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Thiamfenicol
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Thiamphenicol | ||||
| Chemische Struktur | ||||
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| Pharmazeutische Daten | ||||
| Stoffwechselbol | Leber | |||
| Halbwertszeit (t1/2) | 5,0 Stunden | |||
| Ausscheidung | Nieren- | |||
| Benutzen | ||||
| Verwaltung | intravenös, intramuskulär, Oral | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 15318-45-3 | |||
| ATC-Code | J01BA02 | |||
| PubChem | 27200 | |||
| Arzneimittelbank | ? | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C12huh15Cl2Nein1Ö5so1 | |||
| IUPAC-Name | 2,2-Dichlor-Nein-[(1R,2R)-1,3-Dihydroxy-1-(4-methylsulfonylphenyl)propan-2-yl]acetamid | |||
| Molmasse | 356.223 G/Maulwurf | |||
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Thiamphenicol ist ein Antibiotikum dass wenn Methyl-Sulfonyl analog von Chloramphenicol hat ein ähnliches Spektrum, ist aber 2 bis 2½ mal effektiver. Es ist wie Chloramphenicol in Wasser unlöslich, löst sich aber hervorragend in Fetten. In vielen Ländern ist es in der Veterinärmedizin als Antibiotikum weit verbreitet. In China und Italien wird das Medikament auch beim Menschen angewendet. Der größte Vorteil gegenüber Chloramphenicol ist, dass es nie mit . in Verbindung gebracht wird Aplastische Anämie.
Alternative Namen
- Dextrosulfenidol
- Thiophenicol
Externe Links
- Übersicht bei der Weltgesundheitsorganisation - Ernährungs- und Landwirtschaftsorganisation
- Raymond J, Boutros N, Bergeret M (2004). Rolle von Thiamphenicol bei der Behandlung ambulant erworbener Lungeninfektionen. Med Trop (Mars) 64 (1): 33-8. PMID: 15224555.
- Marchese A, Debbia E, Tonoli E, Gualco L, Schito A (2002). In-vitro-Aktivität von Thiamphenicol gegen multiresistente Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae und Staphylococcus aureus in Italien. J Chemother 14 (6): 554-61. PMID: 12583545.