WikiDer > Тазобактам - Википедия
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Данные лицензии | |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Внутривенно |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.108.321  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C10ЧАС12N4О5S |
| Молярная масса | 300.29 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Тазобактам это фармацевтический препарат который подавляет действие бактериального β-лактамазы, особенно принадлежащих к группам ШВ-1 и ТЕМ. Он обычно используется в качестве натрия соль, тазобактам натрия. Проще говоря, это ингредиент, который можно добавлять в некоторые антибиотики, чтобы сделать их менее уязвимыми для бактерий. устойчивость к противомикробным препаратам.
Тазобактам сочетается с β-лактам расширенного спектра действия антибиотик пиперациллин в наркотике пиперациллин / тазобактам, используется при инфекциях из-за Синегнойная палочка. Тазобактам расширяет спектр пиперациллина, делая его эффективным против организмов, экспрессирующих β-лактамаза и обычно разлагает пиперациллин.[1]
Тазобактам - сильно модифицированный пенициллин и сульфон.
Тазобактам был запатентован в 1982 году и начал применяться в медицине в 1992 году.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Ян Й., Расмуссен Б.А., Шлаес Д.М. (1999). «Бета-лактамазы класса А - взаимодействия и устойчивость к ингибиторам ферментов». Pharmacol. Ther. 83 (2): 141–151. Дои:10.1016 / S0163-7258 (99) 00027-3. PMID 10511459.
- ^ Фишер, Янош; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 490. ISBN 9783527607495.
 | Этот системный антибиотик-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |