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Magnapaulia Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil
Magnipaulia laticaudus
Taxonomische Klassifikation
Reich: animalia (Tiere) Stamm: Chordaten (Chorda-Tiere) Klasse: Reptilien- (Reptilien) super bestellung: Dinosaurier (Dinosaurier) Auftrag: ornitischia Familie: Hadrosauridae Unterfamilie: Lambeosaurin
Sex
Magnapaulia Prieto-Marquez, Chiappe & Joshi, 2012
Typtyp
Lambeosaurus laticaudus
Bilder aufWikimedia Commons
Magnapaulia aufWikispezies
Portal    Biologie Herpetologie

Magnapaulia ist ein Sex von Pflanzenfressern ornitischDinosaurier, gehört zur Gruppe der Euornithopoda, dass während der späten Kreide lebte im Bereich der Gegenwart Mexiko. Die einzige genannte Art ist Magnapaulia laticaudus.

Die ersten Fossilien von Magnapaulie wurden Ende der 1960er Jahre gefunden. 1981 wurden sie als eine Art Lambeosaurus: Lambeosaurus laticaudus. Im Jahr 2012 der neue Gattungsname Magnapaulia gegeben. Es wurden nur Teilskelette der Art ausgegraben, so dass die genaue Konstruktion noch ungewiss ist.

Magnapaulia war ein großer zweibeiniger Pflanzenfresser, der auch auf seinen Vorderbeinen laufen konnte. Es war mehr als zwölf Meter lang und wog etwa zehn Tonnen. Damit ist sie die größte bekannte Art unter ihren direkten Verwandten, der Lambeosaurin. Auf Rücken und Schwanz trug er ein durchgehend hohes Wappen. Der Schwanzansatz war auch unten sehr hoch. Magnapaulia hatte einen Schnabel, mit dem er Pflanzenstücke abbiß, die von Stapeln aneinandergereihter Zähne zermahlen waren.

Finden und benennen

Zwischen 1968 und 1974 war ein Team der Naturkundemuseum von Los Angeles County unter der Leitung des Geologen William J. Morris at El Rosario an der Küste von Baja California die Überreste eines großen Euornithopoden. Morris hat den Fund zuerst zugewiesen find Hypacrosaurus altispinus und dann zu a Lambeosaurus sp. den er 1981 vorläufig als "Lambeosaurus laticaudus", wobei das Fragezeichen seine Unsicherheit ausdrückt. Der spezifische Beiname bedeutet "mit breitem Schwanz" in Latein. Spätere Forscher sahen die Funde als zugehörig an Hypacrosaurus, Lambeosaurus oder dachte, die Art könne nicht mit anderen Funden in Verbindung gebracht werden nomen dubium früher gewesen.

Im Jahr 2012 für die Art, Albert Prieto-Marquez, Luis Chiappé, und Shantanu Joshi eine eigene Gattung mit dem Namen: Magnapaulie. Der Gattungsname ist eine Kombination aus magnus, lateinisch für "großartig" und der Vorname des Geschäftsmannes Paul G. Haaga Jr, des Vorstandsvorsitzenden des Natural History Museum of Los Angeles County und ein wichtiger Spender dieser Institution. Das Typ Typ bleibt formell Lambeosaurus laticaudus, aber dieser trägt den neuen Kombinationsnamen innerhalb seiner neuen Gattung Magnapaulia laticaudus. Obwohl Morris die männliche Form benutzte ~caudus wurde passend zum Maskulinen gewählt Lambeosaurus, dies ist kein Adjektiv, sondern ein Substantiv und daher sollte der spezifische Name nicht in das weibliche "laticauda" geändert werden.

