WikiDer > Малярия, связанная с беременностью

Pregnancy-associated malaria

Малярия, связанная с беременностью (PAM) или плацентарная малярия представляет собой проявление распространенного заболевания, которое особенно опасно для жизни как матери, так и развивающейся плод.[1] PAM вызывается прежде всего инфекцией Плазмодий falciparum,[1][2] самый опасный из четырех видов паразитов, вызывающих малярию, которые поражают людей.[3] В течение беременность, женщина сталкивается с гораздо более высоким риском заражения малярия и сопутствующих осложнений.[4] Профилактика и лечение малярии - важные компоненты дородовой уход в регионах, где паразит эндемичен - тропических и субтропических географических районах.[5][6]

В то время как средний взрослый гражданин эндемичного региона обладает некоторыми иммунитет паразиту,[7] беременность вызывает осложнения, которые делают женщину и плод чрезвычайно уязвимыми.[1] Паразит препятствует передаче жизненно важных веществ через плод. плацента,[1][8] часто приводит к мертворождение, самопроизвольный аборт, или опасно низкий вес при рождении.[1] Трагедия малярии в развивающихся странах, особенно в странах Африки к югу от Сахары, привлекает пристальное внимание международного сообщества здравоохранения, но до недавнего времени ПАМ и ее уникальные осложнения не рассматривались должным образом.[6]

Причина

Передача инфекции

Передача малярии происходит при укусе человека инфицированными комарами, переносящими паразит, известный как Плазмодий falciparum. Слюна комара передает P. falciparum попадают в кровь в виде спорозоитов, которые затем перемещаются в печень, где они превращаются в форму мерозита и далее размножаются.[9] После этих изменений в печени паразит может инфицировать эритроциты в кровотоке. После укуса комара может пройти от 7 до 30 дней, прежде чем симптомы начнут проявляться. Считается, что беременные женщины более восприимчивы к инфекции малярии из-за ослабленного иммунитета и из-за того, что инфицированные эритроциты имеют тенденцию скапливаться вокруг плаценты.[10] В связи с этим ВОЗ рекомендует беременным женщинам избегать поездок в высокоэндемичные регионы.[11]

Факторы риска

Заболевание возникает в результате скопления эритроциты заражен Плазмодий falciparum которые, как было показано, прилипают к хондроитинсульфату A (CSA) на плацентарной протеогликаны заставляя их накапливаться в межворсинчатые промежутки плаценты, блокируя важнейший поток питательных веществ от матери к эмбриону.[1] Инфицированные эритроциты экспрессируют вариант VAR2CSA P. falciparum Мембранный протеин 1 эритроцитов (PfEMP1), который позволяет им связываться с CSA на плаценте.[12] Накопление инфицированных эритроцитов в плаценте препятствует обмену питательными веществами между матерью и плодом, а также вызывает местное воспаление.[13]

В регионах с высоким уровнем передачи малярии, таких как Африка, женщины, у которых первая беременность, имеют самый высокий риск заражения по сравнению с районами с более низким уровнем передачи, где количество беременностей оказывает меньшее влияние на уровень инфицирования.[14] Это связано с тем, что у женщин, которые беременны впервые, обычно отсутствуют антитела к VAR2CSA на эритроцитах, инфицированных паразитом. Женщины наиболее восприимчивы к заражению малярией в начале первого триместра, но риск заражения снижается во втором триместре из-за выработки антител к инфекционному агенту с течением времени после первоначального контакта. Риск инфицирования также снижается после успешных беременностей.[15]

Женщины, инфицированные вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), также подвергаются высокому риску заражения паразитами в плаценте во время беременности.[16] Это увеличенное бремя паразитов может проявляться в увеличении количества сообщений о симптомах, связанных с ПАМ, и повышении вероятности неблагоприятных исходов для матери и плода. Также существует повышенный риск того, что у ВИЧ-положительной женщины разовьется связанная с беременностью малярия при последующих беременностях.[16] Несмотря на то, что существует точный биологический механизм влияния ВИЧ и малярии друг на друга, считается, что каждое состояние влияет на то, как иммунная система реагирует на другое заболевание.[17]

