WikiDer > Allein (Chemie)

Alleen (scheikunde)
Strukturformel von Propadien, nur die einfachste.
Ansicht bei Blick entlang der Carbonachse.
Chiralität von einem allein.

EIN nur ist ein Kohlenwasserstoff wo ein einzelnes Kohlenstoffatom zwei Doppelbindungen mit zwei anderen Atomen im Molekül hat. Alone ist auch der Name für das einfachste Beispiel einer Single, nämlich Propadien. Die Allene sind eine Unterklasse der größeren Gruppe der kumuliert.

Aufgrund der zwei benachbarten Doppelbindungen sind alle viel reaktiver als normale Alkene. Ihre Reaktivität mit z. Chlorgas ist ähnlich dem von a Alkin.

Symmetrie

Einer nur mit vier identischen Substituenten hat ein S4Symmetrieachse (quaternäre unechte Rotationsachse) entlang der doppelt gebundenen Kohlenstoffe. Dies ist dann auch ein C2 Achse (binäre Rotationsachse). Darüber hinaus gibt es zwei weitere C2 Achsen senkrecht zur C=C=C-Achse und zwei senkrechte Spiegelebenen diagonal zwischen diesen beiden senkrechten Achsen, so dass die Punktgruppe d2h ist.

Die an C . gebundenen Substituenten1 gebunden liegen in einer Ebene mit C1[1] und C2, und dieses Flugzeug ist aufrecht auf der durch C . gebildeten Ebene2, C3 und die Substituenten an C3.

Ein nur mit unterschiedlichen Substituenten an beiden Enden wird daher chiral sein. Dies liegt daran, dass die Doppelriemen starr sind und sich nicht frei drehen können. Es gibt zwei Stereoisomere das kann vorkommen. Die rechte und linke Version. Oder ein bestimmtes Isomer von a nur rechts- oder linksdrehend sein wird, hängt von der räumlichen Verteilung und den Eigenschaften der Substituenten ab. Das Benennung kann aus der bestimmt werden Cahn Ingold-Seitengruppen-Prioritätsregeln.

Beide Doppelbindungen werden aus a sigma und ein Pi-Bindung. Der zentrale Kohlenstoff, C2, ist sp-hybridisiert, und die beiden anderen Kohlenstoffatome (C1 und C3) sind sp2-hybridisiert. Der Winkel zwischen beiden Bindungen am zentralen Kohlenstoffatom beträgt 180 Grad. Daher ist das Molekül an den Doppelbindungen linear.

Siehe auch