WikiDer > SAR1B - Википедия
SAR1B - Wikipedia
Гомолог B гена SAR1 (S. cerevisiae), также известный как SAR1B, это белок который у человека кодируется SAR1B ген.[5][6]
Функция
SAR1B принадлежит к группе Sar1-Фактор рибозилирования АДФ семья из маленьких GTPases,[7] которые регулируют внутриклеточные торговля людьми белков в везикулах, покрытых белком оболочки (COP).[8]
Клиническое значение
Мутации в гене SAR1B связаны с болезнь задержки хиломикронов (также известная как болезнь Андерсона), которая представляет собой аутосомно-рецессивное заболевание тяжелой формы мальабсорбции жира.[9]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000152700 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020386 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: SAR1B, гомолог гена SAR1 B (S. cerevisiae)».
- ^ Хэ Х, Дай Ф, Ю Л, Ше Х, Чжао Й, Цзян Дж, Чен Х, Чжао С. (2002). «Идентификация и характеристика девяти новых малых GTPases человека, демонстрирующих вариабельные экспрессии в тканях рака печени». Экспрессия гена. 10 (5–6): 231–42. Дои:10.3727/000000002783992406. ЧВК 5977521. PMID 12450215.
- ^ Такай Ю., Сасаки Т., Матодзаки Т. (январь 2001 г.). «Малые GTP-связывающие белки». Физиологические обзоры. 81 (1): 153–208. Дои:10.1152 / Physrev.2001.81.1.153. PMID 11152757.
- ^ Шекман Р., Орчи Л. (март 1996 г.). «Белки оболочки и образование пузырьков». Наука. 271 (5255): 1526–33. Дои:10.1126 / science.271.5255.1526. PMID 8599108. S2CID 30752342.
- ^ Джонс Б., Джонс Э. Л., Бонни С. А., Патель Х. Н., Менсенкамп А. Р., Эйхенбаум-Волин С., Рудлинг М., Мюрдал Ю., Аннеси Г., Наик С., Мидоуз Н., Кваттрон А, Ислам С. А., Наумова Р. П., Анжелин Б., Инфанте Р., Леви Э., Рой С.К., Фримонт П.С., Скотт Дж., Плечи СС (май 2003 г.). «Мутации в Sar1 GTPase везикул COPII связаны с нарушениями всасывания липидов». Природа Генетика. 34 (1): 29–31. Дои:10,1038 / ng1145. PMID 12692552. S2CID 10543077.
дальнейшее чтение
- Жардим Д.Л., да Кунья А.Ф., Дуарте Ада С., душ Сантуш, Колорадо, Саад СТ, Коста ФФ (май 2005 г.). «Экспрессия человеческого гена Sara2 в предшественниках эритроидов». Журнал биохимии и молекулярной биологии. 38 (3): 328–33. Дои:10.5483 / bmbrep.2005.38.3.328. PMID 15943909.
- Джонс Б., Джонс Э. Л., Бонни С. А., Патель Х. Н., Менсенкамп А. Р., Эйхенбаум-Волин С., Рудлинг М., Мюрдал Ю., Аннеси Г., Наик С., Мидоуз Н., Кваттрон А, Ислам С. А., Наумова Р. П., Анжелин Б., Инфанте Р., Леви Э., Рой С.К., Фримонт П.С., Скотт Дж., Плечи СС (май 2003 г.). «Мутации в Sar1 GTPase везикул COPII связаны с нарушениями всасывания липидов». Природа Генетика. 34 (1): 29–31. Дои:10,1038 / ng1145. PMID 12692552. S2CID 10543077.
- Aguglia U, Annesi G, Pasquinelli G, Spadafora P, Gambardella A, Annesi F, Pasqua AA, Cavalcanti F, Crescibene L., Bagalà A, Bono F, Oliveri RL, Valentino P, Zappia M, Quattrone A (февраль 2000 г.). «Дефицит витамина Е из-за болезни задержки хиломикронов при синдроме Маринеско-Шегрена». Анналы неврологии. 47 (2): 260–4. Дои:10.1002 / 1531-8249 (200002) 47: 2 <260 :: AID-ANA21> 3.0.CO; 2-В. PMID 10665502.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
PDB галерея | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 5 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |