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T-Helferzellen (Zusamenfassend aber) sind eine Form von weiße Blutkörperchen die eine wichtige rolle in der Immunsystem. Es HIV zerstört diese Zellen, sodass das Immunsystem nicht mehr in der Lage ist, Viren und Bakterien unschädlich zu machen. Es gibt auch seltene genetische Erkrankungen, die die gleiche Wirkung auf T-Helferzellen haben.
T-Helferzellen geben verschiedene Typen Zytokine die unterschiedliche Prozesse regulieren. Bestimmte Zytokine stimulieren beispielsweise die Wirkung von zytotoxischT-Zellen. Unter dem Einfluss von Zytokinen, spezifisch B-Lymphozyten sich der Antikörperproduktion zuwenden Plasma Zellen.
Es gibt zwei Arten von T-Helferzellen:
- Tha1 Zellen sezernieren unter anderem die Immunmodulatoren IL-2, IFN-gamma und TNF-Beta von. Diese sind an der Verspätung beteiligt Überempfindlichkeit, die Aktivierung von Makrophagen und Synthese von IgG2 Antikörper. Tha1 Zellen spielen eine wichtige Rolle bei der Aktivierung Makrophagen und die Herstellung von B-Speicherzellen.
- Tha2 Zellen sezernieren die Immunmodulatoren IL-4, IL-5 und IL-13 von. Das Tha2 Zellen sind direkt verantwortlich für die Unterscheidung von naiven B-Zellen im Plasma Zellen Das Antikörper sezernieren, einschließlich IgE. Ein Überschuss an freigesetztem IgE ist Teil von a allergische Reaktion.
Das Immunreaktion von Tha1 Zellen wird als zellvermittelte Immunität bezeichnet, während nach Tha2 humorale Immunität heißt
Die T-Helferzelle 1 (Tha1) kommt hauptsächlich bei einer Infektion vor, die T-Helferzelle 2 (Tha2) besonders mit a Allergie. Bei Allergie ist das Verhältnis Tha1 und Th-2 eine deutliche Verschiebung zu Tha2. At Immuntherapie (Desensibilisierung) gibt es eine Abnahme von Tha2 Zellen und ein Anstieg von Tha1 Zellen (die IgGProduktion anregen).
Betriebsaktivierung
Oberflächenrezeptoren finden sich auf den T-Helferzellen. In allen T-Zellen gibt es zum Beispiel CD3 Moleküle vorhanden. Typisch für T-Helferzellen sind jedoch die CD4-Moleküle. CD4 kommt auf etwa 60 % der reifen T-Zellen vor. Diese werden auch zu CD4 T-Helferzellen genannt.
Das TCR (T-Zell-Rezeptor) der T-Zelle kann an ein Klasse-2-Molekül binden (MHC-II oder HLA-II), das ist a Antigen die Geschenke. Dieses Molekül der Klasse 2 befindet sich auf a Antigen-präsentierende Zelle, Zum Beispiel, a dendritische Zelle, oder ein Granulozyt. Diese MHC-II-Moleküle können zur Expression stimuliert werden, zum Beispiel auf Endothelzellen und Fibroblasten durch Interferon-Gamma.
Es muss noch ein sekundäres Signal für die Aktivierung der T-Zelle vorliegen. Dieses Signal besteht aus der Bindung von CD40 an die Antigen-präsentierende Zelle (APC) mit CD154(CD40L) auf der T-Zelle. Dies produziert das B7-Protein auf der Antigen-präsentierenden Zelle. Dieses Protein wiederum bindet an das CD28-Protein auf der T-Zelle. Fehlt eines dieser Signale, kann die T-Zelle Apoptose oder ist nicht aktiviert.
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