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Nonacosaan
nonacosan | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von nonacosan | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C29huh60 | |||
| IUPAC-Name | nonacosan | |||
| Molmasse | 408,7867 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | CCCCCCCCCCCCCCC CCCCCCCCCCCCCC | |||
| in Chile | 1S/C29H60/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-28-26-24-22-20-18-16-14- 12-10-8-6-4-2/h3-29H2.1-2H3 | |||
| CAS-Nummer | 630-03-5 | |||
| EG-Nummer | 211-126-2 | |||
| PubChem | 12409 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Dichte | 0,8083 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 63,7 °C | |||
| Siedepunkt | 440,8 °C | |||
| Gut löslich in | organische Lösungsmittel | |||
| Unlöslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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nonacosan ist lang gesättigtorganische Verbindung Mit als Bruttoformel C29huh60. Die Substanz tritt als a solide und ist durch hydrophob Eigenschaften unlöslich in Wasser. Es ist in den meisten organischen löslich Lösungsmittel, wie Benzol, Diethylether, Ethanol, Aceton und Toluol. Die Verbindung kennt 1.590.507.121 Strukturisomere.
Aussehen
Nonacosan wäre ein Bestandteil in a Pheromon von Orgyia leucostigma und spielen eine Rolle bei der chemischen Kommunikation zwischen verschiedenen Insekten, auch das Weibchen Anopheles Stephensic.[1] Nonacosan kommt auch in mehreren vor essentielle Öle, kann aber auch synthetisch hergestellt werden.
Externe Links
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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