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Propamocarb
Propamocarb
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel aus Propamocarb
Strukturformel aus Propamocarb (Hydrochlorid)
Allgemeines
MolekularformelC9huh20Nein2Ö2
IUPAC-NamePropyl-3-(dimethylamino)propylcarbamat
Molmasse188,2673 G/Maulwurf
LÄCHELN
CCCOC(=O)NCCCN(C)C
in Chile
1S/C9H20N2O2/c1-4-8-13-9(12)10-6-5-7-11(2)3/h4-8H2,1-3H3,(H,10,12)
CAS-Nummer24579-73-5
EG-Nummer247-125-9
PubChem32490
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Schädlich
Warnung
H-SätzeH302
EUH-SätzeNein
P-SätzeNein
LD50 (Ratten)(Oral) 1330[1] mg/kg
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFest
Dichte1,16[1] g/cm³
Schmelzpunktca. 64[1] °C
Gut löslich inWasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

Propamocarb (ISO-Name) ist ein Fungizid die in der verwendet wird Gartenbau. Es gehört zu den Staubklasse der Carbamate. Propamocarb wird normalerweise in Form von Hydrochloridsalz (CAS-Nummer: 25606-41-1), die gut löslich ist in Wasser.

Propamocarb wurde eingeführt in 1971 in Deutschland von der Schering AG patentiert.[2] Das Patentschutz abgelaufen ist und das Produkt mittlerweile von mehreren Herstellern angeboten wird. Zu den Markennamen gehören: Propeller, proplantieren, Previcur NO und Propamen.

Anwendungen

Propamocarb wird im Anbau verschiedener Gemüse, Salatsorten, Tomaten, Kartoffeln und Zierpflanzen zur Bekämpfung von control falscher Mehltau, Phytophthora und Pythium. Es kann auf die Blätter gesprüht oder auf die Wurzeln der Pflanzen aufgetragen werden. Es ist ein nach oben gerichtetes systemisches Fungizid, das von den Wurzeln zu den anderen Pflanzenteilen transportiert wird. Es bleibt lokal auf den Blättern aktiv. Es verhindert die Bildung und Keimung von Spuren und der Myzelwachstum. Es kann sowohl präventiv als auch kurativ verabreicht werden.

Vorschriften

In dem Europäische Union Propamocarb ist in der Liste der zugelassenen Pflanzenschutzmittel enthalten.[3] Die Zulassungsfrist endet am 30. September2017.

Toxikologie und Sicherheit

Propamocarb hat eine mäßige akute Toxizität. Im Gegensatz zur Gruppe der Carbamat-Insektizide ist es nur ein schwaches Cholinesterasehemmer.

Sensibilisierung durch Kontakt mit Haut.

Siehe auch

Externe Links