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Craig Mello
Nobelpreisträger Craig C. Mello
18. Oktober1960
Craig Mello
GeburtslandVereinigte Staaten
GeburtsortNeuer Hafen
NobelpreisPhysiologie oder Medizin
Jahr2006
GrundUm herauszufinden, dass Gene abgeschaltet werden können (RNA-Interferenz)
Zusammen mitAndrew Feuer
VorgängerBarry Marshall
Robin Warren
NachfolgerMario Capecchi
Oliver Smithies
Martin Evans
Portal  Portalsymbol  Medizin

Craig Cameron Mello (Neuer Hafen, 18. Oktober1960) ist Amerikaner Genetiker und zusammen mit Andrew Feuer der Gewinner des of Nobelpreis für Physiologie oder Medizin im 2006 für die Entdeckung von RNA-Interferenz.

Biografie

Mello wurde in New Haven als Sohn von James und Sally Mello geboren. Nach seinem Abschluss an der Fairfax High School studierte er Chemie an der Brown University. Anschließend ging er an die University of Colorado, wechselte aber nach zwei Jahren an die Harvard Universität wo er 1990 mit a PhD promovierte in Biologie.

Nach vier Jahren am Hutchinson Cancer Research Center wurde er Dozent für Zellbiologie an der Fakultät der Universität von Massachusetts im Worcester. Im Jahr 2000 wurde er Lehrbeauftragter für Molekulare Medizin und 2003 zum Professor berufen. Außerdem ist Mello seit 2000 Forscher am Howard Hughes Medical Institute (HHMI).[1]

Arbeit

Im Jahr 2006 teilten sich Fire und Mello den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin für ihre Arbeit im Jahr 1998 in Natur wurde zusammen mit den Kollegen SiQun Xu, Mary Montgomery, Stephen Kostas und Sam Driver veröffentlicht.[2] In dieser Veröffentlichung beschrieben sie ein Verfahren, mit dem kleine Stücke doppelsträngiger RNA die Aktivität bestimmter Gene effektiv ein- oder ausschalten können – RNA-Interferenz. Weitere Untersuchungen ergaben, dass es sich um einen evolutionären Mechanismus handelt, der eine zentrale Rolle in der natürlichen Entwicklung spielt. Später wurde entdeckt, dass Pflanzen und Wirbellose RNA-Interferenz zur Abwehr von Viren, zur Genexpression und Zellentwicklung nutzen.

Die Technik der RNA-Interferenz bietet Möglichkeiten für die Entwicklung von Medikamenten der neuen Generation. Durch das Abschalten schädlicher Gene können Viren, Erbkrankheiten und Krebs behandelt werden, da sie ihre pathogene Fähigkeit der (unerwünschten) Aktivität einer kleinen Zahl von Genen verdanken.

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