WikiDer > Пропамокарб
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Пропил [3- (диметиламино) пропил] карбамат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.109.082  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C9ЧАС20N2О2 | |
| Молярная масса | 188.271 г · моль−1 |
| Плотность | 0,957 г / см3 |
| Опасности | |
| Главный опасности | Xn |
| точка возгорания | 109,1 ° С (228,4 ° F, 382,2 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пропамокарб является системным фунгицид используется для борьбы с болезнями почвы, корней и листьев, вызванными оомицеты. Применяется поливом или опрыскиванием. Пропамокарб всасывается и распределяется по тканям растения.
Использовать
Пропамокарб обладает фунгицидным действием только против оомицетов.
Безопасность
Пропамокарб имеет низкий общий токсичность, и почти нет тератогенность или же нейротоксичность за млекопитающие. Это не канцероген ни мутаген.[1][2] Пропамокарб не подвержен образованию устойчивые болезни. Он полностью метаболизируется растениями и водными бактериями за несколько недель, поэтому не представляет серьезной экологической угрозы. Это связано с риском сенсибилизации кожи. Устный LD50 составляет 2900 мг / кг для самцов крыс и 2000 мг / кг для самок крыс.[2]
В одном исследовании, проведенном на табак, огурец и шпинат, используя пропамокарб, синтезированный из углерод C14 радионуклид, исследователи заявили, что пропамокарб разлагается до углекислого газа, а затем включается в природные соединения растения,[2] Такие как аминокислоты.
Рекомендации
- ^ Пропамокарб гидрохлорид, Агентство по охране окружающей среды США
- ^ а б c Пропамокарба гидрохлорид; Уведомление о подаче петиции о пестицидах для установления толерантности к определенному химическому пестициду в пищевых продуктах или на них, Федеральный регистр, Vol. 10 марта 2004 г., 69, № 47