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maneb | |||||
| Strukturformel und Molekülmodell | |||||
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Strukturformel von maneb | |||||
| Allgemeines | |||||
| Molekularformel | C4huh6Nein2so4Mn | ||||
| IUPAC-Name | Manganethylenbis(dithiocarbamat) | ||||
| Molmasse | 265,3 G/Maulwurf | ||||
| CAS-Nummer | 12427-38-2 | ||||
| EG-Nummer | 235-654-8 | ||||
| Beschreibung | Gelbes Pulver | ||||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | |||||
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| H-Sätze | H317 - H319 - H332 - H361 - H410 | ||||
| EUH-Sätze | Nein | ||||
| P-Sätze | P273 - P280 - P305 P351 P338 - P501 | ||||
| EG-Indexnummer | 006-077-00-7 | ||||
| UN-Nummer | 2210 | ||||
| Physikalische Eigenschaften | |||||
| Aggregatzustand | Fest | ||||
| Farbe | (grau)gelb | ||||
| Schmelzpunkt | (zersetzt) ± 192 °C | ||||
| schlecht löslich in | Wasser | ||||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | |||||
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maneb ist ein Fungizid das gehört zur klasse der Dithiocarbamate, zu welchem Ende mancozeb gehört. Es wird in vielen Kulturen (einschließlich Apfelbäumen, Birnbäumen, Weinreben, Beeren, Gemüse, Getreide, Kartoffeln, Tabak und Zierpflanzen) gegen ein breites Spektrum von Pilzkrankheiten.
Handelsnamen von Pestiziden mit Maneb sind: Chloroble M, Dithane M 22, Kypman 80, Manebgan, Manesan, Manzate, Polyram M, Rhodianebe, Sopranebe, Tricarbamix und trimangol.
Ab Mancozeb ist die wichtigste Metabolit von maneb ETU (Ethylenthioharnstoff), das sich bei Versuchstieren als wirksam erwiesen hat Krebs Ursachen.
Vorschriften
Maneb ist in der Europäische Union zugelassen durch die Richtlinie 2005/72/EG der Kommission vom 21. Oktober 2005 (zusammen mit u.a. mancozeb) für eine Amtszeit bis zum 30. Juni 2016. Im Jahr 2019 ist maneb jedoch noch erlaubt, bis ein Urteil des Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit.[1] Maneb ist in den Niederlanden seit 2017 verboten, weil es das Risiko der Parkinson-Krankheit.[2]
Externe Links
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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