WikiDer > Мебеверин
Клинические данные | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
Маршруты администрация | Устно |
Код УВД | |
Легальное положение | |
Легальное положение |
|
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.020.756 |
Химические и физические данные | |
Формула | C25ЧАС35NО5 |
Молярная масса | 429.557 г · моль−1 |
3D модель (JSmol) | |
Хиральность | Рацемическая смесь |
| |
| |
(проверять) |
Мебеверин это препарат, средство, медикамент используется для облегчения некоторых симптомов синдром раздраженного кишечника. Он работает, расслабляя мышцы кишечника и вокруг него.[1]
Медицинское использование
Мебеверин используется для облегчения некоторых симптомов синдром раздраженного кишечника (IBS) и родственные условия; особенно боли в животе и спазмы, постоянный понос и метеоризм.[2]
Данные контролируемых клинических исследований не выявили отличий от плацебо или статистически значимых результатов в общем улучшении СРК.[3][4]
Он не тестировался на беременных женщинах или на беременных животных, поэтому беременным женщинам его не следует принимать; в низком уровне он экспрессируется в грудном молоке, хотя о побочных эффектах у младенцев не сообщалось, кормящим женщинам не следует принимать этот препарат.[1]
Побочные эффекты
Побочные эффекты включают реакции гиперчувствительности и аллергические реакции, нарушения иммунной системы, кожные заболевания, включая крапивницу, отеки и распространенные высыпания.[2]
Кроме того, сообщалось о следующих побочных эффектах: изжога, несварение желудка, усталость, диарея, запор, потеря аппетита, общее недомогание, головокружение, бессонница, головная боль и снижение частоты пульса.[1]
Не имеет системных холинолитик побочные эффекты.[2]
Мебеверин в очень редких случаях может вызвать лекарственно-индуцированную закрытоугольную глаукому.[5]
Механизм действия
Мебеверин - это холинолитик но это механизм действия не известно; он действует непосредственно на гладкие мышцы желудочно-кишечного тракта и может иметь анестезирующий эффект, может влиять на кальциевые каналы, и может повлиять на мускариновые рецепторы.[2]
Метаболизируется в основном эстеразы, и почти полностью. Метаболиты выводятся с мочой.[2]
Мебеверин существует в двух энантиомерный формы. Коммерчески доступный продукт - это рацемический их смесь. Исследование на крысах показывает, что у них разные фармакокинетический профили.[6]
История
Это второе поколение папаверин аналог, и был впервые синтезирован примерно в то же время, что и верапамил.[7]
Впервые зарегистрирован в 1965 году.[8]
Доступность
Мебеверин - это общий препарат и доступен на международном уровне под многими торговыми марками.[9]
Рекомендации
- ^ а б c «Паспорт Колофак» (PDF). Управление по безопасности лекарственных средств и медицинского оборудования Новой Зеландии. 14 июня 2017 г.. Получено 21 июля 2017.
- ^ а б c d е «Таблетки Колофак 135 мг - Сводка характеристик продукта (SPC)». Сборник электронных лекарств Великобритании. 26 августа 2016 г.. Получено 21 июля 2017.
- ^ Аннахази А., Рока Р., Розтоци А., Виттманн Т. (май 2014 г.). «Роль спазмолитиков в лечении синдрома раздраженного кишечника». Всемирный журнал гастроэнтерологии. 20 (20): 6031–43. Дои:10.3748 / wjg.v20.i20.6031. ЧВК 4033443. PMID 24876726.
- ^ Дарвиш-Дамаванди М., Никфар С., Абдоллахи М. (февраль 2010 г.). «Систематический обзор эффективности и переносимости мебеверина при синдроме раздраженного кишечника». Всемирный журнал гастроэнтерологии. 16 (5): 547–53. Дои:10.3748 / wjg.v16.i5.547. ЧВК 2816265. PMID 20128021.
- ^ Лачкар Ю., Буассида В. (март 2007 г.). «Лекарственная острая закрытоугольная глаукома». Текущее мнение в офтальмологии. 18 (2): 129–33. Дои:10.1097 / ICU.0b013e32808738d5. PMID 17301614.
- ^ Хатами М., Фархади К., Тукмечи А. (август 2012 г.). «Жидкофазная микроэкстракция энантиомеров мебеверина на основе клетчатки с последующим анализом хиральной высокоэффективной жидкостной хроматографии и его применение для изучения фармакокинетики в плазме крови крыс». Хиральность. 24 (8): 634–9. Дои:10.1002 / chir.22057. PMID 22700279.
- ^ Снейдер В (2005). Открытие лекарств: история. Джон Вили и сыновья. п. 132. ISBN 9780471899792.
- ^ «Мебеверин». druginfosys. Получено 1 февраля 2015.
- ^ «Мебеверин». Международный. наркотики.com. Получено 1 февраля 2015.