WikiDer > Вакцина против малярии

Malaria vaccine

Вакцина против малярии
Комары в чашке.jpg
Проверенная чашка москитов, инфицированных малярией, которая заразит добровольцев в клинических испытаниях
Описание вакцины
Целевая болезньМалярия
ТипБелковая субъединица
Клинические данные
Торговые наименованияМосквирикс
Маршруты
администрация		Внутримышечный
Идентификаторы
ChemSpider
  • никто

А вакцина против малярии это вакцина что используется для предотвращения малярия. Единственная утвержденная вакцина на 2015 г. РТС, S, известная под торговым названием Mosquirix. Он требует четырех инъекций и имеет относительно низкий эффективность. Из-за этой низкой эффективности Всемирная организация здоровья (ВОЗ) не рекомендует рутинное использование вакцины RTS, S у детей в возрасте от 6 до 12 недель.[1]

В рамках программы внедрения ВОЗ в 2019 году проводится пилотное тестирование вакцины в трех странах с высоким уровнем малярии в Африке. Первая фаза проекта, финансируемая за счет грантов Unitaid, Gavi и Глобального фонда, предназначена для определения осуществимости, воздействия и безопасности. RTS, S, при использовании в рамках плановой программы иммунизации.[2][3] Продолжаются исследования рекомбинантного белка, аттенуированных вакцин для всего организма и вирусных векторных вакцин.[4][не проверено в теле]

Утвержденные вакцины

РТС, S

Основная статья: РТС, S

РТС, С (разработано PATH Инициатива вакцины против малярии (MVI) и GlaxoSmithKline (GSK) при поддержке Фонд Билла и Мелинды Гейтс) является самым последним разработанным рекомбинантный вакцина. Он состоит из P. falciparum белок циркумспорозоит (CSP) с преэритроцитарной стадии. Антиген CSP вызывает выработку антител, способных предотвращать инвазию гепатоциты и дополнительно вызывает клеточный ответ, позволяющий разрушать инфицированные гепатоциты. Вакцина CSP представляла проблемы в испытаниях из-за ее плохого качества. иммуногенность. RTS, S попытались избежать этого путем слияния белка с поверхностным антигеном из гепатит Б, таким образом создавая более мощную и иммуногенную вакцину. При испытаниях эмульсия масла в воде и добавленные адъюванты монофосфорил А и QS21 (SBAS2) вакцина дала защитный иммунитет 7 из 8 добровольцев при заражении P. falciparum.[5]

RTS, S / AS01 (коммерческое наименование Mosquirix),[6] был сконструирован с использованием генов внешнего белка P. falciparum паразит малярии и часть вируса гепатита B плюс химическое вещество адъювант для повышения иммунного ответа. Инфекцию предотвращают за счет индукции высоких титров антител, которые не позволяют паразиту заразить печень.[7] В ноябре 2012 года испытание фазы III RTS, S показало, что он обеспечивает умеренную защиту как от клинической, так и от тяжелой малярии у младенцев.[8]

По состоянию на октябрь 2013 г., предварительные результаты клинического исследования фазы III показали, что RTS, S / AS01 сократил количество случаев среди детей раннего возраста почти на 50 процентов и среди младенцев примерно на 25 процентов. Исследование закончилось в 2014 году. Эффект от ревакцинации был положительным, хотя общая эффективность, похоже, со временем ослабевает. Через четыре года у детей, получивших три прививки и ревакцинацию, снижение составило 36 процентов. Отсутствие бустерной дозы снизило эффективность против тяжелой малярии до незначительного эффекта. Доказано, что вакцина менее эффективна для младенцев. Три дозы вакцины плюс ревакцинация снизили риск клинических эпизодов на 26 процентов за три года, но не обеспечили значительной защиты от тяжелой малярии.[9]

Стремясь вместить большую группу и гарантировать постоянную доступность для широкой публики, GSK подала заявку на маркетинговую лицензию с Европейское агентство по лекарствам (EMA) в июле 2014 г.[10] GSK рассматривала этот проект как некоммерческую инициативу, большая часть финансирования которой поступает от Фонда Гейтса, который вносит основной вклад в искоренение малярии.[11]

24 июля 2015 года Mosquirix получил положительное заключение от EMA по предложению вакцины для вакцинации детей в возрасте от 6 недель до 17 месяцев за пределами Европейского Союза.[12][13][14]
Пилотный проект по вакцинации стартовал 23 апреля 2019 г. в г. Малави, 30 апреля 2019 г. в Гана, а 13 сентября 2019 г. Кения.[15][16]

Соображения

Задача разработки профилактической вакцины против малярии - сложный процесс. Следует учесть ряд соображений относительно того, какую стратегию должна использовать потенциальная вакцина.

