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Norbornaan | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von norbornan | ||||
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Molekülmodell von norbornan | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C7huh12 | |||
| IUPAC-Name | Bicyclo[2.2.1]heptan | |||
| Molmasse | 96,17018 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1CC2CCC1C2 | |||
| in Chile | 1S/C7H12/c1-2-7-4-3-6(1)5-7/h6-7H,1-5H2 | |||
| CAS-Nummer | 279-23-2 | |||
| PubChem | 9233 | |||
| LD50 (Mäuse) | (intravenös) 56mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Schmelzpunkt | 85-88°C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Norbornaan ist ein überbrücktorganische Verbindung aus der Gruppe der gesättigtKohlenwasserstoffe. Norbornaan ist ein kristallinsolide jetzt sofort Schmelzpunkt von 88°C. Es Kohlenstoffskelett der Verbindung besteht aus a Cyclohexanring dass zwischen den Positionen 1 und 4 ein CH2eigene Brücke.
Der Name der Verbindung leitet sich ab von Bornaan, in denen drei weitere Methylgruppen Aussehen. das Präfix Noch- im Namen bedeutet, dass alle Methylgruppen fehlen.
Das Norbornylkation (C7huh11) ist wissenschaftlich interessant wegen der nicht-klassische Carbokation das ist gebildet.
Synthese
Norbornan kann hergestellt werden durch hydrieren der verwandten ungesättigte Verbindungennorbornen oder Norbornadien mit Wasserstoffgas und Palladium auf Kohlenstoff als heterogen Katalysator.