WikiDer > Пикнодизостоз - Википедия

Классификация	D МКБ-10: Q78.8; OMIM: 265800; MeSH: D058631;
Внешние ресурсы	Orphanet: 763;

Пикнодизостоз
	Пикнодизостоз передается по аутосомно-рецессивному типу
Специальность	Ревматология, медицинская генетика, эндокринология

Pycnodysostosis - Wikipedia

Пикнодизостоз (из Греческий: πυκνός (puknos) означает «плотный»,^[1] умирает ("дефектный"), и остоз («состояние кости»)), является лизосомная болезнь накопления кости, вызванной мутацией в гене, который кодирует фермент катепсин К.^[2]

Признаки и симптомы

Пикнодизостоз приводит к чрезмерной плотности костей (остеопетроз); последние кости пальцев (дистальный фаланги) быть необычно коротким; и задерживает нормальное закрытие соединений (швы) костей черепа в младенчестве, так что «мягкое место» (родничок) на макушке остается широко открытой.^[3]

У людей с синдромом хрупкие кости, которые легко перемена, особенно в ногах и ступнях. В челюсть и ключица (ключица) также особенно подвержены переломам.

Другие аномалии включают голову и лицо, зубы, ключицы, кожу и ногти. Передняя и задняя часть головы выделяются. Внутри открытых швов черепа может быть много мелких костей (называемых червячные кости). Средняя часть лица менее заполнена, чем обычно. Нос выпуклый. Челюсть может быть маленькой. Вкус узкое, желобчатое. Молочные зубы появляются поздно и могут быть потеряны намного позже, чем обычно. Постоянные зубы также могут появляться медленно. Постоянные зубы обычно имеют неправильную форму и зубы могут отсутствовать (гиподонтия). Кости ключицы часто недоразвиты и деформированы. Кожа на тыльной стороне пальцев очень морщинистая. Ногти бывают плоские, желобчатые, диспластические. Кажется, что макроцефалия, выступающий нос и тупой угол нижней челюсти являются специфическими проявлениями этого заболевания. ^[4]

Пикнодизостоз также вызывает проблемы, которые со временем могут стать очевидными. Помимо сломанных костей, дистальные фаланги и ключица могут медленно прогрессировать. Дефекты позвоночника могут привести к искривлению позвоночника вбок, что приведет к сколиоз. Стоматологические проблемы часто требуют ортодонтического лечения и полости общие.

Генетика

Это аутосомно-рецессивный остеохондродисплазия который отображается на хромосоме 1q21.^[2] Дефицит катепсина К, цистеиновой протеазы в остеокласты, как известно, вызывает это состояние. Катепсин К стал очень востребованной лекарственной мишенью в остеопороз после того, как была обнаружена причина пикнодизостоза. Заболевание неизменно вызывает низкий рост. Рост взрослых мужчин с заболеванием составляет менее 150 см (59 дюймов). Взрослые самки с синдромом еще ниже ростом.

Заболевание также известно как синдром Тулуз-Лотрека в честь французского художника. Анри де Тулуз-Лотрек, у которого могло быть заболевание. В 1996 году был обнаружен дефектный ген, ответственный за пикнодизостоз, что позволило поставить точный диагноз, провести тестирование на носительство и более тщательно изучить это заболевание.

Диагностика

Диагностика пикнодизостоза проводится с помощью ряда тестов. Медицинская визуализация сделано с использованием Радиология (или же Рентгенография) является одним из способов диагностики пикнодизостоза. Генетическое тестирование при пикнодизостозе также выпускается.

Уход

CRISPR вмешательство техника. [Укажите, что это действительный / экспериментальный метод лечения].

Эпидемиология

Точная частота пикнодизостоза не установлена. Пикнодизостоз можно отнести к большой группе генетических заболеваний, которые по отдельности необычны, но важны в совокупности из-за суммы их количества и их сильного воздействия на пораженных людей.

внешняя ссылка

[1] «Словарь ботанических эпитетов».

[Pycnodysostosis-2] а ^б Gelb, BD; Ши, врач общей практики; Chapman, HA; Десник, Р.Дж. (1996). «Пикнодизостоз, лизосомная болезнь накопления, вызванная дефицитом катепсина К.». Наука. 273 (5279): 1236–1238. Дои:10.1126 / science.273.5279.1236. PMID 8703060. S2CID 7188076.

[3] Мотыцкова, Г; Фишер, DE (2002). «Пикнодизостоз: роль и регуляция дефицита катепсина К в функции остеокластов и болезни человека». Современная молекулярная медицина. 2 (5): 407–421. Дои:10.2174/1566524023362401. PMID 12125807.

[4] Размара, E; Азими, Н; Битараф, А; Данешманд, Массачусетс; Галехдари, М; Доханчи, М; Эсмаилзаде, Э; Гаршасби, М (2020). «Секвенирование всего экзома выявило новый вариант у иранского пациента, страдающего пикнодизостозом». Молекулярная генетика и геномная медицина. 3 (8): 1118. Дои:10.1002 / мг3.1118. ЧВК 7057126. PMID 31944631.

[1]

[2]

[3]

[4]

Navigation