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Monosomie
Codierungen
ICD-10	Q93.0, Q91.1
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Monosomie ist ein erblich Abweichung, bei der einer der 46 Chromosomen des Mann wird vermisst.

Monosomie führt fast immer zu a Fehlgeburt.

Turner-Syndrom

Monosomie des X-Chromosoms ist mit dem Leben vereinbar. Das Baby ist immer ein Mädchen, sie Karyotyp ist dann 45.X. Dieses Syndrom heißt Turner-Syndrom.

Teilmonosomie und Mosaikmonosomie

Bei partieller Monosomie oder Mosaikmonosomie (Mosaik) bestehen Überlebenschancen. Eine partielle Monosomie ist gleich a Streichung, fehlt nur ein Teil eines Chromosoms. Bei einer Mosaik-Monosomie fehlt nicht in jeder Zelle ein Chromosom, sondern nur in einigen.