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Tetralin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Tetralin | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C10huh12 | |||
| IUPAC-Name | tetralin | |||
| Andere Namen | Tetrahydronaphthalin | |||
| Molmasse | 132,20 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1CCC2=CC=CC=C2C1 | |||
| CAS-Nummer | 119-64-2 | |||
| Ähnlich zu | Naphthalin, Toluol | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H315 - H319 - H411 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P273 - P305 P351 P338 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 0,89 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | −35,8°C | |||
| Siedepunkt | ~207 °C | |||
| Dampfdruck | (bei 20°C) 20 Pa | |||
| Gut löslich in | organische Lösungsmittel | |||
| schlecht löslich in | Wasser | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Tetralin oder Tetrahydronaphthalin ist ein farbloses öliges Kohlenwasserstoff Mit als Bruttoformel C10huh12. Relativ zu Naphthalin hat es Molekül vier Wasserstoffatome zusätzlich.
Tetralin kann raus Kohlenteer gewonnen werden. Es wird zusammen mit Abziehbild wenn Lösungsmittel benutzt. Darüber hinaus wird es als Kühlmittel bei der Herstellung von Produkten verwendet Ethylenoxid benutzt. Tetralin kann auch zu oxidiert werden tetralon.
Synthese
Tetralin wird von der Hydrierung von Naphthalin:
Die Umwandlung von Naphthalin zu Tetralin wurde ausführlich untersucht. Mischungen mit unterschiedlichen Mengen an Naphthalin, Tetralin und Abziehbild erhält man durch die Druck, Temperatur oder Katalysator den Prozess ändern. Eine Mischung aus Wolfram(IV)sulfid, Nickel(II)sulfid und Aluminiumoxid oder eine Mischung aus Kobalt(II)-oxid, Molybdän(VI)oxid und Aluminiumoxid. Der Druck kann von 50 bis 300 . variieren Atmosphäre. Der Umsetzungsgrad der Reaktion wird durch die Aktivität des Katalysators bis 60-70 atm bestimmt. Ein Optimum wird mit den genannten Katalysatormischungen zwischen 300 und 370 °C erreicht.[1]
Isotetralin
Wenn Naphthalin mit dem reduziert wird Birkenreduktion, dann wird Isotetralin (1,4,5,8-Tetrahydronaphthalin).
Siehe auch
Externe Links
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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