Разнообразие паразитов

P. falciparum продемонстрировал способность к эволюционным изменениям посредством развития нескольких паразитов, устойчивых к лекарствам. В Плазмодий разновидность имеет очень высокую скорость репликации, намного превышающую ту, которая действительно необходима для обеспечения передачи в жизненном цикле паразита. Это позволяет фармацевтическим препаратам, которые эффективно снижают скорость воспроизводства, но не останавливают ее, оказывать высокое давление отбора, способствуя, таким образом, развитию устойчивости. Процесс эволюционных изменений является одним из ключевых факторов, необходимых при рассмотрении потенциальных вакцин-кандидатов. Развитие устойчивости может вызвать значительное снижение эффективности любой потенциальной вакцины, что сделает бесполезным тщательно разработанное и эффективное лечение.[17]

Выбор обращения к симптому или источнику

Паразит вызывает два основных типа реакции иммунной системы человека. Это антипаразитарный иммунитет и антитоксический иммунитет.

  • «Антипаразитарный иммунитет» обращается к источнику; он состоит из ответа антител (гуморальный иммунитет) и клеточно-опосредованный иммунный ответ. В идеале вакцина могла бы способствовать развитию антиплазмодийных антитела в дополнение к генерации повышенного клеточно-опосредованного ответа. Потенциальные антигены, против которых может быть нацелена вакцина, будут более подробно обсуждены позже. Антитела являются частью специфического иммунного ответа. Они оказывают свое действие, активируя каскад комплемента, стимулируя фагоцитарные клетки в эндоцитоз через адгезию к внешней поверхности антигенных веществ, таким образом «маркируя» ее как зловонную. Гуморальный или клеточно-опосредованный иммунитет состоит из множества взаимосвязанных механизмов, которые в основном направлены на предотвращение проникновения инфекции в организм (через внешние барьеры или враждебную внутреннюю среду), а затем на уничтожение любых микроорганизмов или инородных частиц, которым удается проникнуть. Компонент, опосредованный клетками, состоит из множества белых кровяных телец (таких как моноциты, нейтрофилы, макрофаги, лимфоциты, базофилы, тучные клетки, естественные клетки-киллеры, и эозинофилы), которые нацелены на инородные тела с помощью множества различных механизмов. В случае малярии обе системы будут нацелены на то, чтобы попытаться усилить потенциальный ответ, тем самым обеспечивая максимальный шанс предотвращения заболевания.[нужна цитата]
  • «Антитоксический иммунитет» устраняет симптомы; он относится к подавлению иммунного ответа, связанного с производством факторов, которые либо вызывают симптомы, либо уменьшают влияние любых токсичных побочных продуктов (присутствия микроорганизмов) на развитие заболевания. Например, было показано, что Фактор некроза опухоли альфа играет центральную роль в возникновении симптомов тяжелых P. falciparum малярия. Таким образом, терапевтическая вакцина может быть нацелена на производство TNF-a, предотвращая респираторный дистресс и церебральные симптомы. Этот подход имеет серьезные ограничения, поскольку он не снижает паразитарную нагрузку; скорее это только уменьшает сопутствующую патологию. В результате существуют значительные трудности в оценке эффективности в испытаниях на людях.

Принимая во внимание эту информацию, идеальная вакцина-кандидат попыталась бы вызвать более существенный клеточно-опосредованный ответ и ответ антител при презентации паразита. Это будет иметь преимущество в увеличении скорости выведения паразитов, тем самым уменьшая испытываемые симптомы и обеспечивая уровень устойчивого будущего иммунитета против паразита.

Возможные цели

Смотрите также: Вакцина PfSPZ
Возможные цели вакцины в жизненный цикл малярии (Дулан и Хоффман)
Стадия паразитаЦель
СпорозоитИнвазия гепатоцитов; прямой антиспорозит
ГепатозоитПрямой антигепатозоит.
Бесполый эритроцитарныйАнти-хост эритроцит, антитела, блокирующие инвазию; лиганд против рецептора, антирастворимый токсин
ГаметоцитыАнтигаметоцит. Анти-хост эритроцит, антитела, блокирующие оплодотворение, антитела, блокирующие выход из средней кишки комара.

По своей природе простейшие - более сложные организмы, чем бактерии и вирусы, с более сложными структурами и жизненными циклами. Это создает проблемы при разработке вакцины, но также увеличивает число потенциальных мишеней для вакцины. Они были объединены в стадию жизненного цикла и антитела, которые потенциально могут вызывать иммунный ответ.

Эпидемиология малярии сильно различается по всему миру, и это привело к убеждению, что может потребоваться принятие самых разных стратегий разработки вакцин для различных групп населения. Вакцина типа 1 предлагается тем, кто больше всего подвержен P. falciparum малярия в странах Африки к югу от Сахары, с основной целью снизить количество тяжелых случаев малярии и смертности среди младенцев и детей, подверженных высоким показателям передачи. Вакцину типа 2 можно рассматривать как «вакцину для путешественников», направленную на предотвращение всех случаев клинических симптомов у лиц, ранее не подвергавшихся воздействию. Это еще одна серьезная проблема общественного здравоохранения, поскольку малярия представляет собой одну из самых серьезных угроз для здоровья путешественников. Проблемы с доступными в настоящее время фармацевтическими методами лечения включают стоимость, доступность, побочные эффекты и противопоказания, неудобства и соблюдение режима лечения, многие из которых будут уменьшены или полностью устранены, если будет разработана эффективная (более 85–90%) вакцина.[нужна цитата]