Magnapaulie: oben die bekannten Elemente, unten ein Größenvergleich zwischen Holotyp und größtem Exemplar

Es Holotyp, LACM 17715 wurde in der gefunden El Disecado-Ablagerung des El Gallo-Formation zwischen 73,6 und 73 Millionen Jahren datiert, also aus dem späten Kampanisch. Es besteht aus einem Teilskelett mit Schädel eines unreifen Individuums. Es besteht aus der Unterseite des linken Schädels, sechs Halswirbeln, dreizehn Wirbelfragmenten, neun Fragmenten der Kreuzbein, sechs Teile der Kreuzbeinrippen, zwei Schwanzwirbel, ein rechtes Brustbein, ein linker Rabenknochen, ein rechtes Schulterblatt, ein rechter Oberarmknochen, ein linkes Sitzbein, ein linker Oberschenkelknochen, Teile des rechten Oberschenkelknochens, die Oberseite eines linken Schienbeins und der dritte Mittelfußknochen des linken Fußes.

Mehrere andere Exemplare wurden der Art zugeordnet: LACM 17698: ein Halswirbel; LACM 17699 und LACM 17700: Zähne; LACM 17702: eine Teilwirbelsäule mit Stücken von zehn Schwanzwirbeln; LACM 17703: ein linkes Sitzbein; LACM 17704: Teile eines Hinterbeins; LACM 17705: eine Reihe von elf zusammenhängenden Kreuzbeinwirbeln; LACM 17706: eine linke Tibia; LACM 17707: ein Stück des rechten Humerus; LACM 17708: ein Sitzbein; LACM 17709: Wirbel; LACM 17710: die Spitze einer Rippe; LACM 17711: eine linke Tibia; LACM 17712: Wirbel und zahlreiche Hautabdrücke; LACM 17713: Teil des Unterkiefers; LACM 17716: ein rechter Humerus mit einem Humerusfragment; LACM 17717: ein Stück linke Fibula; LACM 20873: eine Reihe von einundzwanzig Kreuzbeinwirbeln; LACM 20874: Teilskelett mit einem Stück Unterkiefer, siebzehn Wirbelstücken und Teilen des Beckens; LACM 20875: die Unterseiten beider Sitzbeine; LACM 20876: eine linke Tibia; LACM 20883: zahlreiche Stücke einer Wirbelsäule; LACM 20884: ein Unterkiefer und Fragmente eines Schambeins; und LACM 20885: ein Stück der linken Fibula. Diese Exemplare stammen von Individuen mit erheblichen Altersunterschieden, einschließlich Erwachsenen. Sie wurden nahe beieinander im selben Steinbruch wie der Holotypus auf einer Fläche von drei Quadratmetern gefunden. Morris nahm 1981 fälschlicherweise an, dass alle Funde einem einzelnen Individuum gehören könnten. Zusammen ist mittlerweile ein Großteil der Skelettelemente bekannt; die wichtigsten Ausnahmen sind die Schädeldecke und der Unterarm von Hand.

Von den Funden beschrieb Morris nur die Schädelelemente etwas ausführlicher, nur ganz kurz die Teile hinter dem Schädel, die Postcrania. Erst in der Neubeschreibung von 2012 wurden sie ausführlich behandelt.

Beschreibung

Größe und Unterscheidungsmerkmale

Laut Morris, ?L. laticaudus werden etwa fünfzehn Meter lang, viel länger als L. lambei

Magnapaulia ist ein großer Euornithopod. Morris schätzte seine Körperlänge auf vierzehn bis fünfzehn Meter, mit einem Gewicht von dreiundzwanzig Tonnen, was das Tier zu einem der größten machte Hadrosauridae machen würden. Die Deskriptoren von 2012 gaben jedoch eine niedrigere Schätzung von etwa achtzehn Fuß für das größte Exemplar, LACM 17712, an, das auch einen Abschnitt des Humerus enthält, der ursprünglich auf 803 Millimeter geschätzt wurde. Mit dieser kleineren Größe Magnapaulia sind immer noch die größten bekannten Lambeosaurine. Morris berichtete auch über einen separat in der El Gallo-Formation gefundenen Humerus, das Exemplar LACM 26757, das mit einer Länge von 95 Zentimetern restauriert wurde, was laut der Veröffentlichung von 2012 eine Körperlänge von fast 15 Metern impliziert. Dieses Fossil ging jedoch später verloren und wurde 2012 nicht der Art zugeordnet. Im Jahr 2010 geschätzt Gregory S. Paul die typische Länge ist viel geringer: neun Meter bei einem Gewicht von vier Tonnen.

Im Jahr 2012 wurden einige Unterscheidungsmerkmale identifiziert. Zwei davon waren Autapomorphien, einzigartige abgeleitete Eigenschaften. Die längsten Hemalbögen oder Chevrons unterhalb der Schwanzwirbel sind mindestens viermal so lang wie die Wirbelkörper ihrer Wirbel hoch sind. An den Schwanzwirbeln gehen die Basen der vorderen Gelenkfortsätze zu einer becherförmigen Struktur über, die an der Vorderseite des Dornfortsatzes in eine tiefe Mulde an der Spitze der vorderen Kreuzbeinwirbel in eine tiefe Mulde übergeht.

In Ergänzung, Magnapaulie eine einzigartige Kombination von Eigenschaften, die an sich nicht einzigartig sind. Der vordere Oberkieferast ist in der Mitte der Zahnreihe in einem Winkel von 18° mit der Kieferkante nach unten gedreht, ein Merkmal auch in Tsintaosaurus Spinorhinus, Angulomastacator daviesi und Olorotitan arharensis. Das Nasenloch ist tropfenförmig mit einem Längen-zu-Breiten-Verhältnis zwischen 1,85 und 2,85, ein Merkmal, das von seinem unmittelbaren Verwandten geteilt wird Velafrons und weiter Olorotitan. Besitz sehr langer Dornfortsätze an den Wirbeln, den Kreuzbeinwirbeln und den Kreuzbeinwirbeln, soweit der Rücken betroffen ist Hypacrosaurus gilt und was Becken und Schwanz betrifft auch mit Barsboldia verhindert.

Skelett

Schädel und Mandibeln

Die Prämaxilla des Holotyps; in Bild B ist die Schnauze links

Der Schädel von Magnapaulia ist nur teilweise bekannt. Es ist ungewiss, ob der Kopf wie die meisten Verwandten ein Wappen trug. Die Schnauze ist langgestreckt und niedrig und endet vorne in einer herabhängenden und verbreiterten Spitze, die an der Schneide mit einem Hornschnabel mit Schienbeinzähnen versehen wurde. Der vordere Schädelknochen, die Praemaxilla, ist verlängert und oben quer schmal; unten weitet es sich flach und weit aus. Zwischen der Oberseite und der Seite des Knochens befindet sich ein tropfenförmiges Nasenloch mit einem Längen-Breiten-Verhältnis von 2,4. Es verläuft nach hinten und nach oben in einer langen Kerbe, die die beiden konvexen Teile des Knochens trennt. Es Oberkieferknochen ist ebenfalls langgestreckt und in der Seitenansicht mehr oder weniger dreieckig. Der vordere Teil ist nach unten gebogen und nimmt etwa ein Viertel der Zahnreihe ein, die einundvierzig Zahnpositionen hat, die in einer "Batterie" eng verbunden sind. Von der dreizehnten bis zur vierunddreißigsten Position ist die Kaufläche bis zum Ersatzzahn abgenutzt. Die Zähne haben einen zentralen Kamm auf der emaillierten Innenseite. Die Zacken an der vorderen und hinteren Schneide bestehen jeweils aus drei kleinen, knopfförmigen Erhebungen, die in einem Dreieck angeordnet sind. Es Wangenknochen ist ein kurzes und hohes Element, das einen markanten vertikalen Grat hat, der entlang der Innenseite des vorderen Astes verläuft. Das Jochbein zeigt, dass die Augenhöhle recht tief nach unten ragte und durch einen breiten Beinpfosten vom unteren Schläfenfenster getrennt war.

Der linke Zahn im Muster LACM 20874; die Kämme begrenzen die leeren Zahnhöhlen, in denen die Zähne in einer Batterie gestapelt wurden

Nur der Unterkiefer ist zahnärztlich bekannt, der zahntragende Knochen. Dies ist ziemlich langgestreckt, mit einem Verhältnis von Länge zu mittlerer Höhe von etwa 3,5. Es ist auch ziemlich gerade, wobei die zinkenlose Spitze nicht mehr als 15° in Bezug auf die Zinkenreihe herausragt. Es gibt mindestens neununddreißig Zahnpositionen im Unterkiefer, von denen angenommen wird, dass es mehr als vierzig sind. Es gibt drei Zähne pro Position, wobei zwei weitere Ersatzzähne unter dem Zahn wachsen, der die Schneidfläche bildet. Die Zähne haben außen einen vertikalen Mittelkamm und einen niedrigen Sekundärkamm. Die Nut an der Unterseite der Zahnbatterie, die Fossa Meckeliana, ist hinten sehr hoch, nimmt aber nach vorne schnell ab. Das Dentarium ist in der Draufsicht konkav nach innen gewölbt. Die Rückseite des Dentariums endet in einem hohen und leicht hervorstehenden Wulst, der Koronarprozess, die beim Schließen des Unterkiefers als Hebel diente.

postkrania

Die genaue Anordnung der Wirbelsäule ist unbekannt. Die Wirbelsäule als Ganzes zeichnet sich durch sehr lange Dornfortsätze aus, die bereits vorne am Rücken eine beachtliche Länge erreichen und sich dann wahrscheinlich fast geradlinig über den restlichen Rücken und das Becken über den mittleren Schwanz erstrecken, so dass a Es bildet sich ein langer Kamm konstanter Höhe. Morris erklärte dies 1981, indem er annahm, dass es verwendet wurde, um die wellenförmige Bewegung des Schwanzes beim Schwimmen zu verstärken. Das war damals eine sehr altmodische Vorstellung: Heute glaubt man, dass der Schwanz sehr steif war und solche Kämme neben ihrer Stützfunktion vor allem als Prunkstück dienten.

Die Schwanzbasen in zwei Exemplaren, mit der Vorderseite rechts. Abbildung D zeigt das charakteristische Merkmal der becherförmigen Höhle an der vorderen Basis des Dornfortsatzes

Die Halswirbel sind stark opisthocoel: mit konvexen Fronten an den Wirbelkörpern und konkaven Rücken. Sie haben breite Wirbelbögen und große und lange hintere Gelenkfortsätze. Die Wirbel sind auch opisthocoel. Die hinteren Wirbel sind höher – mit einer Höhe, die doppelt so hoch ist wie die Querbreite, gekielt und von vorne nach hinten ausgehöhlt. Ihre Dornfortsätze sind viermal so hoch wie die Rückseite des Wirbelkörpers. Die hinteren Wirbel verkürzen sich allmählich. Die genaue Länge ihrer Dornfortsätze ist unbekannt, aber angesichts der Dicke ihrer gebrochenen Basen müssen sie ungefähr so ​​hoch gewesen sein wie am mittleren Rücken. Die Kreuzbeinwirbel haben bei vielen Verwandten etwas tiefere Dornfortsatz als der des Rückens oder des Schwanzes, aber bei Magnapaulia sind die Dornfortsätze über dem Kreuzbein bemerkenswert lang. Die Kreuzbeinwirbel sind über kräftige seitliche Fortsätze mit den Kreuzbeinrippen verbunden; ein dicker vorn ausgehöhlter Grat überspannt Wirbelsäule und Rippe. Die Kreuzbeinrippen sind an ihren Enden zu einem massiven jochförmigen Balken verschmolzen, der mit dem Darmbein Kontakt hat. Auch an der Schwanzbasis sind die Dornfortsatz wieder viermal höher als das Wirbelzentrum. Ihre Höhe spiegelt sich in den unteren Vorsprüngen, den Hemalbögen oder Chevrons, die gleich lang nach unten ragen, sich jedoch eher nach hinten als nach vorne biegen. Der dabei entstehende dicke Schwanz war der Grund für die Artbezeichnung und wurde von Morris neben der Größe des Tieres als wichtigstes Unterscheidungsmerkmal angesehen. Eine Besonderheit der vorderen Kreuzbeinwirbel besteht darin, dass die vorderen Gelenkfortsätze, die Präzygapophysen, an der Innenseite ihrer Basis ausgehöhlt sind und sich diese Aushöhlung über die gesamte Oberseite des vorderen Wirbelbogens zu einer tiefen Pfanne fortsetzt. Die Schale ist nach oben und leicht nach vorne ausgerichtet und wird von einem niedrigen Längsgrat halbiert. Die Pfanne endet in einer tiefen Mulde, deren Ränder aufrechte Rippen bilden, über der vorderen Fläche des Dornfortsatzes.

