WikiDer > История малярии

History of malaria
Смотрите также: Хронология малярии

Вторая мировая война плакат «Не давайте малярийным комарам починить свои порванные экраны». Служба общественного здравоохранения США, 1941–45

В история малярии простирается от своего доисторического происхождения как зоонозный болезнь у приматов Африки вплоть до 21 века. Распространенное и потенциально смертельное инфекционное заболевание человека на пике малярия заражены все континенты, кроме Антарктида.[1] Его профилактика и лечение были объектом науки и медицины на протяжении сотен лет. С момента открытия Плазмодий паразиты что вызывает это, внимание исследователей было сосредоточено на их биологии, а также на биологии комары которые передают паразитов.

Ссылки на его уникальные периодические лихорадки встречаются на протяжении всей письменной истории, начиная с первого тысячелетия до нашей эры в Греции и Китае.[2][3]

Тысячелетиями традиционный лекарственное средство из растений использовались для лечения малярии.[4] Первое эффективное средство от малярии было получено с помощью коры хинное дерево, который содержит хинин. После того, как в начале двадцатого века была установлена ​​связь с комарами и их паразитами, были приняты меры борьбы с комарами, такие как широкое использование инсектицида. ДДТбыло начато осушение болот, укрытие или смазывание поверхности открытых источников воды, опрыскивание помещений остаточными отходами и использование обработанных инсектицидами сеток. В районах, эндемичных по малярии, был прописан профилактический хинин, а также новые терапевтические препараты, включая хлорохин и артемизинины, использовались, чтобы противостоять бичу. Сегодня артемизинин присутствует во всех средствах, применяемых при лечении малярии. После введения артемизинина в качестве лекарства вместе с другими лекарствами смертность от малярии в Африке снизилась вдвое, хотя позже она частично восстановилась.[5]

Исследователи малярии выиграли несколько Нобелевских премий за свои достижения, хотя болезнь продолжает поражать около 200 миллионов пациентов каждый год, убивая более 600 000 человек.

Малярия была самой серьезной опасностью для здоровья, с которой столкнулись американские войска в южной части Тихого океана во время Вторая Мировая Война, где заразились около 500 000 мужчин.[6] По словам Джозефа Патрика Бирна, «шестьдесят тысяч американских солдат умерли от малярии во время кампаний в Африке и южной части Тихого океана».[7]

В конце 20 века малярия оставалась эндемичной более чем в 100 странах тропических и субтропических зон, включая большие территории Центральной и Южной Америки, Hispaniola (Гаити и Доминиканская Республика), Африка, Ближний Восток, Индийский субконтинент, Юго-Восточная Азия и Океания. Устойчивость плазмодия к противомалярийным препаратам, а также устойчивость комаров к инсектицидам и открытие зоонозный виды паразита имеют сложные меры борьбы.

Происхождение и доисторический период

Смотрите также: Генетическая устойчивость к малярии и Виды Plasmodium, заражающие приматов
Комар и летать в этом Балтийский янтарным ожерельям от 40 до 60 миллионов лет.

Первые свидетельства малярийных паразитов были обнаружены в комары сохранено в Янтарь от Палеогеновый период которым приблизительно 30 миллионов лет.[8] Малярия человека, вероятно, возникла в Африке и совместно развитый с хозяевами, комарами и нечеловеческими приматы. Простейшие малярии подразделяются на приматы, грызуны, птицы и рептилии-хозяева.[9][10] Люди могли изначально поймать Плазмодий falciparum из гориллы.[11] P. vivax, другой малярийный Плазмодий виды среди шести, которые инфицируют людей, также, вероятно, происходят из африканских гориллы и шимпанзе.[12] Другой вид малярии, который недавно был обнаружен как передающийся человеку, P. knowlesi, возникла в Азии макаки обезьяны.[13] В то время как P. malariae является высокоспецифичным для человека хозяином, есть некоторые свидетельства того, что бессимптомная инфекция низкого уровня сохраняется среди диких шимпанзе.[14]

Около 10 000 лет назад малярия начала оказывать серьезное влияние на выживание человека, что совпало с началом земледелия в Неолитическая революция. Последствия включены естественный отбор за серповидноклеточная анемия, талассемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, Овалоцитоз Юго-Восточной Азии, эллиптоцитоз и потеря антигена Гербиха (гликофорин С) и Антиген Даффи на эритроциты, потому что такие заболевания крови дают избирательное преимущество против инфекции малярии (балансирующий выбор).[15] Три основных типа унаследованных генетическая устойчивость (серповидноклеточная анемия, талассемия и дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы) присутствовали в Средиземноморье мир ко времени Римская империя, около 2000 лет назад.[16]

Молекулярные методы подтвердили высокую распространенность P. falciparum малярия в древний Египет.[17] В Древнегреческий историк Геродот писали, что строители египетских пирамиды (около 2700–1700 гг. до н.э.) получили большое количество чеснок,[18] вероятно, чтобы защитить их от малярии. В фараон Снеферу, основатель Четвертая династия Египта, правивший примерно с 2613–2589 гг. до н.э., использовал надкроватные сетки как защита от комаров. Клеопатра VII, последний фараон Древний Египет, аналогично спал под москитной сеткой.[19] Однако неизвестно, использовались ли противомоскитные сетки для профилактики малярии или для более мирских целей, чтобы избежать дискомфорта от укусов комаров. Наличие малярии в Египет примерно с 800 г. до н. э. было подтверждено с использованием ДНК-основанные методы.[20]

Классический период

Малярия получила широкое признание в древняя Греция к 4 веку до нашей эры, и это связано с упадком многих город-государство населения. Период, термин μίασμα (По-гречески миазмы): «пятно, загрязнение», было придумано Гиппократ из Кос кто использовал его для описания опасных паров с земли, которые переносятся ветром и могут вызвать серьезные заболевания. Гиппократ (460–370 гг. До н.э.), «отец медицины», связал наличие прерывистой лихорадка с климатический и относящийся к окружающей среде состояния и классифицировали лихорадку по периодичности: Gk .:тритайос пиретос / Л .:febris tertiana (лихорадка каждый третий день) и Gk .:tetartaios pyretos / Л .:febris quartana (лихорадка каждый четвертый день).[21][22]

Китайский Хуанди Нейцзин (Внутренний канон Желтого императора), датируемый ~ 300 г. до н.э. - 200 г. н.э., по-видимому, относится к повторяющимся пароксизмальным лихорадкам, связанным с увеличением селезенка и склонность к возникновению эпидемий.[23]Около 168 г. до н.э. травяное средство Цин-Хао (青蒿) (Artemisia annua) вошел в употребление в Китае для лечения женщин геморрой (Wushi'er bingfang переводится как «Рецепты от 52 видов болезней», обнаруженные в Mawangdui).[24]Цин-Хао был впервые рекомендован при эпизодах острой перемежающейся лихорадки Ге Хонг как эффективное лекарство в китайской рукописи 4-го века Чжоу хоу бэй цзи фан, обычно переводится как «Рецепты на случай чрезвычайной ситуации в рукаве».[25] Его рекомендация заключалась в том, чтобы замачивать свежие растения полынь в холодной воде, отожмите и проглотите отжатый горький сок в сыром виде.[26][27]

«Римская лихорадка» относится к особо смертоносному штамму малярия это повлияло на римскую Кампанью и город Рим на протяжении различных исторических эпох. Эпидемия римской лихорадки в V веке нашей эры, возможно, способствовала падению Римская империя.[28][29] Множество средств для уменьшения селезенка в Педаний Диоскоридс De Materia Medica предположительно были ответом на хроническую малярию в Римской империи.[30] Некоторые так называемые "захоронения вампиров" в поздняя античность могли быть выполнены в ответ на эпидемии малярии. Например, некоторые дети, умершие от малярии, были похоронены в некрополь в Луньяно-ин-Теверина используя ритуалы, призванные помешать им возвращение из мертвых. Современные ученые выдвигают гипотезу о том, что общины опасались возвращения мертвых и распространения болезней.[31]

В 835 году празднование Hallowmas (День всех святых) был перенесен с мая на ноябрь по велению Папа Григорий IV, на том основании, что «Рим летом не мог вместить большое количество паломников, которые стекались к нему», и, возможно, из-за здравоохранение соображения относительно римской лихорадки, унесшей несколько жизней паломники жарким летом в этом регионе.[32]

Хинное дерево Теодора Цвингера, 1696 г.

Средний возраст

В течение Средний возраст, лечение малярии (и других заболеваний) включало кровопускание, рвоту, ампутации конечностей и трепанация. Врачи и хирурги в тот период использовали лекарственные травы, такие как красавка для облегчения боли у больных.[33][34]

Европейский ренессанс

Название малярия происходит от малая ария ('плохой воздух' в Средневековый итальянский). Эта идея пришла от древних римлян, которые думали, что эта болезнь возникла из-за чумных паров на болотах. Слово малярия имеет свои корни в теория миазмов, как описано историком и канцлером Флоренции Леонардо Бруни в его Historiarum Florentini populi libri XII, который был первым крупным примером исторического письма эпохи Возрождения:[35]

Avuto i Fiorentini questo fortissimo castello e fornitolo di buone guardie, consigliavano fra loro medesimi fosse da fare. Erano alcuni a 'quali pareva sommamente utile e needario a ridurre lo esercito, e massimamente essendo affaticato per la infermità e per la мала арияe per Lungo e difficile campeggiare nel tempo dell'autunno e in luoghi infermi, e vedendo ancora ch'egli era diminuito assai per la licenza conceduta a molti pel capitano di potersi partire: perocchè, nel tempo che eglino erano quati lungamente a Молти, о дезагио дель кампо или паура д'инфермита, авевано домандато и оттенуто лиценза да луи (Acciajuoli 1476).

После того, как флорентийцы захватили эту цитадель, поставив над ней хороших стражей, они обсуждали между собой, как действовать дальше. Некоторым из них казалось наиболее полезным и необходимым сокращение армии, тем более, что она была крайне напряжена болезнями и плохой воздух, а также из-за длительных и тяжелых лагерей в нездоровых местах осенью. Они (флорентийцы) далее считали, что армия была сокращена из-за разрешений на отпуск, предоставленных многим солдатам их офицерами. Фактически, во время осады многие солдаты попросили и получили разрешения на отпуск из-за лишений в лагере и страха перед болезнью [перевод со средневекового итальянского, тосканского диалекта].

