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Pyrogallol | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von pyrogallol | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C6huh6Ö3 | |||
| IUPAC-Name | 1,2,3-Trihydroxybenzol | |||
| Andere Namen | 1,2,3-Trihydroxybenzol, Benzol-1,2,3-triol, Pyrogallussäure | |||
| Molmasse | 126,11004 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1=CC(=C(C(=C1)O)O)O | |||
| in Chile | 1/C6H6O3/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3,7-9H | |||
| CAS-Nummer | 87-66-1 | |||
| EG-Nummer | 2017629 | |||
| PubChem | 1057 | |||
| Beschreibung | Weiße nadelförmige Kristalle | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H302 - H312 - H332 - H341 - H412 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P273 - P280 | |||
| EG-Indexnummer | 604-009-00-6 | |||
| UN-Nummer | 2811 | |||
| LD50 (Ratten) | (Oral) 789 mg/kg | |||
| LD50 (Kaninchen) | (dermal) 1600mg/kg | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | Weiß | |||
| Dichte | (bei 20°C) 1,45 g/cm³ | |||
| Schmelzpunkt | 133 - 134 °C | |||
| Siedepunkt | 309 °C | |||
| Gut löslich in | Wasser, Diethylether, Ethanol | |||
| schlecht löslich in | Chloroform, Benzol | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Pyrogallol oder 1,2,3-Trihydroxybenzol ist ein dreiwertiges Alkoholderivat von Benzol Mit als Bruttoformel C6huh6Ö3. Pyrogallol kommt in reinem Zustand als weiße nadelförmige vor Kristalle, die an der Luft schnell graubraun werden. Pyrogallol ist leicht löslich in Wasser.
Pyrogallol ist ein starkes Reduzierstück, das mit Metallionen ein Aion bildet Komplex Formen. Der Stoff absorbiert in einer alkalischen Lösung Sauerstoff von dem Himmel. Pyrogallol zersetzt sich bei längerer Einwirkung der Luft in alkalischer Lösung unter anderem in: Kohlendioxid und Essigsäure. Die Lösung verfärbt sich dunkelbraun und wird zunehmend sauer; daher wird sie auch Pyrogallussäure genannt.
Geschichte
Pyrogallol wurde erstmals 1786 von . hergestellt Carl Wilhelm Scheele, durch Erhitzen Gallussäure. Er bestimmte auch seine Eigenschaften und gab ihm den Namen. Der Name stammt aus dem Griechischen pyr (Feuer) und gallo (Gallussäure).
Synthese
Pyrogallol lässt sich leicht herstellen durch die Pyrolyse Gallussäure, Abspaltung Kohlendioxid (Decarboxylierung). Es entsteht auch bei der Umwandlung von Tannine.
Anwendungen
Pyrogallol wurde verwendet, um den Sauerstoffgehalt in Verbindungen zu bestimmen, und es wurde als Entwickler für Fotografien sowie zum Färben von Eichenholz verwendet.
Toxikologie und Sicherheit
Pyrogallol ist gesundheitsschädlich. Es ist irritierend für die Haut, Augen und Atemwege. Die Substanz wird durch die Haut aufgenommen und kann allergische Reaktionen Ursache. Pyrogallol ist sehr schädlich für Wasserorganismen.
Externe Links
- (und) Daten von Pyrogallol in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
- (und) Sicherheitsdatenblatt von pyrogallol