WikiDer > Clavulansäure
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Clavulansäure | ||||
| Chemische Struktur | ||||
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| Pharmazeutische Daten | ||||
| Verfügbarkeit (F) | 75% (mündlich) | |||
| Halbwertszeit (t1/2) | 1 Stunde | |||
| Ausscheidung | Nieren | |||
| Benutzen | ||||
| Arzneimittelgruppe | Antibiotika (Ergänzung) | |||
| Indikationen | Bakterielle Infektionen | |||
| Rezept/Rezept | Ja | |||
| Verwaltung | Oral | |||
| Risiko im Zusammenhang mit | ||||
| schwanger katze. | B (USA) B1 (aus) | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C8huh9NEIN5 | |||
| IUPAC-Name | (z)-(2R,5R)-3-(2-Hydroxyethyliden)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure | |||
| Molmasse | 199,2 G/Maulwurf | |||
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Clavulansäure ist ein Medizin dass es β-Lactamase inaktiviert. β-Lactamase wird von bestimmten Bakterien. Es sorgt dafür, dass Penicilline, die normalerweise gegen solche Bakterien nicht mehr wirksam sind, ihre Aufgabe weiterhin erfüllen können. Daher wird das Produkt oft gleichzeitig mit den Antibiotika verabreicht Amoxicillin und Ticarcillin.
Das Produkt wird aus dem Mikroorganismus gewonnen Streptomyces clavilugerus, von dem es seinen Namen hat. Es wird biochemisch auf Basis der AminosäureArginin. Clavulansäure selbst hat keine antimikrobiell Wirkung, obwohl die chemische Struktur a β-Lactamring sowie Penicillin. Der Die-Lactam-Ring macht das Produkt jedoch zu einem wettbewerbsfähigen Hemmstoff der -Lactamase. Wo sonst Penicillin an die von den Bakterien produzierte β-Lactamase bindet, tut es jetzt Clavulansäure. Clavulansäure ist unter anderem wirksam bei Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis und Haemophilus influenzae.
Es wird nur in Kombinationen verwendet.
Es gibt jedoch auch Bakterien, die gegen diese Kombinationen resistent sind.
Siehe auch
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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