Прибрежные равнины южная италия утратила международную известность, когда малярия расширилась в шестнадцатом веке. Примерно в то же время в прибрежных болотах Англии смертность от «болотной лихорадки» или «тертианской лихорадки» (лихорадка: через французский со средневековой латыни acuta (febris), острая лихорадка) была сопоставима с таковой в К югу от Сахары сегодня.[36] Уильям Шекспир родился в начале особо холодного периода, который климатологи называют "Маленький ледниковый период", но он был достаточно осведомлен о разрушительных последствиях болезни, чтобы упомянуть ее в восьми своих пьесах.[37]

В медицинских отчетах и ​​древних отчетах о вскрытии говорится, что от терцианской малярийной лихорадки погибли четыре члена знаменитого Медичи семья Флоренция [Примечание 1]. Эти утверждения были подтверждены более современными методиками.[38]

Распространение в Америку

Малярия не упоминалась в «медицинских книгах» Майя или Ацтеков. Европейские поселенцы и западноафриканцы они порабощенный вероятно, принес малярию в Америку в 16 веке.[39][40]

В книге 1493: Открытие Нового Света Создан Колумбом, Автор Чарльз Манн цитирует источники, которые предполагают, что африканские рабы были доставлены в Британскую Америку из-за их устойчивости к малярии. Колонии нуждались в низкооплачиваемой сельскохозяйственной рабочей силе, и большое количество бедных британцев были готовы эмигрировать. К северу от Линия Мейсона – Диксонатам, где комары-переносчики малярии плохо себя чувствовали, британские наемные слуги оказались более прибыльными, поскольку они усердно трудились ради своей свободы. Однако по мере того, как малярия распространилась на такие места, как приливы Вирджинии и Южной Каролины, владельцы крупных плантаций стали полагаться на порабощение более устойчивых к малярии западноафриканцев, в то время как белые мелкие землевладельцы рисковали разориться, когда заболевали. Болезнь также помогла ослабить индейское население и сделать его более восприимчивым к другим заболеваниям.

Малярия нанесла огромные потери британским войскам на юге во время революционной войны, а также войскам Союза во время гражданской войны.

Хинное дерево

испанский миссионеры обнаружил, что лихорадка лечится Индейцы рядом с Лохой (Эквадор) с порошком из Перуанская кора (позже установлено, что они происходят от любого из нескольких деревьев рода Cinchona).[41] Его использовали кечуа Индейцы Эквадора уменьшили тряску, вызванную сильным ознобом.[42] Иезуит Брат Агостино Салумбрино (1561–1642), живший в Лима и был аптекарь по обучению наблюдал за кечуа, используя кору хина дерево для этой цели. Хотя его эффект при лечении малярии (и, следовательно, вызванной малярией дрожи) не был связан с его эффектом в борьбе с дрожью от холода, тем не менее он был эффективен при малярии. Использование коры «лихорадочного дерева» было введено в европейскую медицину миссионерами-иезуитами (Кора иезуита).[43] Иезуит Бернабе де Кобо (1582–1657), исследовавший Мексику и Перу, приписывают привезение коры хинного дерева в Европу. Он привез кору из Лимы в Испанию, а затем в Рим и другие части Италия, в 1632 г. Франческо Торти писал в 1712 году, что кора дерева поддается лечению только «перемежающейся лихорадкой».[44] Эта работа окончательно установила специфическую природу коры хинного дерева и повлияла на ее широкое применение в медицине.[45]

Пройдет почти 200 лет, прежде чем активные вещества, хинин и другие алкалоиды, коры хинного дерева. Хинин, токсичный растительный алкалоид, помимо своих противомалярийных свойств, умеренно эффективен против ночных ног. судороги.[46]

Клинические показания

В 1717 году темная пигментация вскрытия селезенка и мозг опубликовал эпидемиолог Джованни Мария Ланчизи в его учебнике по малярии De noxiis paludum effluviis eorumque remediis. Это было одно из первых сообщений о характерном увеличении селезенки и темном цвете селезенки и мозга, которые являются наиболее постоянными посмертными признаками хронической малярийной инфекции. Он связал распространенность малярии в болотистых районах с наличием мухи и рекомендуется болото дренаж чтобы предотвратить это.[47]

19 век

Карта США, показывающая распределение смертей от малярии. Перепись 1880 г.

В девятнадцатом веке были разработаны первые лекарства для лечения малярии, и первыми были определены паразиты.

Противомалярийные препараты

Хинин

Французский химик Пьер Жозеф Пеллетье и французский фармацевт Джозеф Бьенэме Кавенту В 1820 г. выделил алкалоиды цинхонин и хинин из измельченной коры лихорадочного дерева, что позволило создать стандартизированные дозы активных ингредиентов.[48] До 1820 года кору просто сушили, измельчали ​​до мелкого порошка и смешивали с жидкостью (обычно вином) для питья.[49]

Английский трейдер, Чарльз Леджер, и его Индейцы слуга четыре года собирал семена хинного дерева в Андах в Боливия, высоко ценимые за свой хинин, но экспорт которого был запрещен. Ledger удалось получить семена; в 1865 г. голландское правительство выращивало 20 000 деревьев Cinchona ledgeriana на Яве (Индонезия). К концу девятнадцатого века голландцы установили мировую монополию на его поставки.[50]

'Настойка Варбурга'

В 1834 г. Британская Гвиана, немецкий врач, Карл Варбург, изобрел жаропонижающее лекарство: 'Настойка Варбурга'. Это секретное запатентованное средство содержало хинин и другие вещества. травы. Испытания проводились в Европе в 1840-х и 1850-х годах. Он был официально принят Австрийская Империя в 1847 году. Многие видные медицинские работники считали его более эффективным противомалярийный чем хинин. К тому же это было более экономично. Британское правительство поставило настойку Варбурга войскам в Индия и другие колонии.[51]

Метиленовый синий

В 1876 г. метиленовый синий был синтезирован немецким химиком Генрих Каро.[52] Пол Эрлих в 1880 г. описал использование «нейтральных» красителей - смесей кислый и базовый красители для дифференцировки клеток в мазках периферической крови. В 1891 году Эрнст Малаховски[53] и Дмитрий Леонидович Романовский[54] независимо разработанные техники с использованием смеси Эозин Y и модифицированный метиленовый синий (метиленовая лазурь), которые дали удивительный оттенок не относящийся ни к одному из компонентов окрашивания: оттенок пурпурного.[55] Малаховский использовал растворы метиленового синего, обработанные щелочью, а Романовский использовал растворы метиленового синего, которые были отформованы или состарены. Этот новый метод дифференцировал клетки крови и продемонстрировали ядра малярийных паразитов. Техника окрашивания Малаховски была одним из самых значительных технических достижений в истории малярии.[56]

В 1891 г. Пауль Гуттманн и Эрлих отметили, что метиленовый синий обладает высоким сродством к некоторым тканям и что этот краситель обладает легкими противомалярийными свойствами.[57] Метиленовый синий и его сородичи может действовать, предотвращая биокристаллизация из гем.[58]

В 1880 г. Шарль Луи Альфонс Лаверан наблюдали пигментных паразитов и эксфлагелляцию мужских гаметоцитов.[59]

Причина: идентификация плазмодия и анофелеса

В 1848 году немецкий анатом Иоганн Генрих Меккель[60] записанный гранулы черно-коричневого пигмента в крови и селезенка пациента, умершего в психиатрической больнице. Считалось, что Меккель занимался малярией паразиты не осознавая этого; он не упомянул малярию в своем отчете. Он предположил, что пигмент был меланин.[61] Причинная связь пигмента с паразитом была установлена ​​в 1880 году, когда французский врач Шарль Луи Альфонс Лаверан, работающий в военном госпитале г. Константин, Алжир, наблюдали пигментных паразитов внутри красные кровяные тельца больных малярией. Он был свидетелем эксфлагелляции и убедился, что движущиеся жгутики мы паразитический микроорганизмы. Он отметил, что хинин удаляет паразитов из крови. Лаверан назвал этот микроскопический организм Осциллярия малярия и предположил, что малярия была вызвана этим простейшие.[62] Это открытие оставалось спорным до разработки масляной иммерсионной линзы в 1884 году и передовых методов окрашивания в 1890–1891 годах.

В 1885 г. Этторе Маркиафава, Анджело Челли и Камилло Гольджи изучал циклы воспроизводства в крови человека (циклы Гольджи). Гольджи заметил, что все паразиты, присутствующие в крови, делятся почти одновременно через равные промежутки времени, и это деление совпадает с приступами лихорадки. В 1886 году Гольджи описал морфологические различия, которые до сих пор используются для различения двух видов малярийных паразитов. Плазмодий вивакс и Plasmodium malariae. Вскоре после этого Сахаров в 1889 г. и Маркиафава и Челли в 1890 г. независимо друг от друга идентифицировали Плазмодий falciparum как вид, отличный от P. vivax и P. malariae. В 1890 году Грасси и Фелетти рассмотрели имеющуюся информацию и назвали обоих P. malariae и P. vivax (хотя внутри рода Гемамеба.)[63] К 1890 г. зачаток Лаверана был общепринят, но большинство его первоначальных идей было отброшено в пользу таксономической работы и клинической практики. патология итальянской школы. Марчиафава и Челли назвали новый микроорганизм Плазмодий.[64] H. vivax был вскоре переименован Плазмодий вивакс. В 1892 году Маркиафава и Бигнами доказали, что многочисленные формы, замеченные Лавераном, принадлежали к одному виду. Этот вид в итоге получил название P. falciparum. Лаверан был награжден орденом 1907 г. Нобелевская премия по физиологии и медицине «в знак признания его работы о роли простейших в возникновении болезней».[65]

Голландский врач Питер Пель впервые предложил тканевую стадию малярийного паразита в 1886 году, предвещая его открытие более чем через 50 лет. Это предположение было подтверждено в 1893 году, когда Гольджи предположил, что паразиты могут иметь неоткрытую тканевую фазу (на этот раз в эндотелиальных клетках).[66] Пел в 1896 году поддержал теорию латентной фазы Гольджи.[67]

Блокнот, в котором Рональд Росс впервые описал пигментных малярийных паразитов в тканях желудка Анофелес комар, 20 и 21 августа 1897 г.

Установление научного метода примерно с середины 19-го века требовало проверяемых гипотез и проверяемых явлений для причинности и передачи. Анекдотические отчеты[Заметка 2], и открытие в 1881 году, что комары были переносчиками желтой лихорадки,[71] в конечном итоге привел к расследованию комаров в связи с малярией.

Первые попытки профилактики малярии были предприняты в 1896 году в Массачусетсе. An Аксбридж вспышка побудила медработника Доктор Леонард Уайт написать отчет Государственному совету здравоохранения, который привел к изучению связей москита и малярии и первым усилиям по профилактике малярии. Патологоанатом штата Массачусетс Теобальд Смит попросил сына Уайта собрать образцы комаров для дальнейшего анализа, и чтобы граждане добавили экраны к окнам, и осушать сборники воды.[72]

Британский Сэр Рональд Росс, армейский хирург, работающий в Секундерабад Индия, доказал в 1897 г., что малярия передается комарами, событие, которое сейчас отмечается через Всемирный день комаров.[73] Ему удалось найти пигментированных малярийных паразитов в комаре, которого он искусственно кормил на больном малярией, у которого в крови были полумесяцы. Он продолжил свои исследования малярии, показав, что некоторые виды комаров (Culex фатиганы) передают малярию воробьи и он изолировал паразитов малярии от слюнные железы комаров, поедавших зараженных птиц.[74] Он сообщил об этом в Британская медицинская ассоциация в Эдинбурге в 1898 году.

Джованни Баттиста Грасси, профессор Сравнительная анатомия в Римском университете, показали, что малярия человека может передаваться только через Анофелес (Греческий Anofelís: бездельник) комары.[75] Грасси вместе с коллегами Амико Биньями, Джузеппе Бастианелли и Этторе Маркиафава объявили на заседании Accademia dei Lincei 4 декабря 1898 года, что здоровый мужчина в немалярийной зоне заразился третичной малярией после укуса экспериментально инфицированного Anopheles claviger образец.

В 1898–1899 годах Бастианелли, Биньями и Грасси первыми наблюдали полный цикл передачи P. falciparum, P. vivax и П. малярия от комара до человека и обратно в А. Клавигер.[76]

Между британской и итальянской школами маляриологии разгорелся спор о приоритете, но Росс получил Нобелевскую премию 1902 года по физиологии и медицине за «свою работу по малярии, в которой он показал, как она проникает в организм, и тем самым заложил основу для успешные исследования этого заболевания и методов борьбы с ним ».[77]

Синтез хинина

Уильям Генри Перкин, студент Август Вильгельм фон Хофманн на Королевский химический колледж в Лондоне в 1850-х годах безуспешно пытались синтезировать хинин в коммерческих целях. Идея заключалась в том, чтобы взять два эквивалента N-аллилтолуидина (C
10ЧАС
13N) и трех атомов кислорода для получения хинина (C
20ЧАС
24N
2О
2) и вода. Вместо, Розовато-лиловый был произведен при попытке общий синтез хинина через окисление N-аллилтолуидина.[78] До открытия Перкина все красители пигменты были получены из корней, листьев, насекомых или, в случае Тирийский фиолетовый, моллюски.

Хинин не удалось бы успешно синтезировать до 1918 года. Синтез остается сложным, дорогим и низким выходом, с дополнительной проблемой разделения стереоизомеров. Хотя хинин не является одним из основных лекарств, используемых в лечении, современное производство по-прежнему основано на экстракте хинного дерева.

20 век

Карта малярии Британская Индия, 1927

Этиология: стадия тканевого плазмодия и его воспроизводство.

Впервые рецидивы были отмечены в 1897 году Уильямом С. Тайером, который рассказал об опыте врача, у которого случился рецидив через 21 месяц после того, как он покинул эндемичный район.[79] Он предположил наличие тканевой стадии. Рецидивы подтвердил Патрик Мэнсон, допустивший заражение. Анофелес комары, чтобы поесть его старший сын.[80] Затем младший Мэнсон описал рецидив через девять месяцев после его очевидного выздоровления с помощью хинина.[81]

Кроме того, в 1900 году Амико Биньями и Джузеппе Бастианелли обнаружили, что они не могут заразить человека кровью, содержащей только гаметоциты.[82] Возможность существования хронической инфекции стадии крови была предложена Рональдом Россом и Дэвидом Томпсоном в 1910 году.[83]

Существование паразитов птичьей малярии, размножающихся бесполым путем, в клетках внутренних органов впервые было продемонстрировано Энрике де Борепайре Арагао в 1908 году.[84]

Три возможных механизма рецидива были предложены Марчу в 1926 г. (я) партеногенез макросагаметоциты: (ii) настойчивость шизонты в небольшом количестве в крови, где иммунитет тормозит размножение, но позже исчезает и / или (iii) реактивация инцистированного тела в крови.[85] Джеймс в 1931 г. предположил, что спорозоиты попадают во внутренние органы, откуда они попадают в ретикулоэндотелиальный клетки и проходят цикл развития, основанный на отсутствии активности хинина в них.[86] Хафф и Блум в 1935 году продемонстрировали стадии птичьей малярии, которые проявляются вне клеток крови (экзоэритроцитарная).[87] В 1945 году Фэрли и другие. сообщили, что прививка крови от пациента с P. vivax может не вызвать малярию, хотя впоследствии у донора может появиться заболевание. Спорозоиты исчезли из кровотока в течение одного часа и снова появились через восемь дней. Это свидетельствовало о наличии форм, которые сохраняются в тканях.[88] Использование комаров вместо крови, 1946 год. Шут описал подобное явление и предположил существование «x-тела» или покоящейся формы.[89] В следующем году Саперо предложил связь между рецидивом и еще не обнаруженной тканевой стадией.[90] Гарнем в 1947 году описал экзоэритроцитарный шизогония в Hepatocystis (Plasmodium) кочи.[91] В следующем году Шорт и Гарнхэм описали печеночные стадии P. cynomolgi у обезьян.[92] В том же году доброволец согласился получить огромную дозу инфицированных спорозоитов P. vivax и пройти биопсию печени через три месяца, что позволило Шортту и другие. для демонстрации стадии ткани.[93] Тканевая форма Плазмодий овальный был описан в 1954 г. P. malariae в 1960 г. у экспериментально зараженных шимпанзе.

Скрытая или дремлющая печеночная форма паразита (гипнозоит), по-видимому, ответственны за рецидивы, характерные для P. vivax и P. ovale инфекции,[94][95] впервые был замечен в 1980-х годах.[62][96] Период, термин гипнозоит был придуман Майлзом Б. Маркусом во время учебы. В 1976 году он предположил: «Если спорозоиты Изоспора могут вести себя подобным образом, тогда у родственных Sporozoa, таких как паразиты малярии, может быть способность выживать в тканях аналогичным образом ».[97] В 1982 году Кротоски и другие сообщил об идентификации P. vivax гипнозоиты в клетках печени инфицированных шимпанзе.[96]

Маляриотерапия

Смотрите также: Пиротерапия и Гельминтозная терапия

В начале ХХ века, до антибиотики, пациенты с третичным сифилис были намеренно заражены малярией, чтобы вызвать лихорадку; это называлось маляриотерапией. В 1917 г. Юлиус Вагнер-Яурегг, венский психиатр, начали лечить нейросифилитиков индуцированными Плазмодий вивакс малярия.[98] Трех или четырех приступов лихорадки было достаточно, чтобы убить чувствительные к температуре бактерии сифилиса (Spirochaeta pallida также известен как Бледная трепонема). P. vivax Затем инфекции были купированы хинином. Тщательно контролируя лихорадку с помощью хинина, можно свести к минимуму последствия как сифилиса, так и малярии. Хотя около 15% пациентов умерли от малярии, это было предпочтительнее почти неизбежной смерти от сифилиса.[99] Лечебная малярия открыла широкую область применения химиотерапевтический исследования и практиковалась до 1950 года.[100] Вагнер-Яурегг был удостоен Нобелевской премии 1927 года по физиологии и медицине за открытие терапевтического значения прививки от малярии для лечения паралитическое слабоумие.[101]

Генри Геймлих выступал за маляриотерапию как средство лечения СПИД,[102] и некоторые исследования маляриотерапии при ВИЧ-инфекции были проведены в Китае.[103] Соединенные Штаты Центры по контролю и профилактике заболеваний не рекомендует использовать маляриотерапию при ВИЧ.[103]

Панамский канал и борьба с переносчиками болезней

Основная статья: Оздоровительные мероприятия при строительстве Панамского канала

В 1881 г. Карлос Финлей, кубинский врач шотландского происхождения, предположил, что желтая лихорадка передавался конкретным комаром, позже обозначенным Aedes aegypti.[104] Теория остается спорной в течение двадцати лет, пока не подтверждена в 1901 году Уолтер Рид.[105] Это было первое научное доказательство того, что болезнь передается исключительно насекомыми-переносчиками, и продемонстрировало, что борьба с такими заболеваниями обязательно влечет за собой контроль или искоренение насекомых-переносчиков.

Желтая лихорадка и малярия среди рабочих серьезно задержали строительство Панамский канал. Борьба с комарами учреждена Уильям С. Горгас резко сократила эту проблему.[106]

Противомалярийные препараты

Хлорохин

Протокол синтеза резочина, Ханс Андерсаг 1934 г.

Иоганн "Ганс" Андерсаг[107] и его коллеги синтезировали и протестировали около 12 000 соединений, в результате чего в 1930-х годах был получен резохин вместо хинина.[108][109] Он химически связан с хинином благодаря наличию хинолин ядро и боковая цепь диалкиламиноалкиламино. Резохин (7-хлор-4- 4- (диэтиламино) -1-метилбутиламинохинолин) и аналогичное соединение сонтохин (3-метил резохин) были синтезированы в 1934 году.[110] В марте 1946 года препарат получил официальное название Хлорохин.[111] Хлорохин - ингибитор гемозоин производство через биокристаллизация. Хинин и хлорохин влияют на малярийных паразитов только на тех стадиях жизни, когда паразиты образуют гематиновый пигмент (гемозоин) в качестве побочного продукта. гемоглобин Деградация. Хлорохин-устойчивые формы P. falciparum появился только 19 лет спустя.[112] Первые устойчивые штаммы были обнаружены вокруг Камбоджа‐Таиланд граница и в Колумбия, в 1950-е гг.[113] В 1989 г. устойчивость к хлорохину у P. vivax Об этом сообщили в Папуа-Новой Гвинее. Эти устойчивые штаммы быстро распространились, вызвав значительный рост смертности, особенно в Африке в 1990-е годы.[114]

Артемизинины

Систематический скрининг традиционные китайские лечебные травы проводилась китайскими исследовательскими группами, состоящими из сотен ученых в 1960-х и 1970-х годах.[115] Цинхаосу, позже названный артемизинин, экстрагировали холодным способом в нейтральной среде (pH 7,0) из высушенных листьев Artemisia annua.[25][116]

Артемизинин выделил фармаколог Ту Youyou (Нобелевская премия по физиологии и медицине, 2015). Ту возглавлял группу, которой китайское правительство поручило найти лекарство от устойчивой к холорохину малярии. Их работа была известна как Проект 523, названный в честь даты его объявления - 23 мая 1967 года. Группа исследовала более 2000 препаратов китайских трав и к 1971 году сделала 380 экстрактов из 200 трав. Отрывок из Цинхао (Artemisia annua) был эффективным, но результаты были разными. Ту просмотрел литературу, в том числе Чжоу хоу бэй цзи фан (Справочник рецептов на случай чрезвычайных ситуаций), написанный в 340 г. до н.э. китайским врачом Ге Хонгом. Эта книга содержала единственное полезное упоминание о траве: «Горсть цинхао, погруженная в два литра воды, отожмите сок и выпейте все это». Команда Ту впоследствии выделила нетоксичный нейтральный экстракт, который был на 100% эффективным против паразитемии у животных. Первые успешные испытания артемизинина были в 1979 году.[117]

Artemisia annua выращивается как полевая культура в Западная Виргиния для производства артемизинина, 2005 г.

Артемизинин - сесквитерпен лактон содержащий перекись группа, которая, как полагают, необходима для его противомалярийного действия. Его производные, артесунат и артеметер, используются в клиниках с 1987 года для лечения лекарственно-устойчивой и лекарственно-чувствительной малярии, особенно церебральной малярии. Эти препараты отличаются быстрым действием, высокой эффективностью и хорошей переносимостью. Они убивают бесполые формы П. berghei и P. cynomolgi и имеют активность, блокирующую передачу.[118] В 1985 г. Чжоу Ицин и его команда объединила артеметер и люмефантрин в одну таблетку, которая была зарегистрирована как лекарство в Китае в 1992 году. Позже она стала известна как «Коартем».[119] Комбинированные препараты артемизинина (ККТ) в настоящее время широко используются для лечения неосложненных Falciparum малярия, но доступ к АКТ по-прежнему ограничен в большинстве эндемичных по малярии стран, и только меньшая часть пациентов, нуждающихся в комбинированном лечении на основе артемизинина, получает их.[120]

В 2008 году Уайт предсказал, что улучшение агротехники, селекция высокоурожайных гибридов, микробный производство и разработка синтетических пероксидов снизят цены.[121][122]

Инсектициды

Усилия по борьбе с распространением малярии потерпели серьезную неудачу в 1930 году: энтомолог Раймонд Корбетт Шеннон обнаружены завозные болезни Anopheles gambiae комары, живущие в Бразилия (Анализ ДНК позже показал, что настоящие виды A. arabiensis).[123] Этот вид комаров является особенно эффективным переносчиком малярии и произрастает в Африке.[124] В 1938 году занесение этого вектора вызвало крупнейшую эпидемию малярии в истории Новый мир. Однако полное искоренение A. gambiae из северо-востока Бразилии и, таким образом, из Нового Света, было достигнуто в 1940 году путем систематического применения мышьяк-содержащий состав Зеленый Париж к местам размножения и пиретрум Распыление на места отдыха взрослых.[125]

ДДТ

Австрийский химик Отмар Зейдлер приписывают первый синтез ДДТ (DихлорDифенилТричлорэтан) в 1874 г.[126] Инсектицидные свойства ДДТ были определены в 1939 году химиком. Пауль Херманн Мюллер из Geigy Pharmaceutical. За открытие ДДТ как контактного яд против нескольких членистоногиеон был удостоен Нобелевской премии 1948 года по физиологии и медицине.[127] Осенью 1942 года образцы химического вещества были приобретены США, Великобританией и Германией. Лабораторные испытания показали, что он очень эффективен против многих насекомых.

Фонд Рокфеллера исследования показали в Мексика ДДТ оставался эффективным в течение шести-восьми недель при распылении на внутренние стены и потолки домов и других зданий.[128] Первое полевое испытание с нанесением остаточного ДДТ на внутренние поверхности всех жилых и хозяйственных построек было проведено в центральной Италия весной 1944 г. Задача заключалась в определении остаточного действия спрея на Анофелин плотность при отсутствии других мер контроля. Опрыскивание началось в Castel Volturno а через несколько месяцев в дельте Тибр. Была подтверждена беспрецедентная эффективность химического препарата: новый инсектицид смог искоренить малярию, уничтожив комаров.[129] В конце Второй мировой войны в Италии была проведена масштабная программа борьбы с малярией, основанная на распылении ДДТ. В Сардиния - второй по величине остров в Средиземном море - между 1946 и 1951 годами Фонд Рокфеллера провел крупномасштабный эксперимент, чтобы проверить осуществимость стратегии «искоренения видов» среди эндемичных переносчиков малярии.[130] Малярия была эффективно ликвидирована в Соединенных Штатах за счет использования ДДТ в Национальная программа ликвидации малярии (1947–52). Концепция искоренения преобладала в 1955 г. в Восьмой Всемирная ассамблея здравоохранения: ДДТ был принят в качестве основного средства борьбы с малярией.

В 1953 г. Всемирная организация здоровья (ВОЗ) запустила противомалярийную программу в некоторых частях Либерии в качестве пилотного проекта для определения возможности искоренения малярии в тропической Африке. Однако эти проекты столкнулись с трудностями, которые предвещали общий отказ от усилий по искоренению малярии в тропической Африке к середине 1960-х годов.[131]

ДДТ был запрещен для использования в сельском хозяйстве в США в 1972 году (ДДТ никогда не запрещался для несельскохозяйственных целей, таких как борьба с малярией.[132]) после дискуссии, открытой в 1962 г. Тихая весна, написанный американским биологом Рэйчел Карсон, который запустил относящийся к окружающей среде движение на Западе. В книге каталогизировано воздействие на окружающую среду неизбирательного распыления ДДТ и высказано предположение, что ДДТ и другие пестициды вызывают рак и что их сельскохозяйственное использование представляет угрозу для дикая природа. В Агентство США по международному развитию поддерживает опрыскивание помещений ДДТ в качестве жизненно важного компонента программ борьбы с малярией и инициировал программы распыления ДДТ и других инсектицидов в тропических странах.[133]

Пиретрум поле (Хризантема цинерария) Лари-Хиллз, Найроби, Кения, 2010 г.

Пиретрум

Другой инсектициды доступны для борьбы с комарами, а также для физических мер, таких как осушение водно-болотное угодье нерестилищ и предоставление лучших санитария. Пиретрум (от цветущего растения Хризантема [или Танацетум] цинерария) является экономически важным источником природного инсектицида. Пиретрины атаковать нервная система всех насекомых. Через несколько минут после нанесения насекомое не может двигаться или летать, а самки комаров не могут укусить.[134] Использование пиретрума в препаратах инсектицидов датируется примерно 400 До н.э.. Пиретрины биоразлагаемый и легко ломаются на свету. Большая часть мировых запасов пиретрина и Хризантема цинерария происходит от Кения. Впервые цветок был завезен в Кению и высокогорье Восточная африка в конце 1920-х гг. Цветы растения собирают вскоре после цветения; они либо сушатся и измельчаются, либо масла из цветов экстрагируются растворители.

Исследование

Модели птиц, мышей и обезьян

До 1950-х годов скрининг противомалярийных препаратов проводился на птичью малярию. Виды птичьей малярии отличаются от видов, поражающих людей. Открытие в 1948 г. Плазмодий бергей у диких грызунов в Конго[135] а позже другие виды грызунов, которые могли заразить лабораторных крыс, изменили разработку лекарств. Короткая печеночная фаза и жизненный цикл этих паразитов сделали их полезными в качестве животных моделей, и этот статус они сохраняют до сих пор.[62] Плазмодий циномолджи у макак-резусов (Macaca mulatta) использовались в 1960-х годах для тестирования лекарств, активных против P. vivax.