Das Brustbein ist ungefähr paddelförmig. Es Schulterblatt ist kurz und breit. Unten hat die Klinge zwei Facetten: eine für das Schultergelenk und eine obere, die leicht nach unten ragt, als Schnittstelle zum Rabenschnabelknochen. Diese letzte Facette ist nur leicht nach vorne verbreitert und endet in dem dicken Grat des Processus acromialis. Die Gelenkfacette hat unten einen markanten herabhängenden Punkt. Zwischen Gelenk und Schulterdach befindet sich eine tiefe Mulde. Darüber wiederum erreicht das Blatt mit einer Breite von etwa 60 % der Unterseite seine stärkste Einschnürung. Der Rabenknochen ist doppelt so lang wie breit. Oben verbindet es sich mit dem Schulterblatt vorne und einer quer verlaufenden tiefen Facette des Schultergelenks hinten. Beide Flächen bilden außen einen Winkel von 110° und innen 125°. Die Klinge ist von einem großen Foramen durchbohrt. Die Unterseite endet in einer hakenförmigen Spitze. Es Oberarm hat die typische leguanodontische Form: oben quer abgeflacht und unten von vorne nach hinten abgeflacht. Der Schaft weist an seinem höchsten Punkt, im unteren Viertel, einen kräftigen deltopektoralen Kamm auf, der 60 % der Schaftlänge und 180 % der Schaftbreite abdeckt.

Aus dem Becken ist es Darmbein nur unvollständig bekannt; der hintere Einband des einzigen Exemplars fehlt. Die Frontabdeckung ist lang und neigt sich in einem Winkel von 138° nach unten. Die geschwungene Basis der Vorderklinge ist relativ hoch und nimmt an dieser Stelle drei Viertel der bereits beachtlichen Gesamthöhe des Darmbeins ein. Über dem Hüftgelenk befindet sich ein hoher D-förmiger Kamm oder Kamm mit offener Spitze auf der Klinge, der von vorne nach hinten relativ klein ist. Es Schambein ist länglich, besteht aus einem großen paddelförmigen präpubischer Prozess vorne ein Vorsprung in Form eines a Tetraeder oben zum Darmbein und hinten zwei schräg nach unten gerichtete Fortsätze: eine kurze Verbindung mit breitem dreieckigem Ende zum Sitzbein und ein sehr langes stabförmiges Postpubis, den eigentlichen Schaft des Schambeins. Es Sitzknochen ist eine lange, quer sehr breite Struktur, deren Schaft sich allmählich nach unten wölbt und in einer Verbreiterung endet, die hauptsächlich nach unten ragt. An der vorderen Basis befindet sich eine Projektion, die Obturator-Prozess, die die Unterseite eines Foramens begrenzt. Im Holotypus ist dies offen, aber die Beschreiber denken, es sei das Ergebnis von Erosion; in anderen Fällen ist es geschlossen. Das breite Ende der Ausstülpung schließt sich dem hinteren Rand des Postpubis an. An der Spitze des Foramens befindet sich ein hoher Kamm, der über die gesamte Länge des Knochens verläuft.

