80 (5): 393–403. Дои:10.1111 / tan.12002. PMID 23020307.
  57. ^ Ladisch, M. R .; Кольманн, К. Л. (1992). «Рекомбинантный человеческий инсулин». Прогресс биотехнологии. 8 (6): 469–78. Дои:10.1021 / bp00018a001. PMID 1369033. S2CID 11674368.
  58. ^ Woodard, S.L .; Woodard, J. A .; Ховард, М. Э. (2004). «Молекулярное земледелие растений: системы и продукты». Отчеты о растительных клетках. 22 (10): 711–20. Дои:10.1007 / s00299-004-0767-1. ЧВК 7079917. PMID 14997337.
  59. ^ Е, Сюйдун; Аль-Бабили, Салим; Клоти, Андреас; Чжан, Цзин; Лукка, Паола; Бейер, Питер; Потрикус, Инго (2000-01-14). «Разработка биосинтетического пути провитамина А (β-каротина) в эндосперм риса (без каротиноидов)». Наука. 287 (5451): 303–05. Bibcode:2000Sci ... 287..303Y. Дои:10.1126 / science.287.5451.303. PMID 10634784.
  60. ^ Питерс, Памела. «Трансформация растений - основные методы генной инженерии». Архивировано из оригинал 16 марта 2010 г.. Получено 28 января 2010.
  61. ^ Voiland, Майкл; МакКэндлесс, Линда (февраль 1999 г.). "Разработка" генной пушки "в Корнелле". Архивировано из оригинал 1 мая 2008 г.
  62. ^ Сегелькен, Роджер (14 мая 1987 г.). «Биологи изобрели пистолет для отстрела клеток с ДНК» (PDF). Корнельская хроника. 18 (33): 3.
  63. ^ Хронология: 1987: Далее Генная пушка. lifesciencesfoundation.org
  64. ^ Clough, S.J .; Бент, А. Ф. (1998). «Цветочный соус: упрощенный метод опосредованной Agrobacterium трансформации Arabidopsis thaliana». Журнал растений. 16 (6): 735–43. Дои:10.1046 / j.1365-313x.1998.00343.x. PMID 10069079.
  65. ^ Брофи, В .; Смоленский, Г .; Уиллер, Т .; Wells, D .; l'Huillier, P .; Laible, Г. Т. (2003). «Клонированный трансгенный крупный рогатый скот дает молоко с более высоким уровнем β-казеина и κ-казеина». Природа Биотехнологии. 21 (2): 157–62. Дои:10.1038 / nbt783. PMID 12548290. S2CID 45925486.
  66. ^ Hammer, R.E .; Pursel, V. G .; Rexroad, C.E .; Wall, R.J .; Болт, Д. Дж .; Эберт, К. М .; Palmiter, R.D .; Бринстер, Р. Л. (1985). «Получение трансгенных кроликов, овец и свиней с помощью микроинъекций». Природа. 315 (6021): 680–83. Bibcode:1985Натура.315..680Х. Дои:10.1038 / 315680a0. PMID 3892305. S2CID 4354002.
  67. ^ а б Кларк, А. Джон (1998). «Молочная железа как биореактор: экспрессия, обработка и производство рекомбинантных белков». Журнал биологии и неоплазии молочных желез. 3 (3): 337–50. Дои:10.1023 / а: 1018723712996. PMID 10819519.
  68. ^ Гордон, Кэтрин; Ли, Эрик; Vitale, James A .; Smith, Alan E .; Вестфаль, Хайнер; Хеннигаузен, Лотар (1987). «Производство активатора тканевого плазмногена человека в молоке трансгенных мышей». Биотехнологии. 5 (11): 1183–87. Дои:10.1038 / nbt1187-1183. PMID 1422049. S2CID 3261903.
  69. ^ Гибсон, Д.Г .; Glass, J. I .; Lartigue, C .; Носков, В. Н .; Chuang, R.-Y .; Algire, M.A .; Бендерс, Г. А .; Montague, M.G .; Ma, L .; Муди, М. М .; Merryman, C .; Ваше, С .; Krishnakumar, R .; Assad-Garcia, N .; Andrews-Pfannkoch, C .; Денисова, Э. А .; Янг, L .; Qi, Z.-Q .; Segall-Shapiro, T. H .; Calvey, C.H .; Parmar, P. P .; Hutchison Ca, C.A .; Smith, H.O .; Вентер, Дж. К. (2010). «Создание бактериальной клетки под контролем химически синтезированного генома». Наука. 329 (5987): 52–56. Bibcode:2010Sci ... 329 ... 52G. Дои:10.1126 / science.1190719. PMID 20488990.
  70. ^ Образец, Ян (20 мая 2010 г.). «Крейг Вентер создает синтетическую форму жизни». guardian.co.uk. Лондон.
  71. ^ Малышев Денис А .; Дхами, Кирандип; Лавернь, Томас; Чен, Тинцзянь; Дай, Нан; Фостер, Джереми М .; Corrêa, Ivan R .; Ромесберг, Флойд Э. (15 мая 2014 г.). «Полусинтетический организм с расширенным генетическим алфавитом». Природа. 509 (7500): 385–88. Bibcode:2014Натура.509..385M. Дои:10.1038 / природа13314. ЧВК 4058825. PMID 24805238.
  72. ^ Тайер, Росс; Эллефсон, Джаред (15 мая 2014 г.). «Синтетическая биология: новые буквы алфавита жизни». Природа. 509 (7500): 291–92. Bibcode:2014Натура.509..291Т. Дои:10.1038 / природа13335. PMID 24805244. S2CID 4399670.
  73. ^ Талбот, Дэвид (март 2016). «10 прорывных технологий 2016: точное редактирование генов в растениях». Обзор технологий MIT. Получено 2016-03-08.
