WikiDer > Charonosaurus
| Charonosaurus Status: Ausgestorben, bekannt als Fossil | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||
| Lebensechte Rekonstruktion von Charonosaurus | |||||||||||||||||
| Taxonomische Klassifikation | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Sex | |||||||||||||||||
| Charonosaurus Godefroit, Zan & Jin, 2000 | |||||||||||||||||
| Typtyp | |||||||||||||||||
| Charonosaurus jiayinensisGodefroit, Zan & Jin, 2000 | |||||||||||||||||
Bilder auf Wikimedia Commons | |||||||||||||||||
Charonosaurus auf Wikispezies | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Charonosaurus ist ein LambeosaurinHadrosaurier gehört zu OrnithopodeDinosaurier. Das einzige nett, und auch die Typ Typ des Geschlechts Charonosaurus, ist Charonosaurus jiayinensis Godefroit, Zan & Jin, 2000.[1]Fossilien wurden in der gefunden spät Maastrichtian (Oberkreide) des Yuliangze-Formation (oder Yuliangzi-Formation) in der Nähe Jiayin (Provinz Heilongjiang, NordostenChina).
Finden und benennen
Seit 1975 haben mehrere chinesische wissenschaftliche Einrichtungen in der Nähe von Jiayin am rechten Ufer des Flusses ausgegraben amur, die die westliche Grenze zwischen . bildet Russland und China, und in einem begrenzten Bereich entdeckt Knochenbetten mit Hadrosaurier. Im Jahr 2000 veröffentlichten Pascal Godefroit, Shuqin Zan und Liyong Jin über den Fund von Fossilien einer noch unbekannten Art an diesem Ort, dass sie der neuen Gattung angehören. Charonosaurus platziert. Pascal Godefroit ist Belgier Paläontologe und Operations Director der Abteilung Erde und Geschichte des Lebens der Museum für Naturwissenschaften in Brüssel. Er ist eine Autorität auf Hadrosauridae; Shuqin Zan und Liyong Jin sind beide mit der Naturhistorisches Museum des Changchun Universität für Wissenschaft und Technologie, Changchun, china.
Das NachnameCharonosaurus kommt von Charon, der Name des Fährmanns des Flusses Styx in der römischen und griechischen Mythologie und aus dem Griechischen sauros, was "Eidechse" bedeutet. Das Artbezeichnungjiayinensis bedeutet 'von Jiayin', wobei Jiayin der Ortsname ist von der Schreibort. Der Typstandort von Charonosaurus jiayinensis ist das Südufer des Amur-Flusses (Heilongjang-Fluss), acht km westlich des Dorfes Jiayin (Provinz Heilongjang, Nordostchina). Dieser Ort ist auch bekannt als Belye Kruchi, Longgushan, longguchan oder Kreidefelsen. Die ersten Ausgrabungen wurden von A. Kristofovich, M. Manakin, N.P. Stepanov und V. Arseniev 1902, 1914-1917 und 1925. Während der St. Petersburger Geologisches Komitee 2014 berichteten Bolotsky et al., dass die Fundstelle möglicherweise bereits 1866 von F. Schmidt entdeckt wurde.
Es Holotyp von Charonosaurus jiayinensis ist ein Teilschädel, mit Katalognummer CUST[2] J-V1251-57.
Geologie
Das Alter der Sedimente der Yuliangze-Formation, in der Charonosaurus das Auftreten wurde unter anderem anhand von palynologisch Daten. Laut Markevich und Bugdaeva[3] diese Sedimente sind Teil der Wodehouseia Spinata–Pollenite von Aquilala subtilis Palynozone vom frühen bis mittlerenMaastricht (70,6 bis 66,043 Millionen Jahre alt),[4] die von Markevich definiert und beschrieben wurde.[5] Dieses Alter basiert auch auf Vergleichen mit palynologischen Gemeinschaften in benachbarten sedimentärBecken, vermisst aber jeden Kalibrierung. Während der spätenKreide westlich gemacht Nordamerika und Ostasien Teil des gleichen MikrosFlora Provinz, das Pollenite von Aquilala Provinz.[6][7] Vergleicht man daher die Palynozone aus dem Russischer Ferner Osten und von der Westliches Innenbecken[8] lehrreich sein. Ein solcher Vergleich zeigt, dass es große Ähnlichkeiten zwischen den nordamerikanischen Wodehouseia spinata Palynozone und die Asiaten Wodehouseia spinata – Aquilapollenites subtilis Palyno-Zone.[9]
Basierend auf den Eigenschaften der IridiumAnomalie und damit verbundene Phänomene an der Grenze Kreide/paläogen (unter anderem geschockter Quarz), wurde die Antike der Nordamerikaner Wodehouseia spinata Palynozone bestimmt am Spät-Maastricht.[10][11][12][13][14][15][16][17] Und basierend auf diesen Ähnlichkeiten haben die asiatischen Wodehouseia spinata–Aquilapollenites subtilis Palynozone datiert auf das späte Maastrichtium.[18][19] Trotz all dieser Vergleiche und Ähnlichkeiten bestehen die Meinungsverschiedenheiten über das genaue Alter des "dinosauriertragenden" Sedimente der Yuliangze-Formation kann nur durch unabhängige Kalibrierungen aufgelöst werden. Schätzungen des absoluten Alters basierend auf radiometrische Datierung[20][21] bestimmter Teile der kreidezeitlich-paläogenen Grenze weisen darauf hin, dass diese Grenze im Gebiet Amur/Heilongjiang stratigraphisch niedriger als ursprünglich angenommen,[22] was somit für ein spätes Maastricht-Zeitalter für die dinosaurierhaltigen Sedimente in diesem Gebiet spricht. Wodehouseia spinata ist gut good biostratigraphisch Indikator für das späte Maastrichtian ("Lancian") Formationen im Kanada und Nordamerika, wie Scollart-Formation im Alberta (Kanada)[23] und wie in Nordamerika die HöllenbachBildung in Norden- und Süddakota und in Montana,[24] das Lanzenbildung im Wyoming[25] und der Laramie-Formation, das Arapahoe-Formation und der untere Teil des Denver-Formation im Colorado.[26]
Beschreibung
Die Beschreibung basierte auf den Katalognummern CUST J-III und J-V, GMH[27] Hlj-16, 77, 87, 101, 140, 143, 144, 178, 195,196, 207, 278, A10, A12 und "magnus".
Charonosaurus jiayinenis war ein großer Hadrosaurier. Der Oberschenkelknochen konnte eine Länge von 1,35 m erreichen, länger als bei allen anderen uns bekannten Hadrosauriern, mit Ausnahme von Shantungosaurusriesig.[28] Die Körperlänge wird auf etwa zehn Meter geschätzt.[29] Auch nach Der Princeton Field Guide zu Dinosauriern von Gregory S. Paul[30] hätten Charonosaurus eine geschätzte Länge von zehn Metern und ein geschätztes Gewicht von fünf Tonnen.
Schädel
Das Überzeitliche[31] Fenster[32] sind relativ kurz und breit. Die Struktur der Oberseite des Stirnbeins wurde stark modifiziert, um die Basis eines Hohlkamms zu tragen. Es bildet eine sehr breite, ausgehöhlte Plattform, die stark nach vorne gebogen ist und lange, tiefe Längsrillen aufweist. Die kaudolateralen[33] ein Teil des Stirnbeins ragt nach hinten heraus und hängt über dem vorderen Teil des Scheitelbeins[34] und supratemporales Fenster. Die Rostrodorsale[35] Ebene des postorbitalen Knochens[36] bildet eine verdickte Landzunge[37] welches Teil der Basis des Schädelkamms ist. Der Ast an der Rückseite des postorbitalen Beines ist lang und breit und bedeckt die Seite des Schuppenflechte Bein fast vollständig. Das Scheitelbein ist relativ kurz und reicht hinten nicht bis zum Hinterhauptbein. Die Spitze des Scheitelknochens ist leicht konvex und zeigt keine Spur von a sagittal Kamm. Der vordere Vorsprung des Jochbeins ist dorsoventral[38] in der Seitenansicht verbreitert und symmetrisch gerundet. Auf der Seite des Oberkiefers (Oberkiefer), wie bei allen Hadrosauridae, das Ektopterygoid[39] Grat stark entwickelt. Im Kontrast zu hadrosaurinae die obere Projektion des Ektopterygoideus liegt hinter der Mitte des Oberkiefers. Es quadratisches Bein ähnelt stark dem der nordamerikanischen Hadrosauridae. Eine verlängerte Gelenkfläche (eine Facette) verläuft entlang der Spitze der quadratojugalen Kerbe, was auf das Fehlen des semiquadratischen Foramens (Öffnung) hinweist. Der ventrale Kopf des quadratojugal[40] Bein wird von einer großen, halbkugelförmigen[41] seitlich Kondylus der mit dem Surangular[42] Bestandteil des Grabens im Unterkiefer Scharniere.[43] Der Hals des Hinterhauptbeins, der den Kondylus des Hinterhauptbeins trägt, ist wie bei Hadrosauridae verkürzt, und die Gelenkfläche des Kondylus ist vollkommen vertikal. Die Vorsprünge des basalen Gaumens reichen weit unter das Niveau des Kondylus des Hinterhauptbeins. Über jedem Vorsprung des basalen Gaumens bildet die laterale Seite der Basis des Keilbeinbein ein großer symmetrischer und freistehender flügelförmiger Vorsprung. Dieser letzte Vorsprung besteht aus a kaudal und ein rostral Flügel. Der supraokzipitale Knochen[44] hat ein Paar große Craniodorsale[45] Knötchen, die kaudolateral verankern[33] Vertiefungen ("Depressionen", Vertiefungen) im Scheitelknochen.
Der Zahnknochen[46] ist robust und stark rostral gekrümmt, wobei sie mit der Unterkieferlängsachse einen Winkel von ca. 30° einschließt. Bei erwachsenen Tieren hat der Zahnknochen eine "Zahnbatterie" von etwa vierzig Zahnreihen. Da die Zähne sehr hoch sind, besteht jede Zahnreihe nur aus zwei oder drei Zähnen, von denen einer oder zwei funktionsfähig sind. Bei Jungtieren ist das Diastema[47] sehr kurze. Bei größeren Tieren ist es verlängert. Die Zähne werden bis zu 5 cm hoch, haben ein Höhen-Längen-Verhältnis > 4 und weisen einen einzigen, gewundenen, vertikalen Kamm auf.
postkrania
Die Postcrania umfasst das Skelett ohne den Schädel. "Postcrania" bedeutet "hinter dem Schädel", dh alle Knochen, die sich hinter dem Schädel befinden.
Es Kreuzbein besteht aus neun verknöcherten ("verschmolzenen") Wirbeln. Die Streckung des Unterarms führte zu Anpassungen des Schultergürtels und der Vorderbeine und der damit verbundenen Entwicklung starker Bizeps (Bizeps) und Trizeps (Trizeps) Muskeln. Es proximal Kopf des Schulterblatts auf der kaudolateralen Seite[33] seitlich eine große Stütze, die den Befestigungspunkt eines leistungsstarken Trizeps scapulare laterales externum ("dreiköpfiger äußerer seitlicher Schulterblattmuskel").[48] Es Korakoid hat eine typische Hadrosaurid-Form und einen großen cranioventralen[49] spitzer, hakenförmiger Vorsprung, auch bei Jungtieren.[50] Die Seite des Rabenknochens hat einen sehr großen Höcker zur Befestigung eines sehr starken Bizepsmuskel (zweiköpfiger Oberarmmuskel oder Bizeps). Der Humerus hat einen großen deltopektoralen Kamm[51] die bis unter die Beinmitte reicht. Auf der kranial Seite ist breit Sulcus intertubercularis. Dies ist eine Rille, durch die die Sehne des langen Kopfes (Caput longum) des Bizeps brachiischer Muskel (Bizeps) gehen. Außerdem sind sowohl der Boden als auch der seitlich und medial Wände dieser Rille sind Ansatzpunkte für drei andere Muskeln. Alle untersuchten Exemplare haben a crista tricipitalis[52] am Ende des Humerus. Dieser Kamm wurde speziell bei älteren Tieren entwickelt. Radius und Ulna sind schlank und stark verlängert. Die Ulna hat ein Verhältnis von Gesamtlänge zu maximaler Breite des proximalen Kopfes > 6,3. Das gleiche Verhältnis ist > 6,6 für den Radius. Die präacetabuläre[53] Vorsprung des Darmbein (Ilium) ist länger als bei anderen Hadrosauriern.[50] Es hat ein Verhältnis von Ilium/Präacetabularlänge > 2,1 und es steht wenig ventral gedreht. die antitrochantäre[54] ist groß. Das distale Ende des Sitzbeins bildet einen verbreiterten, fußförmigen Knauf. Die Klinge des PreSchambein ist relativ klein und groß und wird kranial schlagartig breiter. Das distal Leiter IT Fibel ist stark verbreitert und keulenförmig. In der Draufsicht ist die kraniale aufsteigende Ausstülpung des Knöchelknochen die Form eines gleichseitigen Dreiecks.
Taphonomie
In der Yuliangze-Formation in der Nähe des Dorfes Jiayin, Knochenbetten entdeckt, die über mehrere Dutzend Quadratmeter verteilt sind und die meist aus Knochen von Charonosaurus jiayinensis existieren. Diese Knochenschichten enthalten zahlreiche Skelette von jungen und erwachsenen Tieren. Sie sind aus anatomischer Verbindung und miteinander vermischt. Röhrenknochen werden in eine Richtung orientiert und die Wirbelbögen, Dornfortsätze und Querfortsätze der Wirbel (die Apophysen) werden abgebrochen. Dieses taphonomisch Merkmale weisen darauf hin, dass die Thanatozönose in einem Fluss- oder Bachumgebung wurde mit relativ starken Strömungen gebildet, was zu Kadavern von Dinosaurier wurden konzentriert und auf einem Tiefpunkt in der damaligen Landschaft aufgetürmt. Das Knochenbetten bestehen zu etwa neunzig Prozent aus Knochen von Lambeosaurier. Knochen von Ankylosaurier, Theropoden, Schildkröten und Krokodile machen die restlichen zehn Prozent aus. Die Knochen der Lambeosaurine von Jiayin gehören nur zu einer Gattung, Charonosaurus jiayinensis, und es gibt keine Hinweise auf eine Koexistenz mit anderen Lambeosaurin-Arten in diesem Sperrgebiet. Die Fülle an ausgestoßenen Zähnen aus fleischfressende Dinosaurier zeigt, dass Kadaver von Charonosaurus wurden zerrissen und gefressen von Raubtiere und Aasfresser und/oder das Charonosaurus wurde von diesen Raubtieren getötet, die entlang eines Flusses jagten.
Phylogenie
EIN kladistisch Eine Analyse im Jahr 2000 von Pascal Godefroit, Shuqin Zan und Liyong Jin anhand von 33 Schädel-, Zahn- und postkraniellen Merkmalen zeigt, dass Charonosaurus jiayinensisphylogenetisch könnte näher verwandt sein Parasaurolophus als jedweder andere Lambeosaurin. Merkmale, die nicht direkt an den vorhandenen Knochen bestimmt werden können, wurden nicht in die Analyse einbezogen. Ebenfalls Äolambien und Tsintaosaurus wurden nicht in die Analyse einbezogen, da diese Taxa nach Godefroit ua sind überarbeitungsbedürftig. Charonosaurus hat den folgenden Lambeosaurin Synapomorphien : das Schuppenflechte Knochen verhindern den Kontakt zwischen dem verkürzten Parietal[34] Knochen (bei einem Verhältnis Länge/Mindestbreite < 2) und dem Hinterhauptbein bildet das Stirnbein eine breite ausgehöhlte Plattform als Fundament für den hohlen Schädelkamm und macht durch die Verbindung postorbital[36]-präfrontales Bein[55] nicht Teil des Randes der Augenhöhle, der vertikale hintere Teil des Stirnbeins, die erhabene Seite des Plattenepithels, die abgerundete und symmetrische Vorderseite des Vorsprungs des Jochbeins, die gewundene Mittelkarina (Kiel) der Zähne des Dentins und des Deltopektoralkamms, der in Länge und Breite sehr stark entwickelt ist[51] des Humerus, der sich unterhalb der Beinmitte erstreckt. Innerhalb der UnterfamilieLambeosaurin sein Charonosaurus und Parasaurolophus eng verwandt, weil in beiden Generationen die Plattform des Stirnbeins posterior über dem vorderen Teil des Parietals und Supratemporal[31] Fensterheber[32] reicht, das keulenförmige distale Ende der Fibula ist stark vergrößert und die nach oben gerichtete kranial spitzer Vorsprung des Knöchelknochen ist gleichseitig.
Paläoökologie
Charonosaurus jiayinensis ist nur von der Site in Jiayin bekannt. Das Thanatozönose des Schreibort dieser Art besteht auch aus dem nicht identifizierten[56] Hadrosaurinae,[57] Lambeosaurin Amurosaurus, das SaurolophinSaurolophus krystofovici,[58] unbekannt Ankylosaurie,[59] das TyrannosauridTarbosaurus bataar,[59] nicht identifizierte Schildkröten (Ordnung Testudines (Schildkröten),[59] Schildkröten der Art Amuremys planicostata[60] (FamilieLindholmemydidae) und nicht identifizierte Krokodile (klade Krokodile).[59]
Es gibt noch drei weitere aus der Gegend von Amur/Heilongjiang Geschlechter des UnterfamilieLambeosaurin (GeschlechtergruppeCorythosaurin) bekannt : Sahaliyanien von wulaga, Amurosaurus von Blagoveschensk und Olorotitan von Kundu. Und weiter Wulagasaurus aus Wulaga (Unterfamilie hadrosaurinae), Kerberosaurus aus Blagoweschensk (Unterfamilie hadrosaurinae) und Kundurosaurus aus Kundur (Unterfamilie Saurolophinae, Gattung Edmontosaurini).
Von Wulaga Knochenbett (Yuliangze-Formation, Spät-Maastricht, 70,6 bis 66,0 Millionen Jahre alt)[61] sind sonst nicht identifiziert Hadrosauridae und unbekannter Theropoda bekannt.
Das Thanatozönose aus Blagoweschensk (Udurchukan-Formation (Tsagayan-Gruppe), spät-Maastricht; 70,6 bis 66,0 Millionen Jahren)) enthält auch nicht identifizierte Hadrosauriden außerhalb von Hadrosauriden Titanosaurier (Unterordnung Sauropodomorpha),[62] unbekannter Theropoda,[18] Unbekannte Schildkröten,[63]Troodon sp.[64][65] (Familie Troodontidae), nicht identifiziert Nodosauridae[63] (Klade Ankylosaurie), nicht identifizierte Krokodile[63] und die unklassifizierten PollenartenUlmipollenite krempi,[18]Orbicula pollis lucidus,[18]Wodehouseia Spinata,[18]Pollenite von Aquilala Quadrilobus,[18]Pollenite von Aquilala conatus[18] und Pollenite von Aquilala retikulatus.[18]
Kundurs Thanatozönose (Udurchukan-Formation (Tsagayan-Gruppe), Wodehouseia spinata - Aquilapollenites subtilis Pollenzone, spätMaastricht; 70,6 bis 66,0 Millionen Jahren) zusätzlich zu Hadrosauriden (Lambosaurine und Saurolophine) und nicht identifiziertenident Hadrosaurine[19] auch nicht identifiziert Cimolodonta[19] (Auftrag multituberculum), Arkharavia heterocoelica (Klade Makronaria),[66]Tarbosaurus bataar (Familie Tyrannosauridae),[19] vgl. Tarbosaurus sp.,[19][67]Aulysodon sp. (Familie Tyrannosauridae),[19] das DromaeosaurierRichardoestesia sp.,[19] vgl. Saurornitholestes sp.[19] und vgl. Dromaeosaurus sp.[19] (Klade Avetheropoda), Troodon sp.[19] (Familie Troodontidae), nicht identifizierte Nodosauridae[68] (Klade Ankylosaurie), nicht identifiziert Trionychidae[68] (Auftrag Tests), Amuremys planicostata[69] (Familie Lindholmemydidae), nicht identifizierte Lindholmemydidae,[68]Shamosuchus sp.[68] (Familie Paralligatoridae), und Osteichthyes (Knochenfisch) (Klade Gnathostomata).
Paläobiogeographie
die Vier Thanatocoenosen Jiayin, Wulaga, Blagoveschensk und Kundur im Gebiet Amur/Heilongjiang haben unterschiedliche und gegensätzliche PaleoUmgebungen,[70] was daher darauf hindeuten kann, dass am Ende des Kreide (Spät-Maastricht) im Ostasien die verschiedenen Gattungen hadrosaurids a streng Lebensraumpräferenz hätten.[3] Auch mit nordamerikanisch hadrosaurides wurden diese begrenzt biogeografischNischen etabliert.[71][72][73][74] Aber die scheinbar unregelmäßigen ("fleckigen") paläogeografisch Die Verbreitung in Ostasien könnte auch das Ergebnis des relativ bruchstückhaften Wissens im Jahr 2008 sein.
Die Zusammensetzung des LateMaastrichtDinosaurierFaunen von Nordostasien und Nordamerika weist große Unterschiede auf. Die Standorte Jiayin, Kundur und Blagoveschensk bestehen zu mehr als 90 % aus Lambeosaurin. Titanosaurier und gehörnte Dinosaurier fehlt im späten Maastrichtian of Asien. Aber im Westen Nordamerikas dominieren entweder Titanosauria oder Ceratopia[71] und Lambeosaurine fehlen, genau wie in Europa.
Eine Untersuchung der Lambeosaurin-dominierten Fundorte des späten Maastrichtiums in Nordostasien zeigt, dass kurz vor dem Übergang verschiedene Arten von Dinosaurierhabitaten außerhalb Nordamerikas existierten. Kreide/paläogen. Zukünftige Forschungen zu diesen Websites können ein besseres Bild der Biodiversität von Dinosauriern während des späten Maastrichtiums und erklären das Aussterbemuster der Nicht-Vogel-Dinosaurier vor etwa 65 Millionen Jahren. Zu den nicht vogelähnlichen Dinosauriern gehören alle Dinosaurier außerhalb der Klade Avialae.
Literatur
- Godefroit, P., Hai, S., Yu, T. und Lauters, P. (2008). Neue Hadrosaurid-Dinosaurier aus der obersten Kreidezeit im Nordosten Chinas. Acta Palaeontologica Polonica 53 (1): 47–74.
- Godefroit, Pascal; Shuqin-Zan; Liyong Jin (2000). „Charonosaurus jiayinensis n. g., n. sp., ein Lambeosaurin-Dinosaurier aus dem späten Maastrichtium im Nordosten Chinas“. Compte Rendus de l'Academie des Sciences, Paris, Sciences de la Terre et des planetes. 330: 875–882. doi:10.1016/S1251-8050(00)00214-7
- Jiayin (Kreide von China) bei fossilworks.org
- Blagoweschensk (Kreide der Russischen Föderation) bei fossilworks.org
- Kundur, Region Amur (Kreide der Russischen Föderation) bei fossilworks.org
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
|