Жизненный цикл малярийного паразита особенно сложен, и возникают проблемы на начальном этапе его развития. Несмотря на огромное количество вакцин, доступных в настоящее время, нет ни одной вакцины против паразитарных инфекций. Различные стадии развития, вовлеченные в жизненный цикл, предоставляют многочисленные возможности для нацеливания на антигены, таким образом потенциально вызывая иммунный ответ. Теоретически для каждой стадии развития может быть разработана вакцина, специально предназначенная для борьбы с паразитом. Более того, любая производимая вакцина в идеале должна иметь терапевтическую ценность, а также предотвращать дальнейшую передачу и, вероятно, будет состоять из комбинации антигенов из разных фаз развития паразита. В настоящее время команды по всему миру исследуют более 30 из этих антигенов в надежде определить комбинацию, которая может вызвать иммунитет у привитого человека. Некоторые из подходов включают поверхностную экспрессию антигена, ингибирующие эффекты специфических антител на жизненный цикл и защитные эффекты посредством иммунизации или пассивной передачи антител между иммунным и неиммунным хозяином. Большинство исследований вакцин против малярии сосредоточено на Плазмодий falciparum штамм из-за высокой смертности от паразитов и простоты проведения исследований in vitro / in vivo. В самых ранних вакцинах пытались использовать паразитарный циркумспорозоит (CS) белок. Это наиболее доминирующий поверхностный антиген начальной преэритроцитарной фазы. Однако возникли проблемы из-за низкой эффективности, реактогенность и низкий иммуногенность.[нужна цитата]

  • Начальная стадия жизненного цикла после инокуляции - это относительно короткая «преэритроцитарная» или «печеночная» фаза. Вакцина на этой стадии должна обладать способностью защищать от вторжения спорозоитов и, возможно, подавлять развитие паразитов в гепатоцитах (за счет индукции цитотоксический Т-лимфоциты что может уничтожить зараженных клетки печени). Однако, если какие-либо спорозоиты ускользают от иммунной системы, они могут иметь симптоматический характер и вызывать клиническое заболевание.
  • Вторая фаза жизненного цикла - это «эритроцитарная» или кровяная фаза. Вакцина здесь может предотвратить мерозоит умножение или вторжение красные кровяные тельца. Такой подход осложняется отсутствием Молекула MHC экспрессия на поверхности эритроцитов. Вместо этого экспрессируются малярийные антигены, и именно на них потенциально могут быть направлены антитела. Другой подход - попытаться заблокировать процесс прилипания эритроцитов к стенкам кровеносных сосудов. Считается, что этот процесс является причиной большей части клинического синдрома, связанного с малярийной инфекцией; поэтому вакцина, вводимая на этой стадии, будет терапевтической и, следовательно, вводиться во время клинических эпизодов, чтобы предотвратить дальнейшее ухудшение состояния.
  • Последняя фаза жизненного цикла, которая потенциально может стать мишенью для вакцины, - это «половая стадия». Это не даст никаких защитных преимуществ для привитого человека, но предотвратит дальнейшую передачу паразита, предотвратив заражение. гаметоциты от образования множественных спорозоитов в стенке кишечника комара. Следовательно, он будет использоваться как часть политики, направленной на уничтожение паразита в районах с низкой распространенностью или на предотвращение развития и распространения устойчивых к вакцинам паразитов. Этот тип вакцины, блокирующей передачу, потенциально очень важен. Эволюция устойчивости малярийного паразита происходит очень быстро, что может сделать любую вакцину ненужной в течение нескольких поколений. Поэтому такой подход к предотвращению распространения очень важен.
  • Другой подход - нацелить протеинкиназы, которые присутствуют на протяжении всего жизненного цикла малярийного паразита. В настоящее время ведутся исследования, но производство вакцины, нацеленной на эти протеинкиназы, может занять много времени.[18]
  • Отчет о новом кандидате вакцины, способной нейтрализовать все испытанные штаммы Плазмодий falciparum, наиболее смертоносная форма паразита, вызывающего малярию, была опубликована в Nature Communications группой ученых из Оксфордский университет в 2011.[19] Вакцина с вирусным вектором, нацеленная на полноразмерную P. falciparum Было обнаружено, что гомолог 5 ретикулоцит-связывающего белка (PfRH5) индуцирует ответ антител в модели на животных. Результаты этой новой вакцины подтвердили полезность ключевого открытия, сделанного учеными из Wellcome Trust Sanger Institute, опубликовано в Природа.[20] В более ранней публикации сообщалось P. falciparum полагается на рецептор поверхности красных кровяных телец, известный как «базигин», для проникновения в клетки путем связывания белка PfRH5 с рецептором.[20] В отличие от других антигенов малярийного паразита, которые часто генетически разнообразны, антиген PfRH5, по-видимому, имеет небольшое генетическое разнообразие. Было обнаружено, что он вызывает очень низкий ответ антител у людей, подвергшихся естественному воздействию паразита.[19] Высокая чувствительность PfRH5 к перекрестно нейтрализующему штамму антителу, индуцированному вакциной, продемонстрировала значительную перспективу в предотвращении малярии на долгом и зачастую сложном пути разработки вакцины. По словам профессора Адриана Хилла, старшего исследователя Wellcome Trust в Оксфордский университет, следующим шагом будут испытания на безопасность этой вакцины. В то время (2011 г.) предполагалось, что, если они окажутся успешными, клинические испытания на пациентах могут начаться в течение двух-трех лет.[21]
  • PfEMP1, один из белков, известных как вариантные поверхностные антигены (VSA), продуцируемые Плазмодий falciparum, было обнаружено, что это ключевая мишень иммунной системы против паразита. Исследования образцов крови 296, в основном, кенийских детей, исследователями Институт Бернета и их сотрудники показали, что антитела против PfEMP1 обеспечивают защитный иммунитет, в то время как антитела, выработанные против других поверхностных антигенов, нет. Их результаты показали, что PfEMP1 может стать целью для разработки эффективной вакцины, которая снизит риск развития малярии.[22][23]
  • Плазмодий вивакс - распространенный вид малярии, встречающийся в Индии, Юго-Восточной Азии и Южной Америке. Он способен бездействовать в печень и появляются снова спустя годы, чтобы вызвать новые инфекции. Два ключевых белка, участвующих во вторжении в эритроциты (RBC) посредством P. vivax являются потенциальными мишенями для разработки лекарств или вакцин. Когда связывающий белок Даффи (DBP) P. vivax связывает антиген Даффи (DARC) на поверхности RBC, запускается процесс проникновения паразита в RBC. Структуры центральной области DARC и рецептор-связывающего кармана DBP были картированы учеными из Вашингтонский университет в Сент-Луисе. Исследователи обнаружили, что связывание - это двухэтапный процесс, в котором две копии белка паразита действуют вместе, как пара щипцов, которые две копии DARC. Антитела, которые препятствуют связыванию, либо направляя на ключевую область DARC, либо DBP, предотвратят инфекцию.[24][25]
  • Антитела против Шизонт Было обнаружено, что исходящий антиген-1 (PfSEA-1) блокирует способность паразита к разрыву из инфицированных эритроцитов (эритроцитов), таким образом не позволяя ему продолжать свой жизненный цикл. Исследователи из Больница Род-Айленда идентифицированный Плазмодий falciparum PfSEA-1, малярийный антиген массой 244 кДа, экспрессируемый в эритроцитах, инфицированных шизонтами. Мыши, вакцинированные рекомбинантным PfSEA-1, продуцировали антитела, которые прерывали отрыв шизонта от эритроцитов и снижали репликацию паразита. Вакцина защищала мышей от смертельного заражения паразитом. Было обнаружено, что у танзанийских и кенийских детей, у которых есть антитела к PfSEA-1, меньше паразитов в кровотоке и более легкие случаи малярии. Блокируя выход шизонта, вакцина PfSEA-1 может работать синергетически с вакцинами, нацеленными на другие стадии жизненного цикла малярии, такие как гепатоцит и вторжение РБК.[26][27]

Смесь антигенных компонентов

Повышение потенциального иммунитета против Плазмодия может быть достигнуто путем попытки нацелить несколько этапов жизненного цикла. Это дополнительно снижает вероятность развития резистентных паразитов. Следовательно, использование множественных паразитарных антигенов может иметь синергетический или аддитивный эффект.

Одна из наиболее успешных вакцин-кандидатов, проходящих сейчас клинические испытания.[который?] состоит из рекомбинантных антигенных белков к белку циркумспорозоит.[28] (Это обсуждается более подробно ниже.)[куда?]

Система доставки

Выбор подходящей системы имеет основополагающее значение при разработке любой вакцины, особенно в случае малярии. Вакцина, нацеленная на несколько антигенов, может потребовать доставки в разные области и разными способами, чтобы вызвать эффективный ответ. Немного адъюванты может направлять вакцину на конкретный целевой тип клеток, например. использование Вирус гепатита В в РТС, S вакцина против инфицированных гепатоцитов, но в других случаях, особенно при использовании комбинированных антигенных вакцин, этот подход очень сложен. Некоторые методы, которые были опробованы, включают использование двух вакцин, одна направлена ​​на выработку ответа крови, а другая - ответа на стадии печени. Эти две вакцины затем можно было ввести в два разных участка, что позволило использовать более специфичную и потенциально эффективную систему доставки.

Чтобы увеличить, ускорить или изменить развитие иммунного ответа на вакцину-кандидат, часто необходимо комбинировать доставляемое антигенное вещество с адъювантом или специализированной системой доставки. Эти термины часто используются как синонимы в отношении разработки вакцины; однако в большинстве случаев можно провести различие. Под адъювантом обычно понимают вещество, используемое в комбинации с антигеном для создания более существенного и стойкого иммунного ответа, чем тот, который вызывается одним антигеном. Это достигается за счет трех механизмов: за счет воздействия на доставку и презентацию антигена, за счет индукции продукции иммуномодулирующих цитокинов и за счет воздействия на антигенпрезентирующие клетки (БТР). Адъюванты могут состоять из множества различных материалов, от клеточных микрочастиц до других систем доставки в виде частиц (например, липосомы).

Адъюванты имеют решающее значение для воздействия на специфичность и изотип необходимых антител. Считается, что они способны усиливать связь между врожденным и адаптивным иммунными ответами. Из-за разнообразной природы веществ, которые потенциально могут оказывать такое влияние на иммунную систему, трудно разделить адъюванты на определенные группы. В большинстве случаев они состоят из легко идентифицируемых компонентов микроорганизмов, которые распознаются клетками врожденной иммунной системы. Роль систем доставки заключается, прежде всего, в том, чтобы направлять выбранный адъювант и антиген в клетки-мишени, чтобы попытаться дополнительно повысить эффективность вакцины, таким образом действуя синергетически с адъювантом.

Растет озабоченность тем, что использование очень сильных адъювантов может вызвать аутоиммунные реакции, поэтому крайне важно, чтобы вакцина была нацелена только на клетки-мишени. Специальные системы доставки могут снизить этот риск, ограничивая потенциальную токсичность и системное распространение недавно разработанных адъювантов.

На сегодняшний день разработаны исследования эффективности вакцин против малярии[когда?] продемонстрировали, что наличие адъюванта является ключевым фактором в определении любой защиты от малярии. На протяжении всей истории разработки вакцины было идентифицировано большое количество природных и синтетических адъювантов. Определенные к настоящему времени варианты использования в сочетании с вакциной против малярии включают клеточные стенки микобактерий, липосомы, монофосфориллипид А и сквален.

Агенты в разработке

Полностью эффективная вакцина против малярии пока недоступна, хотя несколько вакцин находятся в стадии разработки. SPf66 - вакцина на основе синтетического пептида, разработанная Мануэль Элькин Патарройо команда в Колумбия широко тестировался в эндемичных районах в 1990-х годах, но клинические испытания показали, что он недостаточно эффективен: эффективность 28% в Южной Америке и минимальная эффективность или ее отсутствие в Африке.[29] Другие вакцины-кандидаты, нацеленные на стадию жизненного цикла паразита в крови, сами по себе оказались недостаточными.[30] Разрабатываются несколько потенциальных вакцин, нацеленных на преэритроцитарную стадию, с РТС, S показывает самые многообещающие результаты.,[31][8]

  • CSP (Circum-Sporozoite Protein) была разработанной вакциной, которая изначально казалась достаточно многообещающей, чтобы пройти испытания. Он также основан на белке циркумспорозоит, но дополнительно содержит рекомбинантный (Asn-Ala-Pro15Asn-Val-Asp-Pro) 2-Leu-Arg (R32LR) белок, ковалентно связанный с очищенным Синегнойная палочка токсин (A9). Однако на ранней стадии было продемонстрировано полное отсутствие защитного иммунитета у привитых. Исследовательская группа использовалась в Кения 82% случаев паразитемия в то время как в контрольной группе заболеваемость составила всего 89%. Вакцина, предназначенная для увеличения ответа Т-лимфоцитов у облученных, также не наблюдалась.[нужна цитата]
  • В NYVAC-Pf7 многоступенчатая вакцина пыталась использовать другую технологию, включающую семь P.falciparum антигенные гены. Они возникли на разных этапах жизненного цикла. CSP и поверхностный белок спорозоит 2 (называемый PfSSP2) происходили из фазы спорозоитов. Были включены антиген 1 стадии печени (LSA1), три стадии эритроцита (поверхностный белок мерозоит 1, сериновый повторяющийся антиген и AMA-1) и один антиген половой стадии (Pfs25 25 кДа). Впервые это было исследовано с использованием Обезьяны-резусы и дали обнадеживающие результаты: 4 из 7 антигенов вызвали специфический ответ антител (CSP, PfSSP2, MSP1 и ПФ25). Более поздние испытания на людях, несмотря на демонстрацию клеточного иммунного ответа у более чем 90% субъектов, показали очень слабый ответ антител. Несмотря на это после введения вакцины, у некоторых кандидатов была полная защита при заражении P.falciparum. Этот результат требует продолжения испытаний.[нужна цитата]
  • В 1995 г. полевые испытания [NANP] 19-5.1 оказались очень успешными. Из 194 вакцинированных детей ни у одного не развилось симптоматической малярии за 12-недельный период наблюдения, и только у 8 не было выявлено более высоких уровней антител. Вакцина состоит из шизонт экспортный белок (5.1) и 19 повторов поверхностного белка спорозоитов [NANP]. Существуют ограничения технологии, так как она содержит только 20% пептид и имеет низкий уровень иммуногенности. Он также не содержит иммунодоминантных Т-клеток. эпитопы.[32]

Увеличение RTS с помощью наночастиц, S

В 2015 году исследователи использовали технологию повторяющегося отображения антигенов для создания наночастицы, которая отображала специфические для малярии В-клеточные и Т-клеточные эпитопы. Частица выставлена икосаэдр симметричность и несет на своей поверхности до 60 копий белка RTS, S. Исследователи утверждали, что плотность белка была намного выше, чем у 14% вакцины GSK.[33][34]

Вакцина PfSPZ

Основная статья: Вакцина PfSPZ

Вакцина PfSPZ - это кандидатная вакцина против малярии, разработанная Санария с использованием радиационно-ослабленных спорозоиты чтобы вызвать иммунный ответ. Клинические испытания были многообещающими: испытания проходят в Африке, Европе и США, защищая более 80% добровольцев.[35] Он подвергался некоторой критике в отношении конечной возможности крупномасштабного производства и доставки в Африке, поскольку он должен храниться в жидкий азот.

Получен кандидат на вакцину PfSPZ обозначение ускоренного пути США Управление по контролю за продуктами и лекарствами в сентябре 2016 г.[36]

В апреле 2019 года испытание фазы 3 в Биоко было объявлено, начало работы запланировано на начало 2020 года.[37]

История

У лиц, подвергшихся воздействию паразита в эндемичных странах, вырабатывается приобретенный иммунитет против болезней и смерти. Однако такой иммунитет не предотвращает заражение малярией; Люди с иммунитетом часто содержат бессимптомных паразитов в крови. Однако это означает, что можно создать иммунный ответ, защищающий от вредного воздействия паразита.

Исследования показывают, что если иммуноглобулин берется у иммунных взрослых, очищается, а затем передается людям, у которых нет защитного иммунитета, можно получить некоторую защиту.[38]

Облученные комары

В 1967 году сообщалось, что уровень иммунитета к Плазмодий бергей паразит может быть передан мышам, подвергнув их спорозоиты это было облученный рентгеновскими лучами.[39] Последующие исследования на людях в 1970-х годах показали, что людей можно иммунизировать против Плазмодий вивакс и Плазмодий falciparum подвергая их укусам значительного числа облученных комаров.[40]

С 1989 по 1999 год одиннадцать добровольцев набрали Служба общественного здравоохранения США, Армия США, и ВМС США были иммунизированы против Плазмодий falciparum укусами 1001–2927 комаров, облученных 15 000 рад из гамма излучение из Co-60 или же CS-137 источник.[41] Этого уровня радиации достаточно, чтобы ослаблять малярийных паразитов, так что пока они могут проникнуть печеночные клетки, они не могут развиться в шизонты ни заразить красные кровяные тельца.[41] В течение 42 недель 24 из 26 тестов на добровольцах показали, что они защищены от малярии.[42]

Рекомендации

  1. ^ «Вакцина против малярии: позиционный документ ВОЗ - январь 2016 г.» (PDF). Еженедельная эпидемиологическая сводка. 91 (4): 33–52. 4 ноября 2016 г. PMID 26829826. Сложить резюме (PDF).
  2. ^ «Пилотирование первой в мире вакцины против малярии». Unitaid. Получено 17 апреля 2019.
  3. ^ «Гана, Кения и Малави примут участие в пилотной программе ВОЗ по вакцине против малярии». Получено 27 апреля 2017.
  4. ^ Stanisic, Danielle I .; Финк, Джеймс; Майер, Йоханна; Когхилл, Сара; Гор, Летиция; Лю, Сюэ Q .; Эль-Диб, Ибрагим; Родригес, Ингрид Б.; Пауэлл, Джессика; Виллемсен, Николь М .; Де, Саи Лата; Хо, Мей-Фонг; Хоффман, Стивен Л .; Джеррард, Джон; Хорошо, Майкл Ф. (8 октября 2018 г.). «Вакцинация химически ослабленными паразитами Plasmodium falciparum на стадии бесполой крови индуцирует паразитоспецифические клеточные иммунные ответы у добровольцев, не инфицированных малярией: пилотное исследование». BMC Медицина. 16 (1): 184. Дои:10.1186 / s12916-018-1173-9. ЧВК 6174572. PMID 30293531.
  5. ^ «Коммерческое наименование РТС, S». Архивировано из оригинал 5 апреля 2012 г.. Получено 20 октября 2011.
  6. ^ Фоке, Лендер; Гермсен, Корнел; ван Гемерт, Герт-Ян; Ван Бракель, Ева; Вининг, Карин; Зауэрвайн, Роберт; Меулеман, Филипп; Леру-Роэлс, Герт (2014). «Индуцированные вакциной моноклональные антитела, направленные на белок циркумспорозоит, предотвращают инфицирование Plasmodium falciparum». Журнал клинических исследований. 124 (1): 140–4. Дои:10.1172 / JCI70349. ЧВК 3871238. PMID 24292709.
  7. ^ а б RTS, S Clinical Trials Partnership; Agnandji, S.T .; Lell, B .; Fernandes, J. F .; Abossolo, B.P .; Methogo, B.G .; Kabwende, A. L .; Адегника, А. А .; Mordmüller, B .; Issifou, S .; Кремснер; Sacarlal, J .; Aide, P .; Lanaspa, M .; Aponte, J. J .; Мачево, С .; Acacio, S .; Bulo, H .; Sigauque, B .; MacEte, E .; Алонсо; Abdulla, S .; Salim, N .; Minja, R .; Мпина, М .; Ахмед, S .; Али, А. М .; Мторо, А. Т .; Hamad, A. S .; и другие. (Декабрь 2012 г.). «Испытание фазы 3 противомалярийной вакцины RTS, S / AS01 у африканских младенцев» (PDF). Медицинский журнал Новой Англии. 367 (24): 2284–2295. Дои:10.1056 / NEJMoa1208394. PMID 23136909.
  8. ^ Боргино, Дарио (27 апреля 2015 г.). «Показано, что кандидатная вакцина против малярии предотвращает тысячи случаев». www.gizmag.com. Получено 11 июн 2016.
  9. ^ "GSK объявляет о подаче в ЕС нормативного документа на вакцину-кандидат от малярии RTS, S" (Пресс-релиз). GSK. 24 июля 2014 г. Архивировано с оригинал 4 декабря 2016 г.. Получено 30 июля 2015.
  10. ^ Келланд, Кейт (7 октября 2013 г.). «GSK стремится выпустить на рынок первую в мире вакцину против малярии». Рейтер. Получено 9 декабря 2013.
  11. ^ «Первая вакцина против малярии получила положительное научное заключение EMA» (Пресс-релиз). Европейское агентство по лекарствам (EMA). 24 июля 2015 г.. Получено 30 июля 2015.
  12. ^ «Вакцина-кандидат от малярии GSK, Mosquirix (RTS, S), получила положительное заключение европейских регулирующих органов по профилактике малярии у детей раннего возраста в странах Африки к югу от Сахары» (Пресс-релиз). GSK. 24 июля 2015 г. Архивировано с оригинал 28 июля 2015 г.. Получено 30 июля 2015.
  13. ^ «Москвирикс H-W-2300». Европейское агентство по лекарствам (EMA). 17 сентября 2018. В архиве с оригинала 23 ноября 2019 г.. Получено 22 ноября 2019.
  14. ^ Алонсо, Педро (19 июня 2019 г.). «Письмо партнерам - июнь 2019» (Пресс-релиз). Уси: Всемирная организация здравоохранения. Получено 22 октября 2019.
  15. ^ «Вакцина против малярии запущена в Кении: Кения присоединяется к Гане и Малави, чтобы запустить экспериментальную вакцину» (Пресс-релиз). Хома-Бэй: Всемирная организация здравоохранения. 13 сентября 2019 г.. Получено 22 октября 2019.
  16. ^ Кеннеди, Дэвид А .; Читайте, Эндрю Ф. (18 декабря 2018 г.). «Почему развитие устойчивости к вакцинам вызывает меньшее беспокойство, чем развитие устойчивости к лекарствам». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 115 (51): 12878–12886. Дои:10.1073 / pnas.1717159115. ISSN 0027-8424. ЧВК 6304978. PMID 30559199.
  17. ^ Чжан В.М., Чавчич М., Waters NC (март 2012 г.). "Нацеливание на протеинкиназы у малярийных паразитов: обновление мишени противомалярийного препарата". Curr Top Med Chem. 12 (5): 456–72. Дои:10.2174/156802612799362922. PMID 22242850. Архивировано из оригинал 30 мая 2013 г.. Получено 23 марта 2020.
  18. ^ а б Дуглас, Александр; и др. (2011). «Антиген малярии на стадии крови PfRH5 чувствителен к индуцируемым вакциной кросс-штамм-нейтрализующим антителам». Nature Communications. 2 (12): 601. Bibcode:2011NatCo ... 2E.601D. Дои:10.1038 / ncomms1615. ЧВК 3504505. PMID 22186897.
  19. ^ а б Кроснье, Сесиль; и др. (2011). "Базигин - это рецептор, необходимый для инвазии эритроцитов Плазмодий falciparum". Природа. 480 (7378): 534–537. Bibcode:2011Натура.480..534C. Дои:10.1038 / природа10606. ЧВК 3245779. PMID 22080952.
  20. ^ Мартино, Морин (21 декабря 2011 г.). «Новая вакцина-кандидат нейтрализует все испытанные штаммы малярийного паразита». fiercebiotech.com. FierceBiotech. Получено 23 декабря 2011.
  21. ^ Приход, Трейси (2 августа 2012 г.). «Приоткрыв смертельную завесу малярии: тайна раскрыта в поисках вакцины». Институт Бернета. Получено 14 августа 2012.
  22. ^ Чан, Джо-Энн; Хауэлл, Кэтрин; Рейлинг, Линда; Атаиде, Рикардо; Макинтош, Клэр; Фаукс, Фрейя; Петтер, Микаэла; Чессон, Джоанн; Лангер, Кристина; Варимве, Джордж (2012). «Мишени антител против Плазмодий falciparum-инфицированные эритроциты при малярийном иммунитете ». Журнал клинических исследований. 122 (9): 3227–3238. Дои:10.1172 / JCI62182. ЧВК 3428085. PMID 22850879.
  23. ^ Муллин, Эмили (13 января 2014 г.). «Ученые фиксируют ключевые белковые структуры, которые могут помочь в разработке вакцины против малярии». fiercebiotechresearch.com. Получено 16 января 2014.
  24. ^ Batchelor, J .; Malpede, B .; Omattage, N .; ДеКостер, G .; Henzler-Wildman, K .; Толик Н. (2014). "Вторжение красных кровяных телец Плазмодий вивакс: Структурная основа для участия DARC в DBP ». Патогены PLOS. 10 (1): e1003869. Дои:10.1371 / journal.ppat.1003869. ЧВК 3887093. PMID 24415938.
  25. ^ Муллин, Эмили (27 мая 2014 г.). «Antigen Discovery может продвинуть вакцину против малярии». fiercebiotechresearch.com. Получено 22 июн 2014.
  26. ^ Радж, Д; Куртис, Дж; и другие. (2014). «Антитела к PfSEA-1 блокируют выход паразитов из эритроцитов и защищают от инфекции малярии». Наука. 344 (6186): 871–877. Bibcode:2014Научный ... 344..871R. Дои:10.1126 / science.1254417. ЧВК 4184151. PMID 24855263.
  27. ^ Плассмейер М.Л., Рейтер К., Шимп Р.Л. и др. (Июль 2009 г.). "Структура Плазмодий falciparum Циркумспорозоитный белок, ведущий кандидат в вакцину против малярии ». J. Biol. Chem. 284 (39): 26951–63. Дои:10.1074 / jbc.M109.013706. ЧВК 2785382. PMID 19633296.
  28. ^ Грейвс П., Гелбанд Х (2006). «Вакцины для профилактики малярии (SPf66)». Кокрановская база данных Syst Rev (2): CD005966. Дои:10.1002 / 14651858.CD005966. ЧВК 6532709. PMID 16625647.
  29. ^ Грейвс П., Гелбанд Х (2006). «Вакцины для профилактики малярии (стадия крови)». Кокрановская база данных Syst Rev (4): CD006199. Дои:10.1002 / 14651858.CD006199. ЧВК 6532641. PMID 17054281.
  30. ^ Грейвс П., Гелбанд Х (2006). «Вакцины для профилактики малярии (преэритроцитарные)». Кокрановская база данных Syst Rev (4): CD006198. Дои:10.1002 / 14651858.CD006198. ЧВК 6532586. PMID 17054280.
  31. ^ Ратанджи, Кирсти Д .; Деррик, Джереми П .; Дирман, Ребекка Дж .; Кимбер, Ян (апрель 2014 г.). «Иммуногенность терапевтических белков: влияние агрегации». Журнал иммунотоксикологии. 11 (2): 99–109. Дои:10.3109 / 1547691X.2013.821564. ISSN 1547-691X. ЧВК 4002659. PMID 23919460.
  32. ^ «Ключ исследователя к новой вакцине против малярии». Исследования и разработки. 4 сентября 2014 г.. Получено 12 июн 2016.
  33. ^ Буркхард, Питер; Ланар, Дэвид Э. (2 декабря 2015 г.). «Вакцина против малярии на основе самособирающихся белковых наночастиц». Экспертный обзор вакцин. 14 (12): 1525–1527. Дои:10.1586/14760584.2015.1096781. ISSN 1476-0584. ЧВК 5019124. PMID 26468608.
  34. ^ «Отчет о природе описывает полную защиту через 10 недель с помощью трех доз PfSPZ-CVac» (Пресс-релиз). 15 февраля 2017.
  35. ^ «ВАКЦИНА SANARIA PfSPZ ПРОТИВ МАЛЯРИИ ПОЛУЧАЕТ НАЗНАЧЕНИЕ FDA FAST TRACK» (PDF). Sanaria Inc. 22 сентября 2016 г. Архивировано с оригинал (PDF) 23 октября 2016 г.. Получено 23 января 2017.
  36. ^ Батлер, Деклан (16 апреля 2019 г.). «Перспективная вакцина против малярии будет протестирована в ходе первых крупных полевых испытаний - вакцина может обеспечить до 100% защиту и будет протестирована на 2100 человек на западноафриканском острове Биоко». Природа (журнал). Получено 25 августа 2020.
  37. ^ «Иммуноглобулинотерапия и другие методы лечения дефицита антител». Фонд иммунодефицита. Получено 30 сентября 2019.
  38. ^ Нуссенцвейг, Рут; Я. ВАНДЕРБЕРГ; H. MOST; К. ОРТОН (14 октября 1967 г.). «Защитный иммунитет, вызванный инъекцией рентгеновских облученных спорозоитов Plasmodium berghei». Природа. 216 (5111): 160–162. Bibcode:1967Натура.216..160Н. Дои:10.1038 / 216160a0. PMID 6057225. S2CID 4283134. Получено 9 августа 2013.
  39. ^ Клайд, Д. Ф. (1975). «Иммунизация человека против малярии falciparum и vivax с использованием аттенуированных спорозоитов». Американский журнал тропической медицины и гигиены. 24 (3): 397–401. Дои:10.4269 / ajtmh.1975.24.397. PMID 808142.
  40. ^ а б Хоффман, Стивен Л. (2002). "Защита людей от малярии путем иммунизации радиационно-ослабленными спорозоитами Plasmodium falciparum". Журнал инфекционных болезней. 185 (8): 1155–1164. Дои:10.1086/339409. PMID 11930326. Получено 9 августа 2013.
  41. ^ Hoffman, S.L .; Goh, L.M .; Luke, T. C .; Schneider, I .; Le, T. P .; Doolan, D. L .; Sacci, J .; de la Vega, P .; Даулер, М .; Paul, C .; Гордон, Д. М .; Stoute, J. A .; Церковь, L.W .; Sedegah, M .; Heppner, D. G .; Ballou, W. R .; Ричи, Т. Л. (15 апреля 2002 г.). "Защита людей от малярии путем иммунизации радиационно-ослабленными спорозоитами Plasmodium falciparum". Журнал инфекционных болезней. 185 (8): 1155–64. Дои:10.1086/339409. PMID 11930326.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка