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Triethylphosphit
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Triethylphosphit
Allgemeines
Molekularformel	C6huh15Ö3p
IUPAC-Name	Triethylphosphit
Andere Namen	Phosphorsäuretriethylester, Triethoxyphosphin
Molmasse	166,16 G/Maulwurf
CAS-Nummer	122-52-1
EG-Nummer	204-552-5
Beschreibung	farblose Flüssigkeit
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Achtung[1]
H-Sätze	H226 - H302 - H315 - H319 - H332 - H335[1]
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P261 - P305 P351 P338<[1]
LD50 (Ratten)	1840mg/kg
LD50 (Kaninchen)	2800mg/kg
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Flüssigkeit
Farbe	farblos
Dichte	0,97 g/cm²
Schmelzpunkt	−112°C
Siedepunkt	156 °C
Flammpunkt	54 °C
Gut löslich in	organische Lösungsmittel
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Triethylphosphit ist eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen, stechenden Geruch. Triethylphosphit ist das TriethylEster von phosphorige Säure und wird daher auch als Phosphorigsäuretriethylester bezeichnet.

Eigenschaften

Triethylphosphit ist in Wasser nicht stabil und hydrolysiert zu phosphoriger Säure und Ethanol. In der organischen Synthese wird Triethylphosphit häufig als Reagens in der sogenannten Michaelis-Arbuzov-Reaktion. Das Triethylphosphit reagiert mit a Alkylhalogenid zu einer Phosphonat, die dann verwendet werden kann, um z.B Alkene nach dem synthetisieren Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion.

${Anzeigestil {ce {P(OEt)3 R-Br -> (EtO)2P(=O)R EtBr}}}$

Triethylphosphit kann hergestellt werden durch Phosphortrichlorid antworten mit Ethanol in Anwesenheit von a Base zu Salzsäure, die während der Reaktion entstehen.

${Displaystil {ce {PCl3 3 EtOH -> P(OEt)3 3 HCl}}}$

Eine weitere Anwendung ist die Verwendung im Katalyse wenn Ligand. Es ist ein weicher Ligand, der normalerweise für die Koordination von Metallen mit niedrigem in . verwendet wird Oxidationsstufen.

Externer Link

•  Internationale Chemikaliensicherheitskarte von Triethylphosphit