  74. ^ Goeddel, D. V .; Kleid, D. G .; Bolivar, F .; Heyneker, H.L .; Yansura, D.G .; Crea, R .; Hirose, T .; Крашевский, А .; Itakura, K .; Риггс, А. Д. (1979). «Экспрессия в Escherichia coli химически синтезированных генов человеческого инсулина». Труды Национальной академии наук. 76 (1): 106–10. Bibcode:1979ПНАС ... 76..106Г. Дои:10.1073 / pnas.76.1.106. ЧВК 382885. PMID 85300.
  75. ^ Дела Верховного суда США от Justia & Oyez (16 июня 1980 г.). "Даймонд V Чакрабарти". 447 (303). Supreme.justia.com. Получено 17 июля 2010. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  76. ^ «Искусственные гены». Время. 15 ноября 1982 г.. Получено 17 июля 2010.
  77. ^ Братспиес, Ребекка (2007). «Некоторые мысли об американском подходе к регулированию генетически модифицированных организмов» (PDF). Канзасский журнал права и государственной политики. 16: 393.[постоянная мертвая ссылка]
  78. ^ а б c BBC News (14 июня 2002 г.) ГМ-культуры: горький урожай?
  79. ^ Мо, Томас Х. (9 июня 1987 г.). Измененные бактерии делают свое дело: мороз не смог повредить опрысканные опытные культуры, заявляет компания. Лос-Анджелес Таймс
  80. ^ Fraley, R.T .; Rogers, S. G .; Horsch, R. B .; Сандерс, П. Р .; Flick, J. S .; Adams, S.P .; Bittner, M. L .; Brand, L.A .; Fink, C.L .; Fry, J. S .; Galluppi, G.R .; Goldberg, S. B .; Hoffmann, N.L .; Ву, С. С. (1983). «Экспрессия бактериальных генов в клетках растений». Труды Национальной академии наук США. 80 (15): 4803–07. Bibcode:1983PNAS ... 80.4803F. Дои:10.1073 / pnas.80.15.4803. ЧВК 384133. PMID 6308651.
  81. ^ а б Джеймс, Клайв (1996). «Глобальный обзор полевых испытаний и коммерциализации трансгенных растений: 1986–1995» (PDF). Международная служба по приобретению агробиотехнологических приложений. Получено 17 июля 2010.
  82. ^ Ваек, Марк; Рейнаертс, Арлетт; Хёфте, Герман; Янсенс, Стефан; Де Бекелер, Марк; Дин, Кэролайн; Забо, Марк; Монтегю, Марк Ван; Лиманс, Ян (1987). «Трансгенные растения защищены от нападения насекомых». Природа. 328 (6125): 33–37. Bibcode:1987Натура.328 ... 33В. Дои:10.1038 / 328033a0. S2CID 4310501.
  83. ^ а б «FDA одобряет первый продукт, созданный с помощью генной инженерии». Лос-Анджелес Таймс. 24 марта 1990 г.. Получено 1 мая 2014.
  84. ^ Национальный центр биотехнологического образования (2006 г.). Пример использования: химозин В архиве 2016-05-22 в Wayback Machine. ncbe.reading.ac.uk
  85. ^ Кэмпбелл-Платт, Джеффри (26 августа 2011 г.). Пищевая наука и технологии. Джон Вили и сыновья. ISBN 978-1-4443-5782-0.
  86. ^ Джеймс, Клайв (1997). «Глобальное состояние трансгенных культур в 1997 году» (PDF). Брифы ISAAA № 5: 31.
  87. ^ Брюнинг, G .; Лайонс, Дж. М. (2000). «Корпус томата FLAVR SAVR». Калифорнийское сельское хозяйство. 54 (4): 6–7. Дои:10.3733 / ca.v054n04p6.
  88. ^ Маккензи, Дебора (18 июня 1994 г.). «Трансгенный табак - это прежде всего в Европе». Новый ученый.
  89. ^ Генетически измененный картофель, пригодный для выращивания сельскохозяйственных культур. Лоуренс Журнал (6 мая 1995 г.)
  90. ^ Мировой статус коммерциализированных биотехнологических / ГМ-культур: 2011 г. Краткий обзор ISAAA 43-2011. Проверено 14 октября 2012 г.
  91. ^ Поллак, Эндрю (19 июня 2013 г.). «Исполнительный директор Monsanto удостоен награды Global Food». Нью-Йорк Таймс. Получено 20 июн 2013.
  92. ^ Васкес-Салат, Нурия; Солтер, Брайан; Сметс, Приветствую; Худебин, Луи-Мари (01.11.2012). «Текущее состояние управления ГМО: готовы ли мы к ГМО-животным?». Достижения биотехнологии. Спецвыпуск о ACB 2011. 30 (6): 1336–43. Дои:10.1016 / j.biotechadv.2012.02.006. PMID 22361646.
  93. ^ «Aquabounty получила разрешение на продажу лосося в США в коммерческих целях». 2019-04-25.
  94. ^ Боднар, Анастасия (октябрь 2010 г.). «Оценка рисков и снижение рисков, связанных с лососем AquAdvantage» (PDF). Новости ISB.
  95. ^ Рандерсон, Джеймс (15 января 2008 г.) Арпад Пуштаи: Биологический разрыв. Хранитель
  96. ^ Вальс, Эмили (2009-09-02). «ГМ-культуры: Поле битвы». Новости природы. 461 (7260): 27–32. Дои:10.1038 / 461027a. PMID 19727179.
  97. ^ Батлер, Деклан (2012). "Исследования на крысах вызывают фурор GM". Природа. 489 (7417): 484. Bibcode:2012Натура 489..484Б. Дои:10.1038 / 489484a. PMID 23018942.

Источники