Рост стадий печени в системах, свободных от животных, был достигнут в 1980-х годах, когда преэритроцитарная П. berghei стадии выращивали в wI38, человек эмбриональная легочная клетка линия (клетки, культивируемые из одного образца).[136] Затем последовал их рост в гепатоме человека линии HepG2.[137] Обе P. falciparum и P. vivax были выращены в клетках печени человека; частичное развитие P. ovale в клетках печени человека достигнуто; и P. malariae был выращен на шимпанзе и обезьяна клетки печени.[138]

Первый успешный непрерывный культура малярии была основана в 1976 году Уильямом Трэджером и Джеймсом Б. Дженсеном, которые способствовали исследованию молекулярной биологии паразита и разработке новых лекарств. Используя увеличивающиеся объемы питательной среды, P.falciparum вырос до более высокого паразитемия уровни (выше 10%).[139]

Диагностика

Использование антигенов на основе экспресс-тесты на малярию (RDT) возникла в 1980-х гг.[140] В двадцать первом веке Гимза микроскопия и ДЭТ стали двумя предпочтительными диагностический техники. БДТ по малярии не требуют специального оборудования и дают возможность распространить точную диагностику малярии на районы, в которых отсутствует микроскопия.[141]

Зоонозный малярийный паразит

Plasmodium knowlesi известен с 1930-х годов в азиатском макака обезьяны и как экспериментально способные заражать людей. В 1965 году было зарегистрировано естественное заражение человека у американского солдата, возвращавшегося из джунглей Паханг в Малазийский полуостров.[142]

Примечания

  1. ^ Элеонора Толедская (1522–1562), кардинал Джованни (1543–1562), Дон Гарция (1547–1562) и Великий князь Франческо I (1531–1587)
  2. ^ Джованни Мария Ланчизи, Джон Кроуфорд,[68] Патрик Мэнсон,[69] Джозия К. Нотт, Альберт Фриман Африканский король[70] и Лаверан разработали теории о том, что малярия вызывается укусами комаров, но мало свидетельств, подтверждающих эту идею.