Механизм

P. falciparum экспрессирует белки на поверхности инфицированных паразитами эритроциты (IE) помогая им связываться с необычно низкосульфатированной формой сульфат хондроитина А (CSA) в плацентарной межворсинчатое пространство.[18][19] Благодаря этому процессу паразит избегает фильтрации через селезенку, где он будет выведен из кровотока и уничтожен.[20][21] Когда выбрано in vitro для CSA-связывания единственный усиленный ген, выраженный в P. falciparum паразитами был ген var2csa.[22] Клоны паразитов, в которых ген var2csa был нарушен, теряли способность прикрепляться к CSA, блокируя связывание IE.[19][23] Его белок, VAR2CSA (вариант поверхностного антигена 2-CSA), принадлежит к Плазмодий falciparum белок мембраны эритроцитов 1 (PfEMP1) и содержит шесть Домены типа связывания Даффи (DBL). Области, которые опосредуют связывание с CSA, не определены, но DBL2, DBL3 и DBL6 показали наивысшее сродство к связыванию CSA при тестировании с рекомбинантным однодоменные.[19][24]

Уникальный вар ген (PFL0030c или var2csa) кодирует этот конкретный PfEMP1, который регулируется иначе, чем другие гены из вар семья.[25] Он также выражается в виде белка только у беременных женщин, хотя транскрипт присутствует у детей, мужчин и небеременных женщин.[26] Он имеет уникальный регуляторный регион, uORF расположен выше ORF, который кодирует белок VAR2CSA. Экспрессия белка, названного PTEF (в честь фактора повышения трансляции Plasmodium falciparum), была описана как необходимая для механизма трансляции, чтобы преодолеть uORF и произвести белок VAR2CSA,[27] но механизм, лежащий в основе этого, еще предстоит выяснить.

Признаки и симптомы

Некоторые начальные симптомы малярии включают плохое самочувствие, головную боль и усталость, боли в мышцах и боли в животе. Со временем это может перерасти в лихорадку. Другие общие симптомы включают тошноту, рвоту и ортостатическую гипертензию. Малярия также может приводить к судорогам, которые могут предшествовать переходу в коматозное состояние.[28]

В регионах с высокой степенью передачи, таких как Африка, женщины, страдающие ПАМ, могут проявлять нормальные симптомы малярии, но также могут быть бессимптомными или иметь более легкие симптомы, включая отсутствие характерной лихорадки. Это связано с тем, что у этих женщин, скорее всего, есть частичный иммунитет, который может помешать женщине обратиться за лечением, несмотря на опасность для нее самой и ее будущего ребенка.[14][29] И наоборот, в регионах с низким уровнем передачи малярии PAM ассоциируется с более высокой вероятностью появления симптомов, поскольку эти женщины, скорее всего, не приобрели иммунитет.[14]

Исходы для матери и плода

В целом женщины с ПАМ имеют более высокую вероятность преждевременных родов, а их младенцы имеют низкий вес при рождении.[30] При изучении возможного иммунитета к малярии некоторые исследования показали, что наличие P. falciparum Антитела (в частности, антитела, ингибирующие адгезию CSA или антитела IgG) могут снизить вероятность низкой массы тела при рождении у младенцев, у которых была ассоциированная с беременностью малярия, но эти данные не коррелируют конкретно с малярийным иммунитетом во время беременности.[31] Однако отношения между многими P. falciparum уровень антител во время беременности и исходов матери и родов остается разным.

Более низкий вес новорожденных, рожденных от матерей с PAM, может быть связан с плацентарной инфекцией, а также с другими осложнениями, такими как анемия и недоедание, поскольку малярийный паразит может передаваться вертикально от матери к ребенку через инфицированные эритроциты.[32] Дети, рожденные с массой тела при рождении ниже среднего, подвержены риску других проблем со здоровьем, включая повышенный риск смерти.[32]

Анемия является серьезным побочным эффектом малярии, связанной с беременностью, поскольку она может быть опасной для жизни матери.[32] Его причина часто сочетается с другими факторами, такими как питание и генетика. Некоторые исследования показали, что добавки железа могут помочь при материнской анемии, но необходимы дополнительные исследования в эндемичных по малярии регионах, чтобы дать более точные рекомендации для матерей с ПА.[33]

Один систематический обзор показал, что дети женщин с ПАМ также более подвержены клинической малярии и P. falciparum паразитемия, хотя причины этого неясны.[34]

Материнская смертность - одно из самых серьезных осложнений малярии в некоторых регионах во время эпидемий. Кроме того, его причина сочетается с другими малярийными осложнениями, такими как анемия.

Профилактика и лечение

Профилактика

Профилактика связанной с беременностью малярии может быть достигнута с помощью различных противомалярийных препаратов, которые вводятся до или во время беременности уязвимым группам населения.[35] Некоторые из используемых противомалярийных препаратов включают: Хлорохин, Мефлохин, и Сульфадоксин / пириметамин поскольку они безопасны для использования во время беременности.[35][36] В регионах с умеренным или высоким риском малярии профилактические меры включают: обработанные инсектицидами сетки (ИНН) и периодическое профилактическое лечение во время беременности (ИПТП).[37][38] ИНС действуют как два уровня защиты: один от физической сети, а другой от химической природы и воздействия инсектицида.[39] Поскольку IPTp играет роль в изменении иммунного ответа, который может проявлять младенец, Всемирная организация здоровья рекомендует начать ИПТП как можно раньше во 2 триместре.[37] Эти виды лечения представляют собой дозы сульфадоксина / пириметамина и назначаются при каждом дородовом посещении, если интервал между посещениями составляет один месяц.[40] Одной из проблем, связанных с использованием сульфадоксина / пириметамина вместе с другими противомалярийными препаратами, является: P. falciparum развитие сопротивления. В регионах с более высоким уровнем устойчивости к противомалярийному сульфадоксину / пириметамину две дозы препарата эффективны для снижения материнской паразитемии у женщин, не инфицированных ВИЧ, в то время как для уменьшения материнской паразитемии у ВИЧ-положительных женщин требуются дополнительные дозы.[41]

Немедикаментозное лечение

Немедикаментозное лечение ПАМ заключается в использовании Полынь однолетняя растение как лечебное средство на травах. Основанием для этого рассуждения является то, что A. annua действует как растительный источник для Комбинированная терапия на основе артемизинина (ACT), широко используемое фармакологическое лечение ПАМ. Однако в настоящее время ВОЗ не поддерживает использование A. annua поскольку отсутствуют руководящие принципы стандартизации для сбора и подготовки растений. Кроме того, его клиническая безопасность и эффективность еще не доказаны.[42]

Фармакологическое лечение

Лечение PAM сильно зависит от текущей стадии беременности (т. Е. Триместра) матери и вида, ответственного за передачу заболевания.

Для инфекции, вызванной P. falciparum, ВОЗ рекомендует в течение первого триместра лечение, состоящее из обоих Хинин и Клиндамицин на срок 7 дней. Во втором и третьем триместре рекомендации ВОЗ по применению ACT такие же, как и для небеременных людей.[43][44]

Для инфекции, вызванной другими видами, в том числе Plasmodium malariae, Плазмодий вивакс, и Плазмодий овальныйВОЗ рекомендует хлорохин или хинин в течение первого триместра. Хинин используется как альтернатива, если обнаружена устойчивость к хлорохину. Во втором и третьем триместре ВОЗ рекомендует либо АКТ, либо хлорохин. Если обнаружена устойчивость к хлорохину, лечение выбора является АКТ.[43][44] В Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) имеет аналогичные рекомендации ВОЗ.[45]

Эпидемиология

Во всем мире около 125 миллионов или более беременных женщин в год рискуют заболеть PAM.[46] От малярии, связанной с беременностью, ежегодно умирает около 100 000 младенцев, в значительной степени из-за низкой массы тела при рождении.[14]

Из-за характера передачи болезни (например, через комаров) и жизненного цикла паразита малярия широко распространена в теплом влажном климате, например в тропических и субтропических регионах.[47] Как и в предыдущие годы, заболеваемость малярией в целом наиболее высока в африканских регионах, особенно в странах Африки к югу от Сахары, по определению Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), хотя в период с 2010 по 2018 гг.[32] В частности, в Центральной и Западной Африке число беременностей с малярийной инфекцией достигло примерно 35% всех беременностей в этих регионах в 2018 году.[32] Регионы, следующие за Африкой с точки зрения заболеваемости малярией, - это Юго-Восточная Азия и Средиземноморье, хотя важно отметить, что Африка имеет наибольшее количество случаев заболевания. безусловно; на эти регионы приходится более 90% общемировой заболеваемости малярией.[32]

