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2-Phenoxyethanol | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von 2-Phenoxyethanol | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C8huh10Ö2 | |||
| IUPAC-Name | 2-Phenoxy-1-ethanol | |||
| Andere Namen | β-Phenoxyethanol, Phenylglycol, Ethylenglycolmonophenylether, 1-Hydroxy-2-phenoxyethan | |||
| Molmasse | 138,2 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | OCCOc1ccccc1 | |||
| CAS-Nummer | 122-99-6 | |||
| EG-Nummer | 204-589-7 | |||
| Beschreibung | ölige, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H302 - H319 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P305 P351 P338 | |||
| EG-Indexnummer | 603-098-00-9 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Farbe | farblos | |||
| Dichte | 1,1 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 13 °C | |||
| Siedepunkt | ca. 245°C | |||
| Flammpunkt | 127 °C | |||
| Selbstentzündungstemperatur | 500 °C | |||
| Dampfdruck | (20°C) 1,3 Pa | |||
| Löslichkeit im Wasser | 27 g/l | |||
| Log(pau) | 1,2 | |||
| Brechungsindex | 1,54 (589 nm, 20 °C) | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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2-Phenoxyethanol ist ein öliges, organisches Flüssigkeit. Es ist der Äther von Phenol und Ethylenglykol und auch a Alkohol.
Anwendungen
2-Phenoxyethanol hat a bakterizid Operation. Es wird verwendet als Antiseptikum zur topischen Anwendung sowie in Reinigungs- und Desinfektionsmitteln für Industrie und Haushalt. wenn Konservierungsmittel wird es der Medizin zugesetzt? Impfungen und zu vielen Kosmetik und dermatologische Produkte, einschließlich Hautcremes, Sonnenschutzmittel und Maskara.
2-Phenoxyethanol wird normalerweise in Kombination mit einem anderen Konservierungsmittel (wie z Methyldibromglutaronitril, das a Kontaktallergen ist), um den Betrieb zu beschleunigen.
Es wird in Haarfärbemittel benutzt als Conditioner und Mit-Lösungsmittel.
Es wird auch in der Industrie als Lösungsmittel für Farben, Lacke, Farben und Tinten sowie zur Synthese von Derivaten verwendet, zum Beispiel Phenoxyacetaldehyd.
In dem Aquakultur man benutzt es für manche Fischarten zu betäuben.[1]
Toxikologie und Sicherheit
2-Phenoxyethanol reizt die Augen, die Haut und die Atemwege. Es entfettet die Haut und kann Auswirkungen auf sie haben zentrales Nervensystem, was zu Fehlfunktionen führt. Der Stoff reagiert mit starkem Oxidationsmittel.
Externe Links
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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