WikiDer > Hypacrosaurus

Hypacrosaurus Fossil Vorkommen: Späte Kreide
Taxonomische Klassifikation
Reich: animalia (Tiere) Stamm: Chordaten (Chorda-Tiere) Klasse: Reptilien- (Reptilien) Infraklasse: Archosauromorpha super bestellung: Dinosaurier (Dinosaurier) Auftrag: ornitischia Infrastruktur: Ornithopoda Familie: Hadrosauridae
Sex
Hypacrosaurus braun, 1913
Typtyp
Hypacrosaurus altispinus Braun, 1913
Bilder aufWikimedia Commons
Hypacrosaurus aufWikispezies
Portal    Biologie Herpetologie

Hypacrosaurus ist eine ausgestorbene Gattung von Pflanzenfressern ornitischDinosaurier, gehört zu Euronithopoda, dass während der spätenKreide lebte im Bereich der Gegenwart Nordamerika.

Es wurden zwei allgemein anerkannte Arten genannt: Hypacrosaurus altispinus von Alberta im Kanada und Hypacrosaurus stebingeri von Montana in dem Vereinigte Staaten.

Finden und benennen

Hypacrosaurus altispinus

Grooves im Jahr 1910 Barnum Braun und Peter Kaisen im Auftrag der Amerikanisches Museum für Naturgeschichte im Bereich der Rotwildfluss in der Nähe von Tolman-Fähre im Alberta vier Skelette eines noch unbekannten Dinosauriers. Im Jahr 1913 benannte und beschrieb Brown es als Typ TypHypacrosaurus altispinus. Der Gattungsname leitet sich von der Altgriechisch , hypakros, "fast der höchste", vermutlich ein Hinweis darauf, dass die Art größer ist als ihre damals bekannten Verwandten und nur kleiner als die Dinosaurier, die Brown selbst unter den Dinosauriern gefunden hat Tyrannosaurus. Der Artname bedeutet "mit einem hohen Dorn" aus dem Lateinaltus, "hoch", und Spina, "Dorn", ein Hinweis auf die hohen Dornfortsätze der Wirbelsäule.

Es Holotyp, AMNH 5204, wurde in einer Schicht des gefunden Horseshoe Canyon-Formation die wohl aus dem frühesten stammt Maastricht, etwa siebzig Millionen Jahre alt. Es besteht aus einem Teilskelett ohne Schädel, bestehend aus acht Wirbeln, zwei vorderen Schwanzwirbeln, beiden Darmbeinen, dem rechten Sitzbein, dem rechten Schambein und mehreren Rippen. Die restlichen drei Skelette sind die are Paratypen: AMNH 5206: drei mittlere Wirbel; AMNH 5217: die letzten zehn Wirbel, das Kreuzbein, neun Rippen, das linke Beckenknochen, das rechte Schambein, das linke Oberschenkelknochen, das linke Schienbein, beide Wadenbeine, vier Mittelfußknochen, fünf Fingerglieder und Hautabdrücke; AMNH 5272: ein Vorderbein, neun Halswirbel und ein linker Unterschenkel. Schädelmaterial fehlte daher damals komplett.

Restauriertes Skelett eines jungen erwachsenen Tieres vom Typ "Cheneosaurus"

1915 wurde jedoch ein Teilskelett mit Schädel, Exemplar NMC 2246, bei Tolman Ferry vonry gefunden George Fryer Sternberg, sowie ein separater Schädel eines Jungtiers, Exemplar NMC 2247. 1917 waren dies Lawrence Morris Lambe benannt als die Art Cheneosaurus tolmanensis. In den 1970er Jahren war es Peter Dodson verstanden, dass dies unreife Exemplare von Hypacrosaurus altispinus geht.

Hypacrosaurus stebingeri

In den 1980er Jahren von Jack Horner Biene Dachsbach im Glacier County, Montana, mehrere große Brutkolonien mit einzelnen Dinosauriernestern ausgegraben. Er fand auch Überreste eines großen Hadrosauriden. 1994 er und Philip Currie als zweite Art von benannt Hypacrosaurus: Hypacrosaurus stebingeri. Der Artname ehrt den verstorbenen Geologen Eugen Stebinger der die ersten genauen geologischen Karten des Fundgebietes erstellte.

der Holotyp, ROM 549, befindet sich im Zwei-Medizin-Formation von spät Kampanisch, etwas älter als die Schichten, in denen H. altispinus verhindert. Es besteht aus einem Teilskelett mit Schädel eines großen Exemplars. Der Art wurde eine Vielzahl von Jungtieren zugeordnet, die noch als zerfallene Skelette im Nest vorhanden waren. Vielleicht sind es nur geschlüpfte Küken oder Embryonen. Außerdem sind eine Vielzahl von Eierschalen aus den Nestern bekannt.

Weitere Arten

Im Jahr 2010 brachte Gregory S. Paul neun bereits vorhandene Lambeosaurine at Hypacrosaurus unten. Das führte zu a Hypacrosaurus sachaliensis (= Nipponosaurus), Hypacrosaurus sicinskii (= Barsboldia), Hypacrosaurus coahuilensis (= Velafrons), Hypacrosaurus-Kasuar, Hypacrosaurus intermedius, Hypacrosaurus? laticaudus (= Magnapaulia), Hypacrosaurus (Lambeosaurus) clavinitialis, Hypacrosaurus (Lambeosaurus) lambeii und ein Hypacrosaurus (Lambeosaurus) magnicristatus auf; die letzten drei Arten einer Untergattung Lambeosaurus. Darin fand er keine Nachahmung.

Beschreibung

Schädel von Hypacrosaurus altispinus

Hypacrosaurus ist ein ziemlich kräftiger Hadrosaurid. Im Jahr 2010 schätzte G.S. Paul die Höhe von H. altipinus bei acht Metern liegt das Gewicht bei 3,4 Tonnen. Der elegantere H. stebingeri er wog drei Tonnen.

Beide Arten haben vierbeinige Formen mit langen, kräftigen Hinterbeinen und schlanken Vorderbeinen mit einem geraden, nicht zu großen Schwanz, der horizontal nach hinten absteht. Der pferdeartige Kopf trägt einen helmförmigen Schädelkamm, der vorne und hinten allmählich auf- und absteigt. Auf der Rückseite befindet sich auch ein Kamm, der Hypacrosaurus altispinus steigt hoch.

Brown stellte 1913 eine Diagnose, die das Tier auch nach heutigen Erkenntnissen zutreffend typisiert und von Verwandten unterscheidet. Die Halswirbel sind stark opisthocoel: mit konvexer Vorderseite und konkaver Rückseite. Die Dornfortsätze des Halses sind reduziert. Die Wirbelkörper der Wirbel sind reduziert, aber die Dornfortsätze sind massiv gebaut und verlängert mit einer Höhe, die das Fünf- bis Siebenfache der Höhe des Wirbelkörpers beträgt. Das Kreuzbein hat acht Wirbel. Das Schulterblatt ist lang und sehr breit. Die Ulna ist viel länger als der Humerus. Das Darmbein ist hoch und stark gebogen. Das Sitzbein ist lang mit einem großen verbreiterten Ende. Der präpubische Prozess ist kurz und breit. Das obere Bein hat die gleiche Länge wie das untere Bein. Der Fuß ist lang und massiv gebaut.

Horner & Currie argumentierten 1994, dass H. stebingeri überhaupt keine eindeutigen abgeleiteten Eigenschaften oder Autapomorphien besessen. Sie sahen die Art als Übergangsform in einer Abstammungslinie, die von Corythosaurus Kasuar Über Corythosaurus Zwischenstufe und H. stebingeri zu H. altispinus ging. In gewisser Weise scheint es H. stebingeri tatsächlich irgendwo dazwischen sein C. Zwischenstufe und H. altispinus. Zum Beispiel ist das Sitzbeinende noch klein, die Schwanzbasis ist verlängert, es gibt eine Delle in der Oberkante des Darmbeins und der Schädel ist ziemlich lang mit einem niedrigen Kamm, während sich ein höherer Kamm entwickelt und das Schulterblatt breiter wird . Andererseits, H. stebingeri Eigenschaften von beiden C. Zwischenstufe wenn H. altispinus Anomalien wie ein verkürztes Darmbein mit einer stärker herabhängenden Vorderklinge und einer extra tiefen Delle; weniger robuste obere Halswirbel; ein engerer präpubischer Prozess; und einem robusten Femur mit einem hoch platzierten vierten Trochanter. Einige Analysen geben H. stebingeri und Hypacrosaurus altispinus nicht als Schwesterart; das Geschlecht würde bestimmten Ergebnissen entsprechen paraphyletisch kann relativ sein zu Nipponosaurus oder Olorotitan die daher näher mit einem der beiden verwandt sind. Andere Analysen zeigen sogar, dass es überhaupt keinen engen Zusammenhang gibt. In diesem Fall, H. stebingeri als eigene Gattung bezeichnet werden.

Phylogenie

Braun brachte Hypacrosaurus unter am Trachodontidae, ein Begriff, der nicht mehr verwendet wird. Cheneosaurus wurde 1917 von Lambe im Hadrosauridae gepostet und Hypacrosaurus fällt in modernen Analysen immer noch in diese Position. Innerhalb der Hadrosauridae gehört es zu den Lambeosaurin.