Во время беременности индивидуальный иммунитет и уровень передачи инфекции в данном районе играют важную роль в проявлении малярийных осложнений.[32] Например, районы с высоким уровнем передачи также связаны с более высоким уровнем иммунитета. Следовательно, заражение от P. falciparum у беременных обычно не вызывает никаких симптомов.[32] Однако это не означает, что наличие P. falciparum полностью доброкачественный, так как он был связан с материнской анемией.[32] В частности, в этих условиях женщины во время первой беременности подвергаются наибольшему риску осложнений, связанных с P. falciparum.[48] Аналогично P. falciparum, Плазмодий вивакс (P. vivax)другой малярийный патоген, обнаруженный в основном в Азии и Южной Америке, также был связан с материнской анемией и низкой массой тела при рождении.[32][49] Напротив, женщины, живущие в районах с более низким уровнем передачи инфекции, подвергаются очень высокому риску неблагоприятных исходов от малярии, несмотря на количество беременностей.[48]

Направления исследований

Каждый домен VAR2CSA имеет потенциальное сродство к CSA, но есть большие области, не подверженные воздействию иммунной системы и, по-видимому, похороненные в четвертичная структура.[21][50] Данные показали, что эти домены взаимодействуют, образуя сайт связывания, специфичный для низкосульфатированного CSA, обнаруженного в плаценте.[21][51][52] Связывание антитела к одному из этих доменов может предотвратить адгезию паразитарного IE в плаценте.

Более того, исследования показали, что женщины приобретают иммунитет к PAM через распознавание антителами домена VAR2CSA, также известного как VSA.PAMпосле заражения во время первой беременности. Измеряя уровни циркулирующих антител IgG, которые предположительно нацелены на VAR2SCA, исследование продемонстрировало, что последующие беременности обеспечивают все большую защиту PAM. Таким образом, белки PfEMP1, такие как домен VAR2CSA, могут оказаться привлекательными в качестве потенциальных кандидатов в мишени для вакцины.[12]

В настоящее время изучается дополнительное генетическое тестирование, связанное с малярией, связанной с беременностью, которое включает изучение глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD), которая является ферментом, который отвечает за защиту красных кровяных телец от слишком быстрого разрушения такими вещами, как продукты питания и т. Д. лекарства.[53][54] Ген этого фермента находится на Х-хромосоме, что означает, что, в частности, женщины могут иметь нормальную, промежуточную функцию G6PD (которая часто обнаруживается в лабораторных тестах как нормальная) и недостаточная.[53] Этот ген важен для определения наличия определенных противомалярийных препаратов, таких как Примахин и Тафенохин могут быть использованы, поскольку эти противомалярийные препараты с большей вероятностью вызывают гемолиз красных кровяных телец у женщин с дефицитом G6PD и усугубляют любую анемию, вызванную малярийной инфекцией.[54] Хотя эти препараты, скорее всего, будут использоваться после родов для лечения малярии, связанной с беременностью, это генетическое тестирование может помочь избежать индукции анемии у женщин, более склонных к разрушению эритроцитов.

Вакцина PAMVAC для предотвращения связанной с беременностью малярии в настоящее время проходит клинические испытания. PAMVAC основан на рекомбинантной форме домена VAR2CSA, и было показано, что он хорошо переносится при инъекции добровольцам, не инфицированным малярией, а также успешно индуцирует выработку антител против VAR2CSA.[55] Хотя вакцина вводилась здоровым участникам, не болеющим малярией, исследование дало представление о безопасности вакцины перед ее введением целевой группе - женщинам с ПАМ.[55][56]

Вторая вакцина-кандидат от связанной с беременностью малярии под названием PRIMVAC также в настоящее время проходит клинические испытания на здоровых взрослых женщинах в виде курса из 3 доз. Эта вакцина основана на домене DBL1x-2x VAR2CSA, который способен связываться с CSA в плаценте. В доклинических исследованиях PRIMVAC, вводимый крысам, приводил к продукции антител против VAR2CSA на инфицированных эритроцитах, а также приводил к снижению их связывания с CSA. Также было показано, что вакцина хорошо переносится крысами без каких-либо заметных побочных реакций.[57]

