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Fosforigzuur
phosphorige Säure
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von phosphoriger Säure
Allgemeines
Molekularformelhuh3Bestellung3
IUPAC-NamePhosphonsäure
Andere NamenTrihydrogenphosphit, Dihydroxyphosphinoxid
Molmasse80,987841 G/Maulwurf
LÄCHELN
O[P](=O)O
in Chile
1S/HO3P/c1-4(2)3/h(H-,1,2,3)/p 1
CAS-Nummer13598-36-2
PubChem3084169
BeschreibungKristalliner Feststoff
Ähnlich zuPhosphorsäure, hypophosphorige Säure
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
ÄtzendSchädlich
Achtung
H-SätzeH302 - H314
EUH-SätzeNein
P-SätzeP260 - P301 P330 P331 - P303 P361 P353 - P305 P351 P338 - P405 - P501
Hygroskopisch?Ja
Physikalische Eigenschaften
AggregatzustandFest
Farbefarblos
Dichte1,65 g/cm²
Schmelzpunkt73,6 °C
Siedepunkt(zersetzt) ​​200 °C
Löslichkeit im Wasser3100 g/l
Gut löslich inWasser
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal  Portalsymbol  Chemie

phosphorige Säure oder Trihydrogenphosphit ist ein anorganische Säure Mit als Bruttoformel huh3Bestellung3. Der Stoff kommt als farb- und geruchloses kristallinhygroskopischsolide, das gut löslich ist in Wasser. Phosphor besitzt in phosphoriger Säure Oxidationszustand III.

Synthese

Im industriellen Maßstab wird Phosphorige Säure hergestellt durch Hydrolyse von Phosphortrichlorid:

Die Lösung wird durch Erhitzen auf 80ºC konzentriert.[1]

Darüber hinaus kann es durch Hydrolyse seiner . hergestellt werden Säureanhydrid, Diphosphortrioxid:

Weiter kann Kaliumhydrogenphosphit behandelt werden mit ÜberschussSalzsäure, das ist phosphorige Säure und Kaliumchlorid ergibt:

Die Säure kann durch Zugabe von a . vom Salz getrennt werden Alkohol, verursachend Niederschlag tritt ein.

Eigenschaften

Im Gegensatz zu dem, was die chemische Formel vermuten lässt, ist phosphorige Säure eine diprotische und keine triprotische Säure. Die Zwei Säurekonstanten sind 2,0 bzw. 6,59 mit den entsprechenden Ionisationsgleichgewichten:[2]

Bei der Abspaltung der Protonen entstehen die Dihydrogenphosphit- bzw. Hydrogenphosphit-Ionen. Denn der dritte Wasserstoffatom direkt an Phosphor gebunden, kann es nicht abgespalten werden. Dies steht im Gegensatz zu Phosphorsäure, bei der die drei Wasserstoffatome alle saure Eigenschaften haben.

Das Salze und Ester aus phosphoriger Säure werden Phosphite erwähnt und werden in beiden organisch als die Anorganische Chemie benutzt.

Aufbau und Namensgebung

Die Struktur lässt sich am besten mit der Formel HPO(OH) beschreiben.2, Betonung der sehr starken Doppelbindung zwischen Phosphor und Sauerstoff. Diese Bindung erfolgt durch das Konzept der Pi-Backbonding. Die Struktur mit zwei Hydroxylgruppen wurde 2005 bis zum IUPAC bezeichnet als Phosphonsäure.[3] Diese Struktur steht im Gleichgewicht mit der weniger verbreiteten tautomer P(OH)3 und wird von der IUPAC als phosphorige Säure:[3]

Tautomerie in phosphoriger Säure

Das Bindungslänge der Doppel-P-O-Bindung beträgt 148 Uhr, während die anderen P-O-Bindungen 154 µm lang sind. Phosphorige Säure nimmt ein tetraedrische Struktur Auf.

Der Name Phosphonsäure wird hauptsächlich für organische Derivate verwendet, bei denen eine Alkyl- oder Arylgruppe direkt an Phosphor gebunden ist (dies sind also keine Ester der phosphorigen Säure). Ein Beispiel ist Methylphosphonsäure oder (CH3)PO(OH)2. Der Methylester der phosphorigen Säure ist Trimethylphosphit; hier sind die Methylgruppen an Sauerstoff gebunden.

Bemerkungen

Bei Erwärmung über 200 °C sezieren Phosphorsäure in Phosphorsäure und Phosphin, ein hochgiftiges Gas:

In der Praxis werden auch hier bestimmte Suboxide des Phosphors gebildet.

Phosphorige Säure ist eine mäßige Diprotonensäure und kann mit Base, unter Bildung von Phosphiten. Die Reaktion mit 1 Äquivalent Natriumhydroxid liefert Natriumdihydrogenphosphit, während die Reaktion mit 2 Äquivalenten Natriumhydrogenphosphit ergibt:

Phosphorige Säure ist ziemlich stark Reduzierstück: wenn eine kalte wässrige Lösung von Quecksilber(II)-chlorid kommt hinzu, ein weißes Niederschlag von Quecksilber(I)-chlorid:

Das resultierende Quecksilber(I)-chlorid kann noch weiter gehen reduziert metallisch werden Merkur durch Erhitzen mit phosphoriger Säure:

Anwendungen

Die Hauptanwendungsgebiete der phosphorigen Säure sind die Herstellung von Phosphonaten und Phosphiten, wie z Kaliumphosphit, die sowohl in reiner (kristalliner) Form als auch in Lösung zur Bekämpfung verschiedener mikrobieller Erkrankungen eingesetzt werden Pflanzen. Insbesondere werden sie zur Bekämpfung von Krautfäule und Pythium. Blei(II)phosphonat kann auch aus phosphoriger Säure hergestellt werden und wird als PVC-Stabilisator.

In der Chemie wird phosphorige Säure als mildes Reduktionsmittel verwendet, normalerweise als Alternative zum stärkeren Reduktionsmittel hypophosphorige Säure.

Das Kabachnik-Fields-Reaktion ist ein organisches Reaktion wo ein Aldehyd, ein Amin und ein Ester der phosphorigen Säure zu einem -Aminophosphonat:

Reaktionsverlauf der Kabachnik-Fields-Reaktion

Toxikologie und Sicherheit

Phosphorige Säure ist ätzend für die Augen und der Haut. Der Kontakt mit den Augen kann zu einer verminderten Sehkraft und sogar zu Blindheit. Hautkontakt führt zu Reizungen, Juckreiz und letztendlich zu Blasenbildung und Entzündung. Beim Einatmen von Feinstaubpartikeln kommt es zu Reizungen der Kehle, Luftröhre und der Magen-Darmtrakt auf. Dies führt zu einem brennenden Gefühl und Husten. Kontakt mit Wasser im Körper kann das giftige Gas freisetzen Phosphin (PH3), die in hohen Dosen tödlich sein kann.

Literatur

  • (und) D.E.C. Corbridge - Phosphor: Ein Überblick über seine Chemie, Biochemie und Technologie, 5. Aufl., Elsevier: Amsterdam - ISBN 0-444-89307-5
  • (und) Steven S. Zumdahl (2005) - Chemische Prinzipien, (Fünfte Auflage), Boston: Houghton Mifflin Company, p. 907

Externe Links