WikiDer > Rimonabant
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Rimonabant | ||||
| Chemische Struktur | ||||
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| Benutzen | ||||
| Markennamen | Acomplia® | |||
| Indikationen | Fettleibigkeit | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 158681-13-1 | |||
| PubChem | 104850 | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C22huh21Cl3Nein4Ö | |||
| Molmasse | 463,79 G/Maulwurf | |||
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Rimonabant (Markenname: Acomplia®) ist verboten Medizin die sich auf eine von zwei Arten von bekannten Rezeptoren vor dem Cannabinoide, CB1.
Geschichte als Medizin
Die europäische Zulassungsbehörde EMEA hatte Rimonabant zunächst als „Ergänzung zu Ernährung und Bewegung zur Behandlung von Patienten mit Fettleibigkeit (BMI≥ 30 kg/m2) oder übergewichtige Patienten (BMI ≥ 27 kg/m2) in Kombination mit Risikofaktoren wie Diabetes Typ 2 oder Dyslipidämie“. Studien zeigen, dass Diabetiker am meisten von der Regulierung des Fett- und Zuckerspiegels profitieren.[1]
Ab Ende September 2007 war Rimonabant für einige Zeit nur auf ärztliche Verschreibung in Apotheken erhältlich. Das Medikament wurde nicht erstattet und war relativ teuer.[2]
Im Oktober 2008 wurde die EMEA beschlossen, die Zulassung wegen geringer Wirksamkeit und hohem Risiko von Nebenwirkungen (insbesondere depressiven Symptomen) auszusetzen. In mindestens 5 Fällen beendeten Drogenkonsumenten ihr Leben. Der Pharmakonzern Sanofi-Aventis hat die Produktion des Medikaments eingestellt.
Rimonabant ist auch in den Vereinigten Staaten nicht erhältlich, am 13. Juni 2007 hat der Beratungsausschuss der FDA mit 14 zu 0 Stimmen von der Zulassung abgeraten.[3]
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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