использованная литература

  1. ^ а б c d е ж Srivastava A, Gangnard S, Round A, Dechavanne S, Juillerat A, Raynal B и др. (Март 2010 г.). «Полноразмерная внеклеточная область варианта var2CSA PfEMP1 необходима для специфического высокоаффинного связывания с CSA». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 107 (11): 4884–9. Bibcode:2010PNAS..107.4884S. Дои:10.1073 / пнас.1000951107. ЧВК 2841952. PMID 20194779. Сложить резюме – ScienceDaily (12 марта 2010 г.).
  2. ^ "CDC-Малярия-Паразиты малярии". Центры по контролю и профилактике заболеваний. 2019-01-28.
  3. ^ Перлманн П., Трой-Бломберг М. (2000). «Малярия на стадии крови и борьба с ней иммунной системой». Folia Biologica. 46 (6): 210–8. PMID 11140853.
  4. ^ «Живет в опасности: малярия во время беременности». КТО. Получено 30 марта, 2011.
  5. ^ Даффи PE, Фрид М. (2005). Малярия у беременных. Актуальные темы микробиологии и иммунологии. 295. стр.169–200. Дои:10.1007/3-540-29088-5_7. ISBN 978-3-540-25363-1. PMID 16265891.
  6. ^ а б «Обратить вспять малярию: малярия во время беременности». КТО. Архивировано из оригинал 6 августа 2006 г.. Получено 18 апреля 2011.
  7. ^ Дулан Д.Л., Добаньо С., Бэрд Дж. К. (январь 2009 г.). «Приобретенный иммунитет к малярии». Обзоры клинической микробиологии. 22 (1): 13–36, Содержание. Дои:10.1128 / CMR.00025-08. ЧВК 2620631. PMID 19136431.
  8. ^ Маттеелли А., Калигарис С., Кастелли Ф., Карози Дж. (Октябрь 1997 г.). «Плацента и малярия». Анналы тропической медицины и паразитологии. 91 (7): 803–10. Дои:10.1080/00034989760563. PMID 9625937.
  9. ^ Кумар Х., Толик Н.Х. (сентябрь 2019 г.). «Попадание внутрь: структурная биология вторжения малярии». Патогены PLOS. 15 (9): e1007943. Дои:10.1371 / journal.ppat.1007943. ЧВК 6728024. PMID 31487334.
  10. ^ Шанц-Данн Дж, Нур Н.М. (2009). «Малярия и беременность: перспективы глобального здравоохранения». Обзоры в акушерстве и гинекологии. 2 (3): 186–92. ЧВК 2760896. PMID 19826576.
  11. ^ «КТО | Информация для путешественников». КТО. Получено 2020-08-04.
  12. ^ а б Хвиид Л., Саланти А. (2007). «VAR2CSA и защитный иммунитет против связанной с беременностью малярии Plasmodium falciparum». Паразитология. 134 (Pt 13): 1871–6. Дои:10.1017 / S0031182007000121. PMID 17958922.
  13. ^ Закама А.К., Гау С.Л. (сентябрь 2019 г.). «Малярия во время беременности: что необходимо знать специалисту по акушерству в неэндемичных регионах». Акушерско-гинекологический осмотр. 74 (9): 546–556. Дои:10.1097 / OGX.0000000000000704. PMID 31830300.
  14. ^ а б c d Десаи М., Тер Куиле Ф.О., Ностен Ф., МакГриди Р., Асамоа К., Брабин Б., Ньюман Р.Д. (февраль 2007 г.). «Эпидемиология и бремя малярии у беременных». Ланцет. Инфекционные заболевания. 7 (2): 93–104. Дои:10.1016 / S1473-3099 (07) 70021-X. PMID 17251080.
  15. ^ Гамейн Б., Смит Дж. Д., Вибиг Н. К., Гайсин Дж., Шерф А. (март 2007 г.). «Малярия, связанная с беременностью: связывание паразитов, естественный иммунитет и разработка вакцины». Международный журнал паразитологии. 37 (3–4): 273–83. Дои:10.1016 / j.ijpara.2006.11.011. PMID 17224156.
  16. ^ а б Квенти Т.Э. (2018). «Коинфекция малярии и ВИЧ в Африке к югу от Сахары: распространенность, влияние и стратегии лечения». Исследования и отчеты в области тропической медицины. 9: 123–136. Дои:10.2147 / rrtm.s154501. ЧВК 6067790. PMID 30100779.
  17. ^ Frischknecht F, Fackler OT (июль 2016 г.). «Экспериментальные системы для изучения коинфекции плазмодий / ВИЧ». Письма FEBS. 590 (13): 2000–13. Дои:10.1002/1873-3468.12151. PMID 27009943.
  18. ^ Фрид М., Даффи ЧП (июнь 1996 г.). «Приверженность Plasmodium falciparum к хондроитинсульфату А в плаценте человека». Наука. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. 272 (5267): 1502–4. Bibcode:1996 Наука ... 272.1502F. Дои:10.1126 / science.272.5267.1502. PMID 8633247. S2CID 43040825.
  19. ^ а б c Нильсен М.А., Пинто В.В., Резенде М., Дальбек М., Дитлев С.Б., Теандер Т.Г., Саланти А. (июнь 2009 г.). «Индукция антител, ингибирующих адгезию, против плацентарных паразитов Plasmodium falciparum с использованием отдельных доменов VAR2CSA». Инфекция и иммунитет. 77 (6): 2482–7. Дои:10.1128 / IAI.00159-09. ЧВК 2687338. PMID 19307213.
  20. ^ Дэвид PH, Хоммель М., Миллер Л.Х., Удейня И.Дж., Олигино Л.Д. (август 1983 г.). «Секвестрация паразитов при малярии Plasmodium falciparum: селезенка и модуляция антител цитоадгезии инфицированных эритроцитов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 80 (16): 5075–9. Bibcode:1983PNAS ... 80.5075D. Дои:10.1073 / pnas.80.16.5075. ЧВК 384191. PMID 6348780.
  21. ^ а б c Резенде М., Дитлев С.Б., Нильсен М.А., Бодевин С., Бруун С., Пинто В.В., Клаузен Х., Тернер Л., Теандер Т.Г., Саланти А., Дальбек М. (сентябрь 2009 г.). «Связывание хондроитинсульфатом А (CSA) отдельных рекомбинантных доменов, подобных связыванию Даффи, не ограничивается мембранным белком 1 эритроцитов Plasmodium falciparum, экспрессируемым CSA-связывающими паразитами». Международный журнал паразитологии. 39 (11): 1195–204. Дои:10.1016 / j.ijpara.2009.02.022. PMID 19324047.
  22. ^ Саланти А., Стаалсо Т., Лавсцен Т., Йенсен А.Т., Сова М.П., ​​Арнот Д.Е., Хвиид Л., Теандр Т.Г. (июль 2003 г.). «Селективная активация одного четко структурированного гена var в прилипшем к хондроитин сульфату A Plasmodium falciparum, участвующем в связанной с беременностью малярии». Молекулярная микробиология. 49 (1): 179–91. Дои:10.1046 / j.1365-2958.2003.03570.x. PMID 12823820.
  23. ^ Viebig NK, Gamain B, Scheidig C, Lépolard C, Przyborski J, Lanzer M, Gysin J, Scherf A (август 2005 г.). «Один член мультигенного семейства Plasmodium falciparum var определяет цитоадгезию к хондроитинсульфату А плацентарного рецептора». Отчеты EMBO. 6 (8): 775–81. Дои:10.1038 / sj.embor.7400466. ЧВК 1369142. PMID 16025132.
  24. ^ Гамейн Б., Тримнелл А.Р., Шейдиг С., Шерф А., Миллер Л.Х., Смит Д.Д. (март 2005 г.). «Идентификация множественных хондроитинсульфат A (CSA) -связывающих доменов в гене var2CSA, транскрибируемых у CSA-связывающих паразитов». Журнал инфекционных болезней. 191 (6): 1010–3. Дои:10.1086/428137. PMID 15717280.
  25. ^ Bancells C, Deitsch KW (ноябрь 2013 г.). «Молекулярный переключатель в эффективности повторной инициации трансляции контролирует экспрессию var2csa, гена, участвующего в связанной с беременностью малярии». Молекулярная микробиология. 90 (3): 472–88. Дои:10.1111 / мм. 12379. ЧВК 3938558. PMID 23980802.
  26. ^ Даффи М.Ф., Карагунис А., Новиянти Р., Кириаку Х.М., Чунг Е.К., Бойсен К. и др. (Август 2006 г.). «Транскрибированные гены var, связанные с плацентарной малярией у малавийских женщин». Инфекция и иммунитет. 74 (8): 4875–83. Дои:10.1128 / IAI.01978-05. ЧВК 1539630. PMID 16861676.
  27. ^ Чан С., Фраш А., Мандава С.С., Чанг Дж. Х., Кинтана М. Д., Вестерлунд М. и др. (Май 2017). «Регулирование трансляции PfEMP1-VAR2CSA с помощью фактора повышения трансляции Plasmodium». Природная микробиология. 2 (7): 17068. Дои:10.1038 / nmicrobiol.2017.68. PMID 28481333. S2CID 2276480.
  28. ^ Белый NJ, Pukrittayakamee S, Hien TT, Faiz MA, Mokuolu OA, Dondorp AM (2014). «Малярия». Ланцет. 383 (9918): 723–735. Дои:10.1016 / с0140-6736 (13) 60024-0. PMID 23953767. S2CID 208794141.
  29. ^ «Бремя малярии при беременности в Латинской Америке неизвестно». Центры по контролю и профилактике заболеваний. Получено 14 апреля, 2011.
  30. ^ Томпсон Дж. М., Эйк С. М., Дейли С., Дейл А. П., Мехта М., Наир А. и др. (Июнь 2020 г.). «Взаимосвязь между малярией, связанной с беременностью, и неблагоприятными исходами беременности: систематический обзор и метаанализ». Журнал тропической педиатрии. 66 (3): 327–338. Дои:10.1093 / tropej / fmz068. PMID 31598714.
  31. ^ Каттс Дж. К., Агиус П. А., Пауэлл Р., Мур К., Дрейпер Б., Симпсон Дж. А., Фаукс Ф. Дж. (Январь 2020 г.). "Специфический для беременных малярийный иммунитет и риск малярии во время беременности и неблагоприятные исходы родов: систематический обзор". BMC Медицина. 18 (1): 14. Дои:10.1186 / s12916-019-1467-6. ЧВК 6964062. PMID 31941488.
  32. ^ а б c d е ж г час я j Всемирный доклад о малярии, 2019 г.. Всемирная организация здоровья. 2019. ISBN 978-92-4-156572-1. OCLC 1156338614.
  33. ^ Пенья-Росас Дж. П., Де-Регил Л. М., Гарсия-Казаль Миннесота, Доусвелл Т. (июль 2015 г.). «Ежедневный прием пероральных добавок железа во время беременности». Кокрановская база данных систематических обзоров (7): CD004736. Дои:10.1002 / 14651858.CD004736.pub5. ЧВК 4233117. PMID 26198451.
  34. ^ Парк С., Никсон К.Э., Миллер О., Чой Н.К., Куртис Д.Д., Фридман Дж.Ф., Микелоу И.К. (июль 2020 г.). «Влияние малярии во время беременности на риск малярии у детей раннего возраста: систематический обзор и метаанализы». Журнал инфекционных болезней. 222 (4): 538–550. Дои:10.1093 / infdis / jiaa139. ЧВК 7377293. PMID 32219317.
  35. ^ а б Кот М, Делорон П. (2003). «Стратегии профилактики малярии». Британский медицинский бюллетень. 67 (1): 137–48. Дои:10.1093 / bmb / ldg003. PMID 14711760.
  36. ^ CDC-Центры по контролю и профилактике заболеваний (2019). «CDC - Малярия - Путешественники - Выбор лекарства от малярии». www.cdc.gov. Получено 2020-07-31.
  37. ^ а б Моя-Альварес В., Абеллана Р., Кот М. (июль 2014 г.). «Малярия, связанная с беременностью, и малярия у младенцев: старая проблема с нынешними последствиями». Журнал Малярии. 13 (1): 271. Дои:10.1186/1475-2875-13-271. ЧВК 4113781. PMID 25015559.
  38. ^ Agboghoroma CO (2014). «Текущее лечение и профилактика малярии во время беременности: обзор». Западноафриканский медицинский журнал. 33 (2): 91–9. PMID 25236824.
  39. ^ «Информационный бюллетень о малярии». www.who.int. Получено 2020-08-02.
  40. ^ Гуенек А., Делорон П., Бертен Г.И. (январь 2017 г.). «Полезность биомаркера для выявления плацентарной дисфункции в контексте малярии». Журнал Малярии. 16 (1): 11. Дои:10.1186 / s12936-016-1664-0. ЧВК 5209802. PMID 28049536.
  41. ^ ter Kuile FO, van Eijk AM, Filler SJ (июнь 2007 г.). «Влияние устойчивости к сульфадоксину-пириметамину на эффективность прерывистой профилактической терапии для контроля малярии во время беременности: систематический обзор». JAMA. 297 (23): 2603–16. Дои:10.1001 / jama.297.23.2603. PMID 17579229.
  42. ^ «Применение нефармацевтических форм полыни». www.who.int. Получено 2020-08-04.
  43. ^ а б Рекомендации по лечению малярии. Всемирная организация здравоохранения (Третье изд.). Женева. 13 августа 2015 г. ISBN 978-92-4-154912-7. OCLC 908628497.CS1 maint: другие (ссылка на сайт)
  44. ^ а б Баузерман М., Конрой А.Л., Норт К., Паттерсон Дж., Бозе С., Мешник С. (август 2019 г.). «Обзор малярии при беременности». Семинары по перинатологии. 43 (5): 282–290. Дои:10.1053 / j.semperi.2019.03.018. HDL:1805/22076. PMID 30979598.
  45. ^ «Малярия - Диагностика и лечение (США) - Лечение (США) - Рекомендации для врачей (Часть 3)». www.cdc.gov. CDC-Центры по контролю и профилактике заболеваний. 2019-03-27. Получено 2020-08-02.
  46. ^ Всемирная сеть противомалярийной устойчивости (WWARN) (28 января 2016 г.). Консорциум «Малярия при беременности». Всемирная сеть по устойчивости к малярии. Получено 2020-08-04.
  47. ^ «CDC - Малярия - О малярии - Где возникает малярия». www.cdc.gov. CDC-Центры по контролю и профилактике заболеваний. 2020 г.. Получено 2020-07-31.
  48. ^ а б Всемирная организация здоровья. «Малярия у беременных». КТО. Получено 2020-07-31.
  49. ^ Национальная служба здравоохранения Соединенного Королевства (2018 г.). «Малярия - причины». nhs.uk. Получено 2020-07-31.
  50. ^ Андерсен П., Нильсен М.А., Резенде М., Раск Т.С., Дальбек М., Теандер Т., Лунд О, Саланти А. (февраль 2008 г.). «Структурное понимание эпитопов в связанном с беременностью малярийном белке VAR2CSA». Патогены PLOS. 4 (2): e42. Дои:10.1371 / journal.ppat.0040042. ЧВК 2242842. PMID 18282103.
  51. ^ Аврил М., Гамен Б., Леполар С., Виауд Н., Шерф А., Гайсин Дж. (2006). "Характеристика мышиных моноклональных антител, ингибирующих цитоадгезию var2CSA-PfEMP1". Микробы и инфекции. 8 (14–15): 2863–71. Дои:10.1016 / j.micinf.2006.09.005. PMID 17095277.
  52. ^ Фернандес П., Вибиг Н.К., Дешаванн С., Леполар С., Гизен Дж., Шерф А., Гамен Б. (сентябрь 2008 г.). «Var2CSA DBL6-эпсилон-домен, экспрессируемый в HEK293, индуцирует ограниченную перекрестную реакцию и блокирование антител к паразитам, связывающимся с CSA». Журнал Малярии. 7: 170. Дои:10.1186/1475-2875-7-170. ЧВК 2543044. PMID 18771584.
  53. ^ а б «Ген G6PD». Домашний справочник по генетике. Получено 2020-08-05.
  54. ^ а б Браммайер Т., Гилдер М.Э., Горнсавун Г., Чу С.С., Бэнконе Г., Пиманпанарак М. и др. (Январь 2020 г.). «Малярия Vivax при беременности и кормлении грудью: долгий путь к справедливости в отношении здоровья». Журнал Малярии. 19 (1): 40. Дои:10.1186 / s12936-020-3123-1. ЧВК 6977346. PMID 31969155.
  55. ^ а б Mordmüller B, Sulyok M, Egger-Adam D, Resende M, de Jongh WA, Jensen MH, et al.(Октябрь 2019 г.). «Первое рандомизированное двойное слепое клиническое испытание на людях PAMVAC с дифференциальной адъювантом, вакцины-кандидата для предотвращения малярии, связанной с беременностью». Клинические инфекционные болезни. 69 (9): 1509–1516. Дои:10.1093 / cid / ciy1140. ЧВК 6792113. PMID 30629148.
  56. ^ GEN (10 января 2019 г.). «Вакцина против малярии, связанной с беременностью, прошла первые испытания на людях». GEN - Новости генной инженерии и биотехнологии. Получено 2020-08-02.
  57. ^ Chêne A, Gangnard S, Guadall A, Ginisty H, Leroy O, Havelange N и др. (Апрель 2019). «Доклиническая иммуногенность и безопасность плацентарной вакцины против малярии класса цГМФ PRIMVAC». EBioMedicine. 42: 145–156. Дои:10.1016 / j.ebiom.2019.03.010. ЧВК 6491931. PMID 30885725.

дальнейшее чтение