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Stigmasterol
Stigmasterrolle
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Stigmasterol
Allgemeines
MolekularformelC29huh48Ö
IUPAC-Name(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2S,5S)-5-ethyl-6-methyl-hept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl- 2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-Dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
Andere NamenStigmasta-5,22-dien-3-β-ol
Molmasse412,691 G/Maulwurf
LÄCHELN
CC[C@H](C=C[C@@H](C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H ]2CC=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C)C(C)C
CAS-Nummer83-48-7
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
EG-Indexnummer201-482-7
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFest
FarbeWeiß
Schmelzpunkt170 °C
Gut löslich inorganische Lösungsmittel
Unlöslich inWasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

Stigmasterrolle (Stigmasta-5,22-dien-3β-ol) ist a ungesättigtPflanzensterol, von denen die chemische Struktur ähnlich dem von Cholesterin. Viele Gemüse, Obst, Nüsse und Samen enthalten diese Substanz, wenn auch in geringen Konzentrationen. Höhere Konzentrationen treten unter anderem in Sojaöl, Physostigma venenosum, Rapsöl und einige Heilkräuter wie die chinesischen Kräuter Chinese Ophiopogon japonicus (Mai Männer Dong) und Panax quinquefolius (Ginseng) und in Eryngium foetidum das stammt aus Surinam.

Stigmasterrolle wird verwendet als Vorläufer zur Herstellung von synthetischen Progesteron.