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Ochronose | ||||
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Strukturformel von Homogentisinsäure | ||||
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| Spezialisierung | Endokrinologie | |||
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Ochronose ist ein Syndrom die durch die Ansammlung von . verursacht wird Homogentisinsäure in dem Bindegewebe. Es wurde zuerst beschrieben von Rudolf Virchow im Jahr 1865.[1] Der Zustand ist nach dem gelben Ocker benannt (Ocker) Verfärbung des Gewebes unter dem Mikroskop gesehen. Makroskopisch erscheinen die betroffenen Gewebe jedoch bläulich-grau, aufgrund der Lichtstreuung Phänomen bekannt als das Tyndall-Effekt. Ochronose ist normalerweise verbunden mit Alkaptonurie, kann aber auch durch Gabe bestimmter Phenolkomplexe auftreten, wie z Hydrochinon.
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Es gibt zwei Arten von Ochronose: endogene und exogene Ochronose. Die endogene Variante ist a autosomal-rezessiv Zustand, der durch das inaktive Enzym Homogentisatoxidase verursacht wird.[2] Exogene Ochronose ist eine vermeidbare Form von Dermatitis die durch physischen Kontakt mit Verbindungen wie z Hydrochinon oder Phenole. Die durch Hydrochinon verursachte Ochronose wurde 1975 von Findlay entdeckt, der die Erkrankung bei Patienten diagnostizierte, die Hautcremes mit der Verbindung verwendeten.[3]
Drei klinische Stadien der exogenen Ochronose werden unterschieden:
- Erythem und leichte Hyperpigmentierung
- Hyperpigmentierung und "kaviarähnliche" Läsionen
- Papulonoduläre Läsionen
Therapie
Exogene Ochronose durch Hydrochinon ist eine vermeidbare Hauterkrankung, die nur sehr schwer zu behandeln ist, daher liegt der Schwerpunkt auf der Prävention. Einige Studien haben jedoch gezeigt, dass eine Behandlung mit a . möglich ist gütegeschaltetAlexandritLaser (755 nm).[4] Patienten mit exogener Ochronose wird empfohlen, die Anwendung von Hydrochinon-haltigen Arzneimitteln abzubrechen. Es ist wichtig, sich dessen bewusst zu sein, da Dermatologen denken, dass dies ein melasma und verschreiben dafür eine hydrochinonhaltige Creme.[4]
Siehe auch
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