Рекомендации

  1. ^ Картер Р., Мендис К.Н. (2002). «Эволюционные и исторические аспекты бремени малярии» (PDF). Clin Microbiol Rev. 15 (4): 564–94. Дои:10.1128 / cmr.15.4.564-594.2002. ЧВК 126857. PMID 12364370.
  2. ^ Негина Р., Негина А.М., Маринку И., Якобичу И. (2010). «Малярия, путешествие во времени: в поисках утраченных мифов и забытых историй». Am J Med Sci. 340 (6): 492–98. Дои:10.1097 / MAJ.0b013e3181e7fe6c. PMID 20601857. S2CID 205747078.
  3. ^ Су Вен из Хуанди Нэйцзин (Внутренняя классика Желтого Императора)
  4. ^ Уиллкокс М.Л., Бодекер Г. (2004). «Традиционные лечебные травы от малярии» (PDF). BMJ. 329 (7475): 1156–59. Дои:10.1136 / bmj.329.7475.1156. ЧВК 527695. PMID 15539672.
  5. ^ Прокурат, Сергиуш (2015), Экономические последствия малярии в Юго-Восточной Азии (PDF), Юзефув: возможности для сотрудничества между Европой и Азией, стр. 157–74, ISBN 978-83-62753-58-1, заархивировано из оригинал (PDF) 7 октября 2016 г., получено 5 августа 2016
  6. ^ Брей RS (2004). Армии чумы: влияние пандемий на историю. Джеймс Кларк. п. 102. ISBN 978-0-227-17240-7.
  7. ^ Бирн JP (2008). Энциклопедия эпидемий, пандемий и эпидемий: A-M. ABC-CLIO. п. 383. ISBN 978-0-313-34102-1.
  8. ^ Пойнар G (2005). «Plasmodium dominicana n. Sp. (Plasmodiidae: Haemospororida) из третичного доминиканского янтаря». Syst. Паразитол. 61 (1): 47–52. Дои:10.1007 / s11230-004-6354-6. PMID 15928991. S2CID 22186899.
  9. ^ Джой Д.А., Фенг Х, Му Дж, Фуруя Т., Чотиванич К., Креттли А.Ю., Хо М., Ван А., Белый Нью-Джерси, Су Э, Беерли П., Су XZ (2003). «Раннее происхождение и недавнее распространение Plasmodium falciparum». Наука. 300 (5617): 318–21. Bibcode:2003Sci ... 300..318J. Дои:10.1126 / science.1081449. PMID 12690197. S2CID 20036560.
  10. ^ Хаякава Т., Каллетон Р., Отани Х., Хори Т., Танабе К. (2008). «Большой взрыв в эволюции существующих малярийных паразитов». Мол Биол Эвол. 25 (10): 2233–39. Дои:10.1093 / molbev / msn171. PMID 18687771.
  11. ^ Лю В; Li Y; Узнать GH; Rudicell RS; Робертсон JD; Кил БФ; Ndjango J-BN; Sanz CM; Morgan DB; Locatelli S; Гондер МК; Kranzusch PJ; Уолш П.Д .; Delaporte E; Mpoudi-Ngole E; Георгиев А.В.; Мюллер MN; Шоу GW; Peeters M; Sharp PM; Джулиан К. Рейнер Дж. К.; Хан БХ (2010). "Происхождение малярийного паразита человека Plasmodium falciparum у горилл". Природа. 467 (7314): 420–25. Bibcode:2010 Натур.467..420л. Дои:10.1038 / природа09442. ЧВК 2997044. PMID 20864995.
  12. ^ Лю В. и др. (21 февраля 2014 г.). «Африканское происхождение малярийного паразита Plasmodium vivax». Nature Communications. 5 (5): 3346. Bibcode:2014 НатКо ... 5.3346L. Дои:10.1038 / ncomms4346. ЧВК 4089193. PMID 24557500.
  13. ^ Ли К.С., Divis PC, Закария С.К., Матусоп А., Джулин Р.А., Конвей DJ, Кокс-Сингх Дж., Сингх Б. (2011). «Plasmodium knowlesi: резервуарные хозяева и отслеживание появления у людей и макак». PLOS Pathog. 7 (4): e1002015. Дои:10.1371 / journal.ppat.1002015. ЧВК 3072369. PMID 21490952.
  14. ^ Хаякава, Тосиюки; и другие. (2009). «Выявление Plasmodium malariae, паразита малярии человека, у завезенных шимпанзе». PLOS ONE. 4 (10): e7412. Bibcode:2009PLoSO ... 4.7412H. Дои:10.1371 / journal.pone.0007412. ЧВК 2756624. PMID 19823579.
  15. ^ Канали S (2008). «Исследования талассемии и малярии в Италии и истоки гипотезы Холдейна»"". Med Secoli. 20 (3): 827–46. PMID 19848219.
  16. ^ Салларес Р., Бауман А., Андерунг С. (2004). «Распространение малярии в Южной Европе в древности: новые подходы к старым проблемам». Med Hist. 48 (3): 311–28. Дои:10.1017 / s0025727300007651. ЧВК 547919. PMID 16021928.
  17. ^ Бриер Б. (2004). «Инфекционные болезни в Древнем Египте». Инфекция Dis Clin North Am. 18 (1): 17–27. Дои:10.1016 / S0891-5520 (03) 00097-7. PMID 15081501.
    Nerlich AG, Schraut B, Dittrich S, Jelinek T, Zink AR (2008). «Plasmodium falciparum в Древнем Египте». Emerg Infect Dis. 14 (8): 1317–19. Дои:10.3201 / eid1408.080235. ЧВК 2600410. PMID 18680669.
  18. ^ Маколей GC (1890). "История Геродота, параллельный англо-греческий перевод": Геродот, 2.125. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)
  19. ^ «История борьбы с малярией». Архивировано из оригинал 11 ноября 2009 г.. Получено 27 октября 2009.
  20. ^ Лалремруата А., Болл М., Биануччи Р., Велте Б., Нерлих А.Г., Кун Дж. Ф., Пуш К.М. (2013). «Молекулярная идентификация коинфекций малярии falciparum и туберкулеза человека у мумий из Фаюмской депрессии (нижний Египет)». PLOS ONE. 8 (4): e60307. Bibcode:2013PLoSO ... 860307L. Дои:10.1371 / journal.pone.0060307. ЧВК 3614933. PMID 23565222.
  21. ^ Гиппократ. Эпидемий. Перевод Фрэнсиса Адамса. Архив интернет-классики.
  22. ^ Паппас Г., Кириазе И.Дж., Фалагас М.Э. (2008). «Взгляд на инфекционные болезни в эпоху Гиппократа». Международный журнал инфекционных болезней. 12 (4): 347–50. Дои:10.1016 / j.ijid.2007.11.003. PMID 18178502.
  23. ^ Кокс Ф (2002). «История паразитологии человека». Обзоры клинической микробиологии. 15 (4): 595–612. Дои:10.1128 / CMR.15.4.595-612.2002. ЧВК 126866. PMID 12364371.
  24. ^ Ли Y, Ву YL (2003). «История qinghaosu (артемизинина) - фантастического противомалярийного препарата из традиционной китайской травы - более четырех тысячелетий». Современная лекарственная химия. 10 (21): 2197–230. Дои:10.2174/0929867033456710. PMID 14529339.
  25. ^ а б Райт CW, Линли PA, Brun R, Wittlin S, Hsu E (2010). «Древние китайские методы чрезвычайно эффективны для приготовления богатых артемизинином экстрактов цинхао с сильным противомалярийным действием». Молекулы. 15 (2): 804–12. Дои:10.3390 / молекулы15020804. ЧВК 6257115. PMID 20335947.
  26. ^ Сюй Э (2006). «Размышления об« открытии »противомалярийного цинхао». Британский журнал клинической фармакологии. 61 (6): 666–70. Дои:10.1111 / j.1365-2125.2006.02673.x. ЧВК 1885105. PMID 16722826.
  27. ^ Ли Y, Ву YL (1998). «Как китайские ученые открыли цинхаосу (артемизинин) и разработали его производные? Каковы перспективы на будущее?». Médecine Tropicale. 58 (Приложение 3): 9–12. PMID 10212890.
  28. ^ Салларес Р. (2002). Малярия и Рим: история малярии в древней Италии. Издательство Оксфордского университета. ISBN 9780199248506.
  29. ^ Лалчхандама К. (2014). «Становление современной маляриологии: от миазмов до теории комаров и малярии» (PDF). Научное видение. 14 (1): 3–17. Архивировано из оригинал (PDF) 27 апреля 2014 г.
  30. ^ Осбалдестон, Тесс Энн (2000). Диоскорид: De Materia Medica. Там же. стр. Введение, xxvi. Архивировано из оригинал 24 сентября 2014 г.
  31. ^ Филлипс, Кристина (15 октября 2018 г.). «Археологи нашли место захоронения вампиров ребенка, которого боялись, что он может воскреснуть из мертвых». Вашингтон Пост. Получено 15 октября 2018.
  32. ^ Дворецкий Святой в течение дня (Пол Бернс), Liturgical Press, стр. 516
  33. ^ «Белладонна». Медлайн Плюс. 16 декабря 2009 г. В архиве из оригинала от 20 декабря 2010 г.. Получено 29 ноября 2010.
  34. ^ Эбади, Манучар (2007). Фармакодинамические основы фитотерапии. CRC Press. п. 203. ISBN 9780849370502.
  35. ^ Хемпельманн Э, Крафтс К (2013). «Плохой воздух, амулеты и комары: 2000 лет изменения взглядов на малярию» (PDF). Малар. J. 12 (1): 213. Дои:10.1186/1475-2875-12-232. ЧВК 3723432. PMID 23835014.
  36. ^ Добсон MJ (1994). «Малярия в Англии: географическая и историческая перспектива». Параситология. 36 (1–2): 35–60. PMID 7898959.
    Knottnerus O S (2002). «Малярия в Северном море: обзор». Герольд Вефер, Вольфганг Х. Бергер, Карл-Эрнст Бер, Эйнштейн Янсен (ред.), Развитие климата и история Североатлантического царства: Отчет Гансийской конференции. Springer-Verlag: 339–53.
  37. ^ Рейтер П (2000). «От Шекспира до Дефо: малярия в Англии в малый ледниковый период». Emerg Infect Dis. 6 (1): 1–11. Дои:10.3201 / eid0601.000101. ЧВК 2627969. PMID 10653562.
  38. ^ Fornaciari G, Giuffra V, Ferroglio E, Gino S, Bianucci R (2010). «Иммунодетекция Plasmodium falciparum в костных останках членов семьи Медичи эпохи Возрождения (Флоренция, Италия, шестнадцатый век)». Транс Р Соц Троп Мед Хиг. 104 (9): 583–87. Дои:10.1016 / j.trstmh.2010.06.007. PMID 20673935.
  39. ^ Де Кастро MC, Singer BH (2005). «Была ли малярия в Амазонии до завоевания Европы? Имеющиеся данные и план будущих исследований». J. Archaeol. Наука. 32 (3): 337–40. Дои:10.1016 / j.jas.2004.10.004.
  40. ^ Ялсиндаг Э, Эльгеро Э, Арнатау Ц., Дюран П, Акиана Дж., Андерсон Т. Дж., Обуи А, Баллу Ф, Беснар П, Богро Х, Карневале П, Д'Алессандро У, Фонтениль Д, Гамбоа Д, Жомбарт Т, Ле Майр Дж. , Leroy E, Maestre A, Mayxay M, Ménard D, Musset L, Newton PN, Nkoghé D, Noya O, Ollomo B, Rogier C, Veron V, Wide A, Zakeri S, Carme B, Legrand E, Chevillon C, Ayala FJ, Renaud F, Prugnolle F (2011). «Множественные независимые интродукции Plasmodium falciparum в Южной Америке». PNAS. 109 (2): 511–16. Bibcode:2012ПНАС..109..511Г. Дои:10.1073 / pnas.1119058109. ЧВК 3258587. PMID 22203975.
  41. ^ Батлер А.Р., Хан С., Фергюсон Э. (2010). «Краткая история химиотерапии малярии». J R Coll Врачи Edinb. 40 (2): 172–77. Дои:10.4997 / JRCPE.2010.216. PMID 20695174.
  42. ^ Герра Ф. (1977). «Введение хинного дерева в лечение малярии». J Trop Med Hyg. 80 (6): 112–18, 135–40. PMID 330870.
  43. ^ Гринвуд Д. (1992). «Хининовое соединение». J Antimicrob Chemother. 30 (4): 417–27. Дои:10.1093 / jac / 30.4.417. PMID 1490916.
    Кауфман Т., Руведа Э (2005). «В поисках хинина: те, кто выиграл битвы, и те, кто выиграл войну». Angew Chem Int Ed Engl. 44 (6): 854–85. Дои:10.1002 / anie.200400663. PMID 15669029.
  44. ^ Торти, Ф. "Специалист по терапии ad Febres Periodicas Perniciosas", 1712 г., Модена
  45. ^ Брюс-Чватт LJ (1988). «Триста пятьдесят лет коры перуанской лихорадки». Британский медицинский журнал (издание для клинических исследований). 296 (6635): 1486–87. Дои:10.1136 / bmj.296.6635.1486. ЧВК 2546010. PMID 3134079.
  46. ^ Гуай Д.Р. (2008). «Есть ли альтернативы использованию хинина для лечения ночных судорог ног?». Обратитесь в Фарм. 23 (2): 141–56. Дои:10.4140 / TCP.n.2008.141. PMID 18454580.
  47. ^ Кук GC, Уэбб AJ (2000). «Представления о передаче малярии до открытия Россом в 1897 году». Postgrad Med J. 76 (901): 738–40. Дои:10.1136 / pmj.76.901.738. ЧВК 1741788. PMID 11060174.
  48. ^ Пеллетье и Кавенту (1820) "Сюита: Des recherches chimiques sur les quinquinas" (Продолжение: Химические исследования квинквинов), Annales de Chimie et de Physique, т. 15. С. 337–65. Авторы называют хинин на стр. 348: "..., nous avons cru devoir la nommer хинин, pour la identify de la cinchonine par un nom qui indique également son origine. "(... мы подумали, что нам следует назвать его" хинином ", чтобы отличать его от цинхонина с помощью названия, которое также указывает на его происхождение. )
    Кайл Р.А., Шэмп М.А. (1974). «Первооткрыватели хинина». JAMA. 229 (4): 462. Дои:10.1001 / jama.229.4.462. PMID 4600403.
  49. ^ Сигель Р. Э., Пойнтер Ф. Н. (1962). «Роберт Талбор, Карл II и хина: современный документ». Med Hist. 6 (1): 82–85. Дои:10,1017 / с0025727300026892. ЧВК 1034677. PMID 16562233.
  50. ^ Gramiccia G (1987). «Семена хинного дерева Леджера: смесь полевого опыта, случайности и интуиции». Параситология. 29 (2–3): 207–20. PMID 3334083.
  51. ^ Маклин WC (1875). «Профессор Маклин, Си Би, об истинном составе и терапевтической ценности настойки Варбурга». Ланцет. 106 (2724): 716–18. Дои:10.1016 / S0140-6736 (02) 30835-3.
    Позер CM, Брюн GW (1999). Иллюстрированная история малярии. Нью-Йорк: Informa Health Care. п. 87. ISBN 978-1-85070-068-5.
  52. ^ Крафтс К., Хемпельманн Э., Олексин Б.Дж. (2011). «В поисках малярийного паразита: биографические зарисовки авторов пятен крови». Исследование паразитов. 109 (3): 521–29. Дои:10.1007 / s00436-011-2475-4. PMID 21660627. S2CID 1823696.
  53. ^ Малаховский Э. (1891). "Zur Morphologie des Plasmodium malariae". Центбл Ф Клин Мед. 31: 601–03.
  54. ^ Романовский Д. (1891). "Zur Frage der Parasitologie und Therapie der Malaria". Санкт-Петербург Med Wochenschr. 16: 297–302, 307–15.
  55. ^ Хоробин RW, Вальтер KJ (1987). «Понимание окраски по Романовскому. I: Эффект Романовского-Гимзы в мазках крови». Гистохимия. 86 (3): 331–36. Дои:10.1007 / bf00490267. PMID 2437082. S2CID 25723230.
    Воронцов-Дашкофф К.К. (2002). "Пятно Райта-Гимзы. Секреты раскрыты". Clin Lab Med. 22 (1): 15–23. Дои:10.1016 / S0272-2712 (03) 00065-9. PMID 11933573.
  56. ^ Крафтс КП, Хемпельманн Э, Олексин Б (2011). «Фиолетовый цвет: от королевской семьи к лаборатории, с извинениями перед Малаховски». Биотехнология Histochem. 86 (1): 7–35. Дои:10.3109/10520295.2010.515490. PMID 21235291. S2CID 19829220.
  57. ^ Гуттманн П., Эрлих П. (1891). "Ueber die Wirkung des Methylenblau bei Malaria" (PDF). Berliner Klinische Wochenschrift. 28: 953–56. Архивировано из оригинал (PDF) 3 марта 2012 г.. Получено 24 июля 2010.
  58. ^ Уэйнрайт М., Амарал Л. (2005). «Хромофор фенотиазиния и эволюция противомалярийных препаратов». Троп Мед Инт Здоровье. 10 (6): 501–11. Дои:10.1111 / j.1365-3156.2005.01417.x. PMID 15941412.
  59. ^ Laveran CLA (1880 г.). «Обратите внимание на un nouveau parasite Trouvé dans le sang de plusieurs malades atteints de fèvre palustres». Bulletin de l'Académie de Médecine. 9: 1235–36.
  60. ^ Лорбер К.Г., Лорбер С.П., Шнайдер Дж. (2005). "Die Medizinerfamilie Meckel aus Wetzlar" (PDF). Hess Aerzteblatt. 2: 95–99. Архивировано из оригинал (PDF) 19 июля 2011 г.
  61. ^ Меккель Х. (1847). "Ueber schwarzes Pigment in der Milz und dem Blute einer Geisteskranken". Zeitschrift für Psychiatrie. IV: 198–226.
  62. ^ а б c Кокс FE (2010). «История открытия малярийных паразитов и их переносчиков» (PDF). Паразиты и векторы. 3 (1): 5. Дои:10.1186/1756-3305-3-5. ЧВК 2825508. PMID 20205846.
  63. ^ Грасси, Б; Фелетти, Р. (1890). "Паразиты malariques chez les oiseaux". Arch. Ital. Биол. 13: 297–300.
  64. ^ Смит, округ Колумбия, Сэнфорд, LB (1985). «Росток Лаверан: рецепция и применение медицинского открытия». Am J Trop Med Hyg. 34 (1): 2–20. Дои:10.4269 / ajtmh.1985.34.2. PMID 2578751.
  65. ^ "Биография Альфонса Лаверан". Нобелевский фонд. Получено 15 июн 2007.
  66. ^ Гольджи С (1893 г.)."Sulle febbri malariche estivo-autumnali di Roma". Гасс Мед ди Павия. 2: 481–93, 505–20, 529–44, 553–59.
  67. ^ Пель П.К. (1886). "Mededeelingen uit de Geneeskundige kliniek. Малярийная инфекция". Нед Тейдшр Джинискд. 22: 341–58.
  68. ^ Doetsch RN (1964). «Джон Кроуфорд и его вклад в учение о contagium vivum» (PDF). Бактериол Рев. 28 (1): 87–96. Дои:10.1128 / MMBR.28.1.87-96.1964. ЧВК 441211. PMID 14130055.
  69. ^ Мэнсон П. (1894). «О природе и значении серповидных и жгутиковых тел в малярийной крови». Br Med J. 2 (4849): 1306–08. Дои:10.1136 / bmj.2.1771.1306. ЧВК 2405325. PMID 20755205.
  70. ^ Король AFA (1883 г.). «Насекомые и болезни, комары и малярия». Popular Sci. Ежемесячно, сен. 23: 644–58.
  71. ^ ВОЗ (2013). "Желтая лихорадка". Информационный бюллетень 2013.
  72. ^ "История комаров в Массачусетсе, Кертис Р. Бест". Северо-восточная ассоциация по борьбе с комарами. Получено 31 марта 2008.
  73. ^ «Всемирный день комаров 2010». Департамент международного развития. 20 августа 2010. Архивировано с оригинал 31 октября 2012 г.. Получено 21 ноября 2012.
  74. ^ «Биография Рональда Росса». Нобелевский фонд. Получено 15 июн 2007.
  75. ^ Капанна Э (2006). «Грасси против Росс: кто разгадал загадку малярии?» (PDF). Международная микробиология. 9 (1): 69–74. PMID 16636993.
  76. ^ Грасси Б., Биньями А., Бастианелли Г. (1899). "Ulteriore ricerche sul ciclo dei parassiti malarici umani sul corpo del zanzarone". Accad Lincei (8): 21–28.
  77. ^ "Росс и открытие, что москиты передают паразитов малярии". Веб-сайт CDC по малярии. Архивировано из оригинал 2 июня 2007 г.. Получено 15 июн 2007.
  78. ^ Seeman JI (2007). «Полный синтез хинина Вудворда-Деринга / Рабе-Киндлера: установка рекорда». Angewandte Chemie International Edition. 46 (9): 1378–413. Дои:10.1002 / anie.200601551. PMID 17294412.
  79. ^ Тайер В. (1898). Лекции о малярийных лихорадках. D.Appleton & Co., Нью-Йорк. ISBN 978-0-543-91236-7.
  80. ^ Мэнсон П. (2002). «Экспериментальное подтверждение теории малярии от комаров. 1900». Первоначально опубликовано в Br Med J 1900; 2: 949–951; Перепечатка: Yale J Biol Med.. 75 (2): 107–12. ЧВК 2588736. PMID 12230309.
  81. ^ Мэнсон П. Т. (1901). «Экспериментальная малярия: рецидив через девять месяцев». Br Med J. 2 (2115): 77. Дои:10.1136 / bmj.2.2115.77. ЧВК 2505910. PMID 20759742.
  82. ^ Бигнами А, Бастианелли Г (1900). "Sulla inoculazione delle sangue di semiluna malariche d'uomo". Атти Соц Студи Малар. 1: 15–20.
  83. ^ Росс Р., Томпсон Д. (1910). «Некоторые исследования по малярии». Энн Троп Мед Паразитол. 4 (562): 267–306. Bibcode:1910RSPSB..83..159R. Дои:10.1080/00034983.1910.11685718. S2CID 86898611.
  84. ^ Джеймс С.П., Тейт П. (1938). «Экзоэритроцитарная шизогония у Plasmodium gallinaceum Brumpt, 1935». Паразитология. 30: 128–38. Дои:10.1017 / S0031182000010891.
  85. ^ Марчу Э (1926). «Палудизм». Ж. Б. Байер, Париж.
  86. ^ Джеймс С.П. (1931). «Использование плазмохина в профилактике малярийных инфекций». Proc R Acad Sci Amst. 34: 1424–25.
  87. ^ Хафф К.Г., Блум В. (1935). «Малярийный паразит, поражающий всю кровь и кроветворные клетки птиц». J Infect Dis. 57 (3): 315–36. Дои:10.1093 / infdis / 57.3.315. JSTOR 30088998.
  88. ^ Фэрли NH (1945). «Химиотерапевтическое подавление и профилактика малярии». Транс Р Соц Троп Мед Хиг. 38 (5): 311–65. Дои:10.1016/0035-9203(45)90038-1. PMID 20293965.
  89. ^ Шут П.Г. (1946). «Латентный период и длительные рецидивы доброкачественной третичной малярии». Транс Р Соц Троп Мед Хиг. 40 (2): 189–200. Дои:10.1016/0035-9203(46)90056-9. PMID 20275230.
  90. ^ Саперо Дж. Дж. (1947). «Новые концепции лечения рецидива малярии». Am J Trop Med Hyg. 27 (3): 271–83. Дои:10.4269 / ajtmh.1947.s1-27.271.
  91. ^ Гарнхэм PCC (1947). «Экзоэритроцитарная шизогония у Plasmodium kochi laveran. Предварительное примечание». Транс Р Соц Троп Мед Хиг. 40 (5): 719–22. Дои:10.1016/0035-9203(47)90029-1. PMID 20243887.
  92. ^ Shortt HE, Garnham PC (1948). «Преэритроцитарная стадия у паразитов малярии млекопитающих». Природа. 161 (4082): 126. Bibcode:1948Натура.161..126С. Дои:10.1038 / 161126a0. PMID 18900752. S2CID 4105546.
  93. ^ Shortt HE, Fairley NH, Covell G, Shute PG, Garnham PC (1948). «Преэритроцитарная стадия Plasmodium Falciparum». Br Med J. 2 (4635): 1006–08, ил. Дои:10.1136 / bmj.2.3282.1006-c. ЧВК 2051640. PMID 15393036.
  94. ^ Когсвелл Ф. Б. (1992). «Гипнозоит и рецидив малярии приматов». Clin. Microbiol. Rev. 5 (1): 26–35. Дои:10.1128 / CMR.5.1.26. ЧВК 358221. PMID 1735093.
  95. ^ Маркус МБ (2015). «Гипнозоиты вызывают рецидив малярии?». Тенденции Parasitol. 31 (6): 239–45. Дои:10.1016 / j.pt.2015.02.003. PMID 25816801.
  96. ^ а б Кротоски В.А., Коллинз В.Е., Брей Р.С., Гарнхэм П.С., Когсвелл Ф.Б., Гвадз Р.В., Киллик-Кендрик Р., Вольф Р., Синден Р., Кунц Л.С., Стэнфилл П.С. (1982). «Демонстрация гипнозоитов при заражении Plasmodium vivax, передаваемом спорозоитом». Am J Trop Med Hyg. 31 (6): 1291–93. Дои:10.4269 / ajtmh.1982.31.1291. PMID 6816080.
  97. ^ Маркус МБ (2011). «Малярия: происхождение термина» Гипнозоит"". J Hist Biol. 44 (4): 781–86. Дои:10.1007 / s10739-010-9239-3. PMID 20665090. S2CID 1727294.
  98. ^ Фогель Г (2013). «Малярия как терапия, спасающая жизнь». Наука. 342 (6159): 686. Bibcode:2013Наука ... 342..686В. Дои:10.1126 / science.342.6159.686. PMID 24202157.
  99. ^ Вагнер-Яурегг Дж. (1931). "Verhütung und Behandlung der Progressiven Paralyze durch Impfmalaria". Handbuch der Experimentellen Therapie, Ergänzungsband München.
  100. ^ Франкенбург FR, Балдессарини RJ (2008). «Нейросифилис, малярия и открытие антипсихотических средств». Harv Rev Psychiatry. 16 (5): 299–307. Дои:10.1080/10673220802432350. PMID 18803105. S2CID 20786200.
  101. ^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине 1927 г.". Нобелевский фонд. Получено 28 июля 2007.
  102. ^ Брайан Росс и Джозеф Ри (8 июня 2007 г.). «Новый« маневр »доктора Геймлиха: излечить СПИД с помощью малярии». ABC News.
  103. ^ а б Ниренгартен, М. Б. (2003). «Маляриотерапия для лечения больных ВИЧ?». Ланцетные инфекционные болезни. 3 (6): 321. Дои:10.1016 / S1473-3099 (03) 00642-X. PMID 12781493.
  104. ^ Finlay CJ. (1881). "El mosquito hipotéticamente considerado como agent de transmision de la fiebre amarilla". Anales de la Real Academia de Ciencias Médicas Físicas y Naturales de la Habana (18): 147–69.
  105. ^ Рид У, Кэрролл Дж, Аграмонте А (1901). «Этиология желтой лихорадки». JAMA. 36 (7): 431–40. Дои:10.1001 / jama.1901.52470070017001f.
  106. ^ Саттер П.С. (2007). «Агенты природы или агенты империи? Рабочие-энтомологи и изменение окружающей среды во время строительства Панамского канала». Исида. 98 (4): 724–54. Дои:10.1086/529265. PMID 18314643.
  107. ^ Крафтс К., Хемпельманн Э., Скурска-Стания А (2012). «От метиленового синего до хлорохина: краткий обзор развития противомалярийной терапии». Parasitol Res. 111 (1): 1–6. Дои:10.1007 / s00436-012-2886-x. PMID 22411634. S2CID 54526057.
  108. ^ Хемпельманн Э. (2007). «Биокристаллизация гемозоина в Plasmodium falciparum и противомалярийная активность ингибиторов кристаллизации». Parasitol Res. 100 (4): 671–76. Дои:10.1007 / s00436-006-0313-х. PMID 17111179. S2CID 30446678.
  109. ^ Дженсен М, Мельхорн Х (2009). «Семьдесят пять лет Ресочину в борьбе с малярией». Parasitol Res. 105 (3): 609–27. Дои:10.1007 / s00436-009-1524-8. PMID 19593586. S2CID 8037461.
  110. ^ Коатни Г.Р. (1963). "Подводные камни в открытии: Хроники хлорохина". Am J Trop Med Hyg. 12 (2): 121–28. Дои:10.4269 / ajtmh.1963.12.121. PMID 14021822.
  111. ^ Леб Р.Ф., Кларк В.М., Коатни Г.Р., Коггесхолл Л.Т., Дьуаид Ф.Р., Дочез А.Р., Хаканссон Е.Г., Маршалл Е.К., Марвел С.К., Маккой О.Р., Саперо Дж.Дж., Себрелл У.Х., Шеннон Дж.А., Карден Г.А. (1946). «Активность нового противомалярийного средства хлорохина (SN 7618)». Варенье. Med. Assoc. 130 (16): 1069–70. Дои:10.1001 / jama.1946.02870160015006. PMID 21019115.
  112. ^ Wellems TE, Plough CV (2001). «Малярия, устойчивая к хлорохину». J. Infect. Дис. 184 (6): 770–76. Дои:10.1086/322858. PMID 11517439.
  113. ^ Пейн Д. (1987). «Распространение устойчивости к хлорохину у Plasmodium falciparum». Паразитол. Сегодня (Рег. Ред.). 3 (8): 241–46. Дои:10.1016/0169-4758(87)90147-5. PMID 15462966.
  114. ^ Snow RW, Трапеция JF, Марш К. (2001). «Прошлое, настоящее и будущее детской смертности от малярии в Африке». Тенденции Parasitol. 17 (12): 593–97. Дои:10.1016 / S1471-4922 (01) 02031-1. PMID 11756044.
  115. ^ Ли И, Ву И (2010). «Золотой феникс, появляющийся из гнезда трав - обзор и размышления об исследовании противомалярийного препарата Qinghaosu». Границы химии в Китае. 5 (4): 357–422. Дои:10.1007 / s11458-010-0214-5. S2CID 73573938.
  116. ^ Ляо Ф (2009). «Открытие артемизинина (Цинхаосу)». Молекулы. 14 (12): 5362–66. Дои:10.3390 / молекулы14125362. ЧВК 6254926.
  117. ^ Миллер Л.Х., Вс X (2011). «Артемизинин: открытие из китайского травяного сада». Клетка. 146 (6): 855–58. Дои:10.1016 / j.cell.2011.08.024. ЧВК 3414217. PMID 21907397.
  118. ^ Chotivanich K, Sattabongkot J, Udomsangpetch R, Looareesuwan S, Day NP, Coleman RE, White NJ (2006). «Активность хинина, примахина и артесуната, блокирующая передачу». Противомикробные агенты Chemother. 50 (6): 1927–30. Дои:10.1128 / AAC.01472-05. ЧВК 1479118. PMID 16723547.
  119. ^ Вэйюань С (2009). «Древнее китайское лекарство от лихорадки становится панацеей от малярии». Орган здоровья Bull World. 87 (10): 743–44. Дои:10.2471 / BLT.09.051009. ЧВК 2755319. PMID 19876540.
  120. ^ Ностен Ф, Белый Нью-Джерси (2007). «Комбинированное лечение малярии falciparum на основе артемизинина». Am J Trop Med Hyg. 77 (6): 181–92. Дои:10.4269 / ajtmh.2007.77.181. PMID 18165491.
  121. ^ Белый Нью-Джерси (2008). «Цинхаосу (артемизинин): цена успеха». Наука. 320 (5874): 330–34. Bibcode:2008Sci ... 320..330 Вт. Дои:10.1126 / science.1155165. PMID 18420924. S2CID 39014319.
  122. ^ Хейл В., Кизлинг Дж. Д., Реннингер Н., Диагана TT (2007). «Артемизинин микробного происхождения: биотехнологическое решение глобальной проблемы доступа к недорогим противомалярийным препаратам». Am J Trop Med Hyg. 77 (6 Прил.): 198–202. Дои:10.4269 / ajtmh.2007.77.198. PMID 18165493.
  123. ^ Спилман, Эндрю; Д'Антонио, Майкл (2002). Москит: История смертельного врага человека. Гиперион. п. 131. ISBN 978-0-7868-8667-8..
  124. ^ Parmakelis A, Russello MA, Caccone A, Marcondes CB, Costa J, Forattini OP, Sallum MA, Wilkerson RC, Powell JR (2008). «Исторический анализ близкой катастрофы: Anopheles gambiae в Бразилии». Американский журнал тропической медицины и гигиены. 78 (1): 176–78. Дои:10.4269 / ajtmh.2008.78.176. PMID 18187802.
  125. ^ Рассел П.Ф., Вест Л.С., Манвелл Р.Д., Макдональд Г. (1963). Практическая маляриология 2-е изд.. Издательство Оксфордского университета, Лондон, Нью-Йорк, Торонто.
  126. ^ Зейдлер О. (1874 г.). "Verbindungen von Chloral mit Brom- und Chlorbenzol". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 7 (2): 1180–81. Дои:10.1002 / cber.18740070278.
  127. ^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине 1948 г.". Нобелевский фонд. Получено 28 июля 2007.
  128. ^ Фонд Рокфеллера (1944). "Годовой отчет" (PDF). Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)
  129. ^ Сопер FL, Книпе FW, Casini G, Риль Л.А., Рубино A (1947). «Снижение плотности Anopheles, вызванное предсезонным опрыскиванием внутренних помещений зданий ДДТ в керосине в Кастель-Вольтурно, Италия, в 1944–1945 гг. И в дельте Тибра в 1945 г.». Американский журнал тропической медицины и гигиены. 27 (1): 177–200. Дои:10.4269 / ajtmh.1947.s1-27.177. PMID 20292226.
  130. ^ Тогнотти Э (2009). «Программа искоренения малярии на Сардинии, 1946–1950». Возникающие инфекционные заболевания. 15 (9): 1460–66. Дои:10.3201 / eid1509.081317. ЧВК 2819864. PMID 19788815.
  131. ^ Уэбб Джеймс Л. А. (2011). «Первое широкомасштабное использование синтетических инсектицидов для борьбы с малярией в тропической Африке: уроки Либерии, 1945–1962». Журнал истории медицины и смежных наук. 66 (3): 347–76. Дои:10.1093 / jhmas / jrq046. PMID 20624820. S2CID 23161797.
  132. ^ Майкл Палмер, Запрет ДДТ не привел к гибели миллионов людей от малярии
  133. ^ Садасиваия С., Тозан Ю., Бреман Дж. Г. (2007). «Дихлордифенилтрихлорэтан (ДДТ) для остаточного распыления внутри помещений в Африке: как его можно использовать для борьбы с малярией?». Американский журнал тропической медицины и гигиены. 77 (6): 249–63. Дои:10.4269 / ajtmh.2007.77.249. PMID 18165500.
  134. ^ Дюшон С., Боннет Дж., Маркомб С., Заим М., Корбель В. (2009). «Пиретрум: смесь природных пиретринов потенциально может использоваться для борьбы с переносчиками малярии». Журнал медицинской энтомологии. 46 (3): 516–22. Дои:10.1603/033.046.0316. PMID 19496422.
  135. ^ Винке И. Х., Губы М. (1948). "Un nouveau Plasmodium d'un Rongeur sauvage Du Congo: Плазмодий бергей n.sp ". Annales de la Société Belge de Médecine Tropicale. 28: 97–104.
  136. ^ Холлингдейл, Майкл Р .; Лиланд, Памела; Leef, James L .; Бодуан, Ричард Л. (апрель 1983 г.). "Влияние типа клеток и культуральной среды на культивирование in vitro экзоэритроцитарных стадий Plasmodium berghei". Журнал паразитологии. 69 (2): 346–52. Дои:10.2307/3281232. JSTOR 3281232. PMID 6343574.
  137. ^ Davies, C. S .; Suhrbier, A.S .; Winger, L.A .; Синден, Р. Э. (1989). «Усовершенствованные методы культивирования стадий Plasmodium berghei в печени и их актуальность для изучения причинно-следственных профилактических препаратов». Acta Leidensia. 58 (2): 97–113. PMID 2489396.
  138. ^ Шустер, Ф. Л. (2002). "Выращивание Плазмодий spp ". Обзоры клинической микробиологии. 15 (3): 355–64. Дои:10.1128 / CMR.15.3.355-364.2002. ЧВК 118084. PMID 12097244.
  139. ^ Трэджер В., Дженсен Дж. Б. (1976). «Малярийные паразиты человека в непрерывной культуре». Наука. 193 (4254): 673–75. Bibcode:1976Научный ... 193..673Т. Дои:10.1126 / science.781840. PMID 781840.
    Шустер FL (2002). «Выращивание Plasmodium spp.». Clin Microbiol Rev. 15 (3): 355–64. Дои:10.1128 / CMR.15.3.355-364.2002. ЧВК 118084. PMID 12097244.
  140. ^ Ling IT, Cooksley S, Bates PA, Hempelmann E, Wilson RJ (1986). «Антитела к глутаматдегидрогеназе Plasmodium falciparum» (PDF). Паразитология. 92 (2): 313–24. Дои:10.1017 / S0031182000064088. PMID 3086819.
  141. ^ Маклер MT, Piper RC (2009). «Экспресс-тесты на малярию: куда мы пойдем через 20 лет?». Am J Trop Med Hyg. 81 (6): 921–26. Дои:10.4269 / ajtmh.2009.09-0202. PMID 19996417.
    Бисоффи З., Гобби Ф., Ангебен А, Ван ден Энде Дж. (2009). «Роль экспресс-диагностических тестов в борьбе с малярией». PLOS Медицина. 6 (4): e1000063. Дои:10.1371 / journal.pmed.1000063. ЧВК 2667642. PMID 19399160.
  142. ^ Антинори С., Галимберти Л., Милаццо Л., Корбеллино М. (2013). «Plasmodium knowlesi: появляющийся зоонозный паразит малярии» (PDF). Acta Tropica. 125 (2): 191–201. Дои:10.1016 / j.actatropica.2012.10.008. PMID 23088834. Архивировано из оригинал (PDF) 3 марта 2016 г.. Получено 23 марта 2014.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка