WikiDer > Allylalkohol
Allylalkohol | |||||
| Strukturformel und Molekülmodell | |||||
| Allgemeines | |||||
| Molekularformel | C3huh6Ö | ||||
| IUPAC-Name | 2-Propen-1-ol | ||||
| Molmasse | 58,08 G/Maulwurf | ||||
| LÄCHELN | OCC=C | ||||
| in Chile | 1/C3H6O/c1-2-3-4/h2,4H,1,3H2 | ||||
| CAS-Nummer | 107-18-6 | ||||
| EG-Nummer | 203-470-7 | ||||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | |||||
| H-Sätze | H225 - H301 - H311 - H315 - H319 - H331 - H335 - H400 | ||||
| EUH-Sätze | Nein | ||||
| P-Sätze | P210 - P261 - P273 - P280 - P301 P310 - P305 P351 P338 | ||||
| Physikalische Eigenschaften | |||||
| Farbe | farblos | ||||
| Dichte | 0,85 g/cm² | ||||
| Schmelzpunkt | −129 °C | ||||
| Siedepunkt | 96-98 °C | ||||
| Flammpunkt | 21 °C | ||||
| Selbstentzündungstemperatur | 375 °C | ||||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | |||||
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Allylalkohol oder 2-Propen-1-ol ist ein organische Verbindung Mit als Bruttoformel C3huh6O. Es ist ein farbloses Flüssigkeit das in geringen Konzentrationen einen alkoholähnlichen Geruch hat. Bei höheren Konzentrationen ist der Geruch unangenehm mit a senfgelb Geruch.
Allylalkohol wird als Pestizid und als Rohstoff für die Herstellung anderer Chemikalien verwendet, einschließlich 1,4-Butandiol.
Es kann zubereitet werden von Hydrolyse von Allylchlorid oder Allylacetat, Isomerisierung von Propylenoxid, Dehydrierung von 1-Propanol oder per Antwort von Glycerin und Ameisensäure.
Externe Links
Internationale Chemikaliensicherheitskarte von Allylalkohol- (und) Daten von Allylalkohol in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)