Es Oberschenkelknochen ist mit einem Schaft verlängert, dessen Durchmesser in der Mitte nur 11% der Länge beträgt. Der Hüftkopf ist durch einen langen Hals vom Schaft getrennt. Der Hauptbeinstil der Oberseite des Schafts, der großer trochanter, ist quer stark abgeflacht. Auf der Rückseite des Schaftes befindet sich ein flossenförmiger vierter Trochanter, der Aufsatz für einen Schwanzmuskel, der Caudofemoralis longus-Muskel. Der vierte Trochanter, der längs zum Knochen ausgerichtet ist, hat eine lange Basis, die 30% der Schaftlänge einnimmt. Die unteren Gelenkhöcker berühren sich hinten nicht, getrennt durch einen sehr schmalen Spalt. Der Schaft des Schienbein ist ebenfalls schlank, mit einem Querschnitt, der ein Zehntel seiner Länge ausmacht, aber oben sehr gut entwickelt Crista Cnemialis dessen innere Ecke leicht nach hinten dreht. Die Querbreite beträgt oben das Dreifache des mittleren Schaftdurchmessers. Es Fibel ist noch schlanker mit einer Länge, die dem zwanzigfachen des Schaftdurchmessers entspricht. Oben jedoch verbreitert sich die Fibula abrupt und endet vorne in einem stiftförmigen Vorsprung. Die halbmondförmige Oberseite der Fibula ist von breiten Kerben eingekerbt. Das einzige bekannte Fußelement, ein dritter Mittelfußknochen, ist robust, aber relativ langgestreckt, sechsmal länger als breit. Es ist oben von vorne nach hinten und unten quer verbreitert.

Hautabdrücke

Hautabdrücke mit sechseckigen und kleineren ovalen Schuppen im Exemplar LACM 17721; Bild E zeigt ein mögliches Osteoderm

Beim größten Exemplar, LACM 17712, wurden wichtige Hautabdrücke an den vorderen Wirbeln gefunden. Die Drucke zeigen ein Mosaik aus nicht überlappenden Skalen, die im Umfang sechseckig bis oval sind und einen Durchmesser von zweieinhalb bis zehn Millimetern haben. Zwischen diesen kleineren Schuppen sind in einem zufälligen Muster größere ovale Schuppen oder vielleicht knöcherne Platten mit einem Durchmesser von fünfunddreißig bis vierzig Millimetern sichtbar. Auf einigen der knöchernen Platten ist ein Muster strahlenförmiger kleiner Kämme sichtbar. Solche Hautabdrücke mit genau den gleichen Eigenschaften wurden schon früher in . gefunden Corythosaurus und Lambeosaurus lambei.

Phylogenie

Im Jahr 2012 wurde Magnapaulia innerhalb des weiteren Hadrosauridae in dem Lambeosaurin Gesendet. Eine genaue kladistisch Die Analyse ergab, dass sie die Schwesterart von . ist Velafrons. Beide Arten sind die einzigen aus Mexiko bekannten Lambeosaurine. Zusammen würden sie Klade Formen der südlichen nordamerikanischen Formen, die die Schwestergruppe einer größeren Gruppe nordamerikanischer und asiatischer Arten waren, die Lambeosaurus, Corythosaurus, Hypacrosaurus und Olorotitan inbegriffen.

Der gefundene Stammbaum wird durch das folgende Kladogramm dargestellt: