WikiDer > Ангидрид органической кислоты

Organic acid anhydride
«Ангидрид» перенаправляется сюда. Для неорганических ангидридов см. Кислый оксид.
Типичный пример ангидрида карбоновой кислоты с функциональной группой, отмеченной синим цветом.

An ангидрид органической кислоты[нужна цитата] является ангидрид кислоты это органическое соединение. Ангидрид кислоты - это соединение, которое имеет два ацильные группы связанный в то же самое кислород атом.[1] Обычным типом ангидрида органической кислоты является карбоновый ангидрид, где исходной кислотой является карбоновая кислота, формула ангидрида (RC (O))2О. Симметричные ангидриды кислот этого типа названы заменой слова кислота в названии родительской карбоновой кислоты словом ангидрид.[2] Таким образом, (CH3CO)2O называется уксусный ангидрид. Смешанные (или несимметричные) ангидриды кислот, такие как ангидрид муравьиной кислоты (см. ниже) известны, при которых реакция происходит между двумя различными карбоновыми кислотами. В номенклатуре несимметричных ангидридов кислот перечисляются названия обеих прореагировавших карбоновых кислот перед словом «ангидрид» (например, реакция дегидратации между бензойной кислотой и пропановой кислотой дала бы «бензойный пропановый ангидрид»).[3]

Одна или обе ацильные группы ангидрида кислоты также могут быть производными другого типа органическая кислота, Такие как сульфоновая кислота или фосфоновая кислота. Одна из ацильных групп ангидрида кислоты может быть получена из неорганическая кислота Такие как фосфорная кислота. Смешанный ангидрид 1,3-бисфосфоглицериновая кислота, промежуточное соединение в образовании АТФ через гликолиз,[4] смешанный ангидрид 3-фосфоглицериновая кислота и фосфорная кислота. Кислотные оксиды также классифицируются как ангидриды кислот.

Подготовка

Ангидриды органических кислот получают в промышленности различными способами. Уксусный ангидрид в основном производится карбонилирование из метилацетат.[5] Малеиновый ангидрид производится окислением бензол или же бутан. Лабораторные методы подчеркивают дегидратацию соответствующих кислот. Условия варьируются от кислоты к кислоте, но пятиокись фосфора общий обезвоживающий агент:

2 CH3COOH + P4О10 → CH3C (O) OC (O) CH3 + "P4О9(ОЙ)2"

Кислотные хлориды также являются эффективными предшественниками:[6]

CH3С (О) Cl + HCO2Na → HCO2COCH3 + NaCl

Смешанные ангидриды, содержащие ацетильную группу, получают из кетен:

RCO2H + H2C = C = O → RCO2C (O) CH3

Реакции

Кислотные ангидриды являются источником реакционноспособных ацильных групп, и их реакции и использование напоминают таковые из ацилгалогениды. В реакциях с протонными субстратами реакции дают равные количества ацилированного продукта и карбоновой кислоты:

RC (O) OC (O) R + HY → RC (O) Y + RCO2ЧАС

для HY = HOR (спирты), HNR '2 (аммиак, первичные, вторичные амины), ароматическое кольцо (см. Ацилирование Фриделя-Крафтса).

Кислотных ангидридов, как правило, меньше электрофильный чем ацилхлориды, и только одна ацильная группа переносится на молекулу ангидрида кислоты, что приводит к снижению эффективность атома. Однако низкая стоимость уксусный ангидрид делает это обычным выбором для ацетилирование реакции.

Применение и появление ангидридов кислот

Уксусный ангидрид является основным промышленным химическим веществом, широко используемым для получения эфиров ацетата, например ацетат целлюлозы. Малеиновый ангидрид является предшественником различных смолы к сополимеризация с стирол. Малеиновый ангидрид является диенофилом в Реакция Дильса-Альдера.[7]

Диангидриды, молекулы, содержащие две функции ангидрида кислоты, используются для синтеза полиимиды и иногда полиэфиры и полиамиды. Примеры диангидридов: пиромеллитовый диангидрид (PMDA), 3,3 ', 4,4' - оксидифталевый диангидрид (ODPA), 3,3 ', 4,4'-бензофенон тетракарбоновой диангидрид (BTDA), 4,4'-дифталевый ( гексафторизопропилиден) ангидрид (6FDA), бензохинонетракарбоновой диангидрид, диангидрид этилентетракарбоновой кислоты. Полиангидриды являются классом полимеры характеризуются ангидридными связями, которые соединяют повторять единицы полимера магистральная цепь.

Ангидриды природных органических кислот встречаются редко из-за реакционной способности функциональной группы. Примеры включают кантаридин от видов пузырчатого жука, в том числе Испанская мушка, Lytta vesicatoria, и тавтомицин, от бактерии Streptomyces spiroverticillatus.

Аналоги серы

Сера может замещать кислород либо в карбонильной группе, либо в мостике. В первом случае название ацильной группы заключено в круглые скобки, чтобы избежать двусмысленности в названии,[2] например, (тиоуксусный) ангидрид (CH3C (S) OC (S) CH3). Когда две ацильные группы присоединены к одному и тому же атому серы, полученное соединение называется тиоангидридом,[2] например, уксусный тиоангидрид ((CH3С (О))2S).

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) "ангидриды кислот". Дои:10.1351 / goldbook.A00072
  2. ^ а б c Panico R, Powell WH, Richer JC, ред. (1993). «Рекомендация Р-5.7.7». Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК. ИЮПАК/Blackwell Science. С. 123–25. ISBN 0-632-03488-2.
  3. ^ https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Supplemental_Modules_(Organic_Chemistry)/Anhydrides/Nomenclature_of_Anhydrides
  4. ^ Nelson, D. L .; Кокс, М. М. «Ленингер, принципы биохимии», 3-е изд. Стоит опубликовать: Нью-Йорк, 2000. ISBN 1-57259-153-6.
  5. ^ Zoeller, J. R .; Agreda, V.H .; Cook, S. L .; Lafferty, N.L .; Polichnowski, S.W .; Понд, Д. М. "Процесс производства уксусного ангидрида компании Eastman Chemical" Катализ сегодня (1992), том 13, стр.73-91. Дои:10.1016 / 0920-5861 (92) 80188-С
  6. ^ Льюис И. Кримен (1988). «Уксусный муравьиной ангидрид». Органический синтез.; Коллективный объем, 6, п. 8
  7. ^ Хаймо Хельд, Альфред Ренгстль, Дитер Майер «Уксусный ангидрид и смешанные ангидриды жирных кислот» Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 2002 г., Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a01_065

внешняя ссылка