Ein Stammbaum, in dem Hypacrosaurus altispinus und H. stebingeri sind keine Schwesterarten, die nächste ist von 2012 aus Albert Prieto-Marquez:

Lebensstil

Beide Typen Hypacrosaurus altispinus und H. stebingeri lebte auf einer ziemlich dicht bewaldeten Küstenebene mit einem ziemlich feuchten Klima und kühlen Wintern. Da sie sich im geologischen Alter unterscheiden, waren sie jeweils Teil eines separaten Fauna die außergewöhnlich bekannt ist, weil die Schichten ihrer Formationen aufgrund günstiger Erhaltungsbedingungen besonders reich an Fossilien sind. Pflanzenfresser im Lebensraum von Hypacrosaurus altispinus wurden durch die verwandten Euornithopoden vertreten Edmontosaurus, Saurolophus und der Kleine Parksosaurus. Andere Pflanzenfresser waren Euoplocephalus, Edmontonia, Montanoceratops, Anchiceratops, Arrhinoceratops, Pachyrhinosaurus, Stegoceras, ornithomimus und Struthiomimus. Sie wurden vom Riesen gejagt TyrannosauridaeAlbertosaurus und ein Daspletosaurus sp.; vor allem die eleganteren Albertosaurus Es wurde angenommen, dass er sich auf das Essen von Euornithopoda spezialisiert hat, einschließlich so Hypacrosaurus altispinus.

H. stebingeri lebte in einem älteren und trockeneren Lebensraum. Er teilte seine Brutkolonien mit Maiasaura, Troodon und Orodrom. Die Fauna der Pflanzenfresser war ansonsten der jüngeren Formation sehr ähnlich, hatte aber auch ganz eigene Mitglieder wie such Prosaurolophus, Achelousaurus, brachyceratops, Einiosaurus, Rubeosaurus und Chirostenotes. Das dominierende Raubtier war Daspletosaurus torosus.

Ein junger von Hypacrosaurus altispinus im AMNH

Der Kamm auf dem Schädel und dem Rücken, letzterer bei Hypacrosaurus altispinus bildeten einen auffälligen Höcker in der Mitte des Rumpfes, von denen heute angenommen wird, dass sie der Kommunikation zwischen den Arten und der Artenunterscheidung gedient haben. Nur bei erwachsenen Exemplaren waren diese Merkmale vollständig entwickelt. Der Fund von Jungtieren in den Brutkolonien von H. stebingeri ist ein direkter Beweis dafür: Sie haben einen relativ sehr großen Kopf, aber der Kamm fehlt völlig. Die gefundenen Nester zeigen auch die Entwicklung während des Wachstums. Die Eier waren kugelförmig mit einem Durchmesser von 18 bis 20 Zentimetern. Daraus kamen sechzig Zentimeter lange Küken. Diese wuchsen sehr schnell: 40 % der Erwachsenengröße wurden innerhalb von zwei bis drei Jahren erreicht, eine ähnliche Rate wie bei aktuellen Laufvögeln, jedoch geringer als das extrem schnelle Wachstum anderer Vögel, die normalerweise innerhalb einer Saison die Erwachsenengröße erreichen. Mit etwa drei Jahren wurden die Tiere auch geschlechtsreif, wonach sich die Wachstumsrate einpendelte. Die Wachstumsrate war schneller als die der Tyrannosauridae und ermöglichte der Population, sich schnell zu vermehren, um die Prädation durch diese Raubtiere auszugleichen. Das rasante Wachstum wurde durch die Gründung von Sekundärknorpel auf Membranknochen was sich nicht in erster Linie Knorpel abstammen. Dieser Sekundärknorpel wurde 2012 aus den Schädeln und Mandibeln junger Menschen gewonnen. H. stebingeri berichtet. Laut einer Studie aus dem Jahr 2020 sind dies die ursprünglichen Proteine ​​und sogar Umwandlungsreste der DNA. Heutzutage gibt es übrigens auch Jungs aus Hypacrosaurus altispinus bekannt.

Das schnelle Wachstum ist ein starkes Indiz für Warmblüter. 1996 war das John Ruben verweigert, weil die Nasenhöhle in einen engen Durchgang durch den Schädelkamm mündet, der zu eng wäre, um Falten zu enthalten, die die Atemflüssigkeit beim Ausatmen kondensieren würden, was bei einem warmblütigen Tier zu einem großen Flüssigkeitsverlust führen würde. Heute wird dies jedoch nicht mehr als starker Hinweis gesehen: Riesenameisenbären und Kiwis habe solche Falten trotz noch engerer Nasenhöhle und einem großen Tier wie dier Hypacrosaurus relativ unempfindlich gegen Feuchtigkeitsverlust, zumal er in seinem ziemlich nassen Lebensraum diese Feuchtigkeit leicht hätte auffüllen können, indem er einfach